Органические соединения обозначения

Наличие значений 5298 для большого числа различных веществ позволяет обнаружить некоторые закономерности. Это дает возможность расширить количество данных, не прибегая к непосредственному измерению равновесия и трудоемким калориметрическим измерениям при низкой температуре. Ниже приведены некоторые уравнения для расчета стандартной энтропии неорганических и органических соединений (обозначения 5°98 большей частью заменены 5). [c.437]

В тех случаях, когда продукт может быть отнесен к нескольким группам, описание его помещено только в одной из них. В каждой группе и подгруппе материал расположен в алфавитном порядке названий продуктов. В основном сохранены те названия продуктов, которые за ними установились в действующих стандартах или технических условиях. В тех случаях, когда название продукта состоит из двух или нескольких слов, на первое место поставлено существительное, например кислота серная , а не серная кислота , концентрат апатитовый вместо апатитовый концентрат и т. д. В отдельных случаях, в сложных названиях, прочно укоренившихся, от этого правила сделаны отступления. В названиях органических соединений обозначения орто, мета и пара поставлены после существительного. [c.7]

Некоторые приближенные методы. Наличие значений для большого числа различных веществ позволяет обнаружить некоторые закономерности, дающие возможность предсказать величину энтропии неизученных соединений. Это дает возможность расширить количество данных, не прибегая к непосредственному измерению равновесия и трудоемким калориметрическим измерениям при низкой температуре. Ниже приводятся некогорые уравнения для расчета стандартной энтропии неорганических и органических соединений (обозначения большей частью заменены S). [c.462]

Структурно витамины относятся к самым различным классам органических соединений. Их биологическая активность, пожалуй, лучше всего ассоциируется со старыми буквенными обозначениями говорят, например, А-витаминная активность. Индивидуальные представители ряда называют в СА [4ж], как показано ниже приведены также рекомендации ШРАС/ШВ, если таковые имеются. Поскольку новые принципы номенклатуры витаминов не разработаны, структуры витаминов здесь не приводятся. Они легко могут быть найдены в указателях СА. [c.190]

Изображения органических соединений с помощью символов для элементов и черточек для обозначения химических связей называются структурными формулами. Например [c.11]

На рис. 24.2 для каждого структурного изомера алканов приведены два названия первое из них представляет собой так называемое тривиальное название. Изомер с не-разветвленной углеродной цепочкой считается нормальным изомером, что сокращенно обозначается буквенной приставкой н-. Изомер, в котором от главной цепочки ответвляется одна группа СН3, обозначается приставкой изо-, например изобутан. Однако при возрастании числа изомеров невозможно подобрать приставки для обозначения каждого изомера. Уже на довольно раннем этапе развития органической химии стала ясна необходимость создания систематической системы наименований органических соединений. В 1892 г. на съезде Международного союза химиков в Женеве бы.гти сформулированы первые правила систематической номенклатуры органических веществ. С этого времени задача составления правил наименования всех появляющихся соединений возложена на Международный союз чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Интересно отметить, что работа ИЮПАК не прерывалась даже во времена двух опустошительных мировых войн и крупных социальных потрясений. Химики всего мира независимо от своей национальной или политической принадлежности пользуются единой системой наименования соединений. [c.411]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Для обозначения названий органических соединений используют номенклатурные правила, из которых наиболее употребительной по рекомендации ИЮПАК является заместительная номенклатура. В качестве важнейших признаков она использует родоначальную структуру и характеристическую группу. Использование этой номенклатуры облегчает изучение органических молекул и создает предпосылки для упорядочения терминологии на разных языках. [c.285]

Для обозначения названий органических соединений используют номенклатурные правила, из которых наиболее употребительной по рекомендации ИЮПАК является заместительная номенклатура. В качестве важнейших признаков она использует родоначальную структуру и харак- [c.316]

При наименовании органических соединений для обозначения положения атомов и групп в молекулах часто пользуются буквами греческого алфавита а — альфа р — бета у — гамма б — дельта е — эпсилон и др. [c.121]

Разработка правил научной номенклатуры органических соединений началась более ста лет назад. За это время менялись принципы подхода к построению названий, но неизменной оставалась цель название должно отражать строение вещества, основой для названия служит структурная формула. Чтобы отразить в названии строение вещества, употребляют сложные слова-названия, построенные из обозначений более простых составных частей, цифр или букв, указывающих расположение этих составных частей эти цифры или буквы, играющие роль адресов, принято называть локантами. [c.55]

Автор строго придерживался Международной системы единиц (СИ). Использованы принятые стандарты на обозначение физических величин. Названия соединений даны в соответствии с современной международной номенклатурой неорганических и органических соединений, однако для многих веществ сохранены и тривиальные названия, которые все еще широко используются в химической и химико-технологической литературе. [c.8]

Органические соединения. Главный принцип совр. Н., к-рая представляет собой дальнейшее развитие в уточнение первой международной Н., принятой в Женеве в 1892, состоит в том, что название соед. слагается из словесных обозначений фрагментов структуры и знаков, указывающих способ связи этих фрагментов. Существуют [c.391]

Строгий порядок старшинства заместителей устанавливается с помощью правила последовательности и используется для выбора стереохимических обозначений (см. с. 75). Этот принцип, успешно применяемый в стереохимии, можно было бы без особого труда распространить и на многие другие случаи, когда в номенклатуре органических соединений необходимо решать вопросы о старшинстве (последовательности). Однако вместе с тем это и не столь просто, и правилами ШРАС не предусмотрено — Прим. переводчика. ] [c.47]

Выделенные продукты могут использоваться как в качестве источника красящих пигментов, так и биологически активных веществ (БАВ), ингибиторов и сорбентов, поэтому поиск рациональных путей выделения и использования их является актуальным. Следует подчеркнуть, что несмотря на малый выход органических соединений из растительного сырья невелик и колеблется (1-7%), обозначенная проблема, с учетом замкнутого цикла потребления и расхода всех задействованных продуктов, экономически выгодна и требует своего решения. [c.1]

Если оба компонента смеси близки по своим физическим и химическим свойствам, как, например, металлы, соли или органические соединения, не слишком различающиеся по температурам плавления,—они рассматриваются как компоненты равноценные, даже в случае значительного количественного преобладания одного из них. В соответствии с этим термины для обозначения фазовых превращений (плавление, затвердевание) употребляются те же, что и в случае чистых веществ. Кривые, характеризующие зависимость изменения температуры плавления ли затвердевания от состава смеси, называются кривыми плавления и затвердевания. [c.33]

Практически все хорошо исследованные вещества того времени были веществами неорганическими и относительно простыми по составу. Для каждого из этих соединений Берцелиусом было предложено название на основе представления о том, что вещество состоит из электроположительной и электроотрицательной частей такие названия, состоящие из двух слов, до сих пор используются в неорганической номенклатуре. (Берцелиус также первым предложит буквенные символы для обозначения химических элементов, эти символы почти без изменений применяются и в наши дни). Однако успех идеи Берцелиуса и предложенной им системы названий задерл<ал развитие идеи заместительной номенклатуры органических соединений, которые не могли быть описаны в рамках его концепции. [c.16]

Если элементорганнческие радикалы являются заместителями в родоначальных органических соединениях, их обычно не считают функциями, и поэтому называют в префиксе. В табл. 9.2 приведены некоторые префиксные обозначения, отвечающие гидридам табл. 9.1. [c.194]

Одно из применений такой практики — постановка одного или нескольких а -обозначений в виде префиксов к названиям органических соединений для того, чтобы показать замену атомов углерода (заменительная номенклатура, см. с. 76, 121). Как уже отмечалось, эта система редко требуется для ациклических соединений, однако она часто с пользой применяется для циК [c.196]

Нам осталось еще выяснить вопрос о том, следует ли отделять соединения одного элемента — углерода — от всех остальных химических соединений и какова цель такого отделения. Химико-методические основания для разграничения химических веществ на органические и неорганические отсутствуют, так как способы работы, применяемые при синтезе и расщеплении как тех, так и других веществ чрезвычайно сходны и во всяком случае не имеют ничего противоположного друг другу. То положение, что для точного обозначения углеродного соединения обычно бывает недостаточно одной лишь его эмпирической формулы, так как часто встречаются органические соединения, имеющие одинаковый состав, но различающиеся по строению молекул или по пространственному расположению атомов, также не может считаться теперь характерной особенностью органической материи, поскольку для многих неорганических веществ найдены подобные же соотношения. Единственным основанием для выделения органических соединений в отдельную группу является то, что число известных в настоящее время соединений углерода чрезвычайно велико и во много раз превышаеч-число всех неорганических в с щ с с I в. Следовательно, [c.3]

АРИЛ — общее название одновалентных радикалов ароматического ряда органических соединений. Например, jHj — фенил, joH, — нафтил. Сокращенное обозначение Аг, [c.30]

Важным этапом, способствовавшим выработке единых взглядов на многие важнейшие вопросы химии, была международная встреча химиков в Карлсруэ в 1860 г. Химики собрались для того, чтобы прийти к единому мнению по главным спорным вопросам химии точное определение понятий атома, молекулы, эквивалента, атомности, основности определение истинного эквивалента тел и их формул установление одинакового обозначения и рациональной номенклатуры. Получила наконец признание гипотеза А. Авогадро, создавшая основу для определения правильных атомных и молекулярных масс, эквивалентов. В результате вступили в свои права старые атомные массь Я. Берцелиуса и был наведен некоторый порядок в написании формул органических соединений, хотя бы в отношении их состава. Благодаря работам Э. Франкланда в области металлоорганических соединений возникло ученее о постоянном валентности элементов, о присуш,ей им способности постоянно удовлетворять свое сродство путем сочетания со строго определенными весовыми количествами других элементов. [c.13]

Углеводороды — простейшие по составу органические соединения. В них содержатся атомы лишь двух элементов — углерода и водорода. Общая формула углеводородов может быть записана как СмНзл, где тип — целые числа. Обозначение числа атомов водорода 2га, а не просто п указывает на то, что число атомов водорода обязательно должно быть четным углеводородов с нечетным числом атомов водорода ке бывает. [c.92]

С сотрудниками, за рубежом сходные предложения сделаны Р. Каком, К- Ингольдом и В. Прелогом в виде так называемой / ,5-системы . В настоящее время она является частью Международной номенклатуры органических соединений. Для того чтобы сделать стереохимические обозначения независимыми от названий, в R,S-системе старшинство заместителей устанавливается на основе атомных номеров заместителей, стоящих у асимметрического центра чем больше атомный номер, тем старше группировка. Так, например, у гипотетического соединения с асимметрическим атомом — фторхлорбромметана НСРСШг — порядок падения старшинства заместителей будет следующим Вг > С1 > Р > Н. [c.299]

В подобных случаях можно воспользоваться одной из двух описываемых ниже систем номенклатуры. Одна из них, так называемая е,т-система, предложена в 1953 г. А. П. Терентьевым и сотрудниками [8—9]. Ее главный принцип для обозначения конфигурации указывают цис- (е) или транс- (т) расположение пары старших заместителей при двойной связи. Старшинство определяется по обычным правилам номенклатуры органических соединений. Поэтому старшими заместителями в любом соединении, двойная связь которого стоит не на конце цепи, будут отрезки главной цепи. Так, формула IV изображает З-метилгептен-3. Старший элемент этой структуры—главная цепь, в которую входят примыкающие к двойной связи остатки С2Н5 и С3Н7. В формуле IV они занимают друг относительно друга цис-положение, поэтому структура IV получит обозначение З-метилгептен-Зе. В структуре V бром старше хлора, название 2-хлор-2г-бром-1-нитроэтилен. [c.36]

Знаки р, а были выбраны произвольно, имея в виду, что они не используются в иных целях в номенклатуре органических соединений (к сожалению, обе буквы, и именно в таком сочетании, все же используются в уравнении Гаммета ). Эти условные обозначения можно связать со следующим мнемоническим правилом, основанным на рассмотрении асимметрического атома в другой проекции. Эта проекция напоминает проекцию Ньюмена, построенную на связи Сасим. — Н (или вместо водорода другой младший заместитель). Напишем в этой проекции формулы антиподов молочной кислоты [c.69]

Углеводы—класс органических соединений, представители которого встречаются во всех живых системах. Ранее было установлено, что многие соединения этого класса имеют молекулярную формулу типа Ст(Н20)я, откуда и произошло название углеводы, смысл которого ограничивается только этим формальным признаком. Термин углеводы широко используется для обозначения многих алифатических полигидроксисоединений и их производных. [c.263]

Причины, по которым такие экзотические конструкции должны быть не менее устойчивыми, чем обычные органические соединения, очевидны и лежат в области специфических геометрических особенностях их структур. В катенанах (тип А) два цикла, и А , соединены как звенья в механической цепи. Чтобы расчленить эту конструкцию необходимо, как минимум, разорвать одну ковалентную связь в одном из циклов. Структура ротаксанов (тип В) может быть стабильной при условии, что концевые группы фрагмента В (обозначенные на схеме заштрихованными эллипсами) достаточно велики, чтобы препятствовать соскальзыванию циклического фрагмента В с [c.419]

Обозначения групп включают атом углерода или другой многовалентный атом и рядом с ним в круглых скобках указывают атомы, с которыми связан этот многовалентный атом. Индексы указывают на б — бензольный, д — винильный, т — ацетиленовый углеродные атомы. Дополнительные вклады — поправки при расчетах — вносят для учета циклов, цис-транс-различий, гош-конфигурации и некоторых других негрупповых взаимодействий, которые осложняют расчеты по аддитивной групповой схеме. Аналогично разработаны аддитивно-групповые схемы расчета энтальпий образования органических соединений в жидком [77] и твердом [78] состояниях (табл. 7.10) и теплот испарения [75]. Для лучшего согласования с экспериментом было предложено учитывать парноаддитивные взаимодействия функциональных групп, принадлежащих к многовалентным атомам различной отдаленности, т.е. частично учитывать дальнее взаимодействие в молекулах. Успешное использование для расчетов энтальпий образования и испарения ROOH вклада группы 0(0)(Н) обеспечивается за счет того, что в его величине фактически учтен усредненный вклад мономолекулярных взаимодействий этой группы. [c.333]

При исследовании химического состава нефтей была обнаружена обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между метановыми и ароматическими углеводородами. Молекулы этих соединений содержат циклы из атомов углерода. По химическим свойствам эти углеводороды очень близки к алканам — насыщенным соединениям. Эти соединения получили название нафтенов или, по современной номенклатуре, ц и-клоалканов. В настоящее время термин нафтены в основном применяют в нефтехимии для обозначения циклоалканов, содержащих в молекуле только пяти- и шестичленные циклы. [c.62]

В этом указателе перечислены все препараты. Принятая в указателе-система та же, что н в hemi al Abstra ts. Основные принципы ее состоят в следующем 1) все обозначения химических элементоп в формулах расположены в алфавитном порядке, за исключением того, что в органических соединениях на первом месте всегда стоят С, а непосредственно за ним И, если соединение содерл<ит такл<е и водород 2) сами формулы расположены по возрастающему числу атомов углерода при равном числе атомов углерода—по Возрастающему числу атомов водорода при равном числе атомов углерода и водорода — в алфавитном порядке названий остальных входящих в формулу элементов 3) соединения, имеющие одинаковую формулу, расположены в алфавитном порядке названий изомеров 4) неорганические соли органических кислот и продукты присоединения неорганических соединенна к органическим расположены при формуле тех соединений, производными которых они являются 5) при написании приводимых формул кристаллизационная вода во внимание не принималась. [c.623]

НомепклатураИЮПАК используется и для обозначения тысяч органических соединений, идентифицированных и испытанных в качестве половых аттрактантов (приманок) для насекомых. Например, одно из синтетических соединений. [c.457]

Способность органических соединений восстанавливаться (окисляться) на электроде при определенном потенциале обычно связывают с присутствием в молекулах так называемых электро-форных групп. Термин электрофор используется для обозначения функциональной группы, наличие которой определяет способность молекулы к электровосстановлению или электроокислению. Встречаются случаи, когда в структуре молекулы присутствует электрофорная группа, однако она остается электрохимически инертной в доступной области потенциалов. Для протекания электрохимической реакции необходима соответствуюшая среда растворитель, фоновый электролит, pH раствора и т.п. Природа электрода и состояние его поверхности также относятся к важнейшим условиям проявления электрохимической активности органических соединений. Далее коротко рассмотрим основные электрохимически активные функциональные группы. Более подробную информацию о механизме электродных процессов для различных классов органических соединений можно найти в оригинальной литературе. [c.461]

Номенклатурные правила ИЮПАК для названия органических соединений не содержат каких-либо универсальных рекомендаций в части соединений типа комплексонов. Так, исходя из общих номенклатурных правил органических соединений, эти-лендиаминтетрауксусную кислоту рекомендуется называть эти-лендинитрилтетрауксусной кислотой, но, учитывая установившуюся традицию, допускается и первое название Правилами ИЮПАК разрешается сохранить и другие традиционные принципы номенклатуры комплексонов, если это приводит к однозначной передаче строения соединений . При возможной неоднозначной трактовке встречаются случаи, когда упрощенное название и соответствующая аббревиатура присваиваются наиболее симметричному из геометрических изомеров. Так, название этилендиаминдиуксусная кислота и обозначение ЭДДА, если не оговорено особо, соответствуют этилендиамин-Ы,Ы -ди-уксусной кислоте, но не этилендиамин-Ы,Ы-диуксусной кислоте. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология