Ксенон дифторид

Фторирование, реагенты ксенона дифторид молибдена гексафторид — бора трифторид мышьяка( II) фторид натрия нитрит — фтороводород [c.126]

Р-оксокислот эфиры 4, 224 Ксенона дифторид синтез [c.383]

Известны лазерные системы, использующие фтор, дифторид кислорода, гексафториды молибдена, урана или серы, тетрафторид ксенона, дифторид криптона, пентафторид сурьмы, различные фторпроизводные азота, фреоны. Как видите, доля участия фторидов в создании и развитии лазерной техники вполне солидна. Все на- [c.194]

Дифторид ксенона окисляет воду [c.494]

Дифторид ксенона в водном растворе является сильным окислителем (подтвердите это справочными данными). Установите, возможны ли следующие реакции [c.118]

Все фториды ксенона взаимодействуют с водой. При этом в реакции с дифторидом и тетра( оридом образуются ксенон, кислород и фтороводород [c.160]

Водород и ртуть количественно вытесняют ксенон из дифторида [c.504]

Присоединение фтора осуществляется с трудом из-за бурного характера реакции и нестабильности фторидов, которые легко подвергаются дегидрофторированию. Тем не менее эти трудности были до некоторой степени преодолены при использовании дифторида ксенона [44]. Источником получения соединения Б, несомненно, является реакция дегидрофторирования соединения А с последующим присоединением НР. [c.410]

Коричневый, летучий при нагревании. Разлагается водой, реагирует с кон центрированной фтороводородной кислотой, щелочами. Окисляется дифторидом ксенона. Вступает в реакции комплексообразования. Получение см. 902 ". 906 , 907 . [c.455]

В дальнейшем оказалось, что при нагревании смеси благородных газов со фтором до 700°С под давлением около 5-101 кПа (а иногда при ультрафиолетовом облучении или действии электрического разряда) получают в зависимости от условий дифторид ХеРа, тетрафторид Хер4, гексафторид ХеР и октафторид ХеРд ксенона, дифторид КгРа и тетрафторид Кгр4 криптона, а также тетрафторид радона Кпр4. При этом атомы криптона, ксенона и радона возбуждаются с переходом электронов в -состояние. [c.403]

Соединения ксенона. Наибольшее число соединений получено для ксенона. Дифторид ксенона ХеРз образуется при прямо.м синтезе из простых веществ под действием тлеющего. электрического разряда. ХеРз —белые кристаллы, т. пл. 140 С. При нагревании диснроиорциоиирует с образованием, в частности, белых кристаллов тетрафторида ксенона Х0Р4 [c.390]

Для криптона и ксенона известны дифториды. Их получают из простых веществ нагреванием (XeFа) и при электроразряде (KrFo). [c.613]

Взаимодействие фтора с криптоном идет гораздо труднее, чем с ксеноном, KrFa менее устойчив, чем ХеРа- Бесцветные кристаллы дифторида [c.614]

Фториды ксенона — XePj, ХеР,, ХеРо и ХеРа — являются исходными веществами для получения других его соединений. Дифторид ксенона ХеР, получают из смеси Хе и фтора (1 1) смесь под давлением 3,535 МПа циркулирует по спирали из никелевой трубки (никель не реагирует с Ра), нагретой до 400 °С, и поступает в V-образиые трубки, выдерживаемые при —50 °С, где и происходит конденсация ХеР. . Кроме того, дифторнд может быть получен действием электрического разряда на смесь ксенона и тетрафторида углерода СР [c.351]

Получены также фториды ксенона состава ХеРа (дифторид) и Хер4 (тетрафторид). Это — тоже окислители. Хер4 растворяет стекло, взаимодействуя с диоксидом кремния по уравнению [c.541]

При составлении названий веществ обычно применяют русские наименования элементов, например дикислород, дифторид ксенона, селенат калия. По традивд1и для некоторых элементов в производные термины вводят корни их латинских наименований [c.7]

Удалось получить и исследовать дифторид, тетрафторид и гексафторид ксенона. Термическим методом, а также методом электрического разряда были выделены оксифториды ксенона. Фториды ксенона химически активны. В воде они подвергаются гидролизу с образованием неустойчивых оксифторидов. Реакция тетрафторида с иодом сопровождается воспламенением. Удалось получить взрывчатое соединение ксенона с кислородом, содержащее в молекуле 3 атома кислорода на 2 атома ксенона. Это твердое вещество, образующее с водой ксеноновую кислоту. В. В. Легасовым, О. Д. Масловым, О. Д. Прусаковым, Б. Б. Четаевым был получен ряд соединений ксенона с хлоридом сурьмы. [c.199]

Трактовка природы химической связи во фторидах ксенона возможна с позиций метода МО. Согласно этим представлениям в дифториде Хер2 существуют три типа МО связывающая, несвязывающая и разрыхляющая [c.393]

Фториды ксенона склонны к реакциям присоединения. Так, дифторид ХеРа образует катионные комплексы с сильно кислотными (в льюисовском смысле) фторидами SbFs, NbFs, ТаРб и т. п., например [c.395]

Тетрафторид Хер4 и дифторид ХеР. ксенона — также сильные окислители. Увлажненный тетрафторид ксенона обугливает бумагу. [c.403]

При взаимодействии ксенона с фтором в зависимости от условий опыта получается либо дифторид ксенона ХеРа, либо тетрафторид XeFj, либо гексафторид XeF . При нормальной температуре все это — твердые вещества белого цвета. В химическом отношении наиболее активен гексафторид ксенона ХеР . Он легко взаимодействует с кремнеземом [c.160]

Взаимодействие ксенона с наиболее активным неметаллом— фтором при объемных соотношениях, близких 1 2, при нагревании или пропусканин через смесь газов электрического разряда приводит к образованию ХеРд. Дифторид ксенона (белые кристаллы) при взаимодействии с водой полностью гидролизуется [c.503]

Трактовка природы химической связи во фторидах ксенона возможна с позиций метода МО. Согласно этим представлениям, в дифториде Хер2 образуется одна общая четырехвалентная трехцентровая связь за счет обобществления валентных электронов на СМО и НМО, а РМО остается вакантной, что и обеспечивает устойчивость молекулы (порядок связи 2/д) [c.486]

Область применения пористых полимерных материалов можно существенно расширить путем их модификации. В этой связи на кафедре проводятся исследования по получению бактерицидных полимерных материалов на основе пористого полиэтилена и полипропилена. Подробное исследование привитой полимеризации акриловой кислоты на предварительно озонированные образцы позволило найти оптимальные условия реакции, при которых реализуется поверхностная прививка по стенкам пор без существенного изменения производительности пористой системы. Привитую полиакриловую кислоту можно использовать как основу дальнейшей модификации. В частности, применение полигексаметиленгуани-дина, образующего интерполимерный комплекс с ПАК, позволило получить бактерицидные системы, эффективно работающие против многих патогенных микроорганизмов. Высокая биоцидная активность ПГМГ в сочетании с низкой токсичностью, простотой синтеза и доступностью исходных веществ могут дать высокий положительный эффект в тех областях жизнедеятельности людей, где необходима антимикробная защита очистка и обеззараживание воды, дезинфекция, медицина, сельское хозяйство и проч. Использование в качестве инициатора для привитой полимеризации акриловой кислоты окислительно-восстановительной системы на основе двуокиси серы и гидропероксидов, образующихся при озонировании пористого полиэтилена, позволило существенно повысить гидрофильность модифицированного полимера - ПЭ. Начаты работы по модификации технического углерода, в частности сажи, применяющейся в качестве наполнителя при синтезе резино-технических изделий, красок и др. Показано, что обработка сажи дифторидом ксенона в соответствующих условиях позволяет получить образец с содержанием фтора до 23%. Процесс фторирования сопровождается изменением надмолекулярной структуры сажи, при этом внедрение фтора идет как за счет физической сорбции, так и за счет ковалентного связывания. [c.116]

Химия благородных газов зародилась в 1962, когда Н. Бартлетт получил первое хим. соед. ксенона-ХеР1Р , Ныне известны криптона дифторид, ксенона фториды, а также фториды радона, оксиды н хлориды ксенона, ксенаты и перксенаты, многочисл. комплексные соед., содержащие ксенон и криптон. Ми. соед. благородных газов м. б. получены только в условиях физ. активирования реагентов являются термодинамически неустойчивыми в-вами и сильнейшими [c.211]

Кроме того, хлорфторирование осуществляют в условиях электролиза на платиновом электроде в водном растворе фторида калия в присутствии хлор-нона, а также прн действии К-хлорсукцинимида и дифторида ксенона, например [c.395]

На протяжении почти столетия основой для синтеза фторсодержащих соединений служило фторирование органических и неорганических субстратов элементным фтором. Являясь мощнейшим фторирующим агентом, фтор, однако, не обладает высокой селективностью, необходимой в тонком органическом синтезе. Будучи сильным окислителем, он агрессивен по отношению ко многим органическим партнерам и растворителям. Другие возможные фторирующие реагенты, например дифторид ксенона, перхлорилфторид (РСЮз), не получили широкого распространения во фторорганической химии прежде всего из-за высокой стоимости, хотя синтез их в опытно-промышленном масштабе, причем превосходного качества, освоен в нашей стране (например, РСЮз в Российском научном центре "Прикладная химия", Санкт-Петербург). [c.7]

Еще один подход - реакции обмена атомов хлора на атомы фтора действием фторидов щелочных металлов - эффективен лишь для систем, содержащих сильные электроноакцепторные группировки, что существенно сжимает рамки применения этого метода. Фториды ксенона обладают высокой фторирующей способностью, но подчас агрессивный характер их действия на органические соединениия сдерживает широкое их использование. К тому же реакция далеко не всегда безопасна из-за наличия в дифториде ксенона предательски взрывоопасных примесей и энергичности самого фторирования. [c.17]

Имиды перфторированных янтарной и глутаровой кислот реагируют с дифторидом ксенона, образуя с хорошими выходами соответствующие Ы-фторимиды [46, 47]. Фторирование проводят при 0-20 °С без растворителя или при О °С в дифтордихлорметане в течение 24 ч. Эти соединения [c.65]

Аналогично при взаимодействии С5804р с другими альдегидами бензольного ряда образуются фторангидриды бензойной кислоты и ее замещенных, в то время как дифторид ксенона дает продукты замещения карбонильной группы на два атома фтора [130]. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология