Предельные углеводороды физические свойства

Физические свойства предельных углеводородов. Физические свойства некоторых предельных углеводородов приведены в табл. I. [c.52]

Алкены кипят примерно при той же температуре, что и алканы. У изомерных алкенов температура кипения тем ниже, чем больше разветвлений в углеродной цепи. Плотность алкенов выше, чем у соответствующих алканов. Молекулярная теплота образования этиленовых углеводородов примерно на 168 кдж моль меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Физические свойства алкенов приведены в таблице 8. [c.54]

В работах ГрозНИИ и др. [119—121] детально исследованы твердые предельные углеводороды нефтей Кавказских месторождений. Было показано, что твердые парафины, выделенные из сырых нефтей и дистиллятных продуктов, являются кристаллическими веществами. На основании физических свойств все твердые нефтяные парафины были разделены на две группы, различающиеся между собой по форме и размерам кристаллов. [c.79]

Предельные углеводороды образуют гомологический ряд. Физические и химические свойства в гомологическом ряду обычно изменяются от одного члена к другому постепенно и равномерно, так что знание свойств отдельных членов ряда позволяет судить и о свойствах низших и высших его гомологов. [c.26]

Относительно других физических свойств предельных углеводородов следует упомянуть/ что газообразные члены ряда (метан, этан) не обладают запахом легко летучие низшие парафины имеют запах бензина , а высшие углеводороды вследствие слишком малой летучести не вызывают уже никакого ощущения запаха. [c.37]

Физические свойства предельных углеводородов [c.50]

Физические свойства некоторых полигалогенопроизводных приведены в табл. 7. Дигалогенопроизводные предельных углеводородов представляют собой тяжелые масла или твердые кристаллические вещества, нерастворимые в воде, но растворимые во многих органических растворителях. [c.98]

Физические свойства этиленовых и ацетиленовых углеводородов в гомологических рядах изменяются с той же закономерностью, как и у предельных низшие представители — газы, более сложные — жидкости, а затем — вещества с постепенно возрастающими температурами плавления и кипения, находящиеся при обычных условиях в твердом состоянии. [c.564]

Физические и химические свойства. Предельные углеводороды— бесцветные вещества, нерастворимые в воде. В обычных условиях они химически неактивны. При комнатной температуре не окисляются, не реагируют с концентрированной сер [c.296]

Физические и химические свойства. Метан СН4 — простейший представитель предельных углеводородов. Это бесцветный газ, не имеющий запаха. В воде мало растворим. В больших количествах встречается в природе. Образуется при гниении растительных веществ под действием особых микроорганизмов [c.299]

Физические свойства. Физические свойства предельных углеводородов закономерно изменяются с увеличением молекулы. Первые четыре члена ряда метана — бесцветные газообразные вещества без характерного запаха, а следующие в этом ряду углеводороды нормального строения, начиная от С- ,— бесцветные жидкости с запахом нефти, а от С,в — твердые вещества без запаха. Углеводороды разветвленной структуры характеризуются более низкими температурами кипения и плавления, чем соответствующие им по составу углеводороды нормального строения. [c.124]

Физические свойства. Физические свойства непредельных углеводородов изменяются с изменением молекулярной массы, как и у предельных углеводородов. Так, первые четыре представителя рассматриваемых гомологических рядов —газы, углеводороды состава С,—С,,—жидкости. Начиная с углеводородов, С Нз, в ряду этилена и С,вН,о в ряду ацетилена — твердые вещества. [c.138]

К особенностям органических соединений можно также отнести существование гомологических рядов, у которых каждый последующий член может быть произведен от предыдущего добавлением одной определенной для данного ряда группы атомов. Например, в гомологическом ряду предельных углеводородов такой группой является СНз. Гомологический ряд характеризуется общей формулой, например С Н2ч+2, для предельных углеводородов. Члены гомологического ряда имеют определенную общность в химических свойствах. В то же время происходит закономерное изменение физических свойств элементов по мере увеличения числа групп. [c.298]

Физические свойства. Предельные углеводороды — бесцвет пые тела, практически не растворимые в воде, с плотностью меньше 1 В зависимости от состава они представляют собой газообразные жидкие или твердые вещества. При этом температура кипения температура плавления и плотность отдельных членов в гомоло гических рядах повышаются по мере возрастания числа углеродных атомов в молекулах. [c.50]

Физические свойства предельных углеводородов с нормальной цепью [c.51]

В самом общем виде можно сказать, что по мере роста углеводородного радикала в любом соединении КХ (т. е. в любом гомологическом ряду) свойства приближаются к свойствам соответствующего предельного углеводорода КН. Причину этого легко понять в свете сказанного выше. Подобная закономерность наблюдается в изменении не только физических, но и химических свойств. Наглядным примером может служить сравнение свойств членов [c.47]

Гомологический ряд предельных углеводородов (алканов). Их электронное строение, номенклатура, изомерия, получение, физические и химические свойства. [c.122]

Физические свойства некоторых предельных углеводородов [c.37]

Физические свойства олефинов сходны со свойствами предельных углеводородов. Низшие представители (до бутилена включительно) при обычных условиях — газы средние члены гомологического ряда (до ie) — жидкости высшие олефины — твердые веш,ества. Олефины нерастворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях. [c.45]

Физические свойства некоторых галоидпроизводных предельных углеводородов [c.78]

Физические свойства спиртов. Сопоставляя некоторые физические свойства соединений внутри отдельных гомологических рядов, можно отметить повторяющиеся закономерности. Особенно ярко проявляется закономерное изменение температур кипения для соединений нормального строения. По мере увеличения числа СН -групп в соединениях, принадлежащих к предельным углеводородам, хлор-, бром-, иодпроизводным и первичным алкоголям, их температура кипения закономерно возрастает. Сравнивая свойства галоидпроизводных, легко видеть, что замена в молекуле одного и того же углеводорода атома Н на С1, Вг, J ведет к увеличению молекулярного веса и резкому повышению тем- [c.137]

Изучите по учебнику материал о составе и физических свойствах предельных углеводородов н сделайте краткие записи ( 5). [c.160]

Физические свойства предельных углеводородов закономерно изменяются но мере увеличения их молекулярного веса. [c.20]

Свойства предельных углеводородов. Физические свойства углеводородов ряда метана постепенно изменяются по мере увеличения числа атомов углерода возрастают плотность, температура плавления и кипения. При обычных условиях первые четыре члена — газы, с С5Н12 по СхвНза — жидкости, а с С1бНз4 — твердые вещества. Жидкие и твердые предельные углеводороды практически нерастворимы в воде, они легче воды. [c.314]

У этиленовых углеводородов физические свойства закономерно изменяются в гомологическом ряду, как и у предельных углеводородов первые три представителя (этилен, пропилен, бутилен) — газы начиная с амилена, все углеводороды нормального строения до С]бНз2 — жидкости, а высшие — твердые веш,ества. [c.58]

В некоторых случаях необходимо рассматривать электроны, образующие связь, как части электро1пюго облака [97, 3. г1 0(1особные двигаться по молекулярным орбитам однако, когда мы имеем дело с размерами молекул предельных углеводородов, следует-считать, что эти электроны образуют связи, длина которых и углы между которыми воспроизводятся весьма точно [35]. Изменения длин связей и углов между связями в ненасыщенных молекулах малы, но псе же заметны. Большие успехи были достигнуты в области вьпгисления длин связех в сложных ароматических молекулах [12а]. При обсуждении объемных физических свойств углеводородных молекул в качестве первого приближения можно использовать старое представление об углеродном атоме как о тетраэдре с фиксированными по направлению и длине связями, причем этот атом может свободно вращаться, если он но связан с другими углеродными атомами, и лишен свободы вращения, если он связан с другими атомами. [c.227]

В органической химии парафинами называются предельные углеводороды алканового (алифатического, или жирного) ряда, имеющие формулу СпНгп+з, вне зависимости от их места, занимаемого в этом ряду, а также от физических свойств и химической структуры. Так, парафинами в органической химии считаются в равной степени и газообразный метан СН4, и н-гептаконтан С7оН]42, плавящийся при 105,2 °С. [c.7]

Еще в 1883 г. [58] было высказано мнение, что, в нефтяном парафине содержатся углеводороды предельного ряда нормальные и изостроения. Аналогичное мнение высказывалось в работе [59], где сравнивались температуры плавления, кипения и плотности парафиновых углеводородов, выделенных из пенсильванской нефти, и синтетических н-алканов. Более высокая плотность природных парафиновых углеводородов объяснялась [59] возможным присутствием изоалканов (указывалось, однако, на возможность присутствия углеводородов других гомологических рядов). Результаты изучения физических свойств узких фракций парафина, выделенного из нефти Мид-Континента методом дифракции рентгеновских лучей [60], позволили заключить, что н-алканов в парафине содержится не более 65 вес. %, содержание изоалканов достигает 20 вес,%. [c.38]

Хотя отдельные углеводороды и содержатся в некоторых нефтях в почти неограниченных количествах, все же получение их в чистом виде, за исключением, пожалуй, первых членов ряда, почти полностью основано на применении препаративных методов. Зависит это главным образом от того, что разделение смеси углеводородов на отдельные компоненты представляет собой весьма трудную задачу, которая может быть в известной степени разрешена лишь при наличии очень больших количеств исходных веществ и со значительными потерями. Физические и химические свойства соседних членов ряда предельных углеводородов настолько сходны между собой, что даже после многократного разделения с помошью перегонки, кристаллизации и т. п. часто получаются еще смеси близких друг другу изо.меров и гомологов. [c.30]

Физические свойства. По физическим свойсгиам циклоалканы несколько отличаются от соответствующих алканов. Первые два члена гомологического ряда циклоалканов (циклопропан, циклобутан) — газы соединения с числом углеродных атомов от 5 до 10 — жидкости. Высшие циклоалканы — твердые вещества. Их температуры кипения и плавления выше, чем у алканов с тем же числом углеродных атомов. Как и предельные углеводороды, циклоалканы нерастворимы в воде. [c.265]

Моногалогенпроизводные предельных углеводородов. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Реакции нуклеофильного замещения. Ди- и полигалогенпроизводные Получение. Химические свойства. Непредельные галогенпроизводные Особенности винильного и аллильного галогена. Отдельные предста вйтели фреон, высшие хлорированные алканы, хлористый винил и др УФ и ИК спектры алкилгалогенндоа. [c.169]

Как и в других гомологических рядах, в ряду метана проявляется всеобщий закон природы — закон перехода количественных изменений в качественные. Изменение состава молекулы на группу СН2 каждый раз приводит к новому веществу, которое хотя и имеет много общего с соседними членами ряда, но вместе с тем по некоторым свойствам отличается от них. Различие гомологов ясно проявляется в их физических свойствах. Низшие члены ряда предельных углеводородов (от СН4 до С4Н10) — газы средние члены (от С5Н12 до 16H34) при температуре до 20 °С — жидкости, остальные при обычных условиях находятся в твердом состоянии. Во всех случаях температуры кипения и затвердевания тем выще, чем больше молекулярная масса углеводорода. [c.562]

Физические свойства. Закономерности изменения физических свойств в гомологических рядах ацетиленовых углеводородов по мере возрастания числа атомов углерода в их молекулах аналогичны тем закономерностям, которые наблюдаются в рядах предельных и этиленовых углеводородов. Простейшие гомологи нормального строения до sHg—газы, от jHa до СхвНдц— жидкости, высшие ацетиленовые углеводороды — твердые вещества. Все эти соединения бесцветны. [c.85]

Алканами называют углеводороды с обш,еГ формулой Их называют также насыщенными или предельными углеводородами. Эти лазвапия указывают, что по сравнению с другиш1 гомологическими рядами содержание водорода в алканах максимально они насыщены водородом до предела. Все углеродные атомы алканов находятся в состоянии 5р -гибрндизации, иными словами — все связя здесь простые (одинарные). Физические свойства алканов приведены в табл. 9.1 [c.230]

Оптически активные изомеры при синтезе того или иного соединения получаются практически одновременно и в равных количествах. В результате мы получаем вещество, не дающее вращения плоскости поляризации, — рацемическую смесь. Разделение оптических изомеров очень затрудено тем, что все остальные физические свойства у них совпадают. Небольшая полярность связи С—Н (0,132-10 Кл-м) и высокая степень симметрии связей в молекулах предельных углеводородов делают их практически неполярными. [c.440]

Физические свойства. Углеводороды нормального строения имеют плотности и температуры кипения выше, а температуры плавления ниже, чем их изомеры с раз-в твленной цепью углеродных атомов (табл. 16.3). Это связано с различной плотностью упаковки в жидкой и твердой фазах линейных и шарообразных молекул. Предельные углеводороды очень плохо растворяются в воде. [c.242]

Физические и химические свойства олефинов. Этилен, пропилен, бутилен—газы следующие члены гомологического ряда — жидкости начиная с СхвНз —твердые тела (см. табл. 2). Плотности олефинов выше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Как и в случае предельных углеводородов, с увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастает плотность, а также повышаются температура плавления и кипения олефинов. Олефины с двойной связью на краю цепи имеют более низкую температуру кипения, например З-метилбутен-1 имеет темп. кип. - -20,1 °С, а 2-метилбутен-2—темп. кип. 38,6 С 2,4,4-триметил-пентен-1—темп. кип. 101,4°, а 2,4,4-триметилпентен-2—темп, кип. 104, 9 С. [c.76]

Из этой темы для самостоятельной работы отбирается вопрос состав и физические свойства предельных углеводородов. Предлагать учащимся самостоятельно изучать вопрос о строении предельных углеводородов не следует, так как этот вопрос является центральным в теме и учащиеся впервые с электронной точки зрения получают представление о строении углеродной цепи, пространствсиных формах. [c.159]

Цель понять общую формулу предельных углеводородов, закономерностн изменения физических свойств в зависимости от состава и относительной молекулярной массы. [c.159]

Физические свойства СН — бесцветный газ = -162°С С ,-С — газы, Сд-С, — жидкости (при обычных условиях) далее —ТВ вещества предельных углеводородов с неразветвлен-ной цепью выше чем I у соответствующих углеводородов с разветвленной цепью [c.35]