Глины обработанные кислотой

Сырой каолин Метакаолин Прокаленный каолин Растворимые силикаты Гидроокись натрия Хлористый натрий Природный 8102 Глина, обработанная кислотой [c.738]

Л —на природной глине 5 —на глине, обработанной кислотой С —на глине, обработанной щелочью 114). [c.63]

Глина, обработанная кислотой Глина (шарики) [c.291]

Глина, обработанная кислотой [c.527]

В качестве первых катализаторов крекинга применялись монтмориллонитовые глины, обработанные кислотой. Эти глины представляют собой гидратированные алюмосиликаты, обладающие ионообменными свойствами. В процессе кислотной обработки из алюмосиликата удаляются гидратированные катионы и приблизительно половина атомов алюминия /20/, Катализаторы этого типа получили широкое распространение, но обладают двумя существенными недостатками. Во-первых, некоторая часть железа, входящая в кристаллическую решетку алюмосиликата, становится каталитически активной при крекинге нефтепродуктов с большим содержанием серы. Это железо окисляется при регенерации и в ходе крекинга катализирует коксообразование и образование водорода. Кроме того, монтмориллонитовые глины чувствительны к высоким температурам регенерации. Впоследствии были найдены пути преодоления этих недостатков. Прежде всего нашли применение в качестве катализаторов другие алюмосиликаты, в частности гал-луазит и каолинит. К тому же сама кислотная обработка глин стала проводиться таким образом, чтобы удалить более половины алюминия и одновременно часть железа, после чего некоторое количество алюминия вводилось путем рекатионирова-ния. Таким образом, приготавливались катализаторы, которые можно назвать полусинтетическими. Катализаторы такого типа получают и другими препаративными методами. [c.50]

Пропилен (I), фенол (П) Изопропилфенол Алюмосиликат синтетический 200—300° С, 0,2—0,7 1 11 = 2 5,51. Конверсия. II — 37%, 1 — 80—90% [1416] Глина, обработанная кислотой — AI I3—H2SO4 125° С, 3 ч, затем перемешивание 6 ч при 160° С. Выход 77% [ 1424] Гумбрин, активированный НО. Выход 32% [1425] [c.268]

Другие матрицы получают из природных глин. При обработке каолина, галлуазита или бентонита серной кислотой из кристаллической решетки удаляется алюминий, а остаток представляет собой выщелаченную глину, обогащенную кремнием [168—171]. Последнюю обрабатывают силикатом натрия в щелочной среде, а затем подвергают иопному обмену с ионами редкоземельных металлов или ионами магния и смешивают с алюминиевой глиной, обработанной кислотой [172]. Один из типов катализатора крекинга готовят из каолина путем частичного превращения его в соединение, подобное цеолиту типа Y, тогда как оставшийся каолин выполняет роль матрицы [173—175]. Такие катализаторы на основе глин содержат много макропор и поэтому хороши для кре- [c.52]

Каталитический крекинг. — Сырьем для каталитического крекинга обычно служит газойль, кипящий в интервале 250—500 °С. Полностью или частично превращенный в пар газойль под небольшим давлением при 450—550 °С пропускают через слой катализатора, представляющего собой твердые кислоты. Одним из таких катализаторов ян1ляется природная глина, обработанная кислотой для удаления щелочных веществ и увеличения пористости. Особенно широко в качестве катализатора крекинга применяется смесь синтетического кремнезема (87%) и окиси алюминия (13%), которая по своим свойствам похожа на промытую кислотой глину и имеет удельную поверхность 500 м г, объем пор 0,55 мл г и кислотность 0,25 мэкв1г. При работе катализатор быстро дезактивируется из-за отложения на нем кокса и его часто регенерируют, выжигая кокс в токе воздуха. [c.297]

Синтетические алюмосиликаты монмориллопит и другие глины, обработанные кислотой катализаторы Фриделя-Крафтса фосфорная кислота на носителе [c.115]

Полимеризация окиси циклогексена катализируется кислотными катализаторами, например отбельной землей или глиной (кизельгур, фуллерова земля, диатомовая окись кремния и т. д.) [131] либо отбельной землей или глиной, обработанной кислотами [132], хлорным железом или хлорным оловом [130]. Использование этих катализаторов приводит к получению термопластичных светлоокрашенных смол относительно низкого молекулярного веса, размягчающихся при 65—70°. Высокомолекулярные полимеры (приведенная вязкость до 4), размягчающиеся при 70°, были получены в присутствии катализатора алкилалю-миний — вода. Эти полимеры дают твердые прозрачные пленки, по свойствам аналогичные пленкам полистирола [124]. [c.272]

Первым кремнеземным катализатором крекинга, примененным в промышленности, была бентонитовая глина, обработанная кислотой, к которой для увеличения еторости сгорания углеродистых отложений было добавлено около 1 % двуокиси марганца. Катализаторы того же типа, но без добавки двуокиси марганца, широко распространены и в наше время. [c.9]

Эвел и Харди [3] изучали изомеризацию пентенов над различными катализаторами, включая Алорко А и катализаторы, приготовленные совместным осаждением окиси алюминия и других окислов посредством аммиака. Равновесие между пентеном-1 и пентеном-2 наступало в температурном интервале от 265 до 365°С при очень продолжительном контакте. Хэй, Монтгомери и Коул [5] изучали изомеризацию гексена-1 над различными кислыми катализаторами обработанная кислотой глина, обработанная кислотой окись алюминия и полимеризационный катализатор фирмы Универсал ойл продактс . Эти авторы сообщают, что экстенсивная скелетная изомеризация сопровождается различными степенями крекинга и полимеризации в зависимости от условий опыта. Они изучали реакцию между 285 и 500°С в относительно узких пределах объемных скоростей. [c.73]

Рубин [107] описал применение техники псевдоожиженного слоя к синтезу из СО и Нд на кобальтовых катализаторах. В качестве носителя для псевдоожиженного кобальтового катализатора бентонитовые глины, обработанные кислотой (надример, типа сулерфильтрол ), предпочтительнее, [c.372]

Глины, обработанные кислотой. Обработанные кислоТой глины соответствующего типа являются намного более эффективными адсорбирующими материалами, чем большинство разновидностей фуллеровой земли или отбеливающих глин. Производство этих глин сильно развито в Германии и в западной части США, где имеющиеся глины не обладают отбеливающими свойствами в достаточно высокой степени. На рис. 20 представлена схема производства обработанных кислотой глин согласно опи<санию производства, приводимому Бур-гардтом [Burghardt, Ind. Eng. hem. 23, 800 (1931)]. [c.783]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология