Синтез моноциклических углеводородов

СИНТЕЗ МОНОЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.250]

Таким образом, при алкилировании толуола наблюдается значительно более высокий (почти в 2 раза) выход моноалкилзамещенных, характеризующихся более низким бромным числом, чем при алкилировании бензола. Это обстоятельство создает благоприятные предпосылки для замены бензола толуолом в синтезе моноциклических углеводородов с длинной боковой цепью. [c.254]

По сравнению с моноциклическими нафтенами значительно сложнее и интереснее вопросы строения полициклических насыщенных нефтяных углеводородов. Химия этих соединений начала усиленно развиваться лишь в последние годы, причем основную роль в успехе соответствующих исследований сыграли работы по синтезу эталонных индивидуальных углеводородов. Собственно говоря, в исследованиях полициклических нафтенов был использован простой методический принцип, предложенный еще сто лет назад К. Шорлеммером. Сначала химик синтезирует индивидуальные углеводороды определенного строения, а затем находит эти же углеводороды в нефтях. [c.352]

Строение моноциклических нафтенов установлено надежно благодаря применению метода каталитического дегидрирования. Однако, начиная с цикланов Са, из-за присутствия гем-за мещенных углеводородов этот метод дает существенную ошибку и для исследования полициклических нафтенов применяется ограниченно. Наиболее существенные результаты дает в этом случае сочетание методов ГЖХ, встречного синтеза, хромато-масс-спектрометрии. [c.190]

Для химической переработки большое значение имеют прямолинейные и разветвленные олефины с 6—12 атомами углерода, используемые как сырье для синтеза смазочных масел, присадок, моющих веществ, спиртов диолефины — пиперилены и циклопентадиен, и моноциклические ароматические углеводороды. Благодаря полярным свойствам все они могут быть выделены при сравнительно [c.507]

Использовав опубликованные за последние годы в литературе данные по синтезу высокомолекулярных нафтеновых углеводородов, для которых с возможной тщательностью определялись физические свойства, исследователь сопоставил фактический процент нафтеновых колец с вычисленным по кольцевому методу и пришел к выводу, что точность кольцевого метода невелика только в единичных случаях расхождение оказалось меньше 10%, в остальных случаях (84% рассмотренных углеводородов) расхождение превысило 10% и иногда достигало 100%. В большинстве случаев кольцевой метод дал преуменьшенное число колец по сравнению с фактическим. Для бициклических нафтенов наблюдалось меньшее расхождение, чем для моноциклических. [c.42]

Метод газо-жидкостной хроматографии в сочетании с молекулярным спектральным анализом был применен нами для детального изучения углеводородного состава остаточного продукта процесса гидроформинга. Исследуемый продукт, выкипающий в пределах 109—270° С, состоит из смеси моноциклических и бициклических ароматических углеводородов (парафинонафтеновая часть составляет всего 0,15 вес.%), являющихся ценным сырьем нефтехимического синтеза. [c.130]

Моноциклические ароматические углеводороды представлены в основном метилированными производными бензола, которые составляют 67,0%. Необходимо отметить, что половина из них представляет собой ценные продукты для нефтехимического синтеза (о-ксилол 20% и 1,2,4-триметилбензол 16,6%). [c.134]

В последние годы в промышленности органического синтеза начинают широко применяться моноциклические ароматические углеводороды, в частности псевдокумол (1,2,4-триметилбензол). Псевдокумол является пенны.м сырьем для получения тримеллитовой кислоты и ее ангидрида, используемого в производстве алкид-ных смол, эмалей, лаков, водорастворимых покрытий и других веществ [1, 2]. [c.99]

Все нафтены можно условно разбить на две большие группы моно- и полициклические углеводороды. Состав и строение углеводородов первой группы, особенно ниакокипящих, исследованы достаточно подробно. По традиции моноциклические углеводороды делятся на группы пяти- и шестичленных нафтенов. Благодаря известным методам каталитического дегидрирования особенно хорошо были изучены нафтены с шестичленными кольцами. Следует, однако, иметь в виду, что концентрация гел-замещенных углеводородов ряда циклогексана начиная с цикланов g и выше становится уже весьма заметной, что, конечно, не может не отразиться на результатах дегидрирования. Таким образом, метод каталитического дегидрирования применительно к высшим нафтенам, особенно если учесть значительные концентрации сложных полициклических систем, имеет ограниченное применение. Более предпочтительным является определение строения углеводородов методами хромато-масс-спектрометрии, ГЖХ, а также встречным синтезом эталонов. [c.77]

Название анулен используют для описания моноциклических углеводородов с чередующимися двойными и простыми связями. Интерес к таким соединениям возник в связи с правилом Хюккеля. По этому правилу ароматичность проявляется в подобных циклах, если они практически плоские и содержат (4п+2) я-электронов (т. е. ароматическими соединениями будут соединения с 6, 10, 14 и 18 атомами углерода в кольце). В случае 18-членных циклов структура 38 является стабильной ш ее синтез будет описан е разд. 14,5.1. Однако в случае 10-членных циклов для структуры 39 наблюдается слишком сильное угловое напряжение для того, чтобы молекула была устойчивой, а в структуре 40 взаимодействие между двумя внутренними водородами не дает углеродным атомам цикла расположиться в одной плоскости. Были получены стабильные ароматические молекулы с 1,6- мостиком (41, 2 = СНг, О, 8 и т. д.). В разд. 14.5.2 будет рассмотрен синтез метаномостикового соединения (41, 2 = СНг). [c.313]

Спрос нес )техимической промышленности на тот или другой ароматический углеводород, используемый в качестве сырья для синтеза, периодически меняется. Так, в конце 50-х и в начале 60-х годов значительно снизилось удельное значение толуола интересно отметить, что в 1956 г. около половины из получаемого в США толуола расходовалось в качестве добавок к бензину . В то же время потребность в бензоле и ксилолах начала неуклонно возрастать, так как на их основе стали производить многие ценные продукты стирол, моющие средства, синтетическое волокно (терилен, капролактам), фенол и другие. Позднее снова широко начали применять толуол — в первую очередь для получения новыми методами капролактама и фенола. По некоторым оценкам, в последнее время наименее дефицитным из моноциклических ароматических углеводородов оказался л -ксилол, так как концентрация этого изомера в ксилольной фракции наиболее значительна, а для получения фталевого ангидрида и терефталевой кислоты более пригодны о- и -ксилолы. Не исключена возможность, что последующее развитие технологии нефтехимического синтеза снова изменит относительную ценность упомянутых углеводородов. [c.288]

Изучение свойств отдельных классов углеводородов показало, что они или их концентраты могут удовлетворять основным требованиям, предъявляемым к специальным. маслам. Ниже излагаются результаты синтеза и изучения свойств масла, состояш,его из моноциклических ароматических углеводородов, полученные при алкилировании бензола и его гомологов а-олефинами в присутствии Al Ig. [c.155]

Синтез углеводородов—алициклнческих (моноциклических, бициклических) и алифатических — всегда привлекал внимание Николая Дмитриевича, [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология