Водород, определение в газах

Для определения количества водяного пара и водорода в газах синтеза составляем баланс по кислороду и водороду. [c.26]

Кулонометры. Измерение количества электричества, эквивалентного содержанию окисляемого или восстанавливаемого вещества, надлежащего определению, можно выполнить с помощью либо химического кулонометра, либо интегратора ток — время, соединенных последовательно с кулонометрической ячейкой. Химические кулонометры представляют собой электрохимические ячейки, в которых протекают определенные реакции с 100%-ной эффективностью тока. В серебряном кулонометре серебро выделяется количественно из раствора нитрата серебра на платиновом катоде, который взвешивают, определяя таким образом количество металлического серебра и эквивалентное ему количество электричества в Кл, прошедшее через раствор в процессе электролиза. В водородно-кислородном кулонометре с двумя платиновыми электродами происходит электролиз разбавленного водного раствора сульфата калия. Вода окисляется до кислорода на аноде, в то время на катоде образуется газообразный водород. Эти газы собирают вместе в закрытую камеру, помещенную над раствором сульфата калия, измеряют их объем при известной температуре и давлении и затем вычисляют количество электричества. Иногда вместо раствора сульфата калия подвергают электролизу раствор гидразинсульфата в этом случае у анода образуется газообразный азот. [c.427]

Приведенная выше характеристика возможных путей синтеза метанола показывает, что практически единственным промышленным методом производства этого продукта в настоящее время и в ближайшие годы является синтез на основе окиси углерода и водорода (синтез-газа). Существует несколько промышленных методов производства синтез-газа на базе твердых, жидких и газообразных топлив. Каждый из них характеризуется определенными технологическими и технико-экономическими показателями, оказывающими немалое влияние на экономику производства метанола. По этой причине целесообразным является рассмотрение методов производства синтез-газа, что позволит оценить состояние и пути развития сырьевой базы метанольного производства. [c.11]

В процессе абсорбции углекислоты происходит захват водорода из газа, примесь водорода к углекислоте составляет около 1,5%. После определения количества углекислоты, уточняется выход и состав очищенного газа. [c.70]

Для прибора ГЕОХИ характерна малая поправка холостого опыта, не превышающая 0,01 л<л/15 мин при 1600° С возможность загрузки образцов без нарушения вакуума, создания вакуума 1— 10"= мм рт. ст.- пригодность для определения газом во всех металлах, к которым применим метод вакуум-плавления возможность анализировать пробы от 5-10 до 10 г и определять содержание Отдельных компонентов газа в количестве от 0,001 до 1 мл-, ошибка определения на различных металлах составляет 5—15% чувствительность определяемого водорода—Ы0" % производительность— полный рабочий цикл — 9 ч. [c.17]

Увеличение числа установок гидрокрекинга и их суммарной мощности привлекли внимание исследователей к изучению физико-химических закономерностей процесса. Действительно, большинство реакционных устройств для проведения гидрокрекинга в одну или две ступени представляет собой многосекционные адиабатические аппараты с промежуточными вводами водород-содержащего газа. Определение оптимального распределения объемов катализатора по секциям, потоков сырья и водородсодержащего газа не может быть выполнено обычными методами физического моделирования и требует проведения точных количественных расчетов на основе изучения химизма процесса, его кинетических закономерностей, термодинамических параметров. [c.353]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДОРОДА В ГАЗЕ [c.72]

Характеристики сжигаемых в стационарных двигателях газов могут существенно различаться. Типичные газы - это природный (преимущественно метан), кислый газ (высокосернистый), городской газ (с высоким содержанием водорода), канализационный газ (сероводород) и биогаз (содержащий коррозионноактивные галогенорганические соединения). Каждый из газов отличается по характеристикам и требует использования масел с определенными свойствами. Поэтому, при подборе масел для газовых двигателей нужно ориентироваться на специфические условия их применения. [c.130]

Определение газов. Определение водорода, кислорода и азота в металлическом хроме проводят методами вакуум-плавления [848, 858], изотопного разбавления [322], спектрального [11, 406, 474] и активационного анализа [596, 698, 1005]. Описаны [461] различные методы определения газов в хроме. Методы опре-. деления азота в хроме детально описаны в [84]. Метод вакуум-плавления определения кислорода и азота основан на плавлении образца в графитовом тигле при высоком вакууме выделяющиеся газы собирают и анализируют. Для анализа наиболее целесообразно использовать методы газовой хроматографии [284, 858] они позволяют достигать высокой чувствительности даже при анализе проб газов малого объема. [c.180]

Проблема использования водорода в качестве топлива для автомобильных двигателей является комплексной. Она включает довольно обширный круг вопросов изучение возможности перевода на водород современных бензиновых двигателей исследование особенностей рабочего процесса этих двигателей при работе на водороде определение оптимальных способов регулирования рабочего процесса, обеспечивающих минимальную токсичность отработавших газов и максимальную топливную экономичность разработку систем питания и эффективных способов хранения водорода на борту автомобиля, а также [c.5]

Пример расчета результатов анализа одного образца газа, проведенного одновременно на приборе для поглотительного анализа и приборе для определения азота суммарное количество углекислоты, непредельных углеводородов, кислорода, окиси углерода и водорода, определенное на приборе для поглотительного анализа,—53%. Количество азота, определенное на приборе для определения азота, равно 7%. [c.156]

Метод сжигания применяется для определения содержания водорода и предельных углеводородов. Водород определяется сжиганием в трубке с гранулированной окисью меди при 280— 285° С. Водород сгорает с образованием воды за счет кислорода окиси меди. Содержание водорода в газе определяют по уменьщению объема газа после сжигания. Предельные углеводороды сжигают в той же трубке при температуре 900—950° С. По разности объемов анализируемого газа до и после сжигания определяют суммарное содержание предельных углеводородов. [c.30]

Зависимость констант скоростей того и другого процесса, найденных графическим путем от концентрации хлористого водорода для нескольких температур, представлена в таблице. Концентрация хлористого водорода оказывает определенное влияние на скорость взаимодействия хлористого водорода с гидролизованным карналлитом, не содержащим связанный водород. Так, повышение концентрации хлористого водорода в газе с 0.1 до 1 % приводит к повышению константы скорости этого процесса с 2.7 10- до 500 10- при 370°, т. е. в 125 раз. [c.30]

Для осуществления процесса гидрогенизации требуются определенные затраты пара, воды, электроэнергии и топлива. Расход сырья и водорода на тонну бензина, полученного из жидких продуктов (смол, мазутов), как это видно из табл. 89, меньше, чем на тонну бензина из твердых горючих ископаемых, точно так же суммарный расход топлива (считая на условное топливо теплотворностью 7000 ккал) для производства бензина из твердых горючих ископаемых на 70—76% больше, чем из жидких. Вместе с тем приведенные данные показывают, что расход сырья на собственно гидрогенизацию угля составляет только 36—37% от всего топлива, расходуемого на заводе, а остальные 64—63% всего расхода топлива идет на вспомогательные процессы, производство водорода, отопительного газа, энергетику и т. п. Для гидрогенизации жидких продуктов этот процент ниже. [c.268]

Различные скорости диффузии газов через определенные материалы позволяют использовать мембраны для разделения таких газовых смесей, как воздух (с целью получения кислорода), водородосодержащие смеси, состоящие из КНд, N2, СН4 и т. д. (для извлечения или очистки водорода), природный газ (для выделения гелия). [c.209]

Анализ газа на газоанализаторе ГХЛ-2 включает две стадии поглощение и сжигание. Поглощение проводят так же, как и на аппарате ГХЛ-1. Для определения водорода анализируемый газ сжигают в электропечи 2, Нагревательный элемент печи, заполненный палладиевым катализатором, сообщается нижним концом через кран 1 с приемником газа 21. Приемник газа заполнен подкисленной и подкрашенной метиловым оранжевым дистиллированной водой и соединен верхним концом с гребенкой. Для поддержания постоянной температуры катализатора (80—100°С) к [c.300]

Определение газа основано на методах абсорбции и сожжения. Газ брожения содержит метан, углекислоту, водород, азот и кислород. Составные части газовой смеси последовательно поглощаются различными поглотителями, а горючие части сжигаются. Количественно компоненты газа определяются по разности объемов до и после абсорбции и сожжения. [c.50]

Пользуясь рассмотренным методом, хромато-масс-спектрометрический анализ смесей алкенов можно осуществлять в три стадии 1) компоненты смеси после хроматографического разделения вводятся в масс-спектрометр через байпасную систему (установление молекулярной массы, водородной ненасыщенности, некоторых элементов структуры) 2) компоненты вводятся в масс-спектрометр после прохождения через микрореактор гидрирования нри хроматографировании в токе газа-носителя — водорода (определение углеродного скелета) 3) аналогичный анализ с хроматографированием в токе газа-носителя дейтерия (определение углеродного скелета и положения двойной связи). [c.49]

Такое сравнение показывает, что потенциал, который имеют большинство металлов в нейтральных электролитах, достаточен, даже с учетом наличия определенного перенапряжения, для протекания, например, такой реакции, как восстановление кислорода, всегда имеющегося в растворенном виде в электролите. На некоторых металлах в этих условиях может идти и процесс восстановления водорода, сернистого газа, хлора, а также и другие реакции. [c.12]

Известны также и другие случаи избирательной проницаемости некоторых материалов для определенных газов. Водород хорошо диффундирует через палладий и некоторые другие металлы. Интен- [c.219]

Таким же путем, основываясь на характеристической массе, можно исследовать первый пик хроматограммы, отвечающий перманентным газам, с целью выявления наличия и количества определенного газа. Например, с масс-спектрометром, настроенным на массу 2, можно определять в смеси водород в виде следов (до 50 частей на миллион) одновременно с углеводо- [c.176]

Свежие порции сульфидных катализаторов в принятых условиях вначале имели повышенную дегидрирующую способность, о чем свидетельствует высокое содержание водорода в газах. Впоследствии дегидрирующая способность стабилизировалась на определенном уровне, так же как стабилизировалось и действие катализатора в целом. Катализаторы WS2 и WS2 — NiS оказались стабильными в работе. [c.335]

Принцип метода фотометрии пламени прост анализируемый раствор в виде мелких брызг (аэрозоля) вводят посредством специального распылителя (действующего под давлением сжатого воздуха или кислорода) в пламя горелки, работающей на каком-либо горючем газе (ацетилене, водороде, светильном газе и т. п.). Возникающее в пламени излучение определяемого элемента отделяется посредством светофильтров или монохроматора от излучения других элементов и, попадая на фотоэлемент, вызывает фототок, который измеряется гальванометром (рис. 1). При определенных условиях отсчеты по гальванометру пропорциональны концентрации определяемого элемента, а это значит, что, измеряя отклонение стрелки гальванометра, можно определять содержание элемента в пробе. [c.9]

Молекула и кристалл. При соединении водородного иона с ионом хлора образуется молекула хлористого водорода. Определение плотности пара позволило на основании закона Авогадро сделать вывод, что газообразный хлористый водород состоит из отдельных молекул НС1. При сильном охлаждении газа он становится жидким и в конце концов твердым. Наиболее естественным представляется допущение, что и образовавшиеся в затвердевшем веществе кристаллы также состоят из молекул НС1. [c.230]

Присутствие газовых примесей в металлах и сплавах сильно влияет на физико-химические свойства и эксплуатационные качества последних. Так, например, известно, что введение элементов внедрения в л1еталл приводит к повышению его жаростойкости, сопротивления ползучести и оказывает сложное влияние на прочность. Имеется возможность регулирования механических свойств сплавов и их поведения при различных температурах путем использования закономерности взаимодействия элементов внедрения с дислокациями и перераспределения примесей по формам нахождения в зависимости от внешних условий. Имеются многие примеры негативного влияния газов на свойства металлов. Так, примеси водорода, кислорода, азота и углерода вызывают переход тугоплавких металлов из пластичного состояния в хрутткое. Можно выделить три основных направления в использовании методов определения газов в металлах. [c.930]

Водород сжигается в воду, после чего наблюдается сокращение объема газовой смеси, /з этого сокращения соответствует объему бывигего в смеси водорода. Определение производится пропусканием смесп газа, содержащего водород, и воздуха через капилляр с палла-дированным асбестом, нагреваемым до 150—180°. [c.384]

У диамагнетиков (водород, инертные газы и др.) ц < 1. Для парамагнетиков (кислород, оксид азота, соли редкоземельных металлов, соли железа, кобальта и никеля и др.) ц > 1. Ферромагнетики (Ре, N1, Со и их сплавы, сплавы хрома и марганца, Сс1) имеют магнитную проницаемость ц 1. Магнитная проницаемость ферромагнетиков нелинейно зависит от напряженности внешнего поля. Кривая намагничивания В (я) ферромагнетиков имеет вид характерной петли гистерезиса, по ширийе которой различают материалы магнитомягкие (электротехнические стали) и магнитожесткие (постоянные магниты). При определенных значениях напряженности поля индукция достигает насыщения. [c.38]

В качестве примера можно рассмотреть применение хроматографии газов в неорганическом анализе, а именно для определения газов, растворенных в металле. Анализируемый металл плавят в вакуумной печи в присутствии графита. Азот выделяется в свободном виде, кислород переходит в СО, а водород частично выделяется в свободном виде и частично в виде метана. Выделяющиеся газы поглэщают в колонке с адсорбентом. Затем колонку промывают равномерным током аргона. [c.70]

Важной аналитической задачей является определение газов кислорода, азота и водорода в металле. Предварительное извлечение газов, например, плавлением металла в вакууме с последующим спектральным анализом газовой смеси обычно не дает хороших результатов. Более надежный метод определения газов непосредственно в металлическом образце с помощью мощного импульсного разряда в атмосфере углекислого газа или инертных газов. Хорошие результаты дает метод извлечения и возбуждения газов в ходе анализа, который обеспечивает наибольшую чувствительность и точность. Анализ ведут в атмосфере инертных газов в закрытых камерах. В мощной дуге (ток 20—30 а) происходит плавление образца, который укрепляют на графитовом электроде. Газы из металла поступают в разряд. Температура дуги между угольными электродами в атмосфере инертного газа оказывается достаточной для возбуждения кислорода и азота. Если температура недостаточна, то сначала сжигают прсбу в дуге, а затем в той же камере зажигают дополнительный более жесткий разряд, в котором возбуждаются газы, извлеченные из образца в атмосферу камеры. [c.257]

Воспроизводимость результатов и достижение одинаковой активности катализатора систематически контролировали возвращением после нескольких опытов к условиям, принятым за стандартные. Расхождения в концентрации аренов в катализатах при параллельных опытах не превышали+ 1—1,5% абс. Катализа-ты, полученные в результате превращений н-гексана и н-гептана анализировали методом газо-жидкостной хроматографии на колонке длиной 2 м, диаметром 6 мм, которая была заполнена кирпичом марки ИНЗ-600 (степень измельчения 0,25—0,5 мм), пропитанным трикрезилфосфатом (20% от веса твердой фазы), и термостатиро-валась при 70° газ-носитель — водород. Определение осуществляли с помощью детекора по теплопроводности. Количества аренов, найденные методом ГЖХ и рефракционной дисперсии, различались между собой не более чем на 1—1,5% абс. [c.109]

На установке Института металлургии им. А. А. Байкова АН СССР осуществляют определение содержания кислорода, водорода и азота с чувствительностью соответственно 2-10 %, 1-10 и 2-10 % (беэ плавления образца порошкообразного ренпя) [1326]. Время экстрагирования газов 10—15 мин. Методом вакуум-нагрева определяют содержание газов па промышленной установке С-911М (Гиредмет). Поправка холостого опыта после 2 час. дегазации при 1800° С за 10 мип. достигает (3—5) 10 сл1 . Чувствительность определения газов в рении прп использовании железной ванны и стальных гильз О—5-10" % О, 2-10 % Н в плат1шовой вапне 5-10 % О, 1-10 % Р1, 3-10 % N. Правильность анализа газовой смеси контролируют на масс-спектрометре МХ-1302 [1300]. [c.278]

Описан [157] метод определения гидроксильных групп в поксидных смолах с применением алюмогидрата лития. Навес-у смолы растворяют в определенном объеме тетрагидрофураиа [ обрабатывают избытком алюмогидрида лития при 0°С выделяющийся при реакции газообразный водород измеряют газо-1етрическим методом. Проводят соответствующий контрольный пыт, применяя такой же объем тетрагидрофураиа. По количе-тву выделенного водорода рассчитывают содержание гидрок-ильных групп. [c.233]

Определенные газы-носителк могут использоваться также в качестве вспомогательных газов с целью обеспечения работы некоторых типов детекторов водород и воздух для ДПИ, кислород для пламенно-фотометрического детектора (ДПФ), добавки кислорода к газу-носителю для ДЭЗ, озон для хемилюминесцент ного детектора (ДХЛ). [c.125]

Низкотемпературные твердые электролиты в основном характеризуются ионной проводимостью по одновалентным катионам металлов. Области их практического применения — сверхъемкие конденсаторы, счетчики времени, элементы памяти вычислительных машин, электрохромные устройства и т. д. Однако прежде всего высокотемпературные твердые электролиты лежат в основе многих практических применений суперионной проводимости. Важные среди них — датчики для определения содержания различных газов в окружающей среде — газовые сенсоры. Газоанализаторы с высокой точностью измеряют содержание кислорода, фтора, водорода, углекислого газа, метана и др. газов, причем выходной сигнал получается в виде электрического импульса напряжения или тока. [c.274]

Гросскопфом [31] описан колориметрический метод определения водорода в газах, основанный на образовании воды при взаимодействии с кислородом. Исследуемый газ пропускали через трубку, содержащую последовательно слой гопкалита, предназначенный для поглощения содержащихся в газе паров воды, слой металлического катализатора (платина, палладий или никель), способствующего окислению водорода до воды, и, наконец, керамическую мембрану, пропитанную смесью диоксида селена с моногидратом серной кислоты и активированную парами углеводородов. На присутствие паров воды указывало изменение цвета такой мембраны от исходного желтого до красного. По ширине окрашенной в красный цвет зоны можно определять содержание от О до 5% водорода (или паров воды) при использовании 0,5 л образца исследуемого газа. [c.356]

Определению не мешают сероводород, формальдегид, акролеин, углеводороды, водород. Сернистый газ завышает результаты анализа при его значительном преобладании в воздухе, по сравнению с озоном и фотооксидантами (в 50—100 раз). Двуокись азота входит в состав оксидантов. Мешаюшее действие сернистого газа, а также двуокиси азота может быть устранено дополнительными операциями. [c.270]

Наиболее простые адсорбционные процессы иогут быть представлены в виде конденсации или aглoJиepaции на поверхности адсорбента. При многих реакциях контактного катализа должны быть приняты во внимание другие процессы,например проникновение в твердые вещества. В каталитических процессах окклюзия и диффузия могут, очевидно, сопровождать адсорбцию. При адсорбции газов твердыми металлами адсорбция и диффузия связаны. Металлы обладают большой адсорбирующей способностью в отношении газов. Как видно из табл, 20, имеются определенные температуры, при которых происходит адсорбция определенного газа на определенном металле. Некоторые металлы, адсорбируя очень большие количества газа, при этом не меняют внешнего вида. Насколько высока может быть адсорбционная емкость и как она меняется в отдельных случаях, показано в табл. 21. Полагают, что существует параллель между способностью газов быть адсорбированными металлами и диффузией газов в них и что оба явления связаны каким-то общим свойством. Количество водорода, проникающее через металл при диффузии, непропорционально давлению, так как часть молекул водорода диссоциирует. По данным Лэнгмюра (табл. 22) число диссоциированных молекул зависит от температуры. [c.127]

При высокой дисперсности полупроводников часто наблюдается за-.метное изменение электропроводности ст при адсорбции. При близких заполнениях поверхности разными газами До на одном и том же образце может изменяться по абсолютной величине в щироких пределах. В большинстве случаев хемосорбция, близкая к катализу хотя бы на небольшую величину, изменяет Лсг. При этом знак изменения ст, вызываемый определенным газом, как правило, один и тот же для разных полупроводников одного и того же типа. Он противоположен для п- и р-полупроводников. Зурман -показал, что непонятпым образо-м заметные изменения а наблюдаются и для тонких слоев и тонких проволочек металлов [20]. Во всех известных до сих пор случаях изменение а при адсорбции кислорода у п- и /7-полупроводников соответствует отрицательному заряду адсорбированных частиц. В противоположность этому окись углерода, ацетилен и, по-видимому, водород, обычно изменяют а полулроводников в обратном направлении, т. е. несут на поверхности положительный заряд. В отдельных случаях это может быть следствием удаления хемосорбированного кислорода. Известны случаи, когда знак заряда двух компонентов реакций противоположен (см. стр. 88 наст. сб.). Так, на N10 и ZnO в условиях катализа кислород заряжен отрицательно, а окись углерода и его электронный аналог ацетилен — положительно. В других случаях, например для реакции СО-ЬНг, знак обоих комнонентов может быть одинаков. [c.10]

Определение молекулярного веса веществ в газообразном состоянии основано на законе Авогадро. Как известно, в равных объемах газов при одинаковых условиях содержится равное число молекул. Отношение весов молекул двух любых газов равно отношению объемов этих газов и назьщается плотностью одного газа относительно другого. Самым легким газом является водород, поэтому удобнее всего определять плотность газообразных веществ по отношению к водороду. Плотность газа по отношению к водороду обозначается Вв.. [c.12]

Определение суммы примесей углеводородов в инертных газах. Методами эмиссионного спектрального анализа возможно определение лишь суммы примесей углеводородных газов без их индивидуального различия. Анализ ведется по полосам СП >.4315 А или Сг5165А, которые легко появляются в любом типе разряда при наличии небольших примесей углеводородов ). Относительная чувствительность анализа 10 — %. Однако при наличии углеводородов в количестве большем 0,01 % анализ практически невозможен. Спектр излучения смеси состоит лишь из полос Сг и СП, интенсивность которых не изменяется с ростом концентрации примеси. Если в инертных газах присутствует еще и водород, определение углеводородов становится не однозначным, так как интенсивность полос Сг и СП в смеси усиливается с увеличением концентрации примеси водорода. Практически [c.189]