Колонки для газо-адсорбционной хроматографии

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

В качестве примера использования газо-адсорбционной хроматографии для выделения веществ в препаративных целях можно привести фронтально-хроматографический метод очистки природного метана. Природный газ, содержащий примерно 96—98% метана и 2—4% воздуха и других углеводородов, пропускают через колонку, заполненную углем марки СКТ. Более тяжелые, чем метан, углеводороды задерживаются на угле, а метан и воздух проходят колонку не адсорбируясь. На выходе из колонки метан конденсируется в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Таким образом получают метан 99,9% чистоты. [c.66]

Хроматографическая колонка является сердцем хроматографа. Она состоит обычно из металлической или стеклянной трубки, наполненной гранулированным адсорбентом в случае газо-адсорбционной хроматографии или инертным носителем, поверхность которого покрыта тонким слоем высококипящей органической жидкости в случае газо-жидкостной хроматографии. [c.24]

Газо-хроматографическое разделение и анализ осуществляют в специальных колонках. Для адсорбционной хроматографии в раз- [c.98]

Анализируемую газовую смесь пропускают через колонку с адсорбентом или носителем неподвижной жидкости в непрерывном потоке воздуха при одновременном нагреве хроматографической колонки. Нагрев колонки дает возможность полнее и быстрее разделять компоненты вследствие изменения их адсорбционной способности. В зависимости от состава смеси для хроматографической колонки применяют различные адсорбенты или носители с различными неподвижными жидкими фазами. Так, для разделения смеси предельных углеводородов используют газо-адсорбционную хроматографию в качестве адсорбента применяют, например, крупнопористый силикагель МСК или КСК, а для разделения смесей, содержащих также и непредельные углеводороды, — окись алюминия. Однако на указанных адсорбентах не удается выделить некоторые изомерные компоненты. В этом случае применяют комбинацию газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии, а именно разделительную колонку наполняют адсорбентом, смоченным небольшим количеством малолетучей жидкости. Такие адсорбенты называются модифицированными. Сочетание газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии позволяет полнее разделить сложную смесь, состоящую из большого Числа разных по своей природе компонентов. [c.144]

Влияние природы сорбента. Термин сорбент (или насадка ) является общим названием материала, заполняющего хроматографическую колонку. Это может быть неподвижная жидкая фаза (НЖФ) и твердый носитель в газо-жидкостной и активный адсорбент в газо-адсорбционной хроматографии. Химическая природа этих материалов обусловливает селективность хроматографической колонки (шгь Кс) и сравнительно мало влияет на ее эффективность (Я, N). Это означает, что при оптимизации прочих параметров в данной задаче разделения природа сорбента остается неизменным параметром. [c.129]

Обычная длина колонки в газо-адсорбционной хроматографии составляет 1 м и менее, а в газо-жидкостной хроматографии — 1—6 м и более. С увеличением длины колонки растут время и [c.140]

Газо-хроматографическое разделение и анализ осуществляют в специальных колонках. Для адсорбционной хроматографии в разделительных колонках используют твердые адсорбенты уголь, силикагель, молекулярные сита и другие с поперечником зерен от [c.181]

В газо-адсорбционной хроматографии (ГАХ) насадка в хроматографической колонке состоит из мелких зерен твердого адсорбента. В качестве адсорбентов применяются активированные угли, например, марок БАУ (ГОСТ 6287—52), СКТ (ТУ Д2 ГУ-942- 66), АГ-3 (ТУ 6-16-1421—69) и др., цеолиты или молекулярные сита марок NaA, СаА (ТУ 6-09-6230—69), силикагель, например, марки Силохром-3 (ТУ 13-16—70), а также синтетические полимеры, например Полисорб-Ь> (ТУ 10П-392—69), оксид алюминия, сажи и другие неорганические материалы. Методом ГАХ анализируют смеси неорганических газов, содержащих водород, азот, кислород, аммиак, диоксид серы, оксиды углерода, а также газообразные и легкокипящие углеводороды — до Q включительно. [c.51]

Хроматографическая колонка — основная часть хроматографа, в ней и происходит разделение смеси. Колонки подразделяются на насадочные и капиллярные, их можно изготовить в большинстве лабораторий из стеклянных, стальных, полиэтиленовых, тефлоновых и медных трубок. Форма колонок выбирается в соответствии с размерами термостата. Они могут быть прямыми, и-образными или спиральными (рис. 9.9). Диаметр спирали должен быть в - 20 раз больше диаметра трубки колонки. В газо-адсорбционной хроматографии применяют более короткие колонки, чем в газожидкостной. Диаметр капиллярных колонок, как правило, равен [c.231]

Газо-адсорбционная хроматография. Газовой смесью, состоящей из нескольких компонентов, насыщают верхний слой адсорбента, помещенного в колонку. Затем через колонку пропускают инертный газ-носитель. Вследствие повторения актов адсорбции — десорбции происходит полное разделение смеси на составные компоненты. [c.37]

В газо-жидкостной хроматографии величина пробы колеблется от 0,1 до 1 мкл, а в газо-адсорбционной хроматографии — от 10 до 100 мл. Для капиллярной колонки количество вводимого вещества составляет 0,1—1 мкл. [c.58]

Метод разделения газов в колонках с твердым неподвижным сорбентом с последующей десорбцией компонентов промывкой колонки малоактивным газом (газом-носителем) получил название газо-адсорбционной хроматографии. [c.46]

Наряду с газо-адсорбционной хроматографией широко применяется также газо-жидкостная хроматография. В этом методе разделения газовых смесей на индивидуальные составные части заложен тот же основной принцип, который описан выше. Однако в качестве неподвижной фазы, на которой происходит поглощение вводимого в колонку газа, в данном случае применяются различные нелетучие жидкости. Для увеличения общей поверхности поглощения жидкий сорбент наносится на крупнопористый инертный носитель (диатомовый кирпич, трепел и др.), не обладающий адсорбционной активностью по отношению к компонентам анализируемой газовой смеси. [c.46]

При применении методов газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии для препаративных целей возникает необходимость отделения примесей и выделения чистого газа (на. колонке) нэ значительно ббльших объемов пробы по сравнению с теми, с которыми имеют дело при хроматографическом анализе газовых смесей. [c.61]

ЛО полное растворение газа в нефти. По истечении некоторого времени при постоянном давлении газ с нефтью отбирались в газометр. Исходная нефть для опыта и газ с нефтью после опыта анализировались на хроматографе Цвет методом газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии. Разделение углеводородных фракций нефти на составляющие ее компоненты происходило в колонке, заполненной инертным носителем, пропитанным сложным эфиром триэтиленгликоля и н-масляной кислоты, а выделившихся газов — азота, кислорода, метана — в колонке,заполненной цеолитами. [c.41]

В газо-адсорбционной хроматографии очень важно обеспечить постоянство температуры в течение всего опыта. Это требование связано с тем, что влияние температуры на величину адсорбции газов очень велико. Поэтому колонки, а также и детекторы, помещаемые непосредственно на выходе из колонки, должны термостати-роваться. Колебания температуры не должны превышать 0,5° С, а в отдельных случаях требуется еще большее постоянство температуры. [c.170]

Газо-адсорбционная хроматография—разделение смеси газов на твердом сорбенте. В качестве сорбента (неподвижной фазы) используют активное дисперсное твердое вещество активный уголь, силикагель, цеолиты и др. В качестве подвижной фазы, в которой содержится разделяемая смесь газов, применяют газ-носитель аргон, воздух, гелий, водород и др. Исследуемая смесь газов, передвигаясь вместе с газом-носителем вдоль колонки, разделяется на отдельные компоненты вследствие различной их адсорбируемости. [c.331]

В газо-адсорбционной хроматографии очень важно обеспечить постоянство температуры в течение всего опыта, так как влияние температуры на величину адсорбции газов очень велико. Поэтому хроматографические колонки для разделения газовых смесей обязательно должны термостатироваться. В качестве термостатов применяются воздушные и жидкостные термостаты, температура в которых поддерживается с точностью (0,05—0,5)° С. [c.321]

Хроматографический метод анализа газовых смесей состоит в их сорбции твердыми или жидкими поглотителями с последующей десорбцией отдельных компонентов смеси. Метод разделения смеси газов в колонках с твердым неподвижным сорбентом с последующей десорбцией компонентов промывкой колонки малоактивным газом (газом-носителем) называется газо-адсорбционной хроматографией. Наиболее употребляемые наполнители активированный уголь марок АГ или СКТ, силикагель марок МСК, КСМ и молекулярные сита. Наряду с газо-адсорбционной хроматографией широко применяется газо-жид-костная хроматография. Здесь в качестве неподвижной фазы применяются нелетучие жидкости вазелин, силиконовые жидкости, сложные эфиры многоатомных спиртов и др. Метод газо-жидкостной хроматографии основан на различной растворимости индивидуальных газообразных веществ в подобранном жидком поглотителе. [c.102]

Когда такие сопоставления проводятся в газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии, существенно важно, чтобы очень многие рабочие условия оставались постоянными. На время удерживания влияют изменения 1) температуры колонки, 2) природы газа-носителя и его скорости, 3) состава и природы насадки, 4) длины колонки, 5) давлений газа-носителя на входе и выходе из колонки, 6) величины пробы. В связи с трудностью приготовления двух колонок со строго идентичными характеристиками прямое сравнение времен удерживания должно производиться на одной и той же колонке. С целью исключения некоторых переменных величин при сравнении удерживаемых объемов было предложено [27] применять величину относительного удерживания, которая определяется как отношение исправленного (чистого) удерживаемого объема (или исправленного времени удерживания) компонента к соответствующему показателю стандартного соединения, полученному на той же колонке при тех же рабочих условиях [c.263]

Совершенно очевидно, что для газо-адсорбционной хроматографии определяющее значение имеет коэффициент Г , для газожидкостной — Г. Факторы и Гд в случае газо-жидкостной хроматографии оказывают искажающее влияние на характеристики удерживания при недостаточной адсорбционной инертности твердого носителя [12—14]. Наконец, фактор играет существенную роль обычно при элюировании полярных веществ на колонках с полярными неподвижными жидкостями [15]. [c.8]

За колонкой, заполненной силикагелем, имеется ири ставка — колонка 6, заполненная 60 г активированного угля АГ. При помощи этой приставки можно методом газо-адсорбционной хроматографии определять содержание в смеси водорода, окиси углерода, кислорода, азота, метана, гелия и аргона. На рис. XV. 25 приведена хроматограмма смеси. [c.303]

Для анализа веществ разделительные колонки (диаметром от 2 до 30 мм и длиной от 1 до 20 м) заполняются неподвижной фазой. В газо-адсорбционной хроматографии в разделительных колонках используют твердые адсорбенты — уголь, силикагель, молекулярные сита и т. п. — с зернами величиной от 0,04 до 0,8 мм. В газо-н идкостной хроматографии жидкую неподвижную фазу в виде тонкого слоя наносят на твердый носитель, размер зерен которого выбирается от 0,1 до 0,8 жж. Носитель должен быть инертным по отношению к анализируемым веществам, т. е. он не должен адсорбировать их через слой неподвижной жидкости. [c.160]

В газо-адсорбционной хроматографии колонки перед началом разделения продувают газом-носителем, чтобы освободить адсорбент оТ адсорбированных им веществ. Для насыщения центров, вызывающих необратимую адсорбцию, рекомендуется перед анализом пропустить один раз через колонку исследуемую смесь, а затем продуть его газом-носителем. [c.162]

Как указывалось вьппе, одним из недостатков проявительного анализа в газо-адсорбционной хроматографии является размывание задней границы выходной кривой почти у всех веш еств, за исключением низкокипящих. Размывание полосы создает большие трудности при разделении. Оно не может быть устранено увеличением длины разделительных колонок и является причиной того, что требования к адсорбенту значительно повышаются. [c.167]

Капиллярные колонки применяются и в газо-адсорбционной хроматографии. В этом случае для увеличеяия адсорбирующей поверхности на стенках капилляра создается пористый слой или наноснтсп другой адсорбент. [c.550]

Определив величину удерживаемого объема для данной колонки из газо-хромато-графического опыта с учетом перепада давления в колонке, можно, как и в предыдущем 3 для предельного случая /= 1, перейти к физико-химическим константам, характеризующим систему данный компонент гл-за—неподвижная фаза (см. стр 560, 561), т. е. к величинам удерживаемого объема т(гаэ-жидкость) отнесенным к единице массы неподвижной фазы для газо-жид-костнон хроматографии, и к величинам удерживаемого объема Vз(газ—твердое тело). отнесенным к единице поверхности твердого тела для газо-адсорбционной хроматографии. [c.574]

Активированные угли используют в газо-адсорбционной хроматографии для анализа низкокипящих неорганических газов и легких углеводородов, для разделения водорода, аргона, ксенона, метана, диоксида углерода, углеводородов до С4 в порядке увеличения числа углеродных атомов. Наиболее широкое применение в ГАХ нашли угли сарановые, АГ и СКТ. Перед употреблением активированные угли прокаливают при высокой температуре в токе инертного газа непосредственно в хроматографической колонке. Газ-но-ситель должен быть тщательно очищен от кислорода (кислород окисляет поверхность активированных углей). [c.166]

Авторы [117J считают, что определение S2, СО2, H2S и OS методом газо-адсорбционной хроматографии на силикагеле плохо воспроизэодимо, так как сорбент изменяет свои характеристики во времени. Для определения малых концентраций указанных газов в воздухе предложен метод газо-жидкостной хроматографии на колонке, заполненной хромосорбом G, содержащим 3% динитрила себациновой кислоты. Использован хроматограф ХЛ-4 с ка-тарометром и газом-носителем водородом. Метод позволяет определять 1-10- % СО2, 5-10-"% S2,3-10- % SO2 [117]. [c.147]

При определении влажности воздуха оказались эффективными несколько типов колонок, перечисленных в табл. 5-16. Бурке и соавт. [66 ] сообщают, что при анализе проб воздуха, содержащих менее 1% воды, может быть достигнута правильность около 1%. Обо и сотр. [25] провели сравнение прямого метода определения воды, включающего разделение на колонке с полиэтиленгликолем на порошкообразном полифторуглеродном носителе (тефлон ТФЕ), с косвенными методами, основанными на реакции воды с карбидом или гидридом кальция. По их мнению, более надежен прямой метод анализа, воспроизводимость которого составляла 5—8%. Холлис [145] установил, что газо-адсорбционная хроматография на пори- [c.308]

Поскольку малолетучие соединения группы В и /), по классификации Киселева [2], сильно взаимодействуют с поверхностью кремнезема, исследование этих взаимодействий с цомощью прямой газо-адсорбционной хроматографии затруднено, так как требует применения весьма высоких температур колонок. Однако указанные исследования могут быть выполнены хроматографическим методом при достаточно низких температурах с использованием адсорбционно-распределительной газовой хроматографии. При этом необходимо принять во внимание как адсорбцию на поверхности газ — пленка, так и адсорбцию на поверхности пленка — твердое тело. Нами рассмотрен механизм взаимодействия хроматографируемого вещества с активными центрами твердого носителя в адсорбционнораспределительной хроматографии. Получено следующее термодинамическое уравнение для адсорбционно-распределительной газовой хроматографии [1, 3] [c.465]

Газо-адсорбционная хроматография обладает рядом преимуществ перед газо-жидкостной не только в случае анализа газов и паров низкокипящих жидкостей, но также и при разделении высококипящих жидкостей и твердых тел (высокие температуры колонок), когда неподвижные жидкие фазы оказываются летучими и нестабильными. Газо-адсорбционную хроматографию можно с успехом применять и для разделения среднекинящих смесей. Стабильность адсорбентов делает газо-адсорбционную хроматографию особенно важной при препаративном разделении многих смесей, в том числе при разделении больших количеств веществ в колоннах большого диаметра. Однако ее развитию мешает отсутствие адсорбентов однородной геометрической структуры с разными величинами удельной поверхности, разными размерами пор и достаточно разнообразным, но в каждом случае однородным химическим составом поверхности, В последние годы сделаны попытки создать такие адсорбенты основные пути их синтеза уже намечены и проработаны. Необходимо быстро организовать промышленный выпуск таких адсорбентов и развить дальнейшие исследовательские работы по улучшению уже созданных в лаборатории адсорбентов и по синтезу и изучению новых. [c.195]

Использование газо-адсорбционной хроматографии в какой-то степени ограиичено из-за небольшого выбора доступных сорбентов и необходимости постоянно заменять или дегазировать адсорбционную колонку. Поэтому для разделения газообразных веществ кроме упомянутых выше легколетучих компонентов специалисты предпочитают использовать газо-жидкостную хроматографию. [c.463]

Б процессе газо-адсорбционной хроматографии газообразное вещество, смешанное с газом-носителем, находится в контакте с твердым сорбентом. В такой системе также Р=2, а С=3, следовательно, система имеет три степени свободы. Если колонка работает при определенной температуре и постоянном давлении, у системы остается одна степень свободы. При фиксированной концентрации газообразного вещества в одной из фаз его концентрация в другой фазе также имеет постоянное значение (если природа фаз в ходе процесса не изменяется). Однако было установлено, что адсорбция веществ на твердых поверхностях не всегда подчиняется линейному закону, т. е. С 1С2фК. Можно предположить, что после образования первого монослоя на поверхности твердой фазы процесс осложняется поглощением газообразного ве-ществ этой образовавшейся фазой. [c.496]

К числу факторов, ограничивающих возможности применения метода газо-адсорбционной хроматографии, относятся 1) необратимая адсорбция 2) непостоянная активность адсорбентов 3) каталитические явления, происходящие на поверхности адсорбентов 4) чрезмерное удерживание полярнцх молекул. Первые два фактора обусловливают потерю активности колонки нри повторном использовании. Кроме того, непостоянство активности адсорбента наблюдается, когда колонка используется в слишком широкой области температур или в случае накопления на адсорбенте загрязняющих примесей газа-носителя. Каталитические явления наблюдаются в случае соединений, подвергающихся полимеризации или перегруппировке на активных поверхностях, в результате чего происходит либо изменение времени удерживания, либо необратимая потеря вещества. Четвертый фактор делает возможным применение газо-адсорбционной проявительной хроматографии только к сравнительно инертным газам и парам. Как указывалось ранее, к некоторым полярным смесям был успешно применен вытеснительный газо-адсорбционный метод [20]. [c.38]

Газовая хроматография представляет собой процесс, в котором разделение смеси производится с помощью подвижной газовой фазы, проходящей над сорбентом. Метод подобен широко применяемой жидкостной распределительной колоночной хроматографии, за исключением того, что подвижная жидкая фаза заменена движущейся газовой фазой. Газовая хроматография (ГХ) подразделяется на газо-адсорбцио нную хроматографию (ГАХ), где сорбентом является твердое тело с большой поверхностью, и газожидкостную хроматографию (ГЖХ), где сорбент — нелетучая жидкость, нанесенная на инертный твердый носитель. Подвижная фаза, или газ-носитель, представляет собой инертный газ, который пропускается с постоянной скоростью через насадочную колонку — трубку небольшого диаметра, содержащую сорбент. Аналитическая колонка длиной около , Ъ м ж внутренним диаметром 4 мм может иметь эквивалент от 700 до 4000 теоретических тарелок (смотри ниже) в зависимости от типа и равномерности заполнения насадки. То, что говорится о газо-жидкостной рома-тографии, об ее аппаратуре, детекторах, взятии пробы газа и т. д., в основном применимо к газо-адсорбционной хроматографии, которая является исторически более ранним методом и применяется преимущественно в случае анализа газов или относительно неполярных веществ с высокой летучестью. Область применения газо-жидкостной хроматографии значительно шире, так как этот метод применим к более широкому многообразию веществ и вместе с тем допускает применение не только насадочных, но и капиллярных колонок. В этой главе рассматривается только газо-жидкостная хроматография. [c.43]

Мур и Уорд [132] показали возможность полного разделения двух форм методом газо-адсорбционной хроматографии. Водород в газообразном состоянии приводился к равновесию при температурах между 64° К и комнатной, и деление производилось на колонке (120 X 0,5 см) с активированной окисью алюминия (150—200 меш) при рабочей температуре 77,4° К с применением очищенного гелия в качестве газа-посителя. Для превращепия изомеров водорода в воду перед входом газа в термокондуктометри-ческую ячейку применялась короткая трубка для сжигания с окисью меди, которая нагревалась до 750° С. Полученные результаты показаны на рис. ХУП1-2. [c.401]

Смесь На и Dj помещалась в колонку (44 X 0,8 см), содержащую 20 г палладиевой черни, смешанной с 6 г очищенного асбеста. Вследствие сильной адсорбции водорода в качестве вытеснителя применялся водород. При скорости его около 400 мл/мин было вытеснено приблизительно 150 мл чистого Dg, прежде чем стало заметно загрязнение его водородом (газом-носителем). Ван-Хук и Эмметт [172], Мур и Уорд [131 ] разделяли На, HD и Dj методом газо-адсорбционной хроматографии на колонке с окисью алюминия при пониженных температурах. [c.402]

Разделение и анализ неорганических соединений методом газовой хроматографии получили значительно меньшее развитие, чем органических, вследствие малой летучести многих неорганических соединений и трудности выбора соответствующих насадочных материалов для колонки. Кауфман и другие [93 ] разделили некоторые гидриды бора на колонке с парафиновым маслом, нанесенным на целит, при комнатной температуре. Перманентные неорганические газы лучше всего разделяются методом газо-адсорбционной хроматографии. Кириакос и Бурд [107] полностью разделили смесь, состоящую из водорода, кислорода, азота, метана и окиси углерода, на колонке длиной 4,9 м, содержащей молекулярные сита Линде 5А с крупностью зерен 30—60 меш, которые перед применением активировалось при 350° С в вакууме. На рис. ХУП1-3 показано превосходное разделение, полученное для указанной смеси газов. Шульчевский и Хигучи [165 ] показали, что силикагель при температурах смеси сухого льда и ацетона также может применяться для разделения кислорода и азота. Грин и другие [64] полностью разделили водород, окись и дву- [c.402]

Рэй в 1954 г. [1] указал, что на колонке с динонилфталатом даже при —80 С нельзя разделить смесь водорода, метана и этилена. Отсюда было сделано заключение о невозможности применения газо-жидкостной хроматографии для разделения низкокипящих газов. Это утверждение не проверялось никем до самого последнего времени. Почти во всех монографиях указывается, что для разделения низкокипящих газов необходимо применять газо-адсорбционную хроматографию. Поэтому для анализа смесей, содержащих как низкокипящие, так и высококипящие вещес1ва, приходится применять сочетание газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. [c.340]

Для определения содержания этилена в смесях концентраций от 0,5 до 90% применение газо-адсорбционной хроматографии не дало положительных результатов. Было установлено, что влага из воздуха-носителя поглощается адсорбентом, в результате чего время выделения компонентов становится непостоянным. Резко ухудшается разделение этана и этилена независимо от степени осушки воздуха. Через некоторое время этан и этилен начинали выделяться в виде одного пика, что исключило возможность определения содержания этилена. Для устранения этого недостатка была использована газо-жидкостная хроматография. В качестве неподвижной фазы был исиользован гексадекан (С1вНз4), нанесенный на 1шзен-ский кирпич. Длина колонки составляет 6 м ири внутреннем диаметре [c.447]

Как было показано, прн применении заполненных колонок в газо-жидкостпой хроматографпи величина пробы колеблется от 0,1 до 1 мпл (глава VI), а для газо-адсорбционной хроматографии с применением градиента температуры — от 10 до 100 мл (глава V). Для капиллярной колонки количество вводимого вещества составляет 0,1 — 1 мкл. Такое ма.яое количество можно ввестх , используя делитель потока, который будет описан нпже. Температура дозатора должна обеспечивать быстрое испарение вводимого вещества и, как правило, должна быть выше температуры колонки и детектора па 50—100° С. [c.287]

В газо-адсорбционной хроматографии при проведении ее про-явительиым методом, за исключением случаев анализа низкокипящих компонентов, на выходных кривых получаются асимметричные проявительные полосы они всегда имеют крутой фронт и широкий диффузионный хвост. Однако этот недостаток может быть устранен путем некоторого усовершенствования методики [4], В газо-адсорбционной хроматографии из-за анализа сравнительно больпшх проб увеличивается продолжительность анализа кроме того, после каждого опыта необходима повторная набивка адсорбента в некоторых случаях необходима откачка колонки перед началом опыта. Неодно- [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология