Выделение индивидуальных парафиновых углеводородов нормального строения

Как показано в предыдущих главах, при помощи комплексообразования с карбамидом удается осуществлять не только разделение на группы углеводородов нормального строения и углеводородов изо- и циклического строения, но и выделять индивидуальные к-парафины. В последнем случае требуется сочетать по крайней мере два процесса — образование карбамидного комплекса для отделения к-парафинов от других соединений и четкую ректификацию, позволяющую выделить индивидуальные к-парафины из их смеси. Весьма заманчива разработка таких методов выделения индивидуальных к-парафинов (или получения узких фракций, концентратов), в которых способность карбамида образовывать комплексы с к-иарафинами использовалась бы не только для отделения к-иарафинов от соединений других классов, но и для непосредственного фракционирования их. Более простой задачей, имеющей уже сегодня практическое значение, является получение непосредственно на установках карбамидной депарафинизации дизельного топлива не мягкого парафина, представляющего собой смесь к-парафинов, выкипающую в пределах выкипания дизельного топлива, а более узких фракций. В этом случае роль других процессов фракционирования, например четкой ректификации, была бы сведена к минимуму. Достоинство таких методов заключается прежде всего в возможности подвергать фракционированию как низкокипящие, так и высококипящие к-парафиновые углеводороды, а также в том, что подобное фракционирование можно вести при низких температурах и атмосферном давлении, для чего требуется относительно несложная аппаратура. [c.198]

Из других работ, посвященных выделению индивидуальных парафиновых углеводородов нормального строения следует отметить работу Ю. Н. Усова и Е. В. Скворцовой [23] по выделению [c.17]

До настоящего времени при определении группового углеводородного состава бензиновых фракций содержание парафиновых углеводородов нормального и изостроения находили суммарно. В последнее время опубликован ряд работ по использованию молекулярных сит типа 5А для выделения и определения содержания парафиновых углеводородов нормального строения, а также для разделения смесей индивидуальных углеводородов. [c.55]

Однако высокомолекулярные алифатические углеводороды не удается получать из нефти с той степенью чистоты и однородности, которые требуются для дальнейшей химической переработки. Из каменноугольной смолы фракционированной перегонкой иногда с последующей кристаллизацией легко можно получать индивидуальные соединения. Применение аналогичных методов при переработке нефти вследствие большей сложности ее состава не позволяет достигнуть этой цели. Выделение фракций с широкими пределами кипения, содержащих углеводороды с 10—20 углеродными атомами в молекуле, также непригодно для получения сырья, предназначаемого для последующей химической переработки. Наиболее пригодные для переработки углеводороды нормального строения в подобных широких фракциях представляют собой смеси с парафиновыми углеводородами изостроения (с различной сте- [c.8]

По сравнению с нефтяными продуктами продукты дистилляции синтетических углеводородов имеют несомненные преимущества как исходные вещества для органических синтезов. Продукты синтеза углеводородов содержат лишь парафины и олефины (70—90% углеводородов нормального строения), тогда как продукты нефтепереработки представляют собой смеси парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов, а продукты крекинга содержат еще и олефины и диолефины. Поэтому путем тонкой дистилляции синтетических углеводородов возможно выделение даже индивидуальных парафинов С —С7. [c.348]

Необходимо учесть также склонность близких гомологов парафинов образовывать непрерывный ряд твердых растворов. Отсюда становится ясным, что выделение индивидуальных углеводородов даже из наиболее простых и однородных но строению парафинов весьма затруднено, и к нему следует прибегать лишь в редких случаях, когда для специальных целей требуется доводить парафиновое сырье до наиболее глубокой степени разделения, вплоть до выделения отдельных индивидуальных углеводородов. Значительно проще и технически сравнительно легко осуществимо выделение узких фракций нормальных парафинов, содержащих группы углеводородов, близких но молекулярным весам. Более детальное изучение образцов технических сортов твердого парафина, вырабатываемого нефтяной промышленностью, позволило установить, что в них обычно, преобладают несколько смежных гомологов, содержащих в молекуле от 24 до 30 атомов С. Для технического применения парафина, а также для использования его в качестве химического сырья (в реакциях окисления, хлорирования и др.) такие узкие фракции вполне применимы, если только они хорошо очищены от примеси неуглеводородного характера (например, сернистых и кислородных соеди- [c.30]

Уже первые исследователи химического состава нефти ставили перед собой цель — выделение из бензинов индивидуальных углеводородов в чистом виде или в виде производных, причем им удалось установить, что нефтяные бензины содержат аро.матичсские углеводороды — бензол, толуол, ксилолы — и парафиновые углеводороды нормального строения— пентан, гексан, гептан и т. д. [c.5]