Соединения с конденсированными бензольными ядрами

Соединения с конденсированными бензольными ядрами. [c.325]

СОЕДИНЕНИЯ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ БЕНЗОЛЬНЫМИ ЯДРАМИ [c.329]

Рассматривая состав смол, полученных при разных температурах процесса, нетрудно видеть, как с повышением температуры продукты перегонки смолы обогащаются ароматическими углеводородами. Углеводородная составляющая смол по отдельным фракциям меняется от парафинов и олефинов до соединений с конденсированными бензольными ядрами. Количество этих соединений в различных фракциях также может колебаться в широких пределах от почти чистых парафинов и олефинов в легких продуктах полукоксования до почти чистых конденсированных ароматических соединений в тяжелых фракциях продуктов коксования. [c.12]

ДЛЯ многокомпонентных смесей, не содержащих соединений с конденсированными бензольными ядрами. Обработка опытных данных по теплоемкостям образцов продуктов перегонки смолы коксования сланцев, однако, показала, что на приведенных примерах нельзя проследить связь между величинами и и показателем /<. Зависимость между и и Т во всех случаях была линейной, но абсолютные значения величины Ц" колебались около некоторой средней величины в сторону больших и меньших значений. Среднее значение величины для смесей, содержащих конденсированные ароматические углеводороды, показано на рис. 52 сплошной линией. [c.127]

Возможно, самым простым окислительным процессом, который может объяснить эти наблюдения, является процесс с удалением одного электрона из молекулы олефина с образованием молекулярного иона, аналогичного хорошо известным [ПО, 111] катион-радикалам, найденным в кислотных растворах ароматических соединений с конденсированными бензольными ядрами. Такие ионы характеризуются парамагнетизмом и тем, что как спектры ЭПР, так и оптические спектры катион-радикала данного углеводорода имеют большое сходство со спектрами ЭПР и оптическими спектрами соответствующих анион-радикалов, полученных при реакции с щелочными металлами в подходящих растворителях [112]. Возможность того, что промежуточная форма, ответственная за полосу 6050 А, была катион-радикалом, подверглась дальнейшему исследованию. [c.82]

Длинноволновые полосы, обусловленные катион-радикалами, наблюдались, кроме того, при адсорбции а-метилстирола (А,= = 5600 А) и 1,1,4,4-тетрафенилбутадиена (А,=5650 А) на алюмосиликате. Эти наблюдения в совокупности с фактом образования ион-радикалов из ароматических соединений с конденсированными бензольными ядрами [115] и из мра-фенилендиамина [15] и бензидина [78] могут быть приняты за надежное подтверждение того, что этот тип хемосорбции является достаточно общим для алюмосиликатов и других кислотных катализаторов. [c.84]

Более сложные ароматические соединения, имеющие 10 и 14 и-электронов (п=2 и 3), хорощо известны как соединения с конденсированными бензольными ядрами нафталин, антрацен, фенантрен. [c.124]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ БЕНЗОЛЬНЫМИ ЯДРАМИ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.419]

И соединения с конденсированными бензольными ядрами. В конденсированных системах бензольные циклы имеют общие орто-угле-родные атомы, как, например, в нафталине и антрацене (см. далее 47 И 48). [c.119]

Многоядерные ароматические соединения с конденсированными бензольными ядрами. Нафталин. Наиболее важными представителями такого типа соединений являются нафталин, антрацен, фенантрен. [c.122]

Нафталин и его производные. Простейшим представителем соединений с конденсированными бензольными ядрами является нафталин С Н,. Сравнивая его формулу с формулой соответствующего предельного углеводорода С,,Н , мы видим, что у нафталина на семь пар атомов водорода меньше. При полном гидрировании нафталина он способен присоединить десять атомов водорода и переходит в декалин [c.330]

Соединения с конденсированными бензольными ядрами Группа нафталина [c.445]

СОЕДИНЕНИЯ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ БЕНЗОЛЬНЫМИ ЯДРА ГРУППА НАФТАЛИНА [c.174]

Соединения с конденсированными бензольными ядрами. Группа антрацена а других полициклических соединений [c.102]

Для 84 индивидуальных углеводородов от С до С д, куда вошли углеводороды ряда бензола, парафины и олефины нормального и изостроения, нафтены, гидроароматические соединения, терпены и соединения с конденсированными бензольными ядрами, для которых в упомянутых справочниках люжно было найти необходимые данные, расхождение между температурами кипения при 20 мм рт. ст., взятыми по работе Д. Р. Стелла и нашей диаграмме рис. 75, составляло в 81 случае в среднем 1,3 , т. е. находилось в пределах точности отсчетов по диагралше. Только в трех случаях были получены заметные расхождения для изобутилбензола 10,7° (19,6%), 1-гексадекана 8" (4,9%) и фенантрена 6,3° С (3,3%). [c.188]

В щелочных растворах визуально обнаруживается хемилюми-несценция при окислении перекисью водорода ряда различных веществ спиртов (этиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый, аллиловый, маннит) фенолов (о-крезол, пирогаллол, бензкате-хин, а- и р-нафтолы, метол, таннин) альдегидов (формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, валериановый, салициловый, ванилин) смесей альдегидов с фенолами (гидрохинон, резорцин, ме-тилендинирогаллол) аминов (а-нафтиламин, (З-динафтиламин) азотсодержащих гетероциклических соединений (нитродиоксихи-нолин, карбазол) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен, хризен). [c.6]

Свечение возникает при окислении хлорной водой щелочных растворов метанола, антрацена, хризена, аценафтена и при взаимодействии бромной воды со щелочными растворами разнообразных веществ спиртов (метиловый, изобутиловый, амиловый) кислот (пальмитиновая, молочная) хинонов (о-толухинон) фенолов (пирогаллол, таннин) аминов (дифениламин) амидов (аце-танилид) гетероциклических соединений, содержащих азот (хи-нолин, карбазол, папаверин) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен). [c.6]

Такимобразом, при окислительном хлорировании тиофеновых соединений с конденсированными бензольными ядрами происходит замещение водородных атомов тиофенового кольца или боковой цепи на хлор. При отсутствии водородных атомов в тиофеновом кольце или в боковой цепи, как это имеет место в случае дибензотиофена, атом серы окисляется до сульфонгруппы. [c.158]

Трифенилметан. Трнфенилметановые красители. Соединения с конденсированными бензольными ядрами [c.428]

Нафталин, его гомологи и многие производные дают соединения с пикриновой кислотой (стр. 273). Этой способностью обладают также многие другие соединения с конденсированными бензольными ядрами. Превращая нафталин в пикрат состава СюН -СеН2(К02)з0Н с темп, плавл. 149°, можно количественно определить содержание нафталина в какой-либо углеводородной смеси. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология