Измерение интенсивности окраски растворов

В отдельных случаях некоторые методы измерения оказываются непригодными так, для измерения интенсивности окраски растворов соединений, неустойчивых во времени (например, роданидных комплексов железа), неудобно применение метода шкалы, так как последняя обесцвечивается при хранении. Кроме того, индивидуальные характеристики соединения имеют значение для выбора участка спектра, в котором наиболее целесообразно измерять ноглощение света данным раствором. [c.238]

Описанный прибор может служить одновременно лабораторным компаратором для измерения интенсивности окраски раствора путем сравнения с заранее приготовленной искусственной шкалой из окрашенных пленок. [c.235]

Для разработки метода определения битумов использовалась также способность бензольных растворов выделенного из серы битума флюоресцировать под влиянием ультрафиолетового света [21]. При этом сера растворяется в 40%-ном растворе сульфида натрия, раствор взбалтывается с 3 мл бензола и облучается ртутно-кварцевой лампой одновременно со шкалой, приготовленной растворением битума в чистом бензоле. Чувствительность метода при навеске 1 г составляет 2,5- 10 %. В работе [22] определение битумов в сере высокой чистоты проводилось по величине пятен, образующихся три расплавлении серы и последующем затвердевании ее. Разработан колориметрический метод, основанный на измерении интенсивности окраски раствора, полученного обработкой серной кислотой пятен, образующихся после отгонки серы [23]. Определение проводится по калибровочной кривой. Чувствительность— 1 10 " % при навеске 10 г. Повышение чувствительности может быть достигнуто увеличением навески. [c.423]

Выполнение работы. Колориметрическое определение меди основано на измерении интенсивности окраски раствора, содержащего комплексный ион аммиаката меди [Си(МНз)4]2+. [c.256]

Колориметрия основана на измерении поглощения окра-щенными растворами части световых лучей видимого участка спектра или всего видимого спектра (белый свет). Используют для количественного (реже — качественного) анализа растворов окрашенных органических соединений, неорганических соединений, имеющих собственную окраску или образующих окрашенные соединения со специально подобранными реактивами. Приборы для измерения интенсивности окраски раствора — фотометры и фотоэлектроколориметры. [c.213]

Фотометрический метод используют для создания измерителей концентрации двух типов непосредственного измерения и с предварительным проведением химической реакции, приводящей к изменению оптических свойств рассола (например, появлению или изменению окраски). В приборах непосредственного измерения интенсивность окраски раствора W 520 560 используется ДЛЯ определения концентрации растворенного вещества. Приборы непосредственного измерения в хлорной промышленности пока не применяются. [c.284]

В приборах непосредственного измерения интенсивность окраски раствора используется для определения концентрации растворенного вещества. Приборы непосредственного измерения в хлорной промышленности не применяются. [c.89]

Измерение интенсивности окраски раствора роданида железа можно производить любым методом, кроме метода стандартных серий, так как комплекс, как было отмечено раньше, при стоянии в результате восстановления железа до двухвалентного и окисления иона родана разрушается. [c.171]

Методы измерения интенсивности окраски. Для измерения интенсивности окраски раствора титанового комплекса с перекисью водорода в кислой среде применимы все методы колориметрических определений. Однако следует иметь в виду, что при длительном хранении растворов стандартной серии перекись водорода разлагается и это приводит к обесцвечиванию растворов. Поэтому в растворы стандартной серии время от времени добавляют перекись водорода. [c.229]

Методы измерения интенсивности окраски. Для измерения интенсивности окраски раствора комплекса ванадия с перекисью водорода в кислой среде применимы все методы. Лучше всего пользоваться светофильтром с областью пропускания 400—450 mji. [c.235]

Эта реакция недостаточно чувствительна, и поэтому часто применяют методы, основанные на измерении интенсивности окраски раствора молибденовой сини, полученной после восстановления фосфорномолибденовой кислоты. [c.248]

Принцип метода, как и ход работы, отличается от предыдущего тем, что измерение интенсивности окраски раствора перманганата, полученного в результате окисления марганца в испытуемой пробе, производят при длине волны 510—550 т,а. При этом хром мало мешает определению, и если калибровочную кривую строи гь по стандартным образцам стали, содержащим примерно [c.355]

Метод определения кремния основан на измерении интенсивности окраски раствора молибденовой сини, полученной после восстановления кремнемолибденовой кислоты Н4[51(МозОю)] раствором хлорида олова. [c.109]

Широкое распространение получил способ приготовления стандартной шкалы в порядке последовательно нарастающего ряда чисел, например с интервалом между соседними пробирками 0,001 или 0,01 мг и др. В некоторых случаях для измерения интенсивности окраски растворов применяют так называемые постоянные или искусственные стандартные шкалы, пользуясь для этой цели окрашенными устойчивыми растворами неорганических и органических соединений. Применяются также сухие искусственные шкалы на бумаге, целлофане, стекле и др. [c.115]

Метод основан на измерениях интенсивности окраски раствора медно-биуретового комплекса, образующегося при взаимодействии биурета со щелочным раствором сульфата меди. Содержание аммиака выше 1 % мешает определению биурета, поэтому его отгоняют с этанолом или метанолом, либо адсорбируют на катионите при пропускании исходного раствора через хроматографическую колонку или связывают формалином. [c.149]

На измерении интенсивности окраски раствора основано действие фотометрического газоанализатора типа ФКГ-ЗМ, предназначенного для определения следов хлора в воздухе производственных помещений. [c.230]

Метод основан на взаимодействии катионного красителя метиленового голубого с анионактивными веществами с образованием окрашенных соединений, растворимых в хлороформе, и фотоколориметрическом измерении интенсивности окраски растворов их в хлороформе. [c.325]

Фотоколориметрические методы определения фосфора основаны чаще всего на измерении интенсивности окраски раствора ярко-синего соединения, образующегося при восстановлении фосфорно-молибденовой кислоты. В качестве восстановителя предлагались соли двухвалентного железа, хлориды олова, метол. Эта группа методов отличается высокой чувствительностью. Недостатком их является необходимость тщательно подбирать условия реакции и строго соблюдать -их в связи с возможностью ошибок, обусловленных восстановлением избытка молибдата и непрерывным нарастанием интенсивности окраски. [c.139]

Фотоколориметрические методы измерения интенсивности окраски растворов основаны на использовании фотоэлемента. Последний имеет слой полупроводника (например, селена, сернистого [c.402]

ИЗМЕРЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ОКРАСКИ РАСТВОРОВ [c.283]

Измерение интенсивности окраски растворов [c.328]

Основной закон поглощения света. ... 188. Измерение интенсивности окраски растворов 189. Метод стандартных серий....... [c.383]

В колориметрическом анализе концентрацию вещества устанавливают на основании измерения интенсивности окраски раствора. Поэтому для вычислений пользуются приведенным выше выражением закона Бугера— Ламберта — Бэра [уравнение (3)]. Однако это уравнение отражает физическую сторону вопроса, а именно зависимость поглощения света от толщины слоя раствора и от концентрации поглощающих свет частиц. [c.239]

Измерение интенсивности окраски раствора можно также производить на фотометре или фотоколориметре при 530 ммк. [c.662]

Для измерения интенсивности окраски растворов, содержащих фосфаты, применяют фото колориметры любых систем. Работа на них производится согласно инструкциям, приложенным к каждому прибору. [c.119]

В результате этого увеличивается концентрация иода в анодном пространстве и ионов I" в катодном. По изменению концентрации веществ можно определить количество прошедшего электричества. Изменение концентрации иода и ионов I" можно определять различными способами. Чаще используются фотоко-лориметрический способ и способ измерения э.д.с. Первый способ основан на измерении интенсивности окраски раствора в одном из отделений ячейки при помощи фотоколориметра (иод — окрашенное вещество, К1 не имеет окраски). Измеряя разность потенциалов в анодном и катодном отделениях ячейки и по уравнению Нернста, можно рассчитать изменение активностей иода и ионов 1 . При необходимости систему можно регенерировать пропусканием тока в обратном направлении при переключении полюсов ячейки. В качестве интегратора может служить также электролизная ячейка, в которой на аноде происходит окисление меди Си — 2е -> -> Си , а на катоде — восстановление ионов меди Си + 2е Си. Ионным проводником служит раствор Си304. Для повышения электропроводности раствора к нему добавляют Н2304. Количество прошедшего электричества можно определить по изменению массы медного катода. Такие электрохимические ячейки, называемые кулонометра- [c.368]

При этом величина pH раствора должна стать равной 5,0 0,2. Если кислотность раствора выше, прибавляют соответствующее количество разбавленного (1 6) раствора аммиака. После этого раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл, тщательно ополаскивают стакан и промывают фильтр. Объем полученного раствора не должен превышать 65 мл. Прибавляют точно 25 мл 10%-ного раствора гексацианоферрата (И) калия и разбавляют раствор до метки дистиллированной водой. Нулевой раствор приготовляют разбавлением 25 мл раствора гексацианоферрата (И) и 10 мл буферного раствора до 100 мл в мерной колбе. Измерение интенсивности окраски раствора проводят в фотоколориметре с синими светофильтрами, не позднее чем через 15 мин после приготовления раствора. Содержание урана 1 ычисляют по калибровочной кривой, которую следует возобновлять с каждым вновь приготовленным раствором гексацианоферрата (II). [c.534]

Во II разделе изложены методы измерения интенсивности окраски растворов и методы расчета концентраций, принятые при выполнении работы на визуальных и фото-электроколориметрических приборах, позволяющих измерять оптические плотности или коэффициенты пропускания растворов. [c.3]

Метод оенован на восстановлении мышьяка до арсина, отгонке его, поглощении арсина раствором диэтилдитиокарбамата серебра (ДДKAg) в диметилформамиде с добавкой /-эфедрина и измерении интенсивности окраски раствора поглотителя. [c.99]

Выравнивать интенсивности потоков излучений при их сравнении можно также изменением ширины щели диафрагмы, находящейся на пути одного из двух сравниваемых потоков. Этот способ используется в более точных и объективных методах измерения интенсивности окраски раствора в фотоколоримет-рии и спектрофотометрии. [c.164]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть делительных воронок емкостью 50 мл, в пять из них вводят стандартный раствор, содержащий титан (мг) 0,0 0,05 0,10 0,15 0,20 0,25 соответственно, прибавляют во все воронки по 1 мл трибутиламмония, Н2804 или ЫаОН до pH 4,5—5,5 по индикаторной бумаге, затем раствором сульфата натрия доводят объем до 10 мл. Приливают 10 мл хороформа и встряхивают содержимое воронок в течение 3 мин. Отделяют органические фазы в мерные пробирки емкостью 10 мл и добавляют несколько капель хлороформа до объема 10 мл. Измерение интенсивности окраски растворов производят на спектрофотометре при к 380 нм. Раствором сравнения служит хлороформный раствор первой воронки. По данным измерения строят градуировочный график. [c.219]

Фотоколориметрические методы измерения интенсивности окраски растворов основаны на использовании фотоэлемента. Последний имеет слой полупронодника (например, селена, сернистого серебра или другого вещества), нанесенный на металлическую пластинку. Световой поток, попадая в фотоэлемент, возбуждает электрический ток, сила которого находится в определенной зависимости от интенсивности освещения. Непосредственное наблюдение окраски заменяется здесь показаниями стрелки гальванометра. [c.327]

Примечание. Для измерения интенсивности окраски растворов, помимо описанного выше визуального метода, часто пользуются фотоколориметрическим методом. Последний основан на том, что при попадании потока света на фотоэлемент в нем возникает электрический ток, измеряемый гальвэнометром. При пропускании светового потока через окрашенные растворы величина электрического тока зависит от интенсивности окраски растворов. [c.180]

Количество гербицида в растительных образцах находят по калибровочной кривой, которую получают в результате сплавления определенных количеств химически чистых галоидфеноксикислот с солянокислым пиридином и проведения всех описанных операций. В некоторых случаях для измерения интенсивности окраски растворов можно пользоваться фотоэлектроколориметром с зеленым светофильтром и кюветами с толщиной светопоглощающего слоя 50 лш. [c.103]

Метод основан на измерении интенсивности окраски раствора меднобиуретового комплекса, образующегося при взаимодействии биурета со щелочным раствором сульфата меди. Определение производится по калибровочной кривой, построенной по данным фотоколориметрирования эталонов с различным содержанием биурета. Содержание аммиака выше 1 % мешает определению биурета, поэтому аммиак связывают метанолом и упаривают раствор на водяной бане при 65—70 °С. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология