Классическое определение

Химия принадлежит к естественным наукам, предметом изучения которых является материя. Весь окружающий нас мир — многообразные вещества и явления, все существующее относится к материи. Классическое определение материи дано В. И. Лениным Материя есть философская категория для обозначения объективной реальности, которая дана человеку в ощущениях его, которая копируется, фотографируется, отображается нашими ощущениями, существуя независимо от них . Материя находится в непрерывном движении, она неразрывно связана с движением. Движение есть способ существования материн. Нигде и никогда не бывало и не может быть материи без движения . Формы движения материи очень разнообразны, они взаимно связаны и могут переходить из одной в другую. Например, механическая форма движения может переходить в электрическую, электрическая — в тепловую и т. п. [c.6]

В соответствии с классическим определением Аррениуса (1887 г.) кислотами называют вещества, которые в водном растворе диссоциируют с образованием ионов водорода, а основаниями — вещества, диссоциирующие с образованием ионов гидроксила. Это определение было большим шагом вперед по сравнению с эмпирическими критериями, которые, правда, и до настояш,его времени используются на практике для оценки кислотно-основных свойств веществ. В соответствии с классической теорией для кислот и оснований характерна реакция нейтрализации, в результате которой образуется вода, а типичные свойства прореагировавших компонентов исчезают. При выпаривании раствора получается соль, катионы которой остались от основания, а анионы — от кислоты. Теория объясняет также электропроводность образовавшегося раствора соли, понижение температуры замерзания и осмотические явления. [c.375]

Это определение включает все кислоты и основания, отвечающие классическому определению. [c.234]

Наличие такого переменного фактора приводит к выводу, что в данном случае катализ практически далеко не соответствует идеальному классическому определению катализатора. Согласно последнему катализатор должен лишь ускорить реакцию, не изменяясь при этом. При каталитическом крекинге катализатор изменяется довольно быстро, хотя изменение его носит не постоянный характер, [c.150]

Конец XIX и начало XX века ознаменовались открытием радиоактивности, сложности строения атома, новых видов частиц, содержащихся в атомах, открытием возможности выделения огромных количеств энергии при радиоактивных процессах, открытием давления света, установлением квантовой природы света и другими открытиями, заставившими физиков и химиков отказаться от многих привычных представлений. В такой обстановке начались различного рода искания и колебания в вопросах философии, связанных с физикой и химией, что способствовало распространению идеалистических течений и в первую очередь эмпириокритицизма Эти течения были идейно разгромлены В. И. Лениным в его гениальном труде Материализм и эмпириокритицизм . Ленин с предельной четкостью рассмотрел те выводы новой физики, которые пытался использовать эмпириокритицизм, и на основании глубокого анализа дал свое классическое определение понятия материи ...материя есть то, что, действуя на наши органы чувств, производит ощущение материя есть. .. объективная реальность, данная нам в ощущении... . Материя есть объективная реальность, существующая независимо от человеческого сознания и отображаемая им 2. [c.21]

Необходимо, однако, отметить, что вводимый таким способом показатель не является вероятностью в точном, математическом смысле этого слова. (См. предыдущее примечание. - Ред.) Вероятностью (события в конечной схеме при классическом определении. - Перев.) называется отношение мощности множества элементарных исходов, составляющих это событие, к мощности всего множества элементарных исходов. Вероятность события - это действительное число, лежащее [c.42]

Это классическое определение, берущее начало от В. А. Кистя-ковского и отвечающее принципам классификации наук, сформулированным Ф. Энгельсом, сохраняется как основа нового определения. Оно дополняется, однако, характеристикой признаков, присущих электрохимическим явлениям электрохимия изучает взаимное превращение химической и электрической форм энергии, системы, в которых это превращение соверш.ается (в равновесии и в динамике), а также все гетерогенные явления и процессы, равновесие и скорость которых определяются скачком потенциала между граничащими фазами и связаны с переносом зарядов через границы фаз в виде расчлененных актов окисления и восстановления. [c.9]

В исследованиях, выполненных за последние годы [15], установлено, что в железо-углеродистых сплавах углерод,- помимо присутствия в форме фаз (а-гвердого раствора с невысокой концентрацией дефектов, остаточного аустенита, карбидов и графита), может еще находиться в состояниях, которые не соответствуют классическому определению фазы и требуют специального обсуждения. При этом можно ожидать, что значительная, а в некоторых случаях даже большая часть углерода находится в сплавах Fe- именно в этих сосгояниях. [c.18]

В предыдущем разделе показано, как функции распределения деформации можно выразить в терминах, принятых для классического определения функций распределения времен пребывания. Подобным же образом можно определить другие необходимые функции, заменив время или деформацию на другие интересующие нас переменные или комбинации переменных. Так, обобщенную функцию g (х) с1х можно рассматривать как долю материала внутри системы, обладающего определенным свойством, изменяющимся в диапазоне от л до л + йх. А функцию / (л ) йх можно рассматривать как часть объемного расхода, характеризуемого определенным показателем в пределах между х 1 х йх. Переменной л может быть время пребывания суммарная деформация у или другая, представляющая интерес переменная, например, температура Т, если требуется определить критический диапазон воздействия температуры. Переменной величиной может быть произведение времени на температуру для термочувствительных материалов (когда критическим параметром является термическая предыстория материала) или напряжение сдвига т при диспергирующем смешении. [c.213]

В данном случае следует с особым вниманием применять классические определения фазовых переходов первого, второго рода или высших порядков. Так, фазовым переходом первого рода считается резкий переход, происходящий через границу сосуществующих в равновесии друг с другом двух фаз и сопровождающийся выделением скрытой теплоты и соответствующим изменением энтропии. Характерное для фазовых переходов первого рода резкое изменение состояния системы отсутствует при фазовых переходах второго рода или высших порядков. Энтропия при этом также изменяется непрерывно, однако в некотором интервале температур вблизи точки перехода. [c.180]

Можно, впрочем, показать, что определение (IX. 11) содержит не так уж много нового по сравнению с классическими определениями химического сродства. Так, пользуясь соотношениями (IX. 13), а также определением химического потенциала по Гиббсу [цг = (5С/(Зп,)р,7-,я/1 можно записать такую связь между А и алгебраической суммой химических потенциалов участников реакции (IX. 14) [c.311]

Классическое определение — насыщенным раствором называют раствор, который при данных условиях на способен больше растворять вещество, следует. уточ.-) [c.146]

Замечание. Если правило 2 имеет место, то элементарные события, входящие в А, называются благоприятными, а события, входящие в 2,— всевозможными. Исходя из этого можно дать классическое определение вероятности вероятность события А равна отношению числа благоприятных исходов к числу всевозможных, т. е. [c.132]

Классическое определение глобулинов сыворотки связано с высаливанием ее сульфатом аммония, поскольку глобулинами называют белки, выпадающие в осадок при полунасыщении сыворотки этой солью. [c.8]

Метод ячеек Больцмана является, однако, весьма поучительным в том отношении, что дает наглядную оценку вероятности макросостояния системы на основе классического определения вероятности (1.3) и показывает, как, исходя из принципа равной вероятности микросостояний с заданной энергией, найти наиболее вероятное макро-состояние системы. Метод ячеек, если в него внести некоторые поправки, оказывается полезным при решении ряда задач статистической механики. [c.113]

В. и. Ленин дал классическое определение понятия материи Материя есть то, что, действуя на наши огра-ны чувств, производит ощущение материя есть объективная реальность, данная нам в ощущении, и т. п. . Материя существует независимо от сознания и отображается им. Она находится в постоянном двил<ении (изменении), по не исчезает и не творится. Нет материи без движения, так же как нет движения без материи. Движение— это форма существования материи. Энергия — качественная и количественная характеристика изменения этого движения, его мера. [c.6]

Из классического определения концентрации для компонента г в элементе объема имеем [c.29]

С позиции вероятностной логики понятие риск /11,12/, в классическом определении, характеризуется сочетанием вероятностей вероятностью возникновения неблагоприятного воздействия вероятностью того, что возникает неблагоприятное воздействие именно данного типа и масштаба вероятностью того, что именно данный тип воздействия вызывает определенную величину отклонений состояния субъекта от его динамического равновесия. [c.126]

Классическое определение того, что такое поверх-ностно-активное вещество (ПАВ), основано на его воздействии на водные растворы. Это вещество, способное уменьшать поверхностное натяжение раствора (натяжение границы раствор—воздух или раствор— газ) при увеличении его концентрации в растворе. В то же время техническое применение ПАВ практически никогда не направлено на достижение именно этого эффекта. Кроме того, в подавляющем большинстве случаев применение ПАВ связано с воздействием не на границу раствор—газ, а на границу раздела двух жидкостей типа воды и масла, или на границу раздела твердого вещества и жидкости (раствора ПАВ). При этом ПАВ может быть растворено не в водной, а в масляной среде. Здесь и далее, в соответствии с классификацией жидкостей, принятой при описании эмульсий, под маслом подразумевается любая неполярная жидкость, в том числе летучие растворители. [c.795]

Согласно классическому определению Аррениуса, кислота представляет собой вещество, которое при добавлении к воде повыщает в ней концентрацию ионов водорода, [Н" ], а основание-вещество, повышающее в воде концентрацию гидроксидных ионов, [ОН ]. 1 моль различных кислот может высвобождать при полной диссоциации 1, 2 или 3 моля ионов Н . Грамм-эквивалентом кислоты называется такое ее количество в граммах, которое способно при полной диссоциации высвободить 1 моль протонов Н" , поэтому грамм-эквив алент такой кислоты, как Н3РО4, равен одной трети ее молекулярной массы. Точно так же если какое-либо основание способно высвобождать при полной диссоциации в растворе 2 моля ионов ОН , как, например, Са(ОН)2, то грамм-эквивалент такого основания равен половине его молекулярной массы. [c.100]

Селективность обычно определяют долей (в %) реагента, прев]ратив-шегося в целевой продукт. В нефтеперерабатывающей промышленности кроме классического определения селективность выражают з слов-но как отношение выхода целевого продукта к выходу нежелательного, например бензин/газ, бензин/кокс, бензин/газ + кокс. [c.90]

Анализ мацералов не является обязательным для решения проблемы коксования, так что без него можно было бы обойтись. Но он представляет интерес потому, что позволяет понять, почему некоторые угли не полностью соответствуют обычным категориям классификации, что часто объясняют различием геологических условий образования месторождений. Мы уже приводили пример с южноамериканским углем, обладающим плавкостью, подобной плавкости лотарингских пламенных жирных углей, но с заметно более высоким выходом летучих. Можно упомянуть о более резко выраженных аномалиях, к каким можно отнести некоторые, совершенно неплавкие угли Ирана, Восточной Африки и Мадагаскара, с выходами летучих веществ, такими же как у жирных коксующихся углей А. Если ограничиться классическими определениями, то часто могут возникать сомнения в представительности пробы угля. Петрографическое исследование позволяет всегда устранить предположения такого рода. В рассмотренном случае речь шла об углях с исключительно высоким содержанием инертинита, явившимся следствием особых геологических условий углеобразования, необычных для Европы. [c.242]

ДЕФЛАГРАЦИЯ (deflagration) - режим сгорания парового облака (а также других взр1лвчатых веществ и смесей). В соответствии с классическим определени< М распространение пламени в этом режиме происходит посредством процессов диффузии и теплопроводности, а скорость горения меньше скорости звука. Расширение продуктов горения при дефлаграции может приводить к возникновению движения среды, волны сжатия и, в ряде случаев, ударной волны. При этом, хотя скорость распространения горения по частицам определяется процессами теплопроводности и диффузии (вообще говоря, турбулентными), видимая скорость распространения горения может приближаться к скорости звука и даже превосходить ее. В современной литературе под дефлаграцией понимается весь спектр процессов горения - от распространения ламинарного пламени, до высокоскоростных процессов с ударными волнами, в которых отсутствует жесткая связь между ударным фронтом и фронтом химического превращения, которая имеет место при детонации. Основным поражающим фактором при высокоскоростной дефлаграции является ударная волна. -См. разд. 12.3.4.5. [c.594]

На рис. 9 показаны развивающиеся профили температур при течении в трубах с пренебрежимо малым нагревом в результате вязкой диссипации (N3=0,001) и с существенным нагревом за счет нее (Na= l,0). Для течения без заметной диссипации (левый график) температура жидкости постепенно приближается к температуре стенки, тепловой поток у стенки можно описать при помощи числа Нуссельта, используя среднюю разность температур между стенкой и жидкостью. Однако если вязкая диссипация существенно измен51ет развивающийся профиль температур (правый график), тепловой поток у стенки необходимо описывать при помощи градиента температур у стенки, а не по средней разности температур. Можно ясно увидеть, что градиент температур у стенки изменяет свой знак, когда средняя температура жидкости все еще намного ниже температуры стеики. Образуется необычная ситуация, в которой жидкость нагревает стенку, даже если ее средняя температура много ниже температуры стенки. В этнх условиях число Нуссельта в своем классическом определении может стать отрицательной величиной. [c.336]

К таким определениям относится критическая концентрация мицеллообразова-ния. Несмотря на то что в нефтяных системах мицелла — понятие условное, и даже в некоторой степени неприемлемое, именно этот термин употребляется для описания изменения свойств нефтяных систем при изменении концентрации дисперсной фазы. Критической концентрацией мицеллообразования в классическом определении считается концентрация поверхностно-активного вещества в растворе, при которой наблюдается резкий рост образования мицелл, фиксируемый по изменению свойств раствора. В нефтяных системах под критической концентрацией мицеллообразования, понимают значение концентрации дисперсной фазы, или некоторой добавки в систему, выше которой в системе наблюдается лавинообразный рост числа структурных образований, который фиксируется по изменению физико-химических свойств системы. [c.27]

Таким образом, понятие надмолекулярная структура может быть применено с достаточной степенью достоверности при описании светлых нефтяных фракций при нормальных условиях. Повышение температуры способствует парообразованию в системе и образованию комбинаций паровых пузырьков, которые состоят из множества мо-л(5кул и отличаются размерами, намного превышающими молекулярные. Тяжелые нефтяные фракции уже при нормальных условиях отличаются содержанием сложных структурных комбинаций составляющих их компонентов. Естественно, с учетом классического определения эти комбинации можно называть надмолекулярными струк-т /рами с определенной степенью допущения. [c.51]

Активным состоянием нефтяной дисперсной системы называкл такое ее состояние, при котором она, участвуя в технологическом процессе, проявляет наиболее подходящие качественные характеристики с точки зрения реализации данного процесса. При этом устанавливаются экспериментально во взаимосвязи многие параметры изучаемых систем и возможтюсть изменения их воздействиями на систему. Согласно классическому определению, под активным состоянием понимают момент преодоления системой энергетического барьера, разделяющего началыюе и конечное состояния. [c.170]

Сопоставим определение кислот и оснований по Бренстеду с классическим определением кислот и оснований по Аррениусу. Согласно последнему определению кислотой называется вещ,ество, которое в водном растворе диссоциирует с образованием ионов водорода. Это определение полностью вписывается в определение Бренстеда, т. е. любая кислота по Аррениусу одновременно является кислотой по Бренстеду. Действительно, диссоциация с образованием иона Н+ есть результат передачи протона молекуле воды, т. е. проявление свойств кислоты по Бренстеду. Обратное неверно. Определение понятия кислоты по Бренстеду шире, чем по Аррениусу. Кислотой по Бренстеду может быть не только вещество, но и частицы, не способные существовать в виде самостоятельного вещества, например ион аммония или анион НаРО Последние могут сосуществовать в виде вещества только с соответствующими противоионами, например ион аммония в виде хлористого аммония, а анион НаРОГ в виде однозамещенного фосфорнокислого натрия МаН2Р04. Оба последних соединения в теории Аррениуса рассматриваются как соли. [c.234]

Утверждение о равной вероятности различных исходов нередко, как и в только что рассмотренном случае игральной кости, сновыва-ется на учете симметрии системы, над которой производятся испытания. Иногда же обосновать равновероятность различных исходов оказывается весьма затрудьштельньш, не говоря уже о том, что не всякая совокупность образована равновероятными событиями. Поэтому классическое определение вероятности (I. 3) имеет, безусловно, ограниченную применимость. Во многих случаях, однако, оно чрезвычайно полезно. Соотношение (1.3) — одно-из основных в статистической физи-ке при оценке вероятностей. Возможность применения его обусловлена тем, что априорно допускаются равные вероятности некоторых элементарных событий. [c.10]

Эталонным раствором служил разбавленный раствор соляной кислоты. Зеренсен использовал классическое определение степени диссоциации методом измерения электропроводности и вычислял концентрацию ионов водорода по уравнению [Н + 1=а[НС11. [c.503]

Электрофильные и нуклеофильные. реакции можно рассматривать как частный случай обобщенных кислотно-основных реакций, в основе которых лежит теория Льюиса. Классическое определение кислот и оснований (по Брёнстеду) было основано на том, что кислоты — это доноры протонов, а основания — акцепторы протонов. Льюис ввел другое определение кислот как соединений, способных принимать электронные пары, а оснований— как компонентов, способных отдавать такие пары. Под это определение попал ряд соединений, ранее, в рамках классической теории, не рассматривавшихся в качестве кислот или оснований. Так, например, трифторид бора XXXIX принимает пару электронов азота триметиламина с образованием комплекса ХЬ [c.47]

Формирование биомассы (накопление и разрушение) рассматривается как формирование новой фазы. В данном случае под фазой понимается ее классическое определение как гомогенной части гетерогенной системы, отделенной от среды поверхностью раздела. В дальнейшем будем называть фазу биомассы как биофазу. [c.137]

Что такое чистое вещество , индивидуальное вещество , гомогенное вещество По классическому определению (если отвлечься от неизбежного присутствия большего или меньшего количества примесей), это вешество, все молекулы которого одинаковы по структуре. Подобное определение, казалось бы, не должно вызывать ни сомнений, ни двусмысленных толкований. И так оно и есть, пока речь идет о ниакомолекулярных веществах или даже [c.38]

Модификация классических определений. Квантовое вычн-сленне, как, впрочем, и вероятностное, наиболее естественно описывать, используя частично определённые функции. Ранее мы обходились без этого понятия, чтобы не усложнять изложение лишними деталями, но теперь оно нам потребуется. [c.105]

Классическое определение кислот дал Дж.Н.Бренстед (1923 г.). Кислота - соединение, способное отдавать протон, а основание - соединение, способное принимать протон. К протонным кислотам (кислотам Бренстеда) относятся кислородсодержащие неорганические кислоты (Н2804, НКОз, НС104 и др.), галогеноводороды, органические кислородсодержащие кислоты КСООН (НСООН, СНзСООН и др.), фенолы (СбНзОН, [c.485]

По классическому определению, кислоты — это вещества, электроли-тачески диссоциирующие с образованием иона водорода, а основания — вещества, связывающие ион водорода в недиссоциированную (или мало диссоциированную) молекулу. [c.157]

Это классическое определение в настоящее время используется с некоторыми оговорками. Термин витамины , т. е. амины жизни (от лат. vita — жизнь), своим возникновением обязан тому, что первые выделенные витамины принадлежали к классу аминов. Однако позднее выяснилось, что присутствие аминогруппы в витаминах необязательно. Витамины делят на две большие группы — водорастворимые и жирорастворимые. Многие водорастворимые витамины рассмотрены ранее (тиамин, или витамин В , см. 10.4 никотиновая кислота, или витамин РР, см. 10.3 аскорбиновая кислота, или витамин С, см. 12.1.4 биотин, или витамин Н, см. 10.1). [c.477]

Классическое определение адгезии высокополимеров дано С. С. Воюцким . под адгезией (прилипанием или склеиванием) понимают сцепление между приведенными в контакт поверхностями различных по своей природе материалов [31]. При этом было принято говорить о двух типах адгезии специфической, или собственно адгезии, представляющей силу молекулярного сцепления адгезива (клеевой, резиновой или другой полимерной вязкдй прослойки) и субстрата (более жесткой подложки), механической адгезии, возникающей вследствие проникновения адгезива в поры и трещины субстрата и заклинивания его там в результате отверждения. При этом, по Воюцкому, молекулярный контакт достигается благодаря сближению и взаимодиффузии молекул адгезива и субстрата. [c.81]

Классическое определение лекарственной формът как удобной для приема больными формы лекарства, рациональной с фармакокинетической точки зрения и обеспечивающей оптимальное терапевтическое действие, употребляется и в настоящее время. Появив-щись на заре цивилизации как один из необходимых элементов врачевания, лекарственные формы прошли сложный и длительный путь эволюции, в течение которого одни исчезали или видоизменялись, другие появлялись. [c.288]

В классическом определении токсикология (от греч. toxi on - яд и logos — учение) — это наука, изучающая законы взаимодействия живого организма и яда. По современным представлениям, под понятием "яд " подразумевается не какая-то особая категория веществ, а все химические вещества, которые встречались, встречаются и еще могут встретиться человечеству [1]. [c.490]

В реальном полимере не все молекулы уложены в пачки ряду с пачками могут быть и глобулы. ТПри кристаллизации па часть полимера, находящегося в глобулярной состоянии, остае аморфной н принципиально может быть отделена от закрнсгал, зовэнных пачек. В соогветстаяп с классическим определением фг именно эта часть кристаллического полимера может рассмат ваться как аморфная фаза. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология