Уравнение Бугера Бера

Объединенный закон Бугера — Ламберта — Бера, который лежит в основе большинства фотометрических методов анализа, выражается уравнением [c.462]

Какими уравнениями выражается основной закон светопоглощения Бугера — Ламберта — Бера [c.135]

Теоретическое значение молярного коэффициента поглощения составляет Для наиболее интенсивно окрашенных соединений эта величина обычно составляет жм-Ю и даже (1—2)-10 . Тогда, пользуясь уравнением закона Бугера — Ламберта — Бера (1.17), можно определить нижнюю границу диапазона определяемых содержаний вещества с н по формуле [c.57]

Уменьшение интенсивности резонансного излучения в условиях атомно-абсорбционной спектроскопии подчиняется экспоненциальному закону убывания интенсивности в зависимости от длины слоя и концентрации вещества, аналогичному закону Бугера - Ламберта - Бера. Если /о - интенсивность падающего монохроматического света, а / - интенсивность этого света, прошедшего через пламя, то величину lg /о// можно назвать оптической плотностью. Концентрационная зависимость оптической плотности выражается уравнением [c.208]

Заменив в последнем уравнении натуральный логарифм на десятичный, получим для объединенного закона Бугера—Ламберта—Бера выражение [c.125]

Рассмотрите возможность применения уравнения Бугера—Ламберта — Бера для гидрозолей гидроксида железа, используя данные по ослаблению монохроматического света (>. = 500 нм) этими дисперсными системами [c.128]

Покажите применимость уравнения Бугера — Ламберта — Бера для этой. аисперсной системы. Рассчитайте, какая доля света будет рассеяна 0,25%-ным золем при толщине поглощающего слоя разной 10 мм. [c.128]

Решение. Для решения используем уравнение Бугера — Ламберта — Бера [c.52]

Коэффициент мутности т пропорционален концентрации взвешенных частиц поэтому для турбидиметрии основное уравнение имеет вид, аналогичный уравнению Бугера—Ламберта—Бера [c.65]

Это уравнение имеет вид, аналогичный уравнению Бугера — Ламберта— Бера, но здесь К — молярный коэффициент мутности раствора. [c.271]

Воспользовавшись уравнением Бугера — Ламберта — Бера, определить параметр, [c.58]

Третий дополнительный вопрос. Прологарифмируйте уравнение Бугера — Ламберта — Бера и введите в него уравнение зависимости молярного коэффициента поглощения от температуры и pH. [c.103]

Поглощение света обусловлено тем, что световые волны, проникая в частицы суспензии, превращаются в тепло. При измерении света, прошедшего через мутную среду, определяется диффузионная плотность. Формально в данном случае применимо уравнение Бугера—Ламберта—Бера [c.32]

При измерении интенсивности люминесценции существенным является подбор концентрации исследуемого вещества. Известно, что поглощение света слоем раствора толщиной I см определяется уравнением Ламберта—Бугера— Бера (стр. 8). Для того чтобы поглощение света, а следовательно, и люминесценция происходили равномерно по всей толщине раствора, при измерении люминесценции пользуются разбавленными растворами, оптическая плотность которых не превышает 0,1—0,2. Это позволяет избежать трудностей, связанных с возможным образованием димеров, и появления люминесценции этих димеров. [c.61]

Таким образом, основное уравнение турбидиметрии имеет вид, аналогичный уравнению Бугера—Ламберта—Бера [c.70]

Было показано [96], что отношение в уравнении Бугера — Бера между пропусканием (Т) и оптической плотностью раствора выполняется строго только в том случае, если все световые лучи проходят через раствор вдоль нормали к поверхности кюветки. В реальных установках лучи идут под некоторым углом и в результате [c.46]

Основной вопрос. Какой вид примет уравнение Бугера — Ламберта — Бера с учетом зависимости поглощения от температуры и pH раствора, если между поглощением, температурой и pH в исследуемом интервале существует линейная зависимость [c.102]

Если закон Бугера — Бера не выполняется, но аддитивность сохраняется, то вычисления можно провести одним из нескольких способов. При концентрациях, меняющихся не в очень широких пределах, искривленные графики закона Бера могут считаться приблизительно прямыми линиями, если пользоваться ограниченной областью концентраций. В этих пределах используются линейные уравнения, обсуждавшиеся в предыдущем разделе. Для более широких интервалов концентраций вводятся члены, отражающие взаимодействия. Затем коэффициенты вычисляются по методу наименьших квадратов [10]. [c.261]

Концентрационная барометрическая неоднородность атмосферы, наличие слоев частиц О в термосфере и О3 в озоносфере определяют специфический характер поглощения солнечного излучения в атмосфере. Уравнение Ламберта—Бугера—Бера (В-2) приходится использовать в форме [c.257]

Рассмотрим принцип количественного анализа смеси, состоящей из компонентов Ai, Аг,. .Аг, каждый из которых имеет две константы ионизации p/ i и р/Сг- Будем считать, что оптическая плотность смеси аддитивна и поглощение каждого компонента подчиняется закону Ламберта — Бугера — Бера. Таким образом, разность оптических плотностей смеси определяется уравнением [c.280]

Решение Из уравнения Бугера-Ламберта-Бера имеем 0= 1С [c.17]

Поглощение описывается уравнением Бугера — Ламберта — Бера [c.102]

Если известен молярный коэффициент погашения анализируемого вещества, то для практических применений часто можно считать, что Лмин = 0,005, и это значение можно подставлять в уравнение Бугера—Ламберта— Бера [c.371]

Так как поглощения света в данном случае практически не происходит, в отличие от светопоглощения А, используют понятие оптической плотности D, которая может быть измерена на фотоэлектроколориметре. Коэффициент мутности в данном уравнении аналогичен коэффициенту в законе Бугера — Ламберта — Бера. Это величина, обратная толщине такого поглощающего слоя, которая уменьшает интенсивность падающего светового потока в 10 раз, измеряется в см . [c.89]

В уравнении Бугера — Ламберта — Бера С представляет собой концентрацию поглощающего вещества, но вследствие эффектов химического равновесия эта концентрация не обязательно равна или даже пропорциональна аналитическому значению концентрации. [c.126]

Все более широко используется рентген-радиометрический метод для определения серы в жидкостях и газах в лабораторных и промышленных условиях. РРМ основан на измерении поглощения рентгеновских лучей, если известна зависимость степени поглощения от концентрации искомого вещества. Поглощение рентгеновского излучения описывается выражением, сходным с уравнением Бугера — Ламберта — Бера, которое обычно записывается в виде [c.44]

Измерив и рассчитав (/ //о) 100%, называемую пропусканием Г, можно рассчитать концентрацию элемента с в -поглощающем слое. Однако для простоты расчетов чаще пользуются величиной, называемой оптической плотностью и представляющей собой логарифм величины, обратной Т, т. е. lg//7 =lg o/Lv В результате преобразования уравнение Бугера — Ламберта — Бера принимает вид [c.102]

В этом соотношении Кх называют коэффициентом поглощения, он зависит от природы поглощающих частиц, но не от их концентрации. Подставив уравнение (7.25) в (7.23) и (7.24), получаем математическое выражение закона Бугера — Ламберта — Бера (2.35) [c.180]

Турбидиметрия основана на измерении интенсивности проходяидего через дисперсную систему света. Рассеянный свет можно считать фиктивно поглощенным, и поэтому есть все основания принять, что закономерности рассеяния света подчиняются уравнению Бугера — Ламберта — Бера [c.112]

Турбидиметрический анализ основан на измерении светового потока, прошедщего через мутную среду. Ослабление интенсивности света при этом описывается формулой, аналогичной уравнению Бугера - Ламберта - Бера [c.183]

Если определить на максимумах полос поглощения оптическую плотность отдельно для окисленной и восстановленной форм индикатора, то молярный коэффициент поглощения для каждой из форм может быть найден из уравнения закона Бугера—Бера при условии, что раствор содержит только одну из форм, т. е. С = [Ох] или =[Red] [c.30]

Закон Бугера-Бера может быть выражен в виде следующих уравнений [c.114]

Определение гафния с помощью ксиленолового оранжевого. Ксиленоловый оранжевый—(3,3 -бис-Н,Н-ди- (карбоксилметил)-ами-нометил)-о-крезолсульфонаталеин — реагирует с цирконием и гафнием, окрашиваясь в пурпурно-красный цвет. Он был предложен [166, 2031 для спектрофотометрического определения этих элементов. Реакция очень чувствительна молярный коэффициент светопоглощения циркониевого соединения равен 33 840, гафниевого— 48700 при 535—540 нлг. Изменение оптической плотности растворов, содержащих от 5 до 62 мкг циркония и до 80 мкг гафния в 25 мл, описывается уравнением Бугера — Ламберта — Бера. Реактив специфический, в 0,8-н. хлорной кислоте в присутствии солянокислого гидроксиламина, маскирующего железо и висмут, только цирконий и гафний дают пурпурно-красную окраску. Мешающее действие фторидов устраняется добавлением хлоридов бериллия или алюминия. В отсутствие циркония гафний можно определять в 0,3-н. хлорной кислоте. [c.397]

Интенсивность поглощения квантов света измеряется молярнъш коэффициентом погашения е, который рассчитьшается по уравнению Бугера— Бера [c.110]

И , этого уравнения можно определить продолжительность облучения для достижения заданной степени превращения ве-щестЕа А или его степень превращения при заданной продолжительности облучения. Если реакционная масса является оптически неоднородной, например, она представляет собой суспензию пли эмульсию или перемешивание осуществляется методом барботажа, то вместо закона Бугера — Ламберта — Бера для определения интенсивности светового поля должна применяться двухпоточная модель, согласно которой свет распространяется в двух взаимно противоположных направлениях, перпендикулярных стенкам реактора. [c.99]

Интенсивность света при прохождении через белый золь уменьшается в соответ-стнии с уравнением Бугера — Ламберта — Бера (IV. 7) [c.127]

Определение концентраций веществ проводилось по уравнению Бугера—Ламберта—Бера с использованием приведенных выше коэффициентов погашения. Концентрации спирта определяли по полосе 971 см в пределах 0,02—0,4 моль1л. При больших концентрациях спирта наблюдаются отклонения от закона Бугера—Ламберта—Бера, и пробы необходимо разбавлять. Низкие концентрации ке-тона (0,02—0,06 моль л), образующегося при малых глубинах окисления, определяли по полосе 1718 а высокие — по полосе с частотой 749 [c.46]

Коицеитрация характеристических групп в молекуле, вызывающих поглощение в той илн икой облаетн, определяется как правило, по уравнению Лймберта — Бугера — Бера [c.71]

Вероятно, наиболее важным фактором, вызывающим отклонение от закона Бугера — Бера, является конечная ширина щелей, которые, естественно, имеются во всех спектрофотометрах. Как было показано ранее (гл. 2), совместное действие ширины щели и аппаратной функции спектрометра заключается в том, что на приемник попадает не монохро-матич кое излучение, а скорее некоторый интервал длин волн. Кроме того, этот интервал расширяется, если для снижения уровня шума раскрывают щели. Так как закон [уравнение (6.5)] справедлив только для монохроматического излучения, то при ширине щели, большей, чем ширина полосы, возникают ошибки. Рамсэй [90] составил таблицы отношений истинных оптических плотностей в максимуме к наблюдаемым при различных оптических плотностях и ширинах щелей для лорентцевых контуров полос. Например, при оптической плотности 1 и отношении ширина щели/ширина полосы Б А ц2=0,2 А (истин.) /4(набл.) = 1,03 для 5 Ду1,2 = 0,5 А (истин.) >4 (набл.) = 1,24. Ясно, что [c.235]

По эталонам с различными концентрациями ДХГП и ТХГП была проверена выполнимость закона Бугера — Бера и рассчитаны их коэффициенты погашения К для всех аналитических полос . Усредненные значения коэффициентов были подставлены в уравнение, выражающее зависимость оптической плотности О от толщины слоя (1 [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология