Стерины, классификация

Понятие о терпенах. Классификация. Простейшие терпены и терпеноиды. Каротиноиды. Стероиды стерины, желчные кислоты, стероидные гормоны. [c.248]

Для классификации стероидов оказалось удобным разделить их на группы в зависимости от длины цепи алифатического заместителя при атоме в кольце О. Стероидами с ш-таются многочисленные природные вещества стерты, содержащие в боковой цепи от 8 до 10 атомов углерода желчные кислоты, у которых заместитель при С содержит пять атомов углерода стероидные гормоны группы кортикоидов и гестаге-нов (два атома С) и группы андрогенов и эстрогенов (вообще не содержащие боковой цепи при С ), а также некоторые животные и растительные яды. Последовательное применение систематической номенклатуры к стероидам приводит к непомерно длинным и трудно произносимым названиям. В соответствии с рекомендациялш ШРАС основные скелеты стероидов обозначают тривиальными названиями холестан для скелета стеринов, холан для скелета желчных кислот, прегнан для скелета гестагенов и гормонов коры надпочечников, андростан и эстран для скелетов адрогенов и эстрогенов, соответственно. [c.133]

Несколько типов окисленных стеринов образуют группы веществ, для которых выделены отдельные ячейки в системе классификации природных соединений. Эти группы рассматриваются в разделах, следующих далее. [c.268]

Классификация стероидов включает стерины, желчные кислоты, гормоны эстрогенные, андрогенные, гестагенные, коры надпочечников (кор-тиконды), стероидные сапогенины, сердечные агликоны, яды жаб и стероидные алкалоиды. [c.571]

Молекула изопрена состоит из пяти С-атомов. Поэтому в углеродных скелетах многих изопреноидов их количество кратно пяти. Такие вещества называются терпеноидами. В основу их классификации положено количество изопреновых фрагментов, участвующих в построении углеродного каркаса. Родоначальные соединения моно-, сескви-, ди- и тритерпеноидов были названы в разд. 1.2.2. С терпеноидами связаны и такие важные для жизни группы веществ, как стерины и стероиды. Они образуются из тритерпеноид-ных биогенетических предшественников путем потери части атомов углеродного скелета. И хотя число углеродных атомов в их молекулах не кратно пяти, стерины и стероиды классифицируются как ветви изопреноидного древа. Имеются и другие исключения из правила пяти . Другими словами, для отнесения вещества к классу изопреноидов надо знать путь его биосинтеза, а разбиение молекулы на изопреновые фрагменты — лишь удобный во многих случаях формальный признак, который не всегда применим. [c.77]

Необходимо отметить, что в отдельных случаях по ряду методических соображений при изложении применения хроматографического метода к органическим соединениям приходится отступать от классификации веществ по их строению. Главным образом это относится к природным соединениям. Например, группа витаминов объединяет соединения ряда полиенов (витамин А), стеринов (витамин О), гетероциклов (витамины В , Вз) и другие. [c.136]

Уже давно стало очевидным, что недостаточно рассматривать функции мембран живых клеток с точки зрения химических свойств компонентов, их составляющих, — требуется учитывать не только их физико-химические и электрохимические характеристики, но и пространственную организацию этих компонентов асимметрию элементов и жидкокристаллическое состояние липидов. Липиды отличаются от трех других основных групп веществ, составляющих живые организмы (белки, углеводы, нуклеиновые кислоты), тем, что не растворяются в водных средах. Эти светло-желтые пастообразные вещества хорошо растворяются в липидных растворителях — хлороформе, диэтиловом эфире, бензоле. Классификация разделяет липиды на несколько групп, из которых в состав плазматических мембран входят фосфолипиды и стерины, тогда как триглицериды (жиры) располагаются, как правило, в межклеточном пространстве. [c.107]

Термин липид в определенной мере условен, поскольку под липидами понимают жироподобные вещества, входящие в состав всех живых клеток. Иногда к липидам относят различные по строению органические соединения, присутствующие в живых тканях, не растворимые в воде и извлекаемые из тканей неполярными органическими растворителями (диэтиловый эфир, бензол, хлороформ). Однако при таком подходе в состав липидов наряду с жирами попадают самые разные по своей природе соединения терпены и терпеноиды, смоляные кислоты, каротиноиды, хлорофиллы, витамины и др. Поэтому часто при отнесении соединений к липидам учитывают и химическое строение. В соответствии с химическим строением вьщеляют три группы собственно липидов жирные кислоты и продукты их ферментативного окисления (простагландины и другие гидроксикислоты) глицеролипиды (содержат в молекуле остаток глицерина) липиды разного состава, не содержащие остатка глицерина и не относящиеся к липидам первой группы (некоторые фосфолипиды и гликолипиды, диольные липиды, стерины и воски). Существуют и другие системы классификации липидов. Липиды создают в растительной ткани энергетический резерв, образуют защитные покровные ткани, служат запасными питательными веществами, входят в состав клеточных мембран. [c.534]

MOHO-, ДИ-, триацилглицерины и их замещенные аналоги, а также большинство фосфолипидов в третью фуплу входят воска, стерины и сфинголипиды. Существует и другая классификация, согласно которой Л. делятся на нейтральные, фосфолипиды и гликолипиды. [c.181]

Биохимия жиров. 1. Классификация. Жиры относятся к обширному классу природных продуктов, называемых в биологической химии липидами они состоят в основном из высших алифетических монокарбоновых кислот. Различают две подгруппы простые липиды, содержащие жиры и воска, и сложные липиды, к которым относятся фос-фатиды и цереброзиды. Иногда в класс липидов ошибочно включают некоторые природные продукты (например, стерины, каротины и некоторые витамины), обладающие только одним общим свойством с липидами — нерастворимостью в воде и растворимостью в органических растворителях. [c.775]

Некоторые общие положения могут быть высказаны в связи с приведенной выше структурной формулой. Присутствие кислородсодержащего заместителя у атома С-3 является характерной особенностью почти всех природных стероидов. Другой характерной особенностью является наличие ангулярных метильных групп 19 и 18, связанных с углеродными атомами 10 и 13. Однако, как будет показано ниже, у эстрогенов кольцо А является ароматическим, поэтому углеродный атом 10 не может быть связан с ме-тпльной группой. У углеродного атома 17 часто имеется алифатический заместитель. Структура этого заместителя является удоб-1ЫМ критерием для классификации таким образом, стероиды могут быть объединены в группы в соответствии с числом углеродных атомов в боковой цепи. Боковая цепь у стеринов содержит 8, [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология