Физические свойства метановых углеводородов

Физические свойства метановых углеводородов [c.44]

Некоторые данные о физических свойствах метановых углеводородов, наиболее распространенных в нефтях, приведены в табл. 10, [c.36]

Остальные физические свойства нафтеновых углеводородов довольно близки к свойствам метановых углеводородов, отличаясь от них несколько большей плотностью, более низкими температурами плавления и более высокими коэффициентами преломления. [c.12]

По всем физическим свойствам полиметиленовые углеводороды близки к метановым удельные веса приблизительно являются средними между метановыми и ароматическими углеводородами, температуры плавления для всех низших членов лежат очень низко. Параметр рефракции для моноциклических и полицикли-ческих полиметиленов следуюш ий [c.85]

Физические свойства нормальных углеводородов метанового ряда [c.50]

Физические свойства предельных углеводородов метанового ряда формулы С Н2 +2 (нормальные изомеры) [c.13]

Как видно из табл. 4, основные физические свойства некоторых представителей ряда метановых углеводородов нормального строения зависят от состава и строения их молекул. Увеличение молекулярной массы приводит к повышению температур кипения и плавления, а также к росту их плотности. [c.49]

Физические свойства алканов. Метановые углеводороды обычно бывают представлены в нефти во всех трех агрегатных состояниях газообразные ( i—С4), жидкие (Са—С15) и твердые ( ie и выще). [c.49]

В формулах (3), (6), (10), (15), (53) и (62) значения коэффициентов уточнены нами в соответствии с последними данными о физических свойствах углеводородов метанового ряда и поэтому несколько отличаются от приводимых в работах Г. Ф. Кнорре [21] и В. П. Михеева [33]. [c.16]

Результаты проведенных опытов показали, что в присутствии растворителей и алюмосиликата возможно перевести в растворимое состояние до 60% керогена, причем полученная смола отличается низким содержанием фенолов и других кислородных соединений, а также непредельных соединений. Фракционный состав полученной смолы указывает на содержание как легких, так и тяжелых фракций. Метановые, нафтеновые углеводороды простого строения содержатся в легких фракциях, высшие же фракции содержат почти исключительно гибридные углеводороды полициклического строения. Таким образом, полученные из керогена продукты по физическим и химическим свойствам близки к природным ароматическим нефтям [c.12]

По физическим и химическим свойствам углеводороды нафтенового ряда близки к метановым, плотность их приблизительно средняя между метановыми и ароматическими углеводородами. [c.10]

Ввиду близости химических свойств углеводородов метанового и нафтенового рядов для идентификации и количественного анализа используют различие физических констант этих углеводородов. В качестве измеряемых физических констант служат плотность, анилиновая точка, показатель преломления и удельная рефракция. В лабораторной практике чаще других применяют описанный выше метод анилиновых точек. В табл. 20 в качестве примера приведены значения АТ для метановых и нафтеновых углеводородов бензиновых фракций и значения коэффициентов Кв для вычисления процедт- [c.139]

Следует отметить, что газообразные углеводороды метанового ряда по физическим свойствам отличаются от идеальных газов, в связи с чем молекулярные объемы их отличаются от молекулярного объема идеального газа (22,414 нмЧкмоль). Это отличие возрастает по мере увеличения молекулярного веса гомологов метана. Между тем иногда ошибочно подсчитывают удельный вес в кг1нм путем деления молекулярного веса на 22,414, тогда как необходимо делить на действительную величину молекулярного объема. В равной степени неправильно таким же ошибочным методом пересчитывать другие показатели физических свойств газа, отнесенных к молю (например, молекулярную теплоемкость, теплоту химических реакций и др.), на единицу объема (1 нл ). [c.14]

Различные компонентгл масел обладают различной фи-тоцидностью. Наименьшей фитоцидностью характеризуются парафинистые (метановые) углеводороды, имеющие общую формулу С Н2 +2 > более фитоцидны нафтеновые углеводороды, их общая формула С -Н2 и самые фитоцидные ароматические углеводороды С Н2 е. Для уменьшения фитоцидности масел их очищают от ароматических соединений путем сульфирования. Наибольшей токсичностью для вредителей отличаются летние масла, содержащие не более 5—8% углеводородов, способных сульфироваться (несульфированный остаток). С учетом физических свойств масел наиболее приемлемыми для летнего опрыскивания являются масла, содержащие около 50% парафи-пистых углеводородов, причем для нефитоцидного масла особенно важно, чтобы оно имело определенное соотношенпе ароматических циклов (Ка) и нафтеновых циклов (Кн). Масла с высокими показателями отношения Ка/Кн вызывают наиболее сильные ожоги листьев, и наоборот. [c.145]

Вышеизложенное сравнение физических и химических свойств парафинов и церезинов указывает на резкое отличие этих групп углеводородов. Исследования Маркуссона показали, что церй -зины относятся к метановому, а не нафтеновому ряду с длинными метановыми цепями. Залозецкий считал их углеводородами нзостроения. Высокая температура кипения церезинов однако не согласуется с их изостроением, так как известно что нормальные углеводороды (по крайней мере из известных низкомолекулярных) обладают более повышенной температурой кипения чем углеводороды изостроения. Тем не менее вероятность изоСтроеии церези-вов весьма возможна- [c.10]