Стерины и стероиды

Кал Стерины, стероиды, желчные кислоты (стр. 249) Простые индольные производные (стр. 295) [c.337]

По такому же принципу образовались и другие углеводороды С27—С35 —стерины и тритерпены. Предшественниками их являются стероиды, широко распространенные в живой природе как а свободном виде, так и в виде эфиров жирных кислот. [c.41]

Стерины, так же как и стероиды, оптически активны, так как атомы углерода в местах соединений колец расположены асим- [c.133]

Многие стерины, подобно холестерину, представляют собой 3-окси-стероиды с 27—29 атомами углерода во всех природных соединениях этого типа ОН-группа занимает положение 3. Кроме того, в молекулах этих соединений могут содержаться гидроксильные группы в других положениях, а также двойные углерод-углеродные связи. [c.864]

СТЕРОИДЫ — сложные органические вещества растительного и животного происхождения. К С. относятся стерины, желчные кислоты, половые гормоны, кортикостероиды и др. Помимо природных С., известно большое число синтетических С. на базе природного стероидного сырья. С. широко применяются в медицине (сердечные гликозиды, стероидные гормоны), они имеют важное значение в жизнедеятельности организмов. [c.238]

Понятие о терпенах. Классификация. Простейшие терпены и терпеноиды. Каротиноиды. Стероиды стерины, желчные кислоты, стероидные гормоны. [c.248]

Стероиды — сложные органические вещества растительного и животного происхождения. КС. относятся стерины, желчные кислоты, половые гормоны, гормоны коркового слоя надпочечников (кортикостероиды) и др. С. имеют важное значение для жизнедеятельности организмов, многие применяются как лекарства. Стехиометрическая формула — химическая формула, отвечающая идеальному целочисленному составу химического соединения из атомов, удовлетворяющая требованию валентности. В твердых телах наблюдаются небольшие отклонения от стехнометрического состава, напр, в сернистом железе, оксидах титана и других соединениях. [c.129]

Эта глава посвящена представителям одной из многочисленных групп стероидов — стеринам и, прежде всего, холестерину. Выше уже говорилось о том, что холестерин чрезвычайно распространен в животном организме и содержится в любой животной клетке его особенно много в нервных клетках, но в небольшом количестве он находится также и в крови. Организм человека содержит около 140 г холестерина. [c.293]

Эти краткие данные о стеринах важны ввиду их большого значения для частичных синтезов стероидов. С этой точки зрения нужно остановиться на некоторых деталях поведения желчных кислот. [c.301]

Большой класс стероидов характеризуется наличием скелета, построенного из четырех колец, причем три конденсированных кольца — шестичленные, а четвертое — пятичленное. Холестанол (дигидрохолестерин) может считаться типичным представителем стероидных спиртов,, или стеринов [c.578]

Ангулярные метильные группы С-18 и С-19, а также 3-ОН-группа и боковая цепь ориентированы в одну и ту же сторону по отношению к плоскости стероидного кольца все они находятся в р-ориентации. Заместители, направленные в противоположную сторону, обозначаются как а-ориентированные. Если метильные группы (С-18 и С-19) почти всегда имеют р-ориентацию, то 3-ОН-группа в некоторых стеринах может находиться в а-ориентации. При изображении структуры стероидов связь а-ориентированных заместителей принято обозначать штриховой линией, а связь р-ориентированных заместителей — сплошной. [c.579]

Большая группа стероидов, содержащая ОН-группу в положении 3 и углеводородную цепь из 8-10 атомов С в положении 17, называется стеринами, и важнейшим членом этой группы является холестерин (рис. 57). [c.113]

Холестерин (стр. 491), известный как вещество, отлагающееся на стенках артерий, и как главная составная часть желчных камней, относится к группе спиртов, называемых стеринами. Старины относятся к классу стероидов — соединений с общей формулой [c.497]

См. лит. при ст. Каучуки синтетические. ИЗОПРЕНОИДЫ, природные соед., рассматриваемые как продукты превращ. изопрена, напр, его полимеризации, циклизации, окисления (на самом деле путь биосинтеза И. иной). К И. относятся терпены и их производные, стерины, стероиды, каучук натуральный, гуттаперча и др. Нек-рые И.— структурные фрагменты антибиотиков, витаминов, гормонов животных. [c.212]

Черни с сотрудниками [12] разделяли стерины, стероиды (прегнановые и андростановые соединения) и генины, используя растворители гексан — бензол (70-[-30), бензол, бензол — эфир (70 + 30), эфир, эфир — этанол (98+ 2 или 96 + 4). В соответствии с увеличением полярных свойсгв растворителя для слабополярных стеринов используют первые из перечисленных растворителей, а для полярных стероидов — последние. Для обнаружения наряду с серной кислотой применяется реактив Драгендорфа (реактив № 60) и морин (реактив № 90е). [c.266]

Дальнейшие исследования показали, что иногда образцы холестерина после воздействия на них излучения становятся немного активнее против рахита, однако, как было показано, это обусловлено присутствием в некоторых образцах холестерина небольших количеств другого стероида. Этот стероид оказался близок к эрго-стерину — стероиду, обнаруженному в дрожжах. И, действительно, при облучении самого эргостерина был получен продукт, обладающий. сильными противорахитным действием. Вскоре было выделено активное вещество, которое было названо витамином Оз. [c.161]

Когда состав подвижной и неподвижной фазы одинаков, пористый носитель иммобилизированной жидкости часто называют неподвижной фазой . Порат и Флодин [74] успешно использовали для разделения сшитые декстраны в качестве молекулярных сит, и этот материал оказался необыкновенно эффективным. Его применяют в виде геля под названием сефадекс [75] — это сшитый сополимер эпихлоргидрина [СНгСН (О) H2 I] и декстрана, полисахарида, состоящего из глюкозы с преимущественно а,1,6-глико-зидными связями. Степень набухания полимера зависит от растворителя, степени сшивки, степени и вида замещения гидроксильных групп. В обычных водных растворах сефадекс был применен для разделения глобулярных протеинов с молекулярными массами от 100 до 500 000 полисахаридов (100—200 000), а также низкомолекулярных липидов, стеринов, стероидов и триметилси-лильных эфиров сахаров [76]. [c.549]

Различные Л. имеют широкое практич. применение в качестве продуктов питания, в медицине и в различных отраслях пром-сти. Более подробно вопросы о биологич. роли различных Л., о методах разделения Л. на отдельные групны и индивидуальные соединения, а также об их практич. применении изложены в специальных статьях, посвященных этим Л. (см. ст. Воски, Жиры, Инозитфосфатиды, Коламинфосфатиды, Лецитины, Серинфосфатиды, Стерины, Стероиды, Сульфолипиды, Сфингофосфатиды, Фосфолипиды, Цереброзиды, Витамины). [c.487]

Значительный интерес представляют полициклические углеводороды ряда адамантана, открытые Ланда в чехословацкой нефти месторождения Годонин, а также гидрированные стерины и тритерпены, генетически связанные со стероидами. [c.41]

Обнаружены гидрированные стерины — предельные тетра-циклические углеводороды, в основе которых, как и в случае стероидов, лежит углеродный скелет циклопентанопергидрофенан-трена [c.133]

Происхождение этих соединений связывается со стероидами. Стероиды различаются характером заместителей (они могут содержать гидроксильную, кетонную и другие группы) и тетрацнкли-ческого ядра. Гидрированные стерины могли образоваться из стероидов в результате ряда химических превращений, среди которых существенную роль должно было играть восстановление. Именно биологическое происхождение этих стерннов позволило ра> сматривать нх как биологические метки , а результаты исследования стеринов нефтп связать с общими вопросами происхождения нефти. [c.133]

Стереохимия 22 см. также Теория Ле Беля и Вант-Гоффа Стерины 862, 864, 880 Стеркуловая кислота 783 Стероиды 806, 862, 864, 865, 866, 868, 873, 877, 879, 880, 882 Стибиновые кислоты, ароматические 623 Стибиноксиды 623 Стибины третичные 181 [c.1200]

ЛИПИДЫ (греч. lipos — жир) —жиры и жироподобные вещества, органические соедииения растительного и животного происхождения, различные по составу, но близкие по 1ризико-химическим свойствам. Л. нерастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. К Л. относятся кнры, воск, фосфатиды, стерины (например, холестерин) и стероиды. Л. относятся к числу важных в биологическом отношении веществ, входящих в состав всех живых клеток. Л. выделяют из биологических источников органическими растворителями, индивидуальные Л, выделяют с помощью хроматографических методов. Л. широко применяются как продукты питания, в медицине и в различных отраслях промышленности. [c.148]

Алицикламн растительного и животного происхождения являются многоядерные соединения—стерины и гормоны, известные под общим названием стероиды. Их молекулы содержат ядро полностью или частично гидрированного фенантрена, сконденсированного с пятичленным циклом [c.134]

Известно очень много природных веществ, в молекулах которых, подобно, стеринам, содержится скелет циклопентанофенантрена. Таковы желчные кислоты, половые гормоны, сердечные яды из листьев, семян и корней дигиталиса (наперстянки) и различных видов строфанта и ряд других веществ. Вся группа этих веществ получила название стероидов. [c.572]

Классификация стероидов включает стерины, желчные кислоты, гормоны эстрогенные, андрогенные, гестагенные, коры надпочечников (кор-тиконды), стероидные сапогенины, сердечные агликоны, яды жаб и стероидные алкалоиды. [c.571]

Кольца не бензольные, а насыщенные, за исключением одной или двух двойных связей. Гидроксильная группа присоединена к атому углерода Б положении 3 (СЗ), метильные группы — к атомам СЮ и С13, а цепь атомов, обычно СзНп, — к атому С17. Стероиды — вещества, родственные стеринам. [c.408]

СТЕРИНЫ (стеролы), циклические спирты, относящиеся к классу стероидов. Твердые оптически активные в-ва, нерастворимые в воде. Синтезируются позвоночными животными (Сзо- и С27-зоостерины, напр, ланостерин и холестерин), растениями (Сзо-, Сгз- и Сгв-фитостерины, напр, сито-стерин Сзв-микостерииы, напр, эргостерш ). Известны также С. морских беспозвоночных. Биогенетич, предшественник С.— сквален. Выделяются из спинного мозга и др. органов рогатого скота, дрожжей, отходов от нроиз ва антибиотиков, а также из растит, масел п жиров животных. Примен. для получ. стероидных лек. ср-в, напр, стероидных гормонов, витамина D. [c.544]

Превращеиие этих соед. в другие С.-сложе1ый и не до конца изученный процесс, протекающий в разл. биол. объектах неодинаково. Одно из отличий связано с присутствием у растений биосинтетич. механизмов алкилирования, к-рых нет у животных, в результате чего у растений преобладают стерины Сза-Сзд, у животных-С27. Сами С., в свою очередь,-предшественники др. стероидов в живых организмах у животных-желчных к-т, стероидных гормонов, витамина [c.434]

Стероиды — соединения, содержащие циклическую систему, родственную имеющейся в холестерине. Эта группа включает стерины, желчные кислоты, сердечные агликоны, половые гормоны, адреностероиды, яды жаб, стероидные сапоге-нины. [c.273]

Большинство стеринов, в том числе и холестанол, имеет в положении 17 Се—Сю-боковую цепь. Структура этой цепи указывает на ее по-липренильную природу. При С-3 стероиды обычно содержат атом кислорода, который входит в состав ОН-группы в стерииах или часто в состав карбонильной группы в других стероидах. Большинство стероидных соединений несет две метильные группы, присоединенные к кольцам скелета и нумеруемые цифрами С-18 и С-19. Обратите внимание, что эти группы имеют аксиальную ориентацию. При обычном изображении проекции структуры их надо представить себе выдающимися вперед, на зрителя. Точно так же выдаются вперед — на зрителя — эквато- [c.578]

Сапонины — это гликозилированные стероиды или тритерпе-ны. Стерическая громоздкость их алифатического ядра аналогична таковой стеринов. Они могут препятствовать ассимиляции холестерина и, таким образом, оказывать угнетающее действие на рост молодых животных (см., например, [43]). Их содержание в препаратах зеленых белков зависит от содержания сапонинов в растении и от условий выделения белков [69] (табл. 6В.13). [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология