Бугера Ламберта Бера уравнение

Объединенный закон Бугера — Ламберта — Бера, который лежит в основе большинства фотометрических методов анализа, выражается уравнением [c.462]

Какими уравнениями выражается основной закон светопоглощения Бугера — Ламберта — Бера [c.135]

Основной закон поглощения отражает только физическую сторону фотометрических определений, а именно — зависимость поглощения света от концентрации окрашенного вещества и толщины поглощающего слоя. При выводе уравнения (1.4) предполагалось, что окрашенные частицы при разбавлении раствора остаются неизменными, т. е. не взаимодействуют с молекулами растворителя и. ионами других веществ, присутствующих в анализируемом растворе. В реальных условиях аналитических определений некоторые окрашенные вещества при разбавлении или при действии посторонних веществ частично разрушаются с образованием бесцветных (или иначе окрашенных) продуктов. Вследствие этого нарушается прямо пропорциональная зависимость между концентрацией и оптической плотностью раствора — наблюдается отклонение от закона Бугера — Ламберта — Бера. Отклонения от основного закона поглощения называют положительными или отрицательными в зависимости от расположения экспериментальной линии на графике выше или ниже теоретической прямой (рис. 1.7). Эти отклонения [c.13]

Теоретическое значение молярного коэффициента поглощения составляет Для наиболее интенсивно окрашенных соединений эта величина обычно составляет жм-Ю и даже (1—2)-10 . Тогда, пользуясь уравнением закона Бугера — Ламберта — Бера (1.17), можно определить нижнюю границу диапазона определяемых содержаний вещества с н по формуле [c.57]

Уменьшение интенсивности резонансного излучения в условиях атомно-абсорбционной спектроскопии подчиняется экспоненциальному закону убывания интенсивности в зависимости от длины слоя и концентрации вещества, аналогичному закону Бугера - Ламберта - Бера. Если /о - интенсивность падающего монохроматического света, а / - интенсивность этого света, прошедшего через пламя, то величину lg /о// можно назвать оптической плотностью. Концентрационная зависимость оптической плотности выражается уравнением [c.208]

Заменив в последнем уравнении натуральный логарифм на десятичный, получим для объединенного закона Бугера—Ламберта—Бера выражение [c.125]

Спектр поглощения является индивидуальной характеристикой данного вещества. На изучении спектров поглощения основан качественный анализ поглощающих свет веществ, в том числе к открытие многих функциональных групп в органических веществах. Количественный анализ по светопоглощению основан главным образом на использовании закона Бугера—Ламберта— Бера [уравнение (6) для определения концентраций окрашенного вещества]. Количественный анализ по светопоглощению разделяют на фотоколориметрию и спектрофотометрию. [c.45]

Рассмотрите возможность применения уравнения Бугера—Ламберта — Бера для гидрозолей гидроксида железа, используя данные по ослаблению монохроматического света (>. = 500 нм) этими дисперсными системами [c.128]

Покажите применимость уравнения Бугера — Ламберта — Бера для этой. аисперсной системы. Рассчитайте, какая доля света будет рассеяна 0,25%-ным золем при толщине поглощающего слоя разной 10 мм. [c.128]

Решение. Для решения используем уравнение Бугера — Ламберта — Бера [c.52]

Это уравнение имеет вид, аналогичный уравнению Бугера — Ламберта— Бера, но здесь К — молярный коэффициент мутности раствора. [c.271]

Следовательно, к = ес, где е — коэффициент пропорциональности. Объединенный закон Бугера — Ламберта — Бера выражается уравнением [c.15]

Так как поглощения света в данном случае практически не происходит, в отличие от светопоглощения А, используют понятие оптической плотности D, которая может быть измерена на фотоэлектроколориметре. Коэффициент мутности в данном уравнении аналогичен коэффициенту в законе Бугера — Ламберта — Бера. Это величина, обратная толщине такого поглощающего слоя, которая уменьшает интенсивность падающего светового потока в 10 раз, измеряется в см . [c.89]

В этом соотношении Кх называют коэффициентом поглощения, он зависит от природы поглощающих частиц, но не от их концентрации. Подставив уравнение (7.25) в (7.23) и (7.24), получаем математическое выражение закона Бугера — Ламберта — Бера (2.35) [c.180]

Воспользовавшись уравнением Бугера — Ламберта — Бера, определить параметр, [c.58]

Третий дополнительный вопрос. Прологарифмируйте уравнение Бугера — Ламберта — Бера и введите в него уравнение зависимости молярного коэффициента поглощения от температуры и pH. [c.103]

Поглощение света обусловлено тем, что световые волны, проникая в частицы суспензии, превращаются в тепло. При измерении света, прошедшего через мутную среду, определяется диффузионная плотность. Формально в данном случае применимо уравнение Бугера—Ламберта—Бера [c.32]

Основной вопрос. Какой вид примет уравнение Бугера — Ламберта — Бера с учетом зависимости поглощения от температуры и pH раствора, если между поглощением, температурой и pH в исследуемом интервале существует линейная зависимость [c.102]

Решение. Составляем два уравнення по закону Бугера — Ламберта — Бера для стандартного раствора [c.53]

Решение Из уравнения Бугера-Ламберта-Бера имеем 0= 1С [c.17]

Турбидиметрия основана на измерении интенсивности проходяидего через дисперсную систему света. Рассеянный свет можно считать фиктивно поглощенным, и поэтому есть все основания принять, что закономерности рассеяния света подчиняются уравнению Бугера — Ламберта — Бера [c.112]

В зависимости от физического смысла А, Ао, х является одновременно уравнением Аррениуса, выражающим зависимость константы скорости химической реакции от температуры, и уравнением, выражающим закон Бугера — Ламберта — Бера для поглощения света в веществе. Кроме того, данное выражение служит решением дифференциального [c.156]

Закон Бугера—Ламберта—Бера можно выразить уравнением [c.340]

Турбидиметрический анализ основан на измерении светового потока, прошедщего через мутную среду. Ослабление интенсивности света при этом описывается формулой, аналогичной уравнению Бугера - Ламберта - Бера [c.183]

Какое из приведенных уравнений отвечает закону Бугера — Ламберта — Бера [c.48]

Эта зависимость, называемая законом Бугера—Ламберта—Бера, выражается уравнением [c.344]

И , этого уравнения можно определить продолжительность облучения для достижения заданной степени превращения ве-щестЕа А или его степень превращения при заданной продолжительности облучения. Если реакционная масса является оптически неоднородной, например, она представляет собой суспензию пли эмульсию или перемешивание осуществляется методом барботажа, то вместо закона Бугера — Ламберта — Бера для определения интенсивности светового поля должна применяться двухпоточная модель, согласно которой свет распространяется в двух взаимно противоположных направлениях, перпендикулярных стенкам реактора. [c.99]

Зависимость между интенсивностью окраски раствора и содержанием в нем окрашенного вещества описывается законом Бугера — Ламберта — Бера и выражается уравнением [c.339]

В данном уравнении К представляет собой масштабный коэффициент, необходимый для того, чтобы привести экспериментальные данные (полученные в произвольном масштабе, зависящем от размера кристалла и интенсивности пучка рентгеновского излучения) к абсолютному масштабу рассеяния (величины /), используемому при определении расчетных структурных амплитуд (Fhfei) (или F ) из известных координат атомов Xj, yj, zj с использованием уравнения 11.2-7. Фактор А представляет собой коэффициент коррекции на поглощение рентгеновского излучения в соответствии с законом Бугера—Ламберта—Бера, который также должен учитьшать размер и характер (распределение сходных по симметрии граней) кристалла. Фактор Лоренца L компенсирует разницу в эффективных временах измерения для брэгговских отражений и зависит от брэгговского угла в и схемы экспериментальной установки. Р — поляризационный фактор, который позволяет учесть тот факт, что эффективность дифракции рентгеновских лучей зависит от поляризации падающего луча. [c.400]

Это отношение аналогично уравнению (1.4) Бугера — Ламберта — Бера для поглощения света окрашенными растворами. Как следует из уравнений (2.1) и (2.4), интенсивность рассеянного и поглощенного света зависит от размера частиц взвеси. [c.52]

НОГО продукта. Линия аЬ прописывается на экране осциллографа при перекрывании спектрального источника света, т. е. при 100%-ном поглощении света. Линия ск прописывается до или после вспышки при полном пропускании света. Линия АВС является кривой накопления и гибели промежуточного продукта. Концентрацию промежуточного продукта опре деляют согласно закону Бугера — Ламберта—Бера. Расстояние между лииией аЬ и ей—100%-ное пропускание раствора. Возьмем любую точку х во время t на кривой ВС и определим оптическую плотность О. Пусть /о — интенсивность света, прошедшего через кювету с веществом до вспышки I — интенсивность света, прошедшего через кювету в момент времени t, тогда оптическая плотность в момент времени t равна lg(/o//). Таким образом, в каждый момент времени можно получить величину оптической плотности промежуточного продукта. Зависимость оптической плотности от времени даст истинную кинетическую кривую гибели промежуточного продукта, так как оптическая плотность раствора прямо пропорциональна концентрации вещества 0 = еС1, г — коэффициент экстинкции поглощения промежуточного продукта I — оптический путь кюветы. Если гибель промежуточного продукта подчиняется уравнению первого порядка, то наблюдается линейная зависимость от времени, из которой вычисляется константа гибели первого порядка % или время жизни промежуточного продукта т=1/ё1. [c.186]

Интенсивность света при прохождении через белый золь уменьшается в соответ-стнии с уравнением Бугера — Ламберта — Бера (IV. 7) [c.127]

Первый дополнительный вопрос. Напищите уравнение для закона Бугера—Ламберта — Бера и уравнения зависимости молярного коэффициента погло-нгения от температуры п pH и сверьте с приведенными ответами [c.102]

Определение концентраций веществ проводилось по уравнению Бугера—Ламберта—Бера с использованием приведенных выше коэффициентов погашения. Концентрации спирта определяли по полосе 971 см в пределах 0,02—0,4 моль1л. При больших концентрациях спирта наблюдаются отклонения от закона Бугера—Ламберта—Бера, и пробы необходимо разбавлять. Низкие концентрации ке-тона (0,02—0,06 моль л), образующегося при малых глубинах окисления, определяли по полосе 1718 а высокие — по полосе с частотой 749 [c.46]

Лей и Кёниг на основании измерения спектров поглощения водных растворов SO2 при различных концентрациях ионов водорода и растворенного оксида серы (IV) пришли к заключению [44], что доминирующей формой при so2 0,1 моль/л служит гидрат SOj HjO. С использованием величин констант диссоциации, приведенных Кольтгофом [111, 112], была рассчитана [44] концентрация SOj HjO подставив эти значения в уравнение закона Бугера-Ламберта-Бера, авторы нашли, что коэффициент молярного погашения при 277 нм является приблизительно постоянной величиной Ige = 2,26. [c.36]

Существует более простая и наглядная классификация природных гуматов на основе отношения коэффициентов погашения, определяемых ири светофильтрах с Хмакс = 472 и Хмакс = = 664 нм. Величина этого отношения, отражая крутизну спада кривых оптической плотности в видимой области спектра, является специфичной для гуминовых кислот того или иного типа почв и фульвокислот. Кислотоосаждаемые гуминовые кислоты характеризуются величиной отношения коэффициентов погашения в пределах 2,2—5,0, а кислотонеосаждаемые (фульвокислоты ) — 5—б и больше [27]. Используя зависимость (см. стр. 52) закона Бугера—Ламберта—Бера для двухкомпонентных систем, Вельте [44] предложил уравнение для расчета концентрации гуминовых кислот в растворе [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология