Алюминийорганические соединени реакции

Синтезу алюминийорганических соединений реакцией галоидного алюминия с металлоорганическими (элементоорганическими) соединениями других элементов лития, натрия, цинка, бора и т. д.—посвящена глава IV. [c.287]

СИНТЕЗ АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ РЕАКЦИЕЙ МЕТАЛЛИРОВАНИЯ (АЛЮМИНИРОВАНИЯ) [c.335]

Полимеризация 3,3-бис(хлорметил) оксациклобутана проводится в присутствии трехфтористого бора или алюминийорганических соединений. Реакция идет в среде растворителя (метиленхлорида, метилхлорида, сернистого ангидрида и других) при отсутствии влаги и небольшом давлении сухого азота [175, 178—181]. Молекулярный вес полимера достигает 250 000-400 ООО. [c.752]

Эта реакция вытеснения алкильных групп типична для алюминийорганических соединений и протекает при повышенной температуре или в присутствии катализаторов. [c.310]

Какие спирты и каким образом могут быть получены из алюминийорганических соединений, указанных в задаче 965 Напишите уравнения реакций. [c.111]

Как из изоамилена получить изоамиловый спирт при действии алюминийорганическими соединениями Составьте уравнение реакции. [c.111]

Получение смешанных алюминийорганических соединений по реакции [c.138]

Реакции алюминийорганических соединений 50 [c.1469]

Реакции алюминийорганических соединений [c.1518]

Типы комплексов в реакции галогенсодержащих алюминийорганических соединений и Н2О [c.51]

Ортоэфиры широко используются как полупродукты и реагенты в синтезе различных красителей, присадок, биологически активных и лекарственных препаратов. Восстановление ортоэфиров под действием ряда металлоорганических соединений часто используется при получении соответствующих карбонильных соединений. Применение для этих целей высших алюминийорганических соединений (АОС), ставших доступными в последнее время, изучено явно недостаточно. В тоже время использование АОС может оказаться весьма эффективным в плане синтеза производных высших альдегидов, а кроме того, позволит углубить и расширить известные представления о механизмах реакций ортоэфиров. В связи с этим подробное изучение взаимодействия ортоэфиров с АОС различного строения и поиск эффективных катализаторов и условий, обеспечивающих высокий выход и селективность целевых продуктов, представляется важной и актуальной задачей современного органического синтеза. [c.3]

Интерес к алюминийорганическим соединениям особенно возрос за последние 12—15 лет в связи с использованием алюминийтриалкилов в качестве компонентов каталитической системы при реакциях полимеризации (катализаторы Циглера — Натта). Однако практическое применение алюминийтриалкилов не исчерпывается только каталитическими системами. За последнее время алюминийтриалкилы широко используют для промышленного синтеза высших жирных спиртов. В этом случае смесь алюминийтриалкилов с оле-финами окисляют воздухом в результате образуются алкоголяты алюминия, которые при взаимодействии с воДой разрушаются с образованием окиси алюминия и первичных жирных спиртов. При тщательном контроле можно обеспечить условия для преимущественного образования какого-либо одного продукта, в связи с этим процесс приобретает особую важность для промышленного производства моющих средств. [c.378]

В НИИМСК была разработана новая каталитическая система для производства бутилкаучука, состоящая из комплексного катализатора на основе алюминийорганического соединения в качестве растворителя применяется изопентан. Аппаратурное оформление процесса производства бутилкаучука в растворе изопентана аналогично получению бутилкаучука в среде метилхлорида (за исключением полимеризатора). Однако имеются различия в режиме полимеризации реакцию полимеризации проводят при более высоких температурах (от —78 до —85°С), что облегчает регулирование процесса полимеризации. [c.202]

Получение алюминийорганических соединений (реакция Циглера) 2А1ЗНз Ь 6С Н2,>1 2 (С/гН2,гг-1-1)з А1 [c.162]

Эта глава, состоящая из четырех разделов, содержит главным образом работы Циглера. Первый раздел включает синтез алюминийорганических соединений реакцией присоединения алюминийгидрида и его производных к олефинам второй — образование высших триалкилалюминиев присоединением этилена и других олефинов к низшим триалкилалюми-ниям третий — получение алюминийорганических соединений при реакции переалкилирования олефинами и, наконец, четвертый раздел включает синтез алюминийорганических соединений из ацетиленовых углеводородов при реакции их с соединениями, содержащими А1—С- и А1—Н-связи. [c.314]

При проведении реакций триалкилалюминия и Ti U до полного восстановления титана при отношении Al/Ti 1 содержание алюминия и хлора в жидкой части образующихся суспензий точно соответствует отношению AI/Ti, а в области более высоких значений А1/Т1 концентрации А1 и С1 в растворимых продуктах равны (рис. 8). Это означает, что по мере увеличения отношения Al/Ti доля алкилалюминийдихлорида в продуктах реакции снижается за счет диалкилалюминийхлорида и избирательное взаимодействие одного из двух алюминийорганических соединений с TI I3 отсутствует. [c.216]

В отличие от изобутилена, проведение в тех же условиях реакции с этиленом приводит к значительному развитию побочной реакции роста алкильной цепи, характерной для алюминийорганических соединений [c.310]

Ранее описывался способ получения линейных а-олефинов термическим крекингом парафина (стр. 44). Другой, синтетический путь их производства состоит в олигомеризации этилена с помощью алюминийорганических соединений. В основе его лежат упомпнавшиеся выше реакции алюминийорганических соединеннй роста и вытеснения алкильных групп. Первая из них состоит во внедрении молекулы олефина по связи А1—С в алюминийтриал-килах через промежуточное образование донорно-акцепторного комплекса [c.312]

В настоящем сообщении представлены результаты работ по моделированию данной реакции с целью выявления роли катализатора в формировании структур конечных продуктов реакции - алюмациклопентанов, являющихся представителями нового, ранее неописанного класса алюминийорганических соединений. [c.56]

Аналогичные комплексы получаются при взаимодействии олефинов с Al lg. Ш. Фридель и Дж. Крафте [2], независимо от Г. Г. Густавсона, изучавшие действие Al lg, считали, что катализатор образует с углеводородами алюминийорганические соединения— промежуточные продукты реакции следующего строения [c.659]

Напишите схемы реакций, используемых при промышленном получении алюминийорганических соединений, на примерах а) триизопропилалюминия 6) диэтилалюминийхлорида. [c.122]

Известно [1], что комплексообразование с Льюисовскими основаниями снижает активность алюминийорганических соединений (АОС) в реакциях нуклеофильного расщепления. В частности, комплексы триэтил- и триизобутилалюминия с 12 или Е1зК, в отличие от тех же АОС в свободном состоянии не взаимодействуют с ортоформиатами в мягких условиях в отсутствие металлокомплексных катализаторов. [c.41]

Алюминийорганические соединения вступают во все реакции, прнведершые в табл. 19.1. Мы рассмотрим наиболее важные из них. [c.1518]

Алкенильные соединения алюминия реагируют с органическими галогенидами, как правило, очень медленно. Реакцию можно ускорить, превратив алкенильное алюминийорганическое соединение в "ат-комплекс" путем добавления алкиллития, например [c.1521]

На рис. 1.1 представлена зависимость выхода ПЭ от мольного отношения алюминийорганического соединения (АОС) к четыреххлористому титану. Увеличение выхода полимера (до определенного предела) с повышением мольного отнощения АОС ТЮЦ при постоянной концентрации титана объясняется, с одной стороны, связыванием примесей в сырье алюминийорганическим соединением, а с другой — изменением состава каталитического комплекса вплоть до оптимального значения энергии связи Т1—С. Характер зависимости выхода полимера от отношения взятых для реакции АОС и четыреххлористого титана сохраняется независимо от алкилирую-щей и восстанавливающей способности алкилалюминия. Однако абсолютные значения выхода ПЭ при одном и том же мольном отношении А0С Т1С14 и разных алкильных составляющих отличаются. При постоянной концентрации АОС выход ПЭ увеличивается с повышением концентрации Т1С14. [c.17]

Различные металлоорганические реагенты используются в химии циклических ацеталей. Особенный интерес представляет изучение реакции ацеталей с алюминийорганическими соединениями (АОС). Известно, что АОС являются эффективными, специфическими и высокоселективными восстановителями, в частности, восстанавливают ацетали и кетали этиленгликоля до соответствующих моноэфиров. В настоящее время моноэфиры гликолей находят широкое применение в парфюмерной и лакокрасочной промышленности, а также в синтезе важных биологически активных соединений, сахаров, антибиотиков. [c.3]

Несмотря на возможность протекания неконтролируемых радикальных реакций при взаимодействии алюминийорганических соединений с полигалоидалканами, такие растворители, как хлороформ, хлористый метилен и дихлорэтан находят применение в алюминийорганическом синтезе, особенно при проведении низкотемпературных реакций с карбонильными субстратами. В отдельных случаях замена углеводородных растворителей на хлорсодержащие приводит не только к увеличению выхода продуктов реакции, но и к повышению или изменению региоселективности процесса. Подобный эффект авторы, как правило, объясняют тем, что хлоруглеводороды, образуя комплексы с АОС, способствуют переходу последних из димерной формы в более активную мономерную. Исходя из этого предположения, для ТИБА, существующего, в отличие от таких АОС димерной структуры, как триметилалюминий, ТЭА, ДИБАГ, преимущественно в мономерной форме, не следовало ожидать каких-либо существенных изменений в ходе реакции. [c.11]

Смотреть страницы где упоминается термин Алюминийорганические соединени реакции: [c.287] [c.287] [c.74] [c.297] [c.299] [c.28] [c.580] [c.107] [c.181] [c.191] [c.497] [c.444] [c.428] [c.1512] [c.1541] [c.1546] [c.109] [c.5] [c.129] [c.580] [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология