Функциональность органических соединений

Благодаря большому уменьшению свободной энергии (— АР), сопровождающему окисление водорода из С-Н-и N—Н-связей в воду и перевод углеродных атомов органической молекулы в С—ОН, СО—ОН (и, наконец, в СО2), принципиально возможно получение самых различных функциональных органических соединений с широкими вариациями химического и пространственного строения. Отдельных примеров таких реакций известно немало. [c.8]

При взаимодействии бифункциональных мономеров образуются линейные полимеры, при взаимодействии трех- и более функциональных мономеров образуются сетчатые полимеры (см. гл. 8). Понятие функциональности органических соединений аналогично понятию валентности в ряду неорганических веществ. Поэтому атомы двухвалентных элементов, например серы, кислорода, могут участвовать в реакциях поликоиденсации, так как практически они являются типичными бифункциональными соединениями радикальной природы [4 . [c.20]

Общая часть Функциональность органических соединений [c.928]

ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.16]

Н, сульфидная -5-, дисульфидная -5-8-, сульфоксидная >8=0 и др. содержащие ненасыщенные углерод-углеродные связи -СН=СН-и др. прочие функциональные группы винильная СН2=СН-, фенольная -С Н ОН и т. д. Функциональность органических соединений характеризуется строением и числом ФГ в молекуле. [c.97]

Функциональная группа соединена с радикалами К, К или Аг. Однако многие функциональные органические соединения иногда трудно представить единственной формулой. [c.382]

Разработаны синтетические методы получения ХМК путем обработки кремнезема функциональными органическими соединениями, в частности, ангидридами и хлорангидридами кислот [6] [c.89]

Сорбенты с привитыми функциональными группами. Среди сорбентов с привитыми функциональными органическими соединениями наибольшее распространение получили кремнеземы с привитыми нитрильными, аминными и гликолевыми группами. Выпускаются также сорбенты с нитро-, третичными амино-, спиртовыми, этилендиаминовыми и некоторыми другими, более сложными функциональными группами. Широкое использование перечисленного набора функциональных групп обусловлено, во-первых, стремлением получить поверхность необходимой полярности, способную изменить поверхность немодифицированного кремнезема, во-вторых, доступностью соответствующих кремнийорганических модификаторов, в-третьих, относительно невысокой химической активностью получаемых сорбентов, что существенно при разделении реакционноспособных веществ. [c.408]

Особенности протекания реакции расширения цикла, строение образующихся углеводородов ряда циклогексана, а главное стереохимический состав продуктов реакции — все это связано с конформационныыи особенностями исходных углеводородов, а также с закономерностями образования, устойчивостью и типом карбкатионов. Все эти факторы, хорошо известные для многих функциональных органических соединений, сохраняют свое значение и для углеводородов. [c.161]

Анодная плотность тока. Плотность тока зависит от природы фторируемого вещества, конечного продукта, материала анода и электролита, а также.ряда других факторов. -Оптимальные значения анодных плотностей тока колеблются в довольно широких пределах , от 0,006 до 0,3 А/см [17-Т-20, 25—30, 32—34, 41—44]. При высокотемпературном электрохимическом фторировании на пористых графитовых анодах, полученных спеканием гранулированного кокса, оптимальные плотности тока достигают 0,8 А/см [35]. При высоких плотностях тока фторируются углеводороды или галогенугле-водороды. Большинство функциональных органических соединений, особенно на никелевых анодах, фторируется при плотностях тока, не превышающих 0,02 А/см . [c.337]

Описано электрохимическое ацетоксилирование и бензоилоксилирование некоторых функциональных органических соединений. Например, при ацетоксилировании диэтилового эфира [157] образуется а-ацетоксиэтиловый эфир, при разложении которого над хлоридом кальция при 250 °С можно получить этил-виниловый эфир. [c.383]

При восстановлении или окислении функциональных органических соединений, протекающих в водных растворах,. могут быть использованы ми 1еральные кислоты (главным образом серная), соли (главным образом сульфаты) и щелочи. Применение щелочей, серной кислоты или ее солей обусловлено тем, что данные электролиты сообщают среде электропроводность, а сами в электрохимических реакциях на электродах участия не принимают. [c.81]

Можно выделить ионообменники на основе кремнезема с привитым полимерным слоем, например, полистиролом, полисилоксаном и др., который в свою очередь подвергнут химической обработке с целью введения заряженных функциональных групп. Вторая большая группа включает кремнеземы с химически привитым слоем функциональных органических соединений. По структуре частиц все ионообменники можно разделить на поверхностно-пористые (пелликулярные) ионообменники, состоящие из твердого инертного ядра, покрытого тонким слоем ионита, и пористые микрочастицы, химически модифицированные привитым монослоем заряженных молекул. На всех сорбентах быстро достигается ионообменное равновесие, поскольку диффузия в тонкий поверхностный слой занимает мало времени. В результате обеспечивается высокая скорость массобмена и эффективность хроматографического разделения. [c.417]

Представляет интерес вовлечь в нефтехимическое производство те углеводороды, которые уже имеются в нефти, т.е. в первую очередь парафины. Решение этой задачи препятствует химическая инертность этого класса органических соединений. Парафины устойчивы почти ко всем видам промышленных реагентов. Тем не менее путь получения функциональных органических соединений из парафинов давно ясен - это парциальное окисление. Действительно, окисляя парафины в мягких условиях можно получить спирты, альдегиды, карбоновые кислоты, кетоны и т.п. Почему же этот путь практически не реализован в промышленности Дело здесь в том, что селективность реакций парциального окисления парафинов крайне мала. Близость энергий всех связей С-С и всех связей С-Н в молекулах парафинов приводит к тому, что в условиях ради-кально-цепного окисления из молекулы предельного углеводорода образуется широкая гамма продуктов, среди которых наряду с полезными и ценными есть и ненужные. Весьма существенно отметить, что термодинамически разрешены любые варианты парциального окисления парафиновых углеводородов в мягких условиях. Любой из таких процессов может быть реализован при комнатной температуре со 100% селективностью. Например, прямым окислением н-бутана кислорода воздуха можно получить метилэтилкетон [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология