Химические свойства насыщенных углеводородов

В это же время Штаудингер и Фрич гидрировали каучук в присутствии платиновой черни, в отсутствии растворителя, под давлением 93— 102 ат, при температурах 270—280° в течение 10 час. Никель действует так же, как и платина, но гидрирование идет не столь быстро и полно. Полученный ими гидрокаучук представлял бесцветную, прозрачную, твердую массу он не обладал эластическими свойствами исходного каучука и имел химические свойства насыщенных углеводородов. При пиролизе гидрированного каучука образовались олефины, из которых [c.218]

Химические свойства насыщенных углеводородов [c.37]

Физико-химические свойства насыщенных углеводородов нафталанских нефтей [c.78]

По химическим свойствам твердые углеводороды имеют ярко выраженный насыщенный характер. Они устойчивы к действию самых разнообразных реагентов (кислот, щелочей, щелочных металлов), на холоде не поддаются действию окислителей. [c.59]

Химические свойства ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды проявляют насыщенный характер, им свойственны реакции замещения и не свойственны реакции присоединения. Для осуществления реакций присоединения требуются исключительно жесткие условия, например, ультрафиолетовое облучение (УФ) или высокая температура и различные специфические катализаторы [c.78]

Потенциалы ионизации я-электронов меньше аналогичных величин для а-электронов и в больших молекулах ароматических углеводородов могут не превышать 6 эВ. Именно низкая энергия возбуждения со связывающей л-орбитали на разрыхляющую молекулярную л -орбиталь ответственна за поглощение этими соединениями в видимой и близкой ультрафиолетовой областях спектра. Более того, сравнительно слабая связь я-электронов ненасыщенных углеводородов является причиной их большей реакционной способности по сравнению с насыщенными углеводородами. Многие интересные физические и химические свойства ненасыщенных углеводородов обусловлены наличием я-электронов, и теория я-электронов Хюккеля основана на предположении, что при объяснении различий между такими молекулами (например, этиленом и бензолом) можно большей частью игнорировать а-орбитали. Поэтому в дальнейшем будем рассматривать только молекулярные орбитали, получающиеся из атомных 2/ лг-орбиталей каждого ненасыщенного атома углерода. [c.192]

Для описания структуры и свойств насыщенных углеводородов, алкенов и алкинов достаточно теории валентных связей (локализованных пар), так как химические связи в них ведут себя как локализованные между ядрами атомов. Изменение гибридного состояния атома углерода изменяет не только [c.328]

В табл. II-1, П-5 приведены основные физико-химические свойства насыщенных углеводородных газов (ал-канов). В табл. П-2 приведены свойства неуглеводородных компонентов, содержащихся в природном и попутном газах. Свойства и химические формулы сероорганических соединений, входящих в состав природного газа и нефти, даны в табл. П-З. Качество стабильного конденсата и нефти характеризуется физико-химическими свойствами отдельных углеводородов, приведенными в табл. П-5. В процессе переработки газового конденсата и нефти образуются непредельные углеводороды (алкены), свойства которых приведены в табл. П-4. [c.25]

В советской литературе рекомендуемые значения давлений насыщенного пара индивидуальных углеводородов, а также их температур кипения при избранных давлениях можно найти в справочнике Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов , вып. 2, 3, 4 и 5, под редакцией Н. Д. Тиличеева, Гостоптехиздат, М., 1947, 1951, 1953, 1954, и вып. 6, под редакцией В. М. Татевского, Гостоптехиздат, М., 1960.—Яриж. перев. [c.151]

Рассказывая о химических свойствах предельных углеводородов или парафинов, необходимо указать, что они обладают малым сродством, т. е. неактивно вступают в реакцию с другими соединениями. На примере реакции предельных углеводородов с хлором (постепенное замещение) нужно показать, что малая реакционная способность парафинов объясняется тем, что атом углерода в молекуле парафина полностью насыщен заместителями, и единственно возможная реакция этих соединений — замена водорода другими реагентами — реакция замещения [c.50]

Химические свойства. Химические свойства предельных углеводородов определяются уже их названием (предельные, насыщенные). При обычных условиях они весьма инертны. На предельные углеводороды при обычных условиях не действуют даже концентрированные кислоты, едкие щелочи и сильные окислители — марганцовокислый калий, концентрированная азотная кислота и др. К реакциям присоединения предельные углеводороды вообще неспособны в силу насыщенности всех связей углерода в их молекулах. [c.40]

Для циклоалканов характерны все химические свойства насыщенных углеводородов реакции замещения, отщепления (дегидрирование), разложения и окисления. В отличие от алканов для циклоалканов возможны реакции присоединения. Например [c.465]

При исследовании химического состава нефтей была обнаружена обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между метановыми и ароматическими углеводородами. Молекулы этих соединений содержат циклы из атомов углерода. По химическим свойствам эти углеводороды очень близки к алканам — насыщенным соединениям. Эти соединения получили название нафтенов или, по современной номенклатуре, ц и-клоалканов. В настоящее время термин нафтены в основном применяют в нефтехимии для обозначения циклоалканов, содержащих в молекуле только пяти- и шестичленные циклы. [c.62]

В первую очередь Оргбюро ВНИТО нефтяников решило приступить к изданию справочника физико-химических свойств индивидуальных углеводородов в виде нескольких последовательных выпусков. В первый выпуск вошли три главы, а именно терминология и обозначения углеводородов, тепловые и термодинамические свойства углеводородов и детонационная стойкость углеводородов. В настоящее время ведётся работа над следующими разделами давление насыщенных паров, летучесть, плотность, вязкость, оптические свойства, структура углеводородов и т. д. [c.5]

Рассмотрение стабильности моноциклических насыщенных углеводородов с точки зрения теории напряжения Байера показывает, что наиболее про чными должны быть пяти- и шестичленные циклы (первые из них—-в особенности). В полном согласии с этим гюложением находится тот факт, что среди нафтенов,. присутствующих в нефти, преобладают производные циклопентана и циклогексана. Химические свойства соответствующих углеводородов тоже хорошо согласуются с теорией Вауег а действительно, циклические системы, содержащие [c.98]

Тнличеев М. Д., Давление насыщенного пара углеводородов. Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов, вып, II, Гостехиздат, 1947. [c.761]