Определение водорода в газе

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДОРОДА В ГАЗЕ [c.72]

Определение водорода в газе. При наличии в исследуемой смеси водорода отбирают вторую пробу и в качестве газа-носителя используют аргон. В описанных выше условиях анализа водород появляется на первой минуте после введения в колонку пробы. [c.205]

Этот же датчик [4] используется для определения водорода в газах, содержащих кислород. В этом случае потенциал индикаторного электрода поддерживается на значении +1,06 В (стационарный потенциал разомкнутой цепи кислородного электрода па платине), при котором не происходит электровосстановление кислорода. Однако ток электроокисления водорода при этом потенциале не является чисто диффузионным, поэтому необходимо очень точное поддержание потенциала индикаторного электрода при постоянном значении. Линейность зависимости тока от концентрации водорода в содержащих кислород газах наблюдается при содержании водорода от О до 3 об. % Погрешность онределений в этом интервале концентраций составляет 2%. [c.45]

Для кулонометрического определения водорода в газе разработана трехэлектродная ячейка также с разде- [c.48]

Рис. П-З. Лабораторный датчик для кулонометрического определения водорода в газах / — стеклянный сосуд 2 — крышка 3 — барботер 4 — затвор для поддержания водородной атмосферы над раствором 5 — термометр

Предельный диффузионный ток электрохимических реакций существенно зависит от режима перемешивания анализируемой фазы (см. разд. 1.1.5). Наиболее простой мерой для стабилизации режима перемешивания является строго постоянный расход анализируемого газа в случае подачи его непосредственно в электролит датчика. Такой метод стабилизации режима перемешивания использован в полярографическом датчике для определения водорода в газах [10]. Более совершенная стабилизация диффузионного слоя достигается при отделении индикаторного электрода от анализируемой фазы полимерной мембраной, как это сделано, например, при полярографическом определении водорода в жидкостях и газах [11]. При достижении некоторой скорости перемещения анализируемой фазы относительно мембраны достигается независимость значения от режима перемешивания. Эта минимальная скорость движения анализируемой фазы определяется сортом мембраны и ее толщиной, значение ее находят экспериментально. Стабилизация диффузионного слоя с использованием полимерных мембран подробно рассмотрена ниже (см. разд. УП, 3). [c.50]

Метод предназначен для определения водорода в газах дистилляции, выхлопных и хвостовых газах после скрубберов, в оксиде углерода и азоте, при восстановлении катализаторов и др. Интервал измеряемых концентраций от 0,1 до 20%. Пределы допускаемого значения относительной суммарной погрешности 12% для массовых концентраций 0,1—2% и + 7% для массовых концентраций 2—20%. [c.189]

Количественное определение водорода в газах методом газовой хроматографии с применением гелия в качестве газа-носителя. [c.7]

Гросскопфом [31] описан колориметрический метод определения водорода в газах, основанный на образовании воды при взаимодействии с кислородом. Исследуемый газ пропускали через трубку, содержащую последовательно слой гопкалита, предназначенный для поглощения содержащихся в газе паров воды, слой металлического катализатора (платина, палладий или никель), способствующего окислению водорода до воды, и, наконец, керамическую мембрану, пропитанную смесью диоксида селена с моногидратом серной кислоты и активированную парами углеводородов. На присутствие паров воды указывало изменение цвета такой мембраны от исходного желтого до красного. По ширине окрашенной в красный цвет зоны можно определять содержание от О до 5% водорода (или паров воды) при использовании 0,5 л образца исследуемого газа. [c.356]

Колонка длиной 5,5 м, заполненная молекулярным ситом 13Х фирмы Linde, дает удовлетворительное разделение водорода, кислорода, азота, аргона и метана. Носителем является гелий. Концентрация водорода (примерно 60%) слишком велика для определения водорода в газе-носителе гелии. Полярность сигнала для водородного пика автоматически меняется на обратную при помощи программного устройства. Отношение водорода к азоту рассчитывают по высоте пиков, одпако сравнительно просто сконструировать приспособление для получения этого соотношения непосредственно. [c.111]

При использовании кондуктометрии для определения водорода в газах необходимо предварительное сжигание его, кроме того, анализируемый газ необходимо очищать от веществ, образующих при сгорании воду (как и определяемый водород). Поэтому кондуктометрически водород определяется в основном только в лабораторных условиях и этот метод определения водорода используется реже, чем полярографический и кулонометрический. [c.42]

Для определения водорода в газах, не содержащих кислорода, при небольших парциальных давлениях водорода рекомендовано использовать полярографию при постоянном потенциале +0,45 В (по стандартному водородному электроду) [4] . При невысоких парциальных давлениях водорода его предельный диффузионный ток не зависит от потенциала электрода в области от + 0,25 до +0,65 В. Индикаторный и вспомогательный электроды датчика [4] изготовляются из пористого тефлона, покрытого платиновой чернью (5 мг платины на 1 см геометрической поверхности электрода). Геометрическая поверхность электродов до 4 см достаточна для получения сигнала более 200 мА при содержании водорода 3 об. % в омеои с азотом. Электролитом служит катионообменная мембрана на основе сульфоновой кислоты. Токоотводы датчика (рис. П-1) из золотой сетки плотно зажимаются между электродами и электролитом-мембраной. В камеру вспомогательного электрода, заполненную раствором серной кислоты с рН = 0, подается водород. Таким образом, вспомогательный электрод является одновременно и водородным электродом сравнения. Такой комбинированный электрод используется для поддержания потенциала индикаторного [c.43]

Волее простой полярографический датчик, использующий принцип гальванического элемента, применяется для определения микроконцентраций водорода в газах, не содержащих кислорода и других окислителей [10]. Этот датчик особенно рекомендуется для определения водорода в газах, содержащих углеводороды. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология