Дегидрофторирование

Термическое дегидрофторирование вначале протекает весьма активно, а затем постепенно замедляется. Оно сопровождается образованием непредельных и циклических структур, а также сшивок между цепями [21—24]. В результате длительного термического воздействия образуются жесткие углеподобные продукты, а также большие количества газообразных продуктов деструкции. Термодеструкция фторкаучуков типа СКФ-26, СКФ-32 и других зодород-содержащих фторполимеров несколько ускоряется в присутствии воздуха, но и при этом преобладающей является реакция дегидрофторирования. [c.506]

При алкилировании изобутана олефинами в присутствии HF образуется некоторое количество алкилфторидов, присутствие которых в продукте нежелательно. Кроме того, около 1% HF растворяется в продуктах алкилирования. Чтобы удалить HF и по крайней мере частично дефторировать алкилфториды, применяют пропановую очистительную колонку", наполненную чаще всего алюминиевыми кольцами Рашига. Каталитическая реакция дегидрофторирования обратима [c.346]

Дегидрофторирование с алюминиевыми кольцами Рашига идет при 30-100°С и давлении 15-20 атм. Типичные условия реакции давление 15 атм и температура 60°С в верхней части очистительной колонны. [c.347]

Присоединение фтора осуществляется с трудом из-за бурного характера реакции и нестабильности фторидов, которые легко подвергаются дегидрофторированию. Тем не менее эти трудности были до некоторой степени преодолены при использовании дифторида ксенона [44]. Источником получения соединения Б, несомненно, является реакция дегидрофторирования соединения А с последующим присоединением НР. [c.410]

Дегидрофторирование протекает под действием оснований, при облучении или в присутствии катализаторов, например [c.157]

Нитрил 2-(дифторамино)-2-метилпропановой кислоты получают дегидрофторированием 1,2-бис (дифторамино) изобутана (выход 62%) [191]. [c.122]

Поскольку полученные соединения не обладали высокой склонностью к элиминированию фтористого водорода под действием оснований, Бигелоу предположил, что и отщепление НР при прямом фторировании не происходит. Автор данного обзора полагает, что это недостаточно строгий аргумент и что соединения, не элиминирующие НР под действием щелочей, могут подвергаться дегидрофторированию в газовой фазе при умеренно высоких температурах и в присутствии газообразного фтористого водорода. [c.413]

Структура всех синтезированных веществ была подтверждена сопоставлением частот валентных колебаний С—Н их инфракрасных спектров и измерением относительной легкости их дегидрофторирования - . Соединения, в которых может происходить гранс-элиминирование фтористого водорода (т. е. такие соединения, в которых атомы водорода и фтора, связанные с соседними атомами углерода, занимают аксиальные положения, например соединение IV), отдают фтористый водород более легко , чем те, у которых такое расположение не наблюдается, например соединение III. [c.441]

Пром. способ получения В.-дегидрохлорирование 1,1-дифтор-1-хлорэтаиа при 600-700°С. Др способы дегидрофторирование 1,1,1-трифторэтана действие HF на вини-лиденхлорид при 250-350 °С в присут. солей А1 или Сг(1П) пиролиз 1,1,2,2-тетрафторциклобутана дегалогенирование [c.369]

Осн. методы синтеза Г. действие фторидов щелочных металлов, напр. КР, на гексахлорбензол при 400-500 °С и 8-10 МПа пиролиз фтортрибромметана (630-640°С, кат.-Р1) или др. хладонов фторирование бензола с послед, дефторированием или дегидрофторированием [c.509]

Дегидрофторированием называют также отщепление фтористого водорода от молекулы дифторамина с образованием фторимина [c.158]

Подобно ведет себя перфтор-2-метил-2-пентен с другими пространственно затрудненными аминами, например с изопропиламином. Формирование 4-членного гетероцикла в этом случае можно интерпретировать как присоединение по С=С связи, дегидрофторирование и замену атома фтора в изо-меризованном перфтор-2-метил-1-пентене. Последующая внутримолекулярная циклизация соединения типа 17 дает изопропил [1-изопропил-4-пента-фторэтил-3-трифторметил-1Н-азет-2-илиден]амин [58]. [c.57]

Можно полагать, что реакция перфтор-2-метил-2-пентена с арилгидразинами протекает по следующей схеме [103]. Первоначально образуется продукт винильного замещения, который далее подвергается прототропной изомеризации (енамин превращается в кетен-имин), дегидрофторированию (образование терминальной двойной связи) и циклизации (формирование цикла пиразола). По этой схеме триэтиламин оказывает влияние на протекание всех трех стадий. На первой стадии он способствует первоначальной атаке по активированной (за счет образования триэтиламмониевой соли), на стадии дегидратирования — элиминированию НР и связыванию двух эквивалентов НР, образующихся в ходе процесса. [c.75]

При дегидрофторировании 0-(р-гидроперфторизобутил)-ацетоноксима 88 получается гетероциклическое соединение, структуру которого первоначально определили как 3,3-бис(трифторметил)-5-метил-Д -пирролинон-2-он [144]. Позднее авторы [145] на основании данных рентгеноструктурного анализа установили его строение как 2,2-бис(трифторметил)-5-метил-Д" -пирролинон-3 89. Они же предложили следующий путь протекания этой реакции [c.86]

Фторпроизводные циклоалканов или циклоалкенов, получаемые при действии высших фторидов металлов, могут быть ароматизированы путем дефторирования или дегидрофторирования. Наиболее распространенный способ ароматизации заключается в пропускании паров фторпроизводного над железной или никелевой сеткой при 400—600 °С [26] [c.88]

По аналогичной методике дегидрофторирование.м 1,2-бис (дифторамино) этилбензола получеи иитрил фенилдифтораминоуксусной кислоты (т. кип. 64 С при 4 мм рт. ст., 55 >5025, [c.123]

Цеолиты могут также оказывать каталитическое влияние на реакции разложения и полимеризации. Цеолиты оказывают, например, влияние на разложение N20з. Вещества, имеющие двойные связи, могут частично полимеризоваться. В некоторых случаях может протекать дегидрохлорирование и, возможно, дегидрофторирование (нанример, для С(СНз)С1 и СНРСЬ) [107]. Выделение фтористоводородной кислоты оказывает влияние на сорбент. [c.186]

При дегидрофторировании соединений подобного рода может получиться 12 ненасыщенных производных. После обработки щелочью хроматографическая проверка показала наличие девяти продуктов. Разделение на крупно-лабораторной установке также показало наличие этих соединений в больших количествах (сложную смесь было бы очень трудно разделить другим методом). Два соединения были исследованы дальше одно из них является либо IH (IX), либо 2Я-гептафторциклогексадиеном-1,3 (XII), другое — гексафторбензолом (XIII), что служит доказательством строения (V) для исходного продукта, так как другие изомеры не могут дать форму (XI) или (XII) и (XIII) совместно. [c.277]

Несмотря на необычную термостойкость, фторуглероды термодинамически неустойчивы по отношению к гидролизу з Не удачные попытки гидролиза высокофторированных соединений в условиях, аналогичных условиям проведения реакции дегидрофторирования, должны быть следствием только стерических затруднений. [c.368]

Процесс разложения указанных полимеров, несомненно, сложен, хотя и неясно, обусловлено это первой стадией деполимеризации или вторичными реакциями. Гидрополифторэтилены заметно устойчивее поливинилхлорида. Более низкая температура, при которой разлагается последний, очевидно, служит причиной меньшей сложности процесса его разложения. Полиен, который является первичным продуктом его разложения, при повышенных температурах, вероятно, разлагается легче и, по-видимому, именно разложение полиенов осложняет процессы деструкции гидрополифторэтиленов. Деструкция поливинилхлорида протекает по свободнорадикальному механизму. Такой механизм, вероятно, не слишком пригоден для дегидрофторирования вследствие большей прочности фтор-углеродной связи. [c.373]

Смотреть страницы где упоминается термин Дегидрофторирование: [c.518] [c.346] [c.234] [c.555] [c.39] [c.588] [c.157] [c.91] [c.388] [c.257] [c.88] [c.139] [c.11] [c.14] [c.26] [c.28] [c.36] [c.48] [c.64] [c.13] [c.76] [c.172] [c.158] [c.218] [c.211] [c.277] [c.289] [c.291] [c.443] [c.211]

Смотреть главы в:

Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы -> Дегидрофторирование

Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы -> Дегидрофторирование

ПОИСК

Справочник химика 21

Химия и химическая технология