Диоксид углерода источники выделения

Единственный известный процесс, который мог вызвать увеличение концентрации кислорода от до 1 САУ, — это фотосинтез. Фотосинтез является предметом рассмотрения разд. 8.3 сейчас необходимо лишь отметить, что процесс включает потребление диоксида углерода и воды с сопутствующим выделением кислорода. Весь современный атмосферный Ог прошел через процесс фотосинтеза за время в несколько сотен лет. Этот временной интервал предельно короток по геологическим стандартам, а фотосинтез несомненно является эффективным источником Ог. Накопление кислорода в атмосфере зависит от скорости производства Ог (в основном благодаря фотосинтезу) в количествах, превышающих скорость потерь (в результате окисления, дыхания и т. д.). На первых этапах возрастания концентрации Ог от уровня САУ фотосинтез (при современной производительности) должен был протекать на поверхности, составляющей несколько процентов от поверхности континентов, прежде чем появился положительный баланс вклада в атмосферный кислород. [c.212]

Автомагистрали с интенсивным автомобильным движением могут служить значительным дополнительным источником выделения вредных веществ оксида углерода, углеводородов, диоксида азота. Главная геофизическая обсерватория им. А. И. Воейкова на основе экспериментальных данных, полученных при оценке токсичности выбросов автомобильных двигателей во время испытательных ездовых циклов рекомендует использовать коэффициенты, позволяющие определить количество вредных веществ при сжигании единицы (1 кг) топлива по формуле [c.57]

В процессах переработки углеводородных систем в атмосферу выбрасывается более 1500 тыс. т/год вредных веществ. Из них (%) углеводородов — 78,8 оксидов серы — 15,5 оксидов азота — 1,8 оксидов углерода — 17,46 твердых веществ — 9,3. Выбросы твердых веществ, диоксида серы, оксида углерода, оксидов азота составляют до 98% суммарных выбросов от промышленных предприятий. Как показывает анализ состояния атмосферы, именно выбросы этих веществ в большинстве промышленных городов создают повышенный фон загрязнения. Удельные выбросы токсичных веществ в воздушный бассейн в целом по заводам данной отрасли составляют (кг/т нефти) углеводороды — 3,83 оксиды серы — 0,79 оксиды азота — 0,09 оксиды углерода — 0,41. Выбросы в атмосферный воздух специфических веществ (аммиака, ацетона, фенола, ксилола, толуола, бензола) составляют -2%. На предприятиях нефтепереработки и нефтехимии улавливается около 46,2% от общего количества выбросов от всех стационарных источников выделения вредных веществ, причем, количество утилизируемых вредных веществ составляет 56,7% (от улавливаемых). Прежде всего, это углеводороды (25-70%). В табл. 3.1 представлена структура выбрасываемых, улавливаемых и утилизируемых веществ предприятиями нефтепереработки и нефтехимии. [c.195]

Потребление в процессе культивирования субстрата, кислорода и других источников питательных веществ микроорганизмами представляет цепочки сложных биохимических реакций, в которых как побочный продукт выделяется диоксид углерода. В природе эти реакции известны, поэтому легко можно определить минимальное количество СОг, которое образуется при синтезе микробного белка по соответствующему пути биологической ассимиляции. Эффективность процесса культивирования может быть выражена количеством углерода потребляемого субстрата, непосредственно включаемого в клеточное вещество микроорганизмов. Рассчитанная максимальная эффективность потребления углерода (соответствующая минимальному выделению СОг) часто находится в пределах 70%. На практике эта величина несколько ниже (в пределах 40—65%), так как в больших ферментаторах во всех их частях трудно создать условия , обеспечивающие оптимальный биологический путь потребления углерода вместо более эффективного биологического процесса имеет место повышенное образование СОг и выделение тепла. [c.311]

Метод определения общей микробиологической активности почвы по выделению диоксида углерода. В почве без корней источником [c.123]

Вода, насыщенная кислородом, считается водой хорошего качества, поскольку в ней поддерживается развитие аэробных процессов, таких, например, как дыхание, которое приводит к выделению в воду диоксида углерода. Напротив, низкая концентрация растворенного кислорода (РК) или его отсутствие приводит к анаэробному состоянию, при котором ферментация оказывается основным механизмом продуцирования энергии, процессом, в результате которого происходит выделение в воду таких восстановленных газов, как метан (СЩ), сероводород (НгЗ) и аммиак (ЫНз). Эти газы не только ухудшают вкус воды, но и могут оказаться токсичными (особенно НгЗ) с катастрофическими последствиями для экосистемы изучаемого водоема. (На рис. 4.14 обобщены характеристики экосистемы по отношению к определенным источникам и стокам РК.) Глубина, на которой потребление кислорода на дыхание равно его продукции за счет фотосинтеза, называется глубиной компенсации (для одной клетки) или критической глубиной (для популяции) — см. п. 4.1. Выше этого уровня существует в среднем чистый прирост концентрации РК, а ниже — чистые потери. [c.107]

Дымовые газы печей дожига являются наиболее приемлемым источником для выделения диоксида углерода по показателям безвредности [c.100]

Эти метаболические пути служат, с одной стороны, способом расщепления соединений углерода до более простых соединений выделением энергии, а с другой — источником промежуточных веществ, используемых в процессах биосинтеза. Например, в цикле трикарбоновых кислот происходит окисление любых источников У -терода, будь то углеводы, белки или липиды, до диоксида угле-Рода но многие промежуточные соединения в цикле окисления Одновременно являются предшественниками первичных и вторичных [c.405]

Окремнение дерева обычно связывается с присутствием вулканического пепла, представляющего собой богатый источник легкодоступного растворимого кремнезема [274]. Корренс [275] подтвердил, что кремнезем может осаждаться из природных щелочных вод при выделении диоксида углерода в процессе распада дерева. Таким путем кремнезем должен осаждаться сразу же на поверхности органического материала, и, по мере того как органическая часть удаляется при растворении, она должна замещаться кремнеземом. Предполагается, что первоначально образованный слой кремнезема аморфен и порист и раствор проникает через него за счет диффузионных процессов. Поскольку ткани растений содержат мембраны, которые могут быть проницаемы для растворимой кремневой кислоты, но непроницаемы для коллоидных частиц кремнезема, Хеллмерс [276] считает, что окремнение происходит сразу же после того, как растворимый кремнезем выделяется прп разложении силикатных минералов, но еще до того, как такой кремнезем может полимеризоваться. [c.127]

Городские свалки вокруг городов не только занимают обширные территории (для захоронения 1 тТБО требуется 3 м ), но и представляют опасность для здоровья людей и являются потенциальным источником загрязнения подземных вод и распространения неприятных запахов. Они пожароопасны и способствуют распространению инфекций. Как правило, спустя год после начала складирования отходов на свалке начинается интенсивное выделение биогаза, состоящего на 54 % из метана и на 46 % — из диоксида углерода. В процессе разложения 1 т отходов вьщеляется 11,4 тыс. м такрго газа, неконтролируемые выбросы которого создают опасность взрыва или воспламенения метана, содержащегося в биогазе. [c.47]

Эти организмы чаще называют хемосинтезирующими бактериями. В качестве источника углерода они используют СО2 (диоксид углерода), но энергию получают в результате химических реакций. Высвобождение необходимой энергии происходит при окислении таких неорганических веществ, как аммиак и нитриты. Некоторые хемоавтотрофные бактерии играют важную роль в круговороте азота, участвуя в процессе, называемом нитрификацией. Процесс нитрификации протекает в две стадии. На первом этапе аммиак окисляется до нитрита, что сопровождается выделением энергии. Этот этап осуществляется такими, например, бактериями, как ШТго-5отопаз. 1а втором этапе образовавщийся нитрит окисляется до нитрата с высвобождением [c.31]

Предприятия нефтепереработки сбрасывают в атмосферу следующие основные загрязнители углеводороды, сероводород Н З, диоксид серы 80 , оксиды азота N0 , оксид углерода СО. Самыми крупными источниками загрязнения атмосферы углеводородами и соединениями серы являются резервуары для хранения нефти и нефтепродуктов. Здесь имеют место постоянный организованный выброс (через сбросные клапаны и дыхательные трубки), а также практически постоянные неорганизованные выбросы через неплотности из-за коррозии и потери герметичности крыши резервуара и при наполнении, опорожнении, промывке и т.д. Как было отмечено выше, надежных способов расчетов выделений от резервуаров нет. Организованный выброс паров нефти от резервуаров и емкостей, судя по нормировке естветственной убыли нефти при хранении в нашей стране, может достигать порядка нескольких сотен граммов в час, а неорганизованный - десяти и более грамм на 1 м воздуха над резервуаром. Достаточно велики неорганизованные выбросы с открытых поверхностей сооружений очистки сточных вод. Количество выделений от нефтеотделителей систем оборотного водоснабжения может приниматься в пределах ОД. ..0,01 кг/ч на 1 м поверхности нефтеотделителя. Наиболее высокие концентрации нефтепродуктов - до 2 г/м наблюдаются над прудами дополнительного отстоя и приемными колодцами нефтеловушек. Концентрации загрязнителей над самими нефтеловушками в 2...4 раза ниже. Примерно такие же концентрации углеводородов над кварцевыми фильтрами. Кроме этого, здесь интенсивны и выделения сероводорода - до 0,5 мг/м Наибольшее валовое количество сероводорода выделяется от песколовок из-за боль- [c.107]