Бугера Бера

Поглощение вещества АН на длине волны при условии выполнения закона Ламберта — Бугера — Бера для каждой из форм равно [c.279]

Закон Ламберта — Бугера — Бера. Проходя через вещество, свет поглощается. Поглощение света зависит от длины волны X, поглощающего вещества, его концентрации С и длины пути /. Интенсивность поглощения монохроматического света, прошедшего в гомогенной среде путь I, равна [c.254]

Рассмотрим принцип количественного анализа смеси, состоящей из компонентов Ai, Аг,. .Аг, каждый из которых имеет две константы ионизации p/ i и р/Сг- Будем считать, что оптическая плотность смеси аддитивна и поглощение каждого компонента подчиняется закону Ламберта — Бугера — Бера. Таким образом, разность оптических плотностей смеси определяется уравнением [c.280]

При измерении интенсивности люминесценции существенным является подбор концентрации исследуемого вещества. Известно, что поглощение света слоем раствора толщиной I см определяется уравнением Ламберта—Бугера— Бера (стр. 8). Для того чтобы поглощение света, а следовательно, и люминесценция происходили равномерно по всей толщине раствора, при измерении люминесценции пользуются разбавленными растворами, оптическая плотность которых не превышает 0,1—0,2. Это позволяет избежать трудностей, связанных с возможным образованием димеров, и появления люминесценции этих димеров. [c.61]

Закон Бугера — Бера [c.235]

Другими факторами, связанными с прибором и вносящими вклад в отклонения от закона Бугера — Бера, являются потери на отражение и рассеяние в образце, эффекты отражения луча и ошибки в установке нулевой линии спектрофотометра. Позже эти факторы будут обсуждаться подробнее. [c.236]

Анализ многокомпонентных систем в условиях выполнения закона Бугера — Бера [c.259]

Если закон Бугера — Бера не выполняется, но аддитивность сохраняется, то вычисления можно провести одним из нескольких способов. При концентрациях, меняющихся не в очень широких пределах, искривленные графики закона Бера могут считаться приблизительно прямыми линиями, если пользоваться ограниченной областью концентраций. В этих пределах используются линейные уравнения, обсуждавшиеся в предыдущем разделе. Для более широких интервалов концентраций вводятся члены, отражающие взаимодействия. Затем коэффициенты вычисляются по методу наименьших квадратов [10]. [c.261]

Растворы одного и того же окрашенного соединения при одинаковой концентрации и прочих равных условиях (толщины слоя и др.) поглощают одну и ту же долю падающего на них света, т. е. светопоглощение таким раствором будет одинаковым. Это положение называется законом Ламберта—Бугера—Бера. [c.215]

Концентрационная барометрическая неоднородность атмосферы, наличие слоев частиц О в термосфере и О3 в озоносфере определяют специфический характер поглощения солнечного излучения в атмосфере. Уравнение Ламберта—Бугера—Бера (В-2) приходится использовать в форме [c.257]

Закон Бугера — Бера [c.235]

Поглощение излучения описывается законом Ламберта-Бугера-Бера [c.516]

Применяя закон Ламберта-Бугера-Бера, по оптической плотности раствора можно определить концентрацию растворенного вещества (спектрофотометрические методы анализа), а также регистрировать концентрацию вещества в растворе и количественно контролировать ход химической реакции во времени. [c.525]

Закон Ламберта-Бугера-Бера - количественное описание способности вещества к поглощению электромагнитного излучения [c.574]

Оптической цлотпоетью называется величина, равная логарифму величины, обратной пропусканию (т. е. Ig IJI). Согласно закону Ламберта — Бугера — Бера, оптическая плотность, обычно обозначаемая через D, прямо пропорциональна кон-центрацпн поглощаемого вещества С (моль/л), толщине поглощаюнюго слоя I (ем) [c.193]

Метод абсорбционной фотометрии основан на изменепии интенсивности электромагнитного излучения при различных длинах воли в зависимости от свойств вещества. При прохождении лучей данной длины волны с интенсивностью /о через слой вещества, поглощающего их, ослабляется интенсивность первоначального потока. В результате выходящий из сосуда свет имеет меньшую интенсивность /. Соотношение lg///o называется оптической плотностью или экс-тинкцией 8. При измерении окраски растворов сравнивают интенсивность света /о, прошедшего через чистый растворитель, с интенсивностью света /, прошедшего через раствор. Согласно закону Бугера — Бера уменьшение интенсивности падающего света зави- [c.192]

Коицеитрация характеристических групп в молекуле, вызывающих поглощение в той илн икой облаетн, определяется как правило, по уравнению Лймберта — Бугера — Бера [c.71]

Изменение интенсивности светового потока, прошедшего через слой раствора т<.)Лщинои /, выражается законом Ламберта—Бугера— Бера [c.416]

Вероятно, наиболее важным фактором, вызывающим отклонение от закона Бугера — Бера, является конечная ширина щелей, которые, естественно, имеются во всех спектрофотометрах. Как было показано ранее (гл. 2), совместное действие ширины щели и аппаратной функции спектрометра заключается в том, что на приемник попадает не монохро-матич кое излучение, а скорее некоторый интервал длин волн. Кроме того, этот интервал расширяется, если для снижения уровня шума раскрывают щели. Так как закон [уравнение (6.5)] справедлив только для монохроматического излучения, то при ширине щели, большей, чем ширина полосы, возникают ошибки. Рамсэй [90] составил таблицы отношений истинных оптических плотностей в максимуме к наблюдаемым при различных оптических плотностях и ширинах щелей для лорентцевых контуров полос. Например, при оптической плотности 1 и отношении ширина щели/ширина полосы Б А ц2=0,2 А (истин.) /4(набл.) = 1,03 для 5 Ду1,2 = 0,5 А (истин.) >4 (набл.) = 1,24. Ясно, что [c.235]

В третьем методе анализа ассоциированных объектов их спектры записывают при условии полной ассоциации. Это можно сделать, используя в качестве растворителя либо основание Льюиса (или кислоту в зависимости от условий), либо само исследуемое вещество. Например, полипропиленгликоли можно проанализировать на гидрок-сидные группы in situ [22], так как группы ОН образуют внутри-, молекулярную водородную связь с кислородом простого эфира, и возникающая в результате этого полоса поглощения достаточно точно подчиняется закону Бугера — Бера. Для коррекции величины оптической плотности группы ОН может оказаться необходимым независимое определение воды. В ближней ИК-области в качестве ассоциирующего растворителя для связывания гвдроксвдных групп и гарантии воспроизводимости анализа часто используется хлороформ. Простые и сложные полиэфиры анализировались с целью определения гидроксидного числа в области 2—3,2 мкм, при этом в качестве растворителя применялся Q4, содержащий 10 % H I3 [54]. Смеси [c.269]

Интенсивность поглощения квантов света измеряется молярнъш коэффициентом погашения е, который рассчитьшается по уравнению Бугера— Бера [c.110]

Это соотношение также известно под названием закона Бера — Ламберта или Бугера — Бера, поскольку заслуга открытия и разработки закона принадлежит и этим названным лицам (а также и другим, здесь не упомянутым). Обсуждение этого закона см. в статьях Либхафского и Пфейфера [33], а также Хьюза и др. [29]. [c.26]

На рис. 4 приведены спектры этих трех соединений в области 1500—900 см , снятые в кювете толщиной 0,206 мм на спектрометре Хильгер Н-800 с призмой ЫаС1. В канал сравнения помещалась кювета такой же толщины с растворителем. Выполнимость закона Бугера — Бера проверялась для следующих полос поглощения 1406, 1325, 1145, 1047, ф20, 995, 967 см" при разбавлениях от 1 99 до 1 199. В качестве аналитических выбраны полосы, наиболее строго подчиняющиеся закону Бугера — Бера 1325 см (коэффициент погашения К = 70,5 мл-г мм ) для транс-изоиера и 995 см К = 32,7 мл-г мм ) для цис-гекса-гидродиметилтерефталата. [c.84]

Следует отметить, что они очень сходны с математическим выражением вакона Бугера — Бера, если принять, что цветность характеризует интенсивность прошедших через природную воду световых лучей I при толщине слоя I — , щелочность воды символизирует концентрацию С ионов щелочноземельных металлов, соответствующую растворимости их гуматов и фуль-ватов. Разные коэффициенты перед экспонентой и в показателе, очевидно, учитывают изменение спектральных характеристик этих примесей. [c.165]