Стандарт геологический

Описано спектральное определение ЗЬ, Зп, Т1, Ое и 2п в горных породах [1504]. В геологических материалах определяют 8Ь одновременно с Аз, Сс1 и 2п. При содержании ЗЬ 0,7—1% и навеске 50 мг ошибка определения <1 15% [971]. Описан спектральный метод определения ЗЬ и других 10 элементов в горных породах с использованием 2пЗ в качестве буфера и внутреннего стандарта [1288]. [c.120]

Более усовершенствованная система включает использование вторичной мишени (рис. 8.3-16,а). В таком приборе рентгеновская трубка облучает металлический диск (вторичная мишень). Затем флуоресцентное излучение мишени используют для возбуждения пробы. Преимуществом этой схемы является устранение непрерывного излучения рентгеновской трубки. Отсутствие этого континуума в возбуждающем излучении приводит к существенному снижению фона в спектре и таким образом к лучшему пределу обнаружения. Возбуждение в системе с вторичной мишенью является квазимонохроматическим. Меняя мишень, можно оптимально возбуждать различные диапазоны элементов. Низкая эффективность флуоресценции вторичной мишени означает, что требуется использовать рентгеновские трубки с более высокой мощностью. Рентгеновский спектр геологического стандарта, измеренный с помощью такой системы с энергетической дисперсией, приведен на рис. 8.3-17. В качестве вторичной мишени использовал молибден, спектр регистрировали с накоплением в течение 3000 с. Отметим значительные наложения пиков. Пики в области выше 16 кэВ связаны с упругим и неупругим рассеянием К-излучения Мо в пробе. [c.80]

США, разные районы 6(1) — 26(1) Стандарты геологической службы США [c.53]

Третий вариант позволяет в определенных инженерно-геологических и гидрогеологических условиях строительства скважин (условия приведены в Стандарте предприятия ООО Кубаньгазпром ) безопасное складирование и захоронение отходов бурения непосредственно в амбарах накопителях на территории буровой с последующей технической и биологической рекультивацией. При этом буровые предприятия не несут огромных затрат, связанных с необходимостью вывоза отходов бурения на значительные расстояния, поиск и согласование мест их захоронения. [c.60]

Единственный известный процесс, который мог вызвать увеличение концентрации кислорода от до 1 САУ, — это фотосинтез. Фотосинтез является предметом рассмотрения разд. 8.3 сейчас необходимо лишь отметить, что процесс включает потребление диоксида углерода и воды с сопутствующим выделением кислорода. Весь современный атмосферный Ог прошел через процесс фотосинтеза за время в несколько сотен лет. Этот временной интервал предельно короток по геологическим стандартам, а фотосинтез несомненно является эффективным источником Ог. Накопление кислорода в атмосфере зависит от скорости производства Ог (в основном благодаря фотосинтезу) в количествах, превышающих скорость потерь (в результате окисления, дыхания и т. д.). На первых этапах возрастания концентрации Ог от уровня САУ фотосинтез (при современной производительности) должен был протекать на поверхности, составляющей несколько процентов от поверхности континентов, прежде чем появился положительный баланс вклада в атмосферный кислород. [c.212]

Большое значение придавалось отбору и подготовке проб. Для предотвращения потерь легких фракций был сконструирован специальный пробоотборник. В случае отдельных пластов, горизонтов и сортов пробы отбирались с учетом дебита скважин и привлечением промысловых геологических управлений. При высоком содержании влаги (1 %) нефть предварительно подвергалась деэмульсации нли дегидратации. Определялись плотность, вязкость,, молекулярная масса всех нефтей и нефтепродуктов, рефракция нефтепродуктов и узких фракций, температура вспышки и истинная температура кипения нефтей и отдельных фракций, кислотность нефтей, температура застывания мапутов, упругость насыщенных наров бензинов, октановые числа и приемистость к ТЭС бензинов. Изучался потенциальный выход бензина, лигроина, керосина в нефтях. Останавливалось содержание смол, твердого парафина, нафтеновых кислот, кокса в нефтях и фракциях, общей серы и азота в нефтях, тяжелых нефтепродуктах и бензинах. Фактический материал был получен классическими в то время методами, применявшимися для исследования нефтей и нефтепродуктов во всем мире, на основе стандартов и официальных руководств, действовавших в Советском Союзе, и с использованием многолетнего опыта АзНИИ НП в области нефтяного анализа. [c.7]

Рис. 8.3-17. Спектр с энергетической дисперсией геологического стандарта (JG1), измеренный с вторичной Мо-мишенью в течение 3000 с.

Щелочность воды должна быть достаточной для осуществления химической коагуляции, но не настолько высокой, чтобы вызывать физиологические расстройства у потребителей. Минимальная щелочность со--ставляет около 30 мг/л, а максимальная не должна превышать 400— 500 мг/л. Ионы фтора устойчивы к обычным процессам очистки, за исключением умягчения воды известью поэтому допускаемые концентрации фтора для природной воды такие же, как и для питьевой воды (см. табл. 5.3.). Установить единый предел максимальной жесткости воды невозможно, так как она обусловлена естественными геологическими условиями, и приемлемость ее для людей неодинакова. Избыточные концентрации фосфора в природной воде связаны с эвтрофикацией водоемов. Присутствие в воде сложных фосфатов затрудняет процесс коагуляции. Рекомендуется для каждого конкретного вида водопотребления разрабатывать самостоятельные стандарты на содержание фосфора. [c.121]

Для определения фтора в геологических материалах смешивают пробу с карбонатом кальция в соотношении 1 1, заполняют кратер (диаметр 5 мм, глубина 6 мм) графитового электрода и анализируют в дуге постоянного тока силой 15 А в атмосфере воздуха. Экспозиция 20 с. Аналитическая полоса aF 529,1 нм, внутренний стандарт Са 526,0 нм или СаО 609,7-нм. Наибольшая интенсивность полосы aF 529,1 нм наблюдается вблизи катода. Зависимость результатов анализа от формы соединения фтора ПС установлена. Предел обнаружения фтора 0,002%, воспроизводимость 20% нри концентрации 0,04—0,4% [373]. [c.262]

Результаты атомно-абсорбционного определения примесей в геологическом стандарте [c.284]

При подборе внутреннего стандарта все вышеизложенные требования не всегда могут быть выполнены. Поэтому в практике количественного спектрального анализа геологических [c.116]

Много работ было проведено также Горным Бюро США [141 и Геологической Службой США [3] по установлению стандартов и исследованию методов анализа элементов от алюминия, кремния и магния до тория и урана. [c.234]

Таким образом, с помощью лазерного источника ионов можно проводить масс-спектрометрический анализ элементов и примесей с правильностью не хуже 30% без применения стандартных образцов [2]. Дополнительно для проверки сделанного вывода был проанализирован объект сложного элементного состава — образец международного геологического стандарта 201-ВМ. Результаты измерения концентрации 37 элементов-примесей из 43 совпали с паспортными значениями. [c.184]

На основе исследования процессов взаимодействия гигантских импульсов лазерного излучения с веществом разработан и сконструирован высокопроизводительный лазерно-пламенный источник с фокусировкой ионов на входную щель масс-спектрометра с двойной фокусировкой. Источник обеспечивает стократную компрессию ионного пучка и коэффициент сбора ионов (отношение числа регистрируемых ионов к числу испаренных атомов) 10- . Проведены исследования выхода ионов различной зарядности. Выход однозарядных ионов основы и примесей пропорционален т / . Содержатся сведения о режимах работы источника. Приводятся данные по анализу разнообразных веществ — металлов, полупроводников, диэлектриков, показывающие аналитические возможности метода. На стандартных образцах стали, латуни, олова и международном геологическом стандарте показано, что правильность без применения эталонов составляет 30%, сходимость 15%. Предел обнаружения при фоторегистрации масс-спектра составляет 3-10- ат.% при наборе экспозиции 300 нк и достигается за 3 часа. [c.272]

Методика определения элементного состава лунных образцов ц каменных метеоритов на масс-спектрометре [96] практически ие отличается от подходов других исследователей [88—92 , использовавших этот метод для анализа геологических стандартов, а также природных геологических и биологических образцов неизвестного состава. [c.140]

Установлено, что количественный анализ образцов природного происхождения может быть проведен путем их сопоставления с геологическими стандартами диабазом ( У1), базальтом (01) и др. С этой целью масс-спектры образца и стандарта регистрируют на одну и ту же фотопластинку при одних [c.144]

Данные об элементном составе геологических стандартов опубликованы в работе [99]. Результаты искровой масс-спектрометрии сопоставляли с результатами спектрального, химического и рентгеноспектрального методов, и во всех случаях имела место их хорошая сходимость. [c.145]

Трудно сравнивать результаты одной лаборатории с результатами другой, если не иметь в распоряжении серии стандартов, охватывающих интервал определений, выполняемых в лабораториях [6]. Гранит 0-1 и диабаз Ш-1, разосланные Геологической службой США, получили широкое распространение как стандартные образцы , хотя со времени их рассылки Геологическая служба США воздерживалась приписывать им такое название. [c.12]

Эти образцы не были первыми геологическими материалами, приготовленными для распространения. Национальное бюро стандартов (США) и Бюро аналитических стандартов (Англия) приготавливали несколько основных материалов, использующихся в керамической промышленности и интересных также для аналитика, занятого анализом пород. До последнего времени ни один из этих образцов не используется повсеместно и ощущается недостаток в международных геохимических стандартах. [c.12]

В СССР весовые методы апределения титана применяются очень редко, главным образом при полных анализах минералов. Объемное определение титана в разных видах сырья описано в руководствах [32, 51, 56, 57, 60]. Представляет интерес метод Уральского геологического управления [32, 60]. Восстановление титана цинком проводится примерно н условиях, рекомендуемых американскими стандартами (горячий солянокислый раствор). Навеску руды (0,2—0,5 г) разлагают сплавлением с перекисью натрия в стеклянных пробирках. [c.170]

Исключительно важным объективным показателем для реконструкции деятельности биоты в геологическом прошлом представляется изотопный состав осадочных пород, содержащих биогенные элементы, в первую очередь углерод и серу. Деятельность микроорганизмов приводит к фракционированию изотопов, причем в биомассу поступают преимущественно легкие изотопы. Изотопное фракционирование углерода определяется отношением изотопов ЗС/ С в частях на тысячу (промилле, %о). За стандарт (PDB) принято отношение = 88,99 в раковине белемнитов. Отсюда 5 ЗС = [( зС/ 2С р ба - - 1] 1000. [c.316]

Данное учебное пособие предназначено для студентов геологического факультета кафедры Геология и геохимия горючих ископаемых , начинающих изучение базисной специальной дисциплины (СД - 01) Геология и геохимия горючих ископаемых по специальности 011500 с таким же названием. Специальность 011500 (третий уровень высшего профессионального образования) утверждена приказом Комитета по высшей школе (Государственного Комитета Российской Федерации по высшему образованию) № 180 от 05 марта 1994 г. в качестве государственного образовательного стандарта высшего профессионального образования. С целью расширения уровня знаний и профессионального использования выпускников эта специальность введена в СГУ с 1999 г взамен специальности Геология и разведка нефтяных и газовых месторождений . После сдачи государственного экзамена и заш,иты дипломной работы студенту присваивается квалификация специалиста геолог - нефтяник . Деятельность специалиста направлена на [c.3]

Органы исполнительной власти Российской Федерации и субъектов федерации в пределах своих полномочий утверждают государственные программы геологического изучения недр, воспроизводства минерально-сырьевой базы и рационального использования недр. В компетенцию федеральных органов входят вопросы, регулирующие законодательство и федеральную политику недропользования, установление общего порядка пользования недрами и их охраны, разработка соответствующих стандартов (норм, правил), в том числе классификации запасов и прогнозных ресурсов полезных ископаемых, государственная экспертиза информации о разведанных запасах полезных ископаемых и т.д. Органы государственной власти субъектов федерации имеют право принимать и совершенствовать законы и иные нормативные правовые акты субъектов федерации о недрах, регулировать на территориальном уровне политику недропользования, уча- [c.102]

Основными поставщиками стандартных материалов окружающей среды являются соответствующие организации стандартов, некоторые университеты, геологические изыскательские и исследовательские организации. Так, Национальное Бюро Стандартов США (НБС) выпустило стандарты на следовые количества элементов в листьях фруктовых деревьев, помидор, бычьем ливере и угле (содержание ртути) Большинство стандартов, например, листья фруктовых деревьев, выпускаются со значениями примерно для 20 элементов. Другие значения затем подбираются из публикаций исследователей и лабораторий, которые указывают свои собственные результаты. [c.643]

Приготовление и установка рабочих растворов по стандарт-титру (фиксаналу). В ряде случаев надежная установка нормальности рабочих растворов описанными выше методами представляет значительные трудности. Так, например, в полевой лаборатории в геологической экспе ,иции трудно иметь и хранить набор исходных вещ,еств, пе всегда есть условия для точного взвешивания. Иногда рабочий раствор необходим для небольшого числа определений, и потому нецелесообразно тратить время на подготовку соответствующих исходных веществ. Кроме того, известнс, что [c.289]

Применение внутреннего стандарта имеет очень широкое распространение в количественном спектральном анализе металлов и сплавов. Здесь за внутренний стандарт принимается один из химических элементов сплава (основы). Однако при анализе геологических образцов на большое количество химических элементов, где необходимо в каждую пробу специально добавлять внутренний стандарт в виде нескольких элементов, количественный спектральный анализ становится затруднительным. Спектр анализируемых проб загружается лиилними линиями, которые могут накладываться на аналитические линии определяемых элементов, искажая тем самым результаты измерений на микрофотометре. Кроме того, при массовом анализе геологических образцов дополнительное введение элементов внутреннего стандарта является трудоемкой операцией, отнимающей много времени. По этим соображениям метод количественного спектрального анализа руд, минералов и горных пород с применением внутреннего стандарта разрабатывается главным образом для одновременного определения в пробе 1—2 химических элементов (Русанов, Алексеева, Хитров, 1960). [c.117]

Радиочастотное напряжение подавали на электроды, цо-мещенные в ионный источник, импульсами с заданной длительностью и частотой повторения. На первом этапе работы изучали выход ионов нескольких элементов в различные моменты времени на протяжении импульса радиочастотных колебаний длительностью 75 мксек. Для получения достоверных данных картина усреднялась по 500—1000 импульсам. Образцом служил геологический стандарт У-1, запрессованный в тигель из алюминия протнвоэлектрод изготавливали из танталовой проволоки толщиной 70 мк (основные положения метода анализа непроводящих порошкообразных веществ изложены в работах [1, 4]). [c.205]

Так, в углях отсутствует зависимость между изотопным составом, степенью углефикации и геологическим возрастом углей. Наземные угли всех формаций показывают сходство изотопного состава — около 25% относительно Стандарта PDBj (Н. raig, 1953 г. [c.179]

Моррисон с сотр. (1970а, б) анализировал при помощи масс-спектрометрии с искровым источником ионов и нейтронно-активационного анализа образцы лунных пород, доставленных космическими кораблями Апполон-11 и Апполон-12. Лунное вещество измельчали, 500 мг его смешивали с равным количеством графитового порошка спектральной чистоты и прессовали в виде диска. Затем диск разделяли по диаметру на четыре части лезвием из нержавеющей стали, и два сектора помещали в зажимы из тантала, как показано на рис. 9.3. Для определения коэффициентов относительной чувствительности использовался стандарт Ш-1 Американской геологической службы. Хотя при помощи масс-спектрометрического метода можно было зарегистрировать [c.312]

Методика подготовки геологических проб для масс-спектрометрического анализа рассмотрена Тейлором [89]. Он учитывал такие факторы, как возможность внесения загрязнений в пробы из материала аппаратуры, используемой для измельчения и прессования образцов, а также условия достижения высокой степени однородности вещества путем тщательного его размельчения. В итоге из куска исследуемой породы берется проба, из которой и изготавливают образцы для анализа. Порошкообразная масса образца перемешивается с высокочистым графитом, при этом вводится определенное количество элемента, выбранного в качестве внутреннего стандарта. Из образовавшейся смесн изготавливают путем прессования стержни с геометрическими размерами 20X2X2 мм, при давлении около [c.135]

Для веществ, сложных по своему составу, какими являются геологические и космохимические объекты, на масс-спектро-ыетре трудно получить высокую точность по двум причинам. Во-первых, в многокомпонентные природные вещества перед прессованием приходится вносить элементы, используемые в качестве внутреннего стандарта. Во-вторых, в опубликованных работах не указаны способы учета коэффициентов относительной чувствительности ионизации для атомов элементов, содержащихся в исследуемых образцах, а нахождение этих коэффициентов для составляющих природных образцов — трудоемкая задача. По этой причине мы отказались от использования внутреннего стандарта. [c.144]

Теперь существует большое разнообразие стандартов пород, минералов и родственных материалов, список которых представлен в табл. 1, взятой из работы Фланагана и Гуима [7]. Многие из этих образцов связаны с промышленно разрабатываемыми материалами. К стандартам последних лет относятся три новых базальта (ВК, ВМ и ВСН-1) и семь новых гранитов (О-В, 1-1, ОА, ор, ОН, ОМ и 0-2). Трудно представить, чтобы образцы, приготовленные в различных количествах и различных условиях в лабораториях, часто изолированных друг от друга, могли быть удовлетворительными по однородности материала. В стандарты пород входит очень небольшое число осадочных и породообразующих минералов. Некоторые пробелы в этой коллекции образцов будут скоро заполнены образцами более обширной коллекции материалов, собранной Геологической службой США. Эта коллекция включает сланец, слюдянистый сланец, нефелиновый сиенит, терригенный морской ил, габбро, тоналит, карбонатит и несколько силикатных минералов. [c.15]

Спектральное определение элементов в каждой группе проводилось с использованием специально приготовленных этало-1 0Б. Внутренним стандартом для легкой группы служил Yb, а при анализе тяжелой фракции La. Использование лантана в качестве внутреннего стандарта приводило к увеличению чувствительности анализа для элементов тяжелой фракции в 2—3 раза по сравнению с данными, приведенными в табл. 21. Следует отметить, что спектроскопическое определение индивидуальных редких земель в смесях, состав которых мало отличается от состава геологических образцов, требует весьма длительной и кропотливой работы и должно быть отнесено к числу [c.304]

Если мы примем в качестве стандарта высоты организации величину дифференциации и специализации отдельных органов у взрослого организма (с включением сюда и стеиени развития мозга, определяющей интеллектуальные способности), то естественный отбор ясно ведет к этому стандарту все физиологи допускают, что специализация органов, поскольку при этом условии опи лучше исполняют свои отправ.ления, полезна для каждого существа, а отсюда ясно, что кумулирование вариацш , ведущих к специализации, входит в круг действия естественного отбора, С другой стороны, имея в виду, что у всех органических существ силы напряжены для возрастания численности в геометрической прогрессии и захвата каждого свободного или плохо занятого места в экономии природы, мы легко поймем, что естественный отбор может градуально приспособлять существо к такой ситуации, где некоторые органы окажутся излишними или бесполезными в таких случаях обнаружится упрощение организации. Повысилась ли действительно организация в целом со времени отдаленнейших геологических периодов и до настоящего дня, удобнее будет рассмотреть в главе, посвященной геологической последовательности. [c.111]

Изучение образцов магнетита из зеленой черепахи и тунца показало, что они почти не содержат примесных оксидов (помимо оксидов железа). Хотя используемый для количественных исследований стандарт (NMNH 11487) представлял собой необычайно чистый магнетит геологического происхождения (М. О. Гарсия, Институт геофизики Гавайского университета, личное сообщение), в отличие от биогенного магнетита в нем обнаружились заметные количества оксидов редкоземельных металлов-титана и хрома (гл. 20, 21). Если учесть отсутствие никеля в препаратах из черепах (гл. 21), а также очень небольшие количества марганца в магнетитах из тунца и черепах, то эти данные могут служить строгим доказательством того, что выделенный магнетит по своему происхождению не является ни синтетическим, ни геологическим. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология