Обогащение кремния

Молекулярные сита на основе молекулярных сит Цеолиты обогащенные кремнием 1.2-120 Структуро-заменяемые молекулярные сита [c.524]

Структура такого транзистора приведена на рис. 7.7-3. Транзистор состоит из подложки кремния р-типа, с двумя обогащенными кремнием областями п-типа, образованными на ее поверхности. Электроды областей п-типа, исток и сток, соединены с окружением с помощью металлических контактов, таких, как напыленные алюминиевые электроды. С помощью изолятора (8102) крем- [c.500]

Чувствительность повышается до 0,0003% при работе на дифракционном спектрографе ДФС-13 по линии 2675,95 А в этом случае золото можно определять в пробах, обогащенных кремнием. [c.176]

Вартенберг описал интересный опыт обогащения кремнием металлов, например платиновой жести при протекании восстанавливающих газов через нагретую трубку из плавленого кварца. Кусочек платиновой жести был помещен в чашку из окиси магния, наполненную чистой двуокисью тория его нагревали в токе водорода в трубке кварцевого стекла при 1350°С в течение -1 часа. Платиновый листок сплавился в сферический королек, который после растворения в царской водке оставил скелет белой кремнекислоты. Таким образом, в горячей трубке должно было образоваться летучее соединение кремния , обогатившее затем металличе- [c.573]

В итоге, образуется и уносится пылеобразная 8Ю, а также получается феррофосфор, обогащенный кремнием. Количество уносимого 510 может быть определено на основании уравнения [c.40]

Таким образом, хотя механизм деалюминирования еще не достаточно ясен, из имеющихся данных по свойствам деалюминированных цеолитов можно придти к заключению, что стабилизация их структуры не происходит вместе с выходом А1 из каркаса, а является результатом вторичных структурных превращений, которые приводят к ликвидации дефектов, образовавшихся в каркасе при деалюминировании, и его обогащению кремнием. [c.108]

На рис. 11.14 показаны Р-Т-, Р-х- и Т-х-проекции и сечения при Р = = 1 атм я Т = 2800° К системы кремний — углерод . Относительная стабильность двух кристаллических модификаций карбида кремния (гексагональной и кубической) не учитывалась. Из рисунка видно, что карбид кремния не плавится конгруэнтно, а разлагается на углерод и расплав, обогащенный кремнием. При сублимации соединение диссоциирует с образованием твердого углерода и пара, содержащего избыток кремния. [c.89]

Обратный порядок травления (5—15 мин в 1,5%-иом растворе Б и 40—60 с в растворе А) используются для малоуглеродистых кремнистых сталей. Раствор А выявляет общую структуру, раствор Б окрашивает обогащенные кремнием участки. [c.42]

Дальнейшее усовершенствование ЦСК для крекинга тяжелых видов сырья заключается в переходе на сверхвысококремнеэемные цеолиты (типа LZ-210) с силикатным модулем 10-20 (получаемые за счет обогащения кремнием раствора аммонийной соли кремнефтористой кислоты), отличающиеся повышенной термической и гидротермической стабильностью. [c.118]

Совершенно иначе протекает диффузия кремния в сталь 10Х23Н18. Более низкая температура процесса силицирования и высокое содержание легирующих элементов в стали, по-видимому, приводят к образованию поверхностного слоя состоящего из двух фаз тонкого слоя кремнистого феррита и обогащенного кремнием аустенита, четко обнаруживаемого при металлографическом травлении в реактиве Марбле. Известно, что подобные покрытия обладают более прочной связью с подложкой и оказывают меньшее влияние на механические свойства сталей по сравнению со слоями, имеющими выраженную концентрационную границу с сердцевиной. [c.11]

Эберли и др. [37] наблюдали сдвиг полос в средней ИК-области в область больщих частот для обогащенных кремнием цеолитов, полученных из аммонийных форм цеолитов У, эрионита и морденита прокаливанием в атмосфере водяного пара с последующим удалением алюминия минеральными кислотами или органическими хелатными реагентами. Типичные ИК-сПектры продуктов обработки КН4У водяным паром Показаны на рис. 2-14, Эти кремнеподобные цеолиты. [c.132]

Другие матрицы получают из природных глин. При обработке каолина, галлуазита или бентонита серной кислотой из кристаллической решетки удаляется алюминий, а остаток представляет собой выщелаченную глину, обогащенную кремнием [168—171]. Последнюю обрабатывают силикатом натрия в щелочной среде, а затем подвергают иопному обмену с ионами редкоземельных металлов или ионами магния и смешивают с алюминиевой глиной, обработанной кислотой [172]. Один из типов катализатора крекинга готовят из каолина путем частичного превращения его в соединение, подобное цеолиту типа Y, тогда как оставшийся каолин выполняет роль матрицы [173—175]. Такие катализаторы на основе глин содержат много макропор и поэтому хороши для кре- [c.52]

Промышленная окись алюминия, взятая в количестве 15%, применяется в качестве связующего для формования цеолита aY, используемого как катализатор изомеризации -парафиновых углеводородов [110]. Для кислотостойких цеолитов типа морденита, обогащенных кремнием, наиболее подходящим связующим является цемент или двуокись кремния [111]. В техническом отношении значительно проще гранулировать цеолиты с помощью растворов кремниевой кислоты, содержащей, например, 10—40 вес.% SiOg, так [c.37]

На рис. 105 приведена диаграмма состояния системы Si — С изученной под давлением аргона в 100 атм. Согласно рис. 105 карбид кремния образуется по перитектической реакции между расплавом, обогащенным кремнием, и углеродом. При обычных условиях атмосферного давления карбид кремния не плавится, а возгоняется. Температура начала возгонки около 2000, однако интенсивная сублимация наблюдается выше 2500° С. [c.226]

Высокая энергия бомбардирующих растущие пленки нитрида кремния частиц плазмы вызывает сжимающее механическое напряжение в пленках, величина которого может управляться с помощью ВЧ мощности в целях минимизации растрескивания пленок. В плазмоактивированных процессах ХОГФ образуются слои нитрида кремния не стехиометрического состава, которые содержат водород и обогащены кремнием. Обогащение кремнием приводит к низкой плотности пленок нитрида кремния и их высоким скоростям травления в стандартных жидкостных травителях (см. табл. 7). [c.131]

Естественно, что если бы германий входил во все силикатные минералы с одинаковой легкостью вне зависимости от особенностей их структуры, то в его геохимической истории на магматическом этапе решающим являлось бы поведение кремния в процессе дифференциации. А этр значило бы, что кислые породы должны были бы обогащаться германием примерно в той же степени, в какой они обогащаются кремнием. Однако, эффект преимущественного концентрирования германия ортосиликатами и пироксенами, вероятно, несколько искажает эту картину, приводя к фиксации несколько большей части атомов германия в первых дифференциатах магматических очагов. Вместе с тем, поскольку этот эф.фект не слишком велик, он не может привести к преимущественному накоплению германия в основных породах и полностью уничтожить эффект ко нцентрироваиия германия в дифференциатах, обогащенных кремнием. В результате этот редкий элемент распределяется по главным типам изверженных горных пород более или менее равномерно, [c.187]

Характер пленки на нержавеющих сталях. Много исследований было проведено с целью изоляции и изучения невидимых пленок на нержавеющих сталях обычно металл растворяется под пленкой с помощью раствора иода или брома в органическом растворителе (метод, разработанный в Теддингтоне). Как правило, находят, что соотношение металлических элементов в пленке отличается от их соотношения в стали состав пленки зависит от режима обработки стали. По-видимому, обогащение пленки некоторыми элементами, особенно теми, которые неспособны к восстановлению и последующему растворению, улучшает коррозионную стойкость стали. Вернон считает полезным обогащение хромом, а Родин—обогащение кремнием. Некоторые из положений, высказанных авторитетными специалистами, можно примирить только в том случае, если принять, что элемент, придающий стойкость в одной коррозионной среде, оказывает менее благотворное влияние по отношению к другой. Результаты Родина говорят о том, что кремний увеличивает стойкость в растворе хлорного железа, а, по данным Улига, нержавеющая сталь типа 18-8, изготовленная из чистых материалов, в некоторых условиях так же стойка к точечной коррозии (а возможно и более стойка), как и промышленная сталь, содержащая кремний [c.310]

В связи с большим химическим сродством кремния- с железом и марганцем, чем с медьЮ, при пайке углеродистой стали латунными припоями, содержащими кремний, на границе паяного шва образуются прослойки твердых растворов в стали, обогащенные кремнием, или при достаточно большом содержании кремния — прослойки Рез51 начиная с некоторой ее толщины, это приводит к охрупчиванию и понижению прочности паяного соединения. Содержание кремния, по данным И. Кольбуса, в латунных припоях с 60 % Си должно быть ограничено (до 0,2 %). [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология