Структура связующего в композициях с сажей

СТРУКТУРА И СВОЙСТВА КОМПОЗИЦИЙ САЖА—СВЯЗУЮЩЕЕ [c.178]

СТРУКТУРА СВЯЗУЮЩЕГО В КОМПОЗИЦИЯХ С САЖЕЙ [c.216]

Влияние функциональных групп на поверхности сажи на взаимодействие с полимером остается дискуссионным, за исключением случаев их использования в полярных средах и ненасыщенных соединениях в присутствии химического промотора. В связи с тем, что каменноугольный пек представляет собой полярную среду, влияние функциональных групп на поверхности сажи на структуру и свойства композиций сажа—связующее можно считать доказанным [В-4]. [c.222]

Методом золь—гель-анализа и ИК-спектроскопии исследована структура вулканизационной сетки эластомерных композиционных материалов, установлено, что в случае использования наполненных композиций, содержащих кремнийорганические добавки, между молекулами сополимера и наполнителя образуются химические связи. Применение добавок увеличивает количество образующегося саже-каучукового геля, что, по-видимому, связано с взаимодействием в процессе приготовления образующихся в композиции ради- [c.203]

Имеется опыт синтеза специальных красителей для ЭКС-технологии. Эти красители могут включать в свою структуру фрагменты структур ПАВ и полимерных молекул связующего. Они отличаются высокой интенсивностью окраски отпечатка, что позволяет снизить концентрацию красителя до 0,1-0,5 масс.% и этим улучшить качество композиции. Принимая во внимание невысокие расходы композиций и низкую концентрацию красителя в них, допустимо применение дорогих специальных красителей или стандартных модифицированных. Кроме истинных растворов находят применение крайне разбавленные краски - стабилизированные дисперсии пигментов. Одна из проблем - получение интенсивного тонкопленочного отпечатка, а также трудность стабилизации разбавленных дисперсий. К достоинствам этих систем относятся высокая химстойкость и адгезия. В большинстве двухфазных композиций концентрация пигмента не превышает 5 масс.%, но с использованием композиции ПАВ ее можно повысить до 10-30 масс.% без повышения вязкости и поверхностного натяжения. Кроме разнообразных цветных органических пигментов широко используют и неорганические сажу, графит, оксид цинка, оксид титана, оксид и соли свинца, магнетит и ферриты металлов. В двухфазных композициях размер частиц пигмента, как правило, в интервале 0,03-0,4 мкм. [c.119]

Как было указано выше, проводимость полимеров значительно возрастает при содержании небольшого количества высокодисперсной сажи. При этом сохраняются механические свойства исходного полимера. В большинстве же случаев приходится вводить большое количество электропроводящих наполнителей, что заметно ухудшает физико-механические свойства пластмасс. Поэтому большое значение имеет повышение проводимости при минимальном содержании наполнителя, т. е. оптимизация структуры электропроводящих композиций. Приведенные выше данные о повышении проводимости саженаполненных композиций с помощью эластомеров можно рассматривать как один из вариантов такой оптимизации. Это также достигается введением сажи в латекс каучука [230] использованием магнитного поля для ориентации частиц ферромагнитного наполнителя [231— 233] покрытием частиц полимера частицами сажи и последующим смешиванием с полимером, содержащим летучую смазку [234] подбором полимерного связующего, препятствующего образованию крупных ассоциатов сажи [235] использованием вместо сажи углеродной ткани, обработанной в метане или других восстановительных газах при 1700—2200 °С [236] применением графита, предварительно обработанного хлоридом железа (П1) [237] введением в саженаполненные полимеры ПАВ [127, 238], альбихтола [239], меламина [240], небольших количеств полимеров, переходящих в вязкотекучее состояние при более высокой температуре, чем основной полимер [241] и т.п. Проводимость полимерных композиций, содержащих сажу, [c.173]

Из показанных в табл. 4-7 характеристик графитируемости композиций и отдельных компонентов видно, что сажа тормозит графитацию граничных слоев кокса связуюшего, несмотря на благоприятную для трехмерного упорядочения взаимную ориентацию углеродных слоев. Данное обстоятельство связано с малыми размерами частичек сажи, ограничивающими возможности преобразований структуры. [c.219]

Осаждение углерода из газовой фазы может быть осуществлено в широком интервале температуры. Поэтому можно выделить три температурные области 800—1200,1400-1700 и выше 2000 °С, в которых получаемый материал существенно отличается своими свойствами. При низкотемпературном отложении (ниже 1200 °С) пироуглерод по структуре напоминает сажу, обладает невысокой степенью преимущественной ориентации и плотностью до 2,1 г/см . Осажденный при 1400—1700 °С пироуглерод имеет турбостратную структуру, пониженную плотность и достаточно изотропен. Высокая температура получения пироуглерода приводит к появлению в нем устойчивых и прочных связей. Поэтому интенсивная графитация пироуглерода происходит по сравнению с тра-диционньрми материалами (коксопековыми композициями) при более высокой температуре, как это было показано в гл. 2 (см. рис. 7). Выше 1800 °С структура пироуглерода постепенно переходит из турбостратной в упорядоченную графитовую, преимущественная ориентация становится определяющей. Для низкотемпературного (ниже 1800°С) П( оцесса осаждения межслоевое расстояние равно 0,342—0,344 нм, диаметр кристаллитов - меньше 10 нм. Появление трехмерной упорядоченности фиксируется обычно при температуре осаждения около 2100 °С. Обычно для получаемого при этой температуре пироуглерода диаметр кристал- [c.217]

На рис. 71 показано, что несмотря на одинаковое содержание сажи Согах L, композиции на основе разных полимеров имеют разное р . Это связано с различием в кристалличности, реологических свойствах, смачиваемости полимеров, многофаз-ности полимерной структуры (АБС-пластик). Роль реологических свойств будет рассмотрена ниже при оценке влияния технологии переработки полимеров на проводимость композиций, 170 [c.170]

Деструкция вулканизатов стирольных каучуков детально изучена с использованием вальцев и лабораторных шнековых девулканизаторов при 180—190 °С на воздухе и в среде аргона [1036]. На реакцию оказывали влияние меркаптаны, пластификаторы и природа поперечных связей. Подробно рассмотрено увеличение деструкции каучука в присутствии сажи и серы [1272]. Как было определено при экстрагировании хлороформом, деструкция достигает максимума при концентрации серы 15 % [1272]. Эти результаты важны для приготовления регенерированных каучуков. Действие ингибиторов и пептизаторов также изучалось [355, 753, 754, 942, 995, 1201, 1205, 1206, 1230, 1236, 1251, 1272]. Добавление сажи ускоряет деструкцию в соответствии с увеличением вязкости и, следовательно, повышением напряжения. Вязкость композиции зависит от силы взаимодействия между каучуком и углеродом, на которую в влияет структура [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология