Смачиваемость полимеров

Таблица 4.7. Смачиваемость полимеров

ИЗУЧЕНИЕ СМАЧИВАЕМОСТИ ПОЛИМЕРОВ [c.219]

Так как природа и упаковка групп или атомов на границе раздела воздух — полимерное твердое тело определяет смачиваемость полимера, естественно было ожидать, что высококристаллический полимер будет заметно отличаться по смачиваемости от его аморфного аналога. [c.354]

Из предыдущего изложения вытекает, что величина является чрезвычайно полезной характеристикой смачиваемости полимера и что она тесно связана с адгезией полимера и его фрикционными свойствами. [c.363]

Немаловажным обстоятельством является и смачиваемость полимером поверхности частиц наполнителя. При плохой смачиваемости газы и пары могут легко проходить по границе раздела, т. е. газопроницаемость в этом случае повышается. Соответственно улучшение смачиваемости, повышение адгезии способствуют снижению газопроницаемости. [c.9]

Ухудшение смачиваемости полимера жидкой агрессивной средой используется также для увеличения кислотостойкости резин из наирита прп введении в них минерального масла и для снижения набухания в воде полиамидов путем их обработки в минеральном масле при 150° С или в кремнийорганической жидкости прп 120° С . [c.201]

Смачиваемость с ухудшением смачиваемости полимера жидкой средой его стойкость в среде возрастает. [c.10]

Повысить взаимную адгезию компонентов композиционного материала позволяет обработка их в электрических и магнитных полях. Так, после обработки в коронном разряде прочность сцепления полиэтилентерефталата с полиэтиленовой пленкой увеличивается в Ю раз [14]. Под воздействием коронного разряда на поверхности полимера образуются кислородосодержащие функциональные группы, в частности свободные радикалы, гидроксильные и пероксидные группы концентрация последних коррелирует со смачиваемостью полимера и прочностью его адгезионных соединений. [c.89]

При смачивании жидкостями, молекулы которых настолько велики, что они не в состоянии проникнуть между молекулами адсорбционного слоя, кинетический гистерезис может отсутствовать. Например, при контакте иодистого метилена с монослоями октадециламина, адсорбированными из различных растворителей, краевые углы натекания и оттекания различаются лишь в пределах ошибки измерения. Следует в связи с этим отметить, что иодистый метилен имеет сравнительно высокое поверхностное натяжение (50,8 мДж/м при 20°С) и поэтому образует большие краевые углы с большинством органических веществ. Вместе с тем он медленно испаряется при комнатной температуре. Эти особенности в сочетании с отсутствием кинетического гистерезиса позволили рекомендовать иодистый метилен в качестве эталонной жидкости для сравнения смачиваемости полимеров и твердых тел, покрытых гидрофобизующими монослоями ПАВ [321]. [c.193]

Процесс адсорбции зависит от смачиваемости полимера средой. Хорошая химическая стойкость многих полимерных материалов зависит от их относительно низкого поверхностного натяжения. Смачиваемость в значительной мере определяется полярностью полимера, однако у неполярного полиэтилена с ростом поверхностного окисления изменяется [c.78]

Контактньш угол смачиваемость полимеров жидкостями с Н-связью, [c.363]

Поверхность цорощкообразных наполнителей часто обрабатывают раствором поверхностно-активных веществ, что обычно улучшает смачиваемость полимеров, снижает склонность частиц наполнителя к агломерации и поглощению пластификаторов, улучшает водостойкость и диэлектрические свойства композиций. [c.64]

Влияние подложки на кристаллизацию. Тщательные исследования Шонхорна и Эйби для ряда полимеров показали, что на подложках, хорошо смачиваемых полимером, происходит активное зародышеобразование это приводит к росту кристаллических образований, ориентированных по нормали к подложке. Такую ориентированную кристаллизацию на подложках наблюдали для многих систем Каргин и Со-голова с сотр. Для эластомеров ориентированная кристаллизация, вызванная активным зародышеобра-зованием на границе с подложкой, наблюдалась при кристаллизации полихлоропрена (и клеевой пленки на его основе) на поверхности металлов (алюминия и меди) , а также на частицах активного наполнителя . Поверхности, не смачиваемые полимером, могут, наоборот, препятствовать кристаллизации . С другой стороны, увеличение поверхностной энергии подложки, увеличивая скорость зародышеобразования, приводит к подавлению роста кристаллов . [c.51]

При определении вклада различных групп в общую смачиваемость полимера считалось, что состав поверхности полимерного твердого тела статистически эквивалентен составу мономерной единицы, горизонтально вытянутой по поверхности [28]. Хотя, по-видимому, это является вполне законным предположением, по крайней мере для таких винильных полимеров, как политетрафторэтилен, поливинилиденфторид и им подобные, однако при использовании его для полимеров, содержащих боковые цепи, таких, как полифторалкилакрилаты и полифторалкильные простые эфиры, возникают некоторые усложняющие обстоятельства. Можно ожидать, что на смачиваемость полимеров, содержащих боковые цепи, будет в какой-то степени влиять состав основной цепи и ее участие в формировании поверхностного слоя полимерного тела. Однако основной вклад в величину таких полимеров будут вносить боковые цепи и способность их укладываться каким-то упорядоченным образом. Следует ожидать также, что, помимо состава боковой цепи, иа упорядоченное расположение ее и, следовательно, на смачиваемость будут влиять также кристалличность, тактичность и разветвленность боковой цепи. [c.347]

До недавних пор при исследовании смачиваемости полимеров не затрагивался вопрос о том, является ли полимер кристаллическим или аморфным. Шонхорн и Райян [19] исследовали смачиваемость спрессованных кристаллов полиэтилена и получили значение у , равное 53,6 дин/см, которое значительно выше значения у для обычного кристаллизованного из расплава полиэтилена (31 дин м). Шонхорн также получил значения у для найлона-6,6, полихлортрифторэтилена и изотактического полипропилена, которые значительно превышают опубликованные ранее значения [50]. Эти более высокие значения были получены для полимеров, медленно кристаллизованных из расплава на тонкой золотой пластинке. После растворения пластинки, как сказано в работе [50], остается полимерная поверхность с высокой степенью кристалличности. [c.355]

Трение, наблюдаемое при скольжении твердого тела по твердой полимерной поверхности, также связано с адгезией и смачиваемостью полимера. Трение выражают обычно через величину коэффициента трения ( .1), и оно обусловлено силами сцепления между молекулами двух скользящих поверхностей. Определяемый законом Амонтона, коэффициент трения есть величина безразмерная (Р — сила трения, 157 — нормальная нагрузка). Такие свойства полимеров, как модуль эластичности и предел прочности на сдвиг, влияют на коэффициент трения однако было также показано, что уменьпшние величины полимера обычно также приводит к уменьшению р.. [c.361]

Как уже упоминалось ранее, Боуэрс, Джервис и Зисман [73] показали, что, добавляя к нефторированному полимеру некоторые фторированные добавки, можно понизить смачиваемость полимера и поверхностное трение. Эти изменения поверхностных свойств происходили без заметных изменений твердости полимера. [c.362]

На рис. 71 показано, что несмотря на одинаковое содержание сажи Согах L, композиции на основе разных полимеров имеют разное р . Это связано с различием в кристалличности, реологических свойствах, смачиваемости полимеров, многофаз-ности полимерной структуры (АБС-пластик). Роль реологических свойств будет рассмотрена ниже при оценке влияния технологии переработки полимеров на проводимость композиций, 170 [c.170]

Сопротивление раздиру возрастает с увеличением степени наполнения и с уменьшением размера частиц наполнителя. Это указывает, что взаимодействие между частицами наполнителя и макромолекулами каучука не приводит к образованию своеобразных узлов сшивок. С увеличением удельной поверхности напо шителя и улучшением его смачиваемости полимером повышается не только сопротивление раздиру, но и сопротивление разрыву, относительное удлте-ние и модуль Силиконовых резин. Сопротивление раздиру фактически не зависит от природы заместителей у атома кремния. В последнее время получены силиконовые каучуки с повышенными значениями сопротивления раздиру. Если стандартные резины на основе кремнийорганических каучуков, вулканизующихся при комнатной температуре, имеют сопротивление раздиру 8 кН/м (8 кгс/см), то у резин с повышенным сопротивлением раздиру оно достигает 20 кН/м (20 кгс/см) [614]. Последние резины имеют узловой раз-дир — при приложении усилия рвутся (раздираются) в направлении прилагаемого усилия. Сопротивление раздиру возрастает при введении тонкоизмельченного политетрафторэтилена [617]. [c.66]

Применение чистого уксусного ангидрида сопряжено с большими затруднениями, так как его потери при регенерации весьма велики. Поэтому обычно стремятся уменьшить его эффективную концентрацию насколько это возможно. Исследования показали, что можно брать полимер и ангидрид в соотношении, равном 1 1 и даже 1 0,5. В этом случае для улучшения смачиваемости полимера используют инертные разбавители. Поскольку полимеризация формальдегида осуществляется в инертной жидкой среде, очевидно целесообразно одно и то же соединение использовать и как полимеризационную среду, и как разбавитель прн ацетилированип. Тогда отпадают такие операции, как промежуточное отделение полимера кроме того, можно добиться уменьшения содержания влаги в системе и наибольшего набухания полимера. [c.218]

Было установлено [121], что увеличение прочности наполненных покрытий и их адгезии при одновременном понижении внутренних напряжений может быть осуществлено при использовании в качестве модификаторов соединений, химически взаимодействующих с поверхностью наполнителя и содержащих одновременно активные и неактивные по отнощению к полимеру группы. Особенность таких соединений состоит в том. что они значительно ухудщают смачиваемость полимером наполнителя и способны вступать в химическое взаимодействие с полимером в процессе полимеризации олигомера. Для ненасышенных полиэфиров к числу таких модификаторов относятся кремнийорганические соединения, которые ранее были при.менены для модифицирования поверхности подложки. В процессе полимеризации модификаторы, содержащие винильные группы, взаимодействуют с ненасыщенными 1юлиэфирами по двойным связям. Наличие в молекуле модификаторов активных и неактивных групп по отнощению к полимеру, способствует, по-видимому, созданию в покрытиях однородной упорядоченной структуры. [c.170]

При разработке твердого полимерного электролита возникают проблемы, аналогичные тем, которые решаются в настоящее время при организации производства ионообменных мембран для электролиза водных растворов хлоридов щелочных металлов с целью получения чистой каустической соды. Химическая и термическая стойкость полимерного электролита достигается применением в качестве основы перфторированных углеводородных полимеров ионообменные свойства— введением в их состав ионоактивных групп. Необходимо обеспечить хорошую смачиваемость полимера растворам. [c.93]

Высокая химическая стойкость ПТФЭ объясняется тремя основными причинами высоким значением энергии связи С—Р (см. табл. 32.2), превышающим значения энергии связи углерода с другими элементами спецификой строения макромолекулы полимера, связанной с отсутствием разветвлений в полимерной цепи и непосредственным взаимодействием между собой соседних атомов фтора, что приводит к закручиванию макромолекулы и экранированию атомами фтора ее углеродного скелета с наиболее слабыми связями С—С. Немаловажное значение имеет также плохая смачиваемость полимера жидкостями, которая сказывается на взаимодействии как с агрессивными средами, так и с растворителями. [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология