Свойства алкилгалогенидов

Галогенопроизводные алкилбензолов могут иметь заместитель или в ароматическом кольце, или в боковой цепи. Первая группа соединений является типичными арилгалогенидами, в то время как соединения второй группы обладают свойствами алкилгалогенидов. Ниже приведены примеры галогенопроизводных, замещенных в боковой цепи [c.71]

СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ [c.245]

Физические свойства алкилгалогенидов [c.443]

Химические свойства алкилгалогенидов обусловлены реакциями с участием связей С-На1 и Са-Н, С г-Н как по каждой из них, так и с совместным участием связей С-На1 и С-Н, и могут быть представлены схемой [c.436]

Реактивы Гриньяра как нуклеофилы реагируют с соединениями, обладающими электрофильными свойствами Алкилгалогениды (медленно ) реагируют с реактивами Гриньяра по механизмам 5 2 и Е2 при комнатной температуре, что позволяет достаточно гладко и с высокими выходами получать реактивы Гриньяра взаимодействием алкилгалогенидов с магнием (см выше) [c.941]

Енолы — это таутомеры карбонильных соединений, они рассмотрены в разд. 8.3. Обсуждение химии эфиров енолов выходит за пределы этой книги. Алкенилгалогениды проявляют свойства, аналогичные свойствам алкилгалогенидов, за исключением того, что они гораздо труднее вступают в нуклеофильное замещение из-за частичного двоесвязного характера связи между углеродом и хлором (разд. 6.3). [c.218]

Многие важные вопросы, относящиеся к химическим свойствам алкилгалогенидов, были уже обсуждены в настоящей главе в связи с реакциями замещения и отщепления. В табл. 11-12 кратко суммированы методы, с помощью которых могут быть получены алкил- [c.351]

Ниже приведены некоторые физико-химические свойства алкилгалогенидов, которые важны для понимания механизма образования радикалов при радиолизе [1] [c.196]

Физические свойства алкилгалогенидов и их производных [c.155]

Физические свойства. Алкилгалогениды — бесцветные вещества, практически нерастворимые в воде. Они легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир). Температура кипения алкилгалогенидов зависит от состава и строения радикала и атомной массы галогена. Среди приведенных в табл. 8 соединений наиболее легкокипящими являются алкилхлориды, наиболее высокая температура кипения у иодидов. В рядах нормальных алкилхлоридов, бромидов и иодидов температура кипения возрастает по мере увеличения числа углеродных атомов в радикале. Алкилиодиды имеют наиболее высокую плотность — все они, так же как и бромиды, тяжелее воды. Среди всех алкилгалогенидов наибольшей плотностью обладают низшие представители. По мере возрастания молекулярной массы плотность уменьшается. [c.104]

Классификация и номенклатура, строение, физические свойства алкилгалегенидов. Индукционные и мезомерные эф кты в алкщ1- и арилгалогенидах. Методы получения и их практическое использование. Химические свойства алкилгалогенидов. Понятие о кинетике, порядке и молекулярности реакции. Механизм бирщлеку-лярных и мономолекулярных реакций, [c.190]

Физические свойства арилгалогенидов сходны с физическими свойствами алкилгалогенидов, если только они не модифицированы присутствием некоторых других функциональных групп. Так, например, хлорбензол и бромбензол имеют температуры кипения, очень близкие с температурами кипения м-гексилхлорида и н-гексилбромида подобно алкилгалогенидам, арилгалогениды нерастворимы в воде и растворимы в органических растворителях. [c.782]

Физические свойства алкилгалогенидов в основном соответствуют ожидаемым летучесть их уменьшается (а) по мере возрастанця молекулярного веса в гомологическом ряду, (б) при увеличении атомного номера галогена и (в) в зависимости от структуры алкильной группы в следующем порядке третичная > вторичная > первичная. Хлористый метил, бромистый метил и большинство низших фторидов газообразны при комнатной температуре. Температуры кипения многих галогенидов приблизительно равны температурам кипения углеводородов с тем же молекулярным весом однако нри этом встречается много исключений. Например, иодистый метил (мол. вес 142) имеет т. кип. 42°, тогда как для к-декана (мол. вес 142) т. кип. 176° температура кипения тетрафторметана (мол. вес 88), равная —128°, лежит между температурами кипения метана (мол. вес 16, т. кип. —162°) и этана (мол. вес. 80, т. кип. —89°). [c.288]

Эти представления были подтверждены А. В. Фокиным, А. Ф. Коломийцем и Л. С. Рудницкой методом конкурентных реакций [22]. Характер превращений в системах метилат (фенолят) натрия—этиленсульфид— алкилгалогенид, как оказалось, существенно зависит от электрофильных свойств алкилгалогенида. С возрастанием последних полимерные превращения подавляются и молекулярный вес полимера закономерно снижается. В присутствии таких сильных электрофилов, как алкилгалогениды аллильного типа, превращения в системах приводят к мономерным продуктам и полные эфиры монотиоэтиленгликоля образуются с выходом до 50%. [c.199]