Четыреххлористый кремний применение

По своим диэлектрическим свойствам силиконовые эластомеры весьма пригодны для применения в качестве изоляторов при промышленных напряжениях и частотах. Эти свойства при нормальной температуре лучше, чем у органических эластомеров, и изменяются очень мало в пределах от —50 до 270°. Поскольку эти эластомеры обладают водоотталкивающей способностью (свойством, общим для всех кремнийорганических полимеров), их поверхностное сопротивление практически бесконечно велико даже при 100%-ной относительной влажности. Диэлектрические свойства в значительной степени определяются типом примененного наполнителя, а также продолжительностью и температурой термообработки, которые должны быть как можно более высокими. В процессе термообработки вследствие улетучивания низкомолекулярных примесей в значительной степени улучшаются электрические свойства достигнутые показатели почти не изменяются при использовании эластомеров при высоких температурах и в присутствии влаги. В качестве наполнителя для эластомеров, применяемых в электротехнике, наиболее пригоден аэрогель двуокиси кремния, получаемый сжиганием четыреххлористого кремния, как содержащей наименьшее количество примесей и влаги наименее пригодна для этих целей окись цинка. [c.381]

Четыреххлористый кремний применяют для синтеза крем-нийорганических высокомолекулярных соединений, имеющих уникальные свойства. На основе кремнийорганических соединений получают ценные продукты, которые находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства для выработки синтетических смазочных масел с пологой кривой [c.266]

Для получения силиконов по одному из известных способов над тонко измолотой смесью кремния и меди (катализатор), нагретой до 360°, пропускают осушенный хлористый метил. При этом, в результате реакции между хлористым метилом и кремнием, наряду с четыреххлористым кремнием образуются метилхлорсиланы. Их конденсируют и выделяют из продуктов реакции. Непрореагировавший хлористый метил возвращается снова в цикл, а продукты реакции подвергают осторожному гидролизу (процессу присоединения элементов воды с одновременным расщеплением исходной молекулы). В результате образуются силандиолы, а из них — силиконы. Строение сложной молекулы силиконов, в случае применения хлористого метила как исходного органического вещества, может быть выражено следующим образом [c.267]

Применение в технике и других областях. Кремний в виде ферросилиция находит большое применение в производстве железа и стали для раскисления образующейся в процессе приготовления стали окиси железа. Он употребляется также для получения четыреххлористого кремния, являющегося исходным продуктом для синтеза многих кремнийорганических соединений. Ферросилиций применяется для изготовления кислотоупорных материалов, производства водорода, различных кремнистых сплавов и т. п. [c.483]

Однако, если вести процесс в присутствии инициатора (5% азометана), удается снизить температуру до 500—550 °С. Тогда побочная реакция идет с очень малой скоростью, поэтому выход фенилтрихлорсилана возрастает в 1,5 раза. Для подавления процесса можно также добавлять в реакционную смесь бензол и четыреххлористый кремний. Увеличение выхода фенилтрихлорсилана и повышение степени превращения хлорбензола достигается также применением двух спаренных реакторов. [c.87]

Как видно из уравнения, метод экономичен лишь при образовании диалкилпроизводных. Однако практически всегда образуются метилтрихлорсилан, четыреххлористый кремний, трихлорсилан, метилдихлорсилан и триметилхлорсилан, вследствие чего снижается использование органических радикалов. Метилтрихлорсилан, имеющий меньшее применение, чем диметилдихлорсилан, можно дополнительно метилировать (см. стр. 90). [c.100]

Широкое практическое применение благодаря работам советского ученого К. А. Андрианова нашли алкилхлорсиланы, достаточно устойчивые в обычных условиях вещества, которые можно получать из четыреххлористого кремния и цинк- или магнийорганических соединений, например [c.166]

Разработанный метод применен для определения 1 10 1 Ю" % железа в высокочистых серной и уксусной кислотах, трихлорсилане, четыреххлористом кремнии, этилсиликате и двуокиси кремния. [c.316]

Проведенное сопоставление показало, что разделение в тонких слоях в большой степени зависит от типа силикагеля и способа его получения. Указанные в качестве лучших образцы силикагелей получены разными способами из разных видов кремнийсодержащего сырья и поэтому имеют разные характеристики пористости. Практически универсальные свойства обнаружил силикагель КСК. Близко к нему стоит аморфная двуокись кремния — полупродукт опытной установки (образец 79). Готовый продукт этой установки (образец 81) также может найти применение для разделения органических смесей. Заслуживает внимания термохимическая двуокись кремния, получаемая сразу в мелкодисперсной грануляции (образцы 12, 32 и 9). Наконец, в применении к неорганической смеси оказались интересными образцы 27 и 28, получаемые из четыреххлористого кремния. [c.230]

Метод определения бора с бензоином применен при анализе четыреххлористого кремния. Было установлено , что в условиях определения бора, описанных выше, в интервале концентраций от О до 1,0 мкг хорошо наблюдается различие в концентрации бора, равное 0,1 мкг если концентрация бора 1,0 мкг и выше, то различие во флуоресценции заметно для растворов, различающихся по содержанию бора на 0,5 мкг. Допустимое количество кремния в анализируемом растворе равно 100 мкг. Таким образом, определению бора в четыреххлористом кремнии должно предшествовать его отделение от основной массы кремния. Отделение заключалось в удалении кремния упариванием анализируемого препарата на водяной бане с плавиковой кислотой в присутствии маннита. Бор образует прочный комплекс с маннитом и не улетучивается. Так как маннит мешает определению бора с бензоином, его затем удаляют прокаливанием остатка в муфельной печи при температуре около 800 °С. Потерь бора не наблюдается при условии строгого соблюдения pH среды, что создается добавлением раствора карбоната натрия до щелочной реакции. При гидролизе [c.276]

Позднее реакцию между этиленом и четыреххлористым кремнием Si l изучали многие авторы. Реакция проводилась в автоклаве при давлении от 600 до 1000 ат и температуре 75—300°. В качестве катализаторов применяли перекиси ацилов или алкилов (например, перекись бензоила), окислы и хлориды металлов (например, хлористый алюминий, окись ртути) в количестве 5—25% мол., использовали также ультрафиолетовое облучение и др. Хорошие результаты были получены и при применении других галоидсиланов, например четырехфтористого кремния, диметилдихлорсилана и т. п. В качестве главного продукта реакции получалось воскообразное вещество с молекулярным весом 4 000—15 ООО. [c.93]

Плотность летучих хлоридов также возрастает в группах периодической системы сверху вниз. Исключение составляет четыреххлористый кремний, который в своей группе имеет наименьшую плотность. Для оценки возможности применения метода противоточной кристаллизации из расплава для очистки летучих хлоридов важное значение имеет относительная разность плотности жидкой и твердой фаз. Зависимость плотности от температуры хорошо изучена для жидких хлоридов и недостаточно изучена для хлоридов в твердом состоянии, особенно вблизи точки плавления. -Из таблицы видно, что наибольшей относительной разностью плотности обладают треххлористые алюминий и висмут, четыреххлористые ниобий и тантал. [c.34]

Что собой представляет полученный продукт Что происходит при растворении его в воде При хранении на воздухе Каково практическое применение четыреххлористого кремния [c.102]

Синтез фреона удалось значительно упростить применением вместо дорогой и трудно,регенерируемой фтористой сурьмы более дешевой безводной плавиковой кислоты. Плавиковую кислоту в виде 100%-ного продукта получают, пропуская фтористый водород (выделяющийся под действием серной кислоты на плавиковый щпат и содержащий 5% воды, некоторое количество четыреххлористого кремния и двуокиси серы) в холодную серную кислоту. При этом фтористый водород и вода абсорбируются, в то время как двуокись серы и четыреххлористый кремний не поглощаются. Из приблизительно 50%-ного раствора фтористого водорода в серной кислоте слабым нагревом отгоняют 100%-ную плавиковую кислоту, ожижаемую (т. кип. 19,54°) в конденсаторе [170]. [c.211]

Промышленное получение четыреххлористого кремния начато в 30-х годах, когда нашли широкое применение кремнийорганиче-ские соединения. Мощность первых установок — около 1 т/сут 31С14, мощность современных цехов достигает 15 тыс. т/год. [c.536]

Процесс этерификации практически необратим, протекание его зависит от соотношения исходных веществ, температуры, интенсивности перемешивания и порядка смешения компонентов. Для достижения наибольшего выхода целевого продукта целесообразно приливать четыреххлористый кремний к спирту, взятому в небольшом избытке (не более 5—10% от теоретического). Больший избыток брать не следует, так как кроме основной реакции может протекать и побочное взаимодействие спирта и образующегося в ходе реакции хлористого водорода с выделением воды. Вода в присутствии хлористого водорода легко гидролизует эфиры ортокремневой кислоты, поэтому применение большого избытка спирта неизбежно приведет к усилению этого процесса. Не рекомендуется брать и избыток четыреххлористого кремния, ибо в этом случае протекает другая побочная реакция — образование хлорэфиров ортокремневой кислоты [c.117]

Изучалась [24] возможность применения фильтров из смоченного волокна для абсорбции паров НС1 в несколько необычном случае очистки газа. Газ, содержащий НС1, выделя.пся в процессе получения чистой двуокиси кремния методом сншганип четыреххлористого кремния. Выделяющийся газ содержал белый дымок двуокиси кремния и некоторое количество несгоревшего четыреххлористого кремния, а также НС1. Абсорбер для поглощения НС1 имел два слоя ватки из смоченного стекловолокна п третий сухой слой, служивший брызгоуловителем. Ватка во всех слоях состояла из извитого стеклянного волокна диаметром 50 жк. Толщина смоченного слоя составляла 100 мм, сухого слоя 50 мм. Газ, поступающий в абсорбер при температуре 177° С, предварительно охлаждался впрыском воды через распыливающее сопло в подводящий газоход. При расходе газа 66 м /м абсорбент в количестве 9,25 м /ч-м расныливался на слой стекловолокна. Падение напора в абсорбере оказалось равным 100 мм вод. ст. [c.137]

Применение для получения особо чистого кремния трихлорси-лаиа вместо четыреххлористого кремния имеет некоторые преимущества трихлорсилан легче очищать от примесей и, кроме того, последующее восстановление трихлорсилана до элементарного кремния проходит при более низкой температуре и с большей скоростью. [c.175]

К мономерным кремнийорганическим соединениям, применяемым для синтеза полимеров или полупроводникового кремния, предъявляются жесткие требования в отношении содержания примесей, влияюш,их на качество получаемых материалов [1]. Такими примесями в диметилдихлор-силане являютсятриметилхлорсилан иметилтрихлорсилан, в метилдихлор-силане — трихлорсилан,диметилхлорсилап, четыреххлористый кремний в трихлорсилане — хлористый водород, дихлорсилан, четыреххлористый кремний. При определении примесей наиболее целесообразным является использование метода газовой хроматографии, требующего, в свою очередь, применения очень чувствительного детектора и эффективных сорбентов. [c.303]

При применении полярных неподвижных фаз — нитробензола (применявшегося ранее Фридрихом [252]), сложного эфира и-масля-ной кислоты, диэтиленгликоля, бензплбензоата, диэтилфталата и дибутилфталата — относительный объем удерживания четыреххлористого кремния значительно уменьшается. [c.354]

Взаимодействие кремнекислоты с газообразным хлором и парами хлоридов щелочей может иметь характер гетерогенных газовых реакций. Таково, например, образование четыреххлористого кремния из кварца и тридимита в токе газообразного хлора в присутствии углерода, изучавшееся Грунером и Элёдом Реакция может идти также в присутствии водяного пара с участием хлорида натрия, причем образуется метасиликат натрия этим, возможно, объясняется присутствие соляной кислоты в вулканических эксгаля-циях Практическое значение имеет пример применения подобных реакций — перегонка лейцитита с окисью кальция и хлоридом кальция, применяемая для извлечения калия, содержащегося в породе этот метод добычи калия из щелочных пород был в про,мыщлеяном масштабе разработан Джэксоном и Морганом . Сильно основной остаток силиката кальция после дистилляция может быть непосредственно использован для производства клинкера портланд-цемента. [c.577]

Там, где возможно, особенно для наиболее простых молекул, авторы пропагандируют применение русского слова кремне-вместо СИЛИКО- 81С14 рекомендуется называть хлористый кремний, вместо часто применяемого названия четыреххлористый кремний, или иностранного тетрахлорсилан. [c.32]

Связующие для пластмасс обычно получают гидролизом или согидролизом алкил- и арилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремневой кислоты [181—187], а также взаимодействием четыреххлористого кремния с оксикарбоновыми кислотами (188] или обработкой силоксена магнийорганическими соединениями с последующим гидролизом продуктов реакции [189]. Описано также применение полиалкилен- или полиариленси-локсанов для изготовления связующих [190—192]. В качестве отвердителей для полиорганосилоксанов применяют смолы, полученные йз альдегидов и фенолятов металлов, например смолу из формальдегида и фенолята алюминия [193], а в качестве пластификаторов— терфенил [194] или частично гидрированный 1,4-дифенилбензол [195]. В качестве стабилизаторов, предупреждающих изменение вязкости смол при хранении, используют высшие спирты, например 2-этилгексанол [196]. При изготовлении кремнийорганических пластических масс обычно используют теплостойкие минеральные наполнители, которые можно предварительно обрабатывать алкилхлорсиланами для улучшения смачиваемости органофильными связующими. Если для этой цели использовать винилтрихлорсилан, после обработки наполнитель приобретает способность прочно связываться с ненасыщенным полиэфирным связующим [197]. [c.388]

Трихлорсилан получают аналогичным методом, а именно по реакции между хлористым водородом и кремнием [226, 397, 479, 1835, 2076, 2168, 2210, D 591. Процесс проводят при 290—400° в качестве побочного продукта образуется четыреххлористый кремний. При более высокой температуре понижается выход трихлорсилана. Последний при нагревании распадается на четыреххлористый кремний и силан. Вместо хлористого водорода применяют также бромистый или иодистый водород, причем образуются соответственно трибромсилан (246, 479, 1835, 1849] или три-иодсилан [17391. Реакцию можно ускорить применением в качестве катализатора силицида меди [1740, 2035] или таблеток из порошкообразной смеси кремния и меди, подвергаемых спеканию при 900° в атмосфере водорода [228, 273, 1740, 1849]. [c.49]

Метод получения кремнийорганических соединений по реакщ1и конденсации с применением натрия имеет ограниченное применение. Реакция трудно осуществима в нормальных условиях по этой реакции можно получить только четырехзамещенные производные. Производные с меньшей степенью замещения образуются лишь в незначительном количестве. Это явление объясняется гетерогенным характером системы молекула четыреххлористого кремния соприкасается весьма развитой поверхностью натрия. Следовательно, реакция протекает в присутствии боль- [c.56]

Эфиры ортокремневой кислоты образуют большую группу кремнийорганических соединений типа 51(ОК)4. Они являются первыми кремнийорганическими соединениями, полученными еще в 1845 г. Эбельманом [6621 по способу, отличающемуся от способа получения ортоэфиров в органической химии. Четыреххлористый кремний, значительно более реакционноспособный, чем четыреххлористый углерод, легко реагирует с алифатическими спиртами, так что не требуется применения алкоголятов. [c.109]

Рассматриваемый материал был также обобщен в 1933 г. Грисс-бахом [7], который дал полную библиографию по вопросу об изготовлении и применении коллоидного кремнезема. Наиболее концентрированный золь, производившийся в то время, представлял собой продукт, выпускаемый И. Г. Фарбениндустри А. Г. и называемый К1езе1зо1 J. О. , который содержал 10% ЗЮг и был стабилизирован небольшим количеством аммиака. Был дан перечень методов приготовления золей с низким содержанием солей он включал диализ, электродиализ, пептизацию геля и реакцию взаимодействия силиката с кислотой, которая приводит к образованию относительно нерастворимых солей щелочных металлов, например кислого виннокислого калия. Также были церечпслены золи эфиров кремневой кислоты и четыреххлористого кремния. Затем рассматривались некоторые области применения золей кремнезема улучшение керамики и цементов, использование в текстильном и бумажном производстве, пропитывание древесины, стабилизация золей металлов, в качестве эмульгирующего агента, наполнителей каучука, при обработке табака (абсорбция никотина) и в медицине. Однако характеристики большинства золей были недостаточно определены и воспроизведение свойств золей для использования их в специфических целях представляет серьезную практическую проблему. [c.90]

Р-Цианэтилтрихлорсилан получают присоединением трихлорси-лана к акрилонитрилу в присутствии различных фосфорорганиче-ских катализаторов или диметилформамида. Реакционная смесь, получаемая при синтезе, состоит из р-цианэтилхлорсилана и содержит также некоторые количества трихлорсилана, акрилонитрила и четыреххлористого кремния. Из этой смеси чистый р-циан-этилтрихлорсилан получается разгонкой. Соединения, содержащие у атома кремния р-цианэтильную группу, нашли широкое применение для получения нитрилполисилоксанового каучука. [c.281]

Применение. Многие соли этой подгруппы находят применение в технике и научных исследованиях. Соли мышьяковистой кислоты используют как энергичные восстановители, а калий мышьяковистокислый — в медицине соли висмута — в медицине и как катализаторы в органическом синтезе соли германия — при изготовлении светящихся экранов и в специальной оптике четыреххлористый кремний — для синтеза кремнииорганических соединений и др. [c.33]

В Институте химии силикатов этот метод нашел применение для определения 27 примесных элементов в кремнии, кварце и исходных продуктах их получения — трихлорсилане, эток-сисилане и четыреххлористом кремнии [16]. [c.308]

Примером второго метода могут служить работы [188, 189], таклсе посвященные анализу кислот. В [188] пробу выпаривали с серной кислотой и сульфатом меди в качестве внутреннего стандарта. Сухой остаток растворяли в минимальном количестве воды (0,1 мл), количественно переносили на графитовый электрод, подсушивали и подвергали спектральному анализу. Аналогичная процедура применена и в [189], отличие заключается в том, что кислоту выпаривали до малого объема и помещали на предварительно специально обработанный электрод. Чувствительность метода при применении искрового разряда в атмосфере кислорода и аргона (в мг/мл) следующая А1—0,008 31—0,02 Си—0,008 Ре— 0,008 М -0,008 Мп —0,008 Мо —0,02 2г —0,008. Ошнбкь не более 25%. На выпаривании основаны методы определения примесей в четыреххлористом кремнии [190—192], три-хлорсилане 457, 458, 469] и других легколетучих жидкостях, например в четыреххлористом углероде [458] и в этиловом эфире кремневой кислоты [470]. [c.36]

Ректификация метилхлорснланов. Трудность разделения полученной реакционной смеси на индивидуальные компоненты обусловливается следующими двумя причинами. Во-первых, в ее состав входят компоненты, близкие по температурам кипения (см. табл. 1.1 III. 1, II 1.2), причем к чистоте выделяемых мономеров предъявляются высокие требования. Во-вторых, такие-компоненты, как четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан, образуют азеотроп, вследствие чего полное выделение этих компонентов невозможно без применения специальных методов разделения. В связи с указанными обстоятельствами для выделения метилхлорснланов применяют высокоэффективные колонны, работающие с большими флегмовыми числами. [c.87]

Краткая характеристика вариантов реакции бора с бензоином, а также и с другими реактивами, предложенными для его количественного определения, дана в табл. IV-6. Бензоин используется не только при анализе силикатов [174, 304] и морской воды [304], но и при определении бора в сталях [304] и в четыреххлористом кремнии [105]. Антрахиноновый синий СВГ применен в анализе металлического магния [51], а 1,8-диокси-антрахинон (хризазин)—при анализе фармацевтических препаратов [322]. При определении микроколичеств бора в щелочи высокой чистоты предложен прямой экстракционный способ с применением бутилового эфира родамина С [13]. [c.150]

Как видно из табл. 3, в разработанных методиках практически полностью реализован порог чувствительности детектора. При определении примесей, близких по своей природе к основному компоненту, преимущественно использовался катарометр. Это вызвано тем, что чувствительность селективных детекторов к ним сопоставима и происходит быстрое насыщение детектора следами основного компонента. В литературе имеется сообщение [17] о применении к анализу хлоридов электроннозахватного детектора. В образце ректифицированного четыреххлористого олова были обнаружены примеси хлористого водорода, оловоорганических соединений и четыреххлористого кремния, концентрация последнего составляла 10- %, Возможность применения в данном случае электроннозахватного детектора объясняется низкой чувствительностью детектора к 8пС14 (граница обнаружения ЗпС на 4 порядка выше, чем у ЗЮ ). [c.171]

Следует отметить, что по разработанным методикам с соответствующими изменениями нам удалось в отдельных случаях определить примесь бора в четыреххлористом кремнии, не-соде ржащем свободного хлора, с предварительным (Применением гидролиза четыреххлористого иремния при охлаждении в большом объеме воды, содержащей небольшое количество маннита, а также в этиловом эфире кремневой кислоты с предварительным проведением гидролиза в большом объеме аммиачного раствора 1И выпариваяием жидкости в трисутствии ебольш ого количества карбоната калия. [c.180]

В реакции с мономерами, содержащими атомы металлоидов с координационными связями или без пих, используются различные гидроксилсодержащие соединения. Описано применение различных диолов [55]. Эластомеры с высоким молекулярным весом образуются при взаимодействии диметилсилоксанов с концевыми гидроксильными группами и внутрикомплексных соединений титана [8, И, 59]. Реакцию проводят в расплаве прп 180° С с ваку-умированием реакционной среды [уравнение (Х1-18)]. При нагревании таких тетрагидроксильных соединений, как пентаэритрит, 2, 5-диоксигидрохиноп и 3, З -диоксибифепол (3, 3, 4, 4 -тетра-оксидифенил), с четыреххлористым кремнием и внутрикомплексными соединениями алюминия получаются низкомолекулярные полимеры [34]. [c.333]

Из многочисленных способов синтеза следует отметить получение кремнийорганических соединений по реакции Гриньяра взаимодействием эфирного раствора магнийорганического соединения с четыреххлористым кремнием. Недостатками этого способа являются 1) ведение процесса в две фазы, 2) применение в качестве распворителя чрезвычайно летучего и огнеопасного серного эфира. [c.417]

Как мы уже видели, большинство полимеров, нашедших практическое применение, имеют молекулы, состоящие из соединенных в цепи атомов углерода, иногда содержащие также атомы кислорода или азота однако рассмотренные принципы построения молекул действительны и для других элементов. Например, кремний похож на углерод тем, что он может соединяться с четырьмя атомами водорода с образованием соединения 51Н4 или с двумя атомами кислорода с образованием соединения 5102, являющегося основным компонентом обычного белого песка и кварца. Аналогично атомы кремния могут соединяться с четырьмя атомами хлора с образованием четыреххлористого кремния — бесцветной жидкости, дымящей во влажном воздухе последнее объясняется взаимодействием с водой, при котором все четыре атома хлора участвуют в образовании соляной кислоты и, кроме того, получается гидратированная двуокись кремния — силикагель [c.40]