Выделение парафиновых углеводородов Св

Практически наибольщий интерес представляет методика выделения парафиновых углеводородов нормального строения из содержащих их смесей. Для этого должны быть выполнены некоторые условия и в первую очередь высокая концентрация мочевины и низкая температура. Наиболее целесообразно проводить такое фракционирование с применением насыщенных водных растворов мочевины. [c.56]

Промежуточное положение между процессами хемосорбции и разделением с помощью чисто адсорбционных сил занимают методы, основанные на образовании некоторыми веществами непрочных соединений (комплексов, аддуктов), которые характеризуются строго определенной кристаллической структурой. Наиболее характерный пример таких методов — выделение парафиновых углеводородов нормального строения с числом атомов углерода выше 6—7, а также их некоторых производных путем образования аддуктов с карбамидом (мочевиной) O(NH2)2. [c.314]

IV. ВЫДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НОРМАЛЬНОГО [c.55]

Синтетические цеолиты (молекулярные сита) в последние годы все более широко применяются в самых различных отраслях народного хозяйства. Наиболее крупгым потребителем синтетических цеолитов являются нефтехимические производства и нефтепереработка. Выделение парафиновых углеводородов нормального строения из бензикоЕых и керосиновых фракций, осушка и очистка циркуляционных газов в каталитических процессах, обессеривание газообразных и жидких углеводородов, тонкая осушка и очистка мономеров, растворителей, масел и топлив, выделение этилена и пропилена из газов нефтепереработки, извлечение ароматических углеводородов, извлечение олефиновых и диеновых углеводородов, очистка и концентрирование водорода, депарафинизация масел, тонкая осушка резиновых смесей и введение в них ускорителей процесса вулканизации, приготовление высокоактивных катализаторов изомеризации, алкилирования, полимеризации, крекинга и риформинга — таков примерный перечень осуществленных и перспективных процессов с применением цеолитов в нефтехимии и нефтепереработке. [c.32]

Г. ВЫДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ ПОСРЕДСТВОМ ЭКСТРАКТИВНОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ С МОЧЕВИНОЙ [c.20]

Если смесь, которую нужно разделить вымораживанием, обладает повышенной вязкостью, мешающей кристаллизации, к этой смеси добавляют подходящий растворитель. Растворитель должен быть легко летучим (этан, пропан, диметиловый эфир, ацетон), что обуславливается необходимостью его последующего удаления, Примером. может быть выделение парафиновых углеводородов нормального строения пз масляных фракций. [c.13]

Выделенные парафиновые углеводороды почти полностью относятся к нормальному ряду. [c.148]

Показана роль углеводородов С5 - Се в газообразовании в процессе каталитического риформинга, предложена модернизированная технология каталитического риформинга с межступенчатым фракционированием реакционной смеси, суть которой заключается в выделении парафиновых углеводородов С5 - Сб, образовавшихся в ходе процесса и при дальнейшей переработке не образующих целевых ароматических углеводородов. Этот подход позволяет предохранить их от гидрокрекинга, тем самым повышается выход бензина риформинга. [c.4]

В настоящее время карбамид находит применение для выделения парафиновых углеводородов нормального строения из нефтяных продуктов. Дело в том, что [c.185]

Разработана технология процесса каталитического риформинга, суть которой заключается в выделении парафиновых углеводородов С5-С6, образовавшихся в ходе процесса, которые при дальнейшей переработке не образуют целевых ароматических углеводородов. Этот подход позволяет предохранить их от гидрокрекинга, тем самым повышается выход бензина риформинга. [c.93]

ВЫДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С — С [c.103]

О выделении парафиновых углеводородов, особенно методом кристаллизации, имеется значительная литература, поэтому мы остановимся на этом вопросе вкратце. [c.44]

Из табл. 2 видно, что на цеолите 202-2 октановые числа бензиновых фракций 70—150° С и 93—132° С после адсорбции повысились на 17,5—16,8 пункта, а более легкой фракции 69—94° С, содержащей в своем составе больше м-гексана — на 21,5 пункта. Чистота выделенных парафиновых углеводородов составила 97 — 99%. [c.83]

ВЫДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕФТИ [c.1232]

Основное количество операций направлено на то, чтобы полностью извлечь карбамид из масла и выделенных парафиновых углеводородов. [c.97]

I. ВЫДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ МАСЕЛ ОБРАЗОВАНИЕМ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ [c.104]

Методы выделения парафиновых углеводородов из фракций нефти применяются в промышленности с целью приготовления сырья для синтеза линейных жирных кислот. Кислоты, полученные из этого сырья, содержат меньше 1 ислот с разветвленными цепями и оксикислот, чем полученные из парафина, выделенного селективной экстракцией растворителями из дизельного топлива и масел. [c.107]

Условия возникновения кристаллических комплексов углеводородов с карбамидом и тиокарбамидом, природа сил, связывающих углеводороды с карбамидом и тиокарбамидом, кристаллическая структура и свойства комплексов, а также влияние различных факторов на процесс комплексообразования изучались многими исследователями. В настоящее время метод выделения парафиновых углеводородов в виде кристаллических комплексов с последующей регенерацией углеводородов из комплексов в неизменном виде но практическому значению и многообразию областей применения можно сравнить лишь с хроматографическим методом. [c.61]

Для проведения работ по окислению мягких пара-( )инов необходимо было провести накопление таких углеводородов, для чего в качестве растворителя использовалась смесь дихлорэтана (80%) и бензола (20%). В табл. 109 приведены физико-химические свойства выделенных парафиновых углеводородов и депарафинированного дистиллята дизельного топлива. [c.140]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.37]

Выделение парафиновых углеводородов из бензинов, дизельных топлив и масел [c.44]

Производство индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов Сщ — С20 методом синтеза из водорода и окиси углерода (кога--зин I и II) удовлетворяет в настоящее время лишь незначительную долю общей потребности. Дополнительные количества получают полимеризацией газообразных олефинов, образующихся как побочный продукт в процессах нефтепереработки. Вместе с тем потребность в парафиновых углеводородах как сырье для нефтехимической промышленности быстро растет, вследствие чего непосредственное выделение парафиновых углеводородов с заданной длиной цепи, например С ,, — С,8 или С15 — 35, из соответствующих фракций представляло бы чрезвычайно большой промышленный интерес. [c.269]

С. Выделенные парафиновые углеводороды промывали бензолом, последовательно обрабатывали 97%-ной серной кислотой, раствором NaOH и водой, а затем разгоняли на узкие 6%-ные фракцпп, которые повторно обрабатывали карбамидом с последующим разложением комплекса горячей водой. Полученные углеводороды по своим физико-химическим константам соответствовали углеводородам нормального строения от gHjo до sHgj. [c.196]

В известных случаях вязкость топлив может оказать определенное влияние на разность температур начала кристаллизации и застывания. Эго возможно при квк м-то среднем содержании парафиновых углеводородов, абсолютное значение которого будет зависеть от их температуры кристаллизации. В качестве примера можно привести керосин, полученный из косчагылской нефти (см. табл. 16), который в отличие от керосинов, полученных из других нефтей, имеет менее высокую разность температур (14 С), чем более высококилящее дизельное топливо, полученное из этой же нефти (28"С). Хотя выделение парафиновых углеводородов из косчагылского керосина происходит при более высоком значении вязкости, чем из дизельного топлива (соответственно 350 и 140 сст), уже при вязкости 750 сст керосин застывает, т. е. при —64 С из керосина выделяется такое количество парафиновых углеводородов, а вязкость его достигает такой величины (750 сст), что в результате взаимного влияния обоих факторов образуется структура, вызывающая застывание керосина. В дизельном топливе, полученном из косчагылской нефти, содержание парафиновых углеводородов уменьшается так сильно, что, несмотря на более высокие температуры их кристал- [c.44]

N4 Ренея очень удобен для очистки бензольных углеводородов от тиофена и его гомологов при помощи встряхивания при комнатной температуре. Этот катализатор путем деструктивного гидрирования за счет адсорбированного им водорода разрушает тиофеновые циклы с выделением парафинового углеводорода и сульфида никеля по схеме [c.383]

Выделение парафиновых углеводородов нормаль ного строения (.изосив ) Осушка сырья Обессеривание сырья [c.212]

Метод карбамидной депарафинизации может быть применен при переработке дизельных топлив и легких масел с целью получения депарафинизированных продуктов с низкими температурами застывания (40° С), а также для выделения парафиновых углеводородов из бензино-керосиновых и дизельных фракций [27 ]. [c.45]

Выделение парафиновых углеводородов нормаль ного строения (.изосив ) [c.212]

В последнее время широкое распространение в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности получили высокоэффективные сорбенты — синтетические цеолиты или -молекулярные сита. Благодаря кристаллической структуре и наличию однородных пор молекулярных оазмеров, они позволяют осуществить разделение некоторых сложных смесей, которые не-разделяются с достаточной эффективностью другими известными методами. К числу таких процессов относятся выделение парафиновых углеводородов нормального строения из смесей с углеводородами Циклического и изостроения, обессеривание нефтяных фракций, глубокая осушка и тонкая очистка газов и жидкостей, хроматографическое разделение смесей и т. д. [c.65]

Для выделения парафиновых углеводородов Се-Се применяется бензиновая фракция прямой гонки, с т. кин. 65—125° С, после предварительной ароматизации ее каталитическим дегидрированием и последующего выделения ароматических углеводородов при помощи экстракции селективными растворителями, или нри помощи экстрактивной и азеотропной перегонки. Эта смесь углеводородов, свободная от ароматических углеводородов и от большинства нафтеновых, подвергается перегонке в колоннах высокой эффективности (40 — 60 теоретических тарелок) у каждой колонны в виде верхнего погона отбирается один углеводород нормального строения или смесь изомеров. В первой колонне отделяется пентан, во второй — смесь изогексанов (диметилбутаны, метилпентаны), в третьей колонне -гексан, в четвертой — смесь изопентанов и т. д. [c.103]

В литературе [31 ] описан процесс нзосив , применяемый для выделения парафиновых углеводородов из бензина. Принципиально он мало чем отличается от вышеописанного процесса. [c.48]

В ряде стран ведутся научно-исследовательские и опытные работы по получению из парафиновых углеводородов белкововитаминных концентратов. В литературе описан процесс микробиологической депарафинизации [34]. Из нефтяной фракции парафин удаляется за счет переработки его бактериями в белки, аналогичные по своему составу дрожжам. Поскольку при этом происходит не выделение парафиновых углеводородов, а их переработка, мы на этом процессе останавливаться не будем. [c.49]

Разработаны и другие методы производства нефтяных парафинов для химической промышленности с остаточным содержанием масла около 5%. Эмульсионный процесс [18] основывается на эмульгировании сырого парафина с водой, охлаждении и центрифугировании охлажденной эмульсии. Этот процесс дешевый, так как расход холода на охлаждение эмульсии и расход тепла на выделение параф ина сводятся до минимума. Применяется также процесс депарафинизации, основанный на образовании твердых адтуктов мочевины с парафиновыми углеводородами при комнатной температуре. Ряд процессов основывается на выделении парафиновых углеводородов нормального строения при помощи молекулярных сит. Промышленное применение трех этих методов ограничивается обезмасли-ванием низкомолекулярных кристаллических парафинов. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология