Перезащита при катодной защит

Если сезонные изменения защитного тока катодных станций могут быть легко определены и режим их работы скорректирован, то ограничение в строгих границах блуждающих токов в большинстве случаев технически неосуществимо. Поскольку даже незначительные значения амплитуд блуждающих токов в катодной зоне (порядка десятых долей мА/дм ) соизмеримы с токами катодной защиты алюминия, возможны мгновенные или длительные периоды перезащиты алюминиевых оболочек. Даже при наличии катодных станций с автоматическим регулированием предел контролируемого уровня защитного потенциала алюминия может оказаться недостаточным. [c.84]

Использование катодной защиты сопряжено с опасностью так называемой перезащиты. В этом случае вследствие слишком сильного смещения потенциала защищаемой конструкции в отрицательную сторону может резко возрасти скорость выделения водорода. Результатом этого является водородное охрупчивание или коррозионное растрескивание материалов и разрущение защитных покрытий. [c.291]

Катодная защита. Сдвиг потенциала металла м. б. осуществлен с помощью внеш. источника постоянного тока (станции катодной защиты) или соединением с др. металлом, более электроотрицательным по своему электродному потенциалу (т.наз. протекторный анод). При этом пов-сть защищаемого образца (детали конструкции) становится эквипотенциальной и на всех ее участках протекают только катодные процессы, а анодные, обусловливающие коррозию, перенесены на вспомогат. электроды. Если, однако, сдвиг потенциала в отрицат. сторону превысит определенное значение, возможна т.наз. перезащита, связанная с вьщелением водорода, изменением состава приэлектродного слоя и др. явлениями, что может привести к ускорению коррозии. Катодную защиту, как правило, совмещают с нанесением защитных покрытий необходимо учитывать возможность отслаивания покрытия. [c.458]

Результаты опытов приведены на фиг. И. На фиг. 12 представлена фотография внешнего вида образцов после коррозионных испытаний. Результаты опытов показывают, что скорость коррозии нержавеющих сталей можно понизить с помощью анодной электрохимической защиты, что согласуется с исследованиями [10 — И]. Следовательно, пассивация металлов в условиях эксперимента все же имеет место. Однако если площадь катодного контакта превосходит некоторую ее величину, то наступает перезащита (восходящие ветви кривых 1, 2, 3, 4 фиг. 11). [c.211]

Напряжение источника тока выбирают из необходимости обеспечения защитной плотности тока, величину которой рассчитывают в зависимости от природы защищаемого металла, типа коррозионной среды, величины переходного сопротивления между металлом и средой. Оптимальная защитная плотность тока должна превышать плотность тока, эквивалентную скорости коррозии металла в данной среде. Важно также, чтобы она была равномерной по всей поверхности защищаемой конструкции. Превышение оптима-тьной величины защитной плотности тока нежелательно, так как может привести к некоторому снижению катодной защиты (эффект перезащиты ). [c.194]

Существенным при катодной защите является то, что уже при первых сдвигах естественного потенциала в отрицательную сторону начинает проявляться действие катодной защиты, снижающее коррозионный процесс. Это характеризует кривая рис. 113, которая, показывает, что, при сдвиге потенциала коррозия сначала уменьшается незначительно, затем наступает резкое повышение эффективности действия защиты, достигающее при некотором значении минимального защитного потенциала своего максимума, часто очень близкого к 100%. Однако при дальнейшем повышении защитного потенциала наступает некоторое, хотя и небольшое, снижение эффективности защиты, так называемое явление перезащиты. [c.194]

В случаях перезащиты амфотерных металлов (например, А1, Zn, РЬ, 5п) образующийся при этом избыток щелочи вызывает разрушение металла большее, чем снижение коррозии из-за катодной защиты. Для свинца было показано [16], что катодная защита возможна и в щелочном диапазоне pH, однако потенциал, при котором достигается полная защита, сдвигается при этом в сторону более отрицательных значений. [c.181]

Из данных рис. 3 следует, что активная сульфатредукция приводит к большему наводороживанию стали в морской воде даже при потенциалах коррозии, чем ситуация перезащиты ЭХЗ в условиях отсутствия бактерий (-1,50В по МСЭ), в то же время совместное действие этих двух факторов резко усиливает наводороживание во всем интервале режимов ЭХЗ, особенно в области "перезащиты ". Таким образом, в условиях активной морской сульфатредукции катодная защита не только не препятствует негативному влиянию СВБ, как это можно было ожи- [c.31]

Разработана новая система автоматической катодной защиты с регулируемыми анодами применительно к водяной охладительной системе. В отличие от старых схем, где корректировался лишь анод главного конденсатора, регулируемые аноды устанавливаются на всех участках охладительной системы, что устраняет возможность их недозащи-ты или перезащиты. При локальном изменении агрессивной среды (температура, скорость и соленость воды) соответствующий анод автоматически регулируется от других анодов. [c.228]

ИЗМЕРЕНИЯ ПОТЕНЦИАЛА. Критерий степени защиты, включая и перезащиту, получают с помощью измерения потенциала защищаемой конструкции. Для практики эти измерения наиболее важны, они общеприняты и широко используются специалистами по коррозии. Такой подход основан на фундаментальном положении, что оптимум катодной защиты достигается, когда защищаемая конструкция поляризована до потенциала анодных участков в отсутствие тока. Этот эмпирически установлейный потенциал для стали равен —0,85 В по отношению к насыщенному медносульфатному электроду или —0,53 В. [c.225]

При наложении катодного тока сплошность покрытия образцов нарушается раньше на образцах с более отрицательными значениями потенциалов. Наибольшие нарушения наблюдались в области значений — 1,2—1,3 в и более отрицательных. Однако на реальном подземном газопроводе сплошность покрытия нарушена еще до включения катодной защиты. Наблюдениями установлено, что в определенных условиях изолирующее покрытие сохраняет прилипаемость к трубе и при более отрицательных разностях потенциалов. Это относится пренеде всего к участкам, уложенным в хорошо аэрируемых грунтах с добросовестно выполненным покрытием. На участках газопровода, где при строительстве изоляция выполнена небрежно со слабой прилинаемостью, наблюдается отрыв ее от трубы в условиях перезащиты. [c.14]

Алюминий может быть катодно защищен контактированием с цинком [17], используемым в этом случае в качестве протектора, при контактировании с магнием возникает опасность перезащиты и усиление коррозии алюминия. Возможно, механизм катодной защиты заключается в поляризации катодных примесей в металле до потенциала коррозии пассивной поверхности алюминия, т. е. по сути дела сводится к нейтрализации вредного влияния примесей на скорость коррозии. Цинк может быть протектором по отношению к алюминию в нейтральных или слегка подкисленных средах, несмотря на то что алюминий более активен в ряду напряжений, чем цинк. Б щелочных средах алюминий теряет спссобнссть пассивироваться и становится анодным по отношению к цинку. [c.181]

При заприте металла в активном состоянии, смещение аотенциала доводят до значений равновесного потенциала металла (потенциал полной защиты) или до более отрицательных потенциалов. При чаа кге металла от коррозии а состоянии пробоя или перепассивации металл переводят Б пассивное состояние. Для некоторых металлов(например, магний) скорость коррозии в пассивном состоянии отличается высокими значениями. Поэтому металл дополнительно легируется элемен-т жи, снижающими ток в пассивном состоянии. Следует иметь в виду, что при значительном смещении потенциала металла в катодную область металл может перейти из пассивного состояния в активное, и скорость его коррозии увеличивается (эффект перезащиты). [c.47]

Еще в 1931 г. Г. В. Акимовым было установлоно, что в случае чрезмерно большой активности протектора при защите дуралюмина в 37о-ном раство-ре Na I вместо ожидаемого повыщения защитного действия может наступить, наоборот, уменьшение защиты [5]. Это явление получило тогда название перезащиты. Позднее то же наблюдалось Ф. Б. Сломян-ской [21] на нержавеющей стали в морской воде. Мюллером [22] было указано, что скорость растворения хрома в растворах кислот может увеличиться при его катодной поляризации. Недавно аналогичное явление было установлено на железе и нержавеющей стали [23], когда наблюда- [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология