Из некоторых N-галогензамещенных аминов

Метод сплавления с мочевиной успешно применен для множества пиримидинов (алкил-, арил-, тио-, алкилтио-, амино- и даже некоторых галогензамещенных) и приводит к соответствующим [c.599]

Для выбора разделяющих агентов по растворимости полезны некоторые эмпирические закономерности. Так, взаимная растворимость уменьшается по мере удаления друг от друга членов следующего ряда вода — низшие жирные кислоты — гликоли — амиды — низшие спирты — низшие амины —низшие кетоны — низшие альдегиды — нитропроизводные углеводородов — эфиры — галогензамещенные углеводороды — углеводороды [39]. [c.52]

Прямое галогенирование диазинов обыкновенно не применяют, но известно несколько таких реакций с диазинами, кольцо которых активировано заместителями и легче поддается нуклеофильной атаке. 2-Амино-З-метоксикарбонилпиразин (145) реагирует с молекулярным хлором [32], образуя соответствующий 5,б-ди-хлорпиразин (146) прямым галогенированием хлором или бромом были получены также некоторые галогензамещенные пирими-дины [10]. [c.158]

Эта реакция уже упоминалась как промежуточная стадия при реакции 2- или 4-галогензамещенного пиридина или галогензамещенного хинолина с аминами в присутствии фенола (разд. В. I). Замещ ение было осущ естБлено с помощью фенил-4-пиридилового эфира (пример а) и его сернистого аналога, которые при кипячении с хлоргидратом анилина превращались в фенил-4-пиридиламин с выходами 89 и 70% соответственно [82]. Такое же замещение имеет место и для некоторых тиоэфиров ряда пиримидина [83, 84] и пурина [85]. В некоторых случаях [83, 85] реакцию проводят под давлением. Нитрозогруппа, находящаяся в положении 5 пиримидинов, облегчает вытеснение тиометильного заместителя [86]. Выходы не всегда получаются удовлетворительными. [c.515]

По поведению перфторамидов при перегруппировке Гофмана можно составить некоторое представление о происходящих при этом химических реакциях. В сильнощелочной водной среде иэ галогензамещенных амидов обычными методами получают не амины, а бромиды или хлориды с высокими выходами [9] [c.563]

Детектор электронного захвата. Вторым типом ионизационного детектора является детектор электронного захвата. В нем газ-носитель, выходящий из хроматографической колонки, ионизуется под воздействием потока частиц от некоторого радиоактивного источника обычно это либо Т1Н2, содержащий некоторое количество Н, либо никелевая фольга, содержащая f Ni (оба изотопа — р-излучатели, хотя могут быть использованы и а-излучатели). Образующиеся ионы собирают и измеряют их концентрацию с помощью электродов, усилительная же система подобна той, которую используют в пламенно-ионизацион-ном детекторе. Однако принцип действия в этом случае значительно отличается тем, что зоны растворенного анализируемого вещества обнаруживают по вызываемому ими уменьшению постоянного ионного тока. Это уменьшение связано с тем, что степень ионизации резко зависит от концентрации свободных электронов в детекторе, а некоторые химические частицы чрезвычайно эффективно захватывают свободные электроны. Минимально обнаруживаемый поток пробы для веществ с высоким сродством к электрону, например для галогензамещенных соединений, около, 10- з г/с, и этот детектор, таким образом, значительно более чувствителен для таких частиц, чем пламенно-ионизационный детектор. Детекторы электронного захвата чувствительны к соединениям, содержащим галогены, фосфор, свинец или кремний, а также к полиядерным ароматическим соединениям, нитросоединениям и некоторым кетонам. Пестициды, например, содержат фосфор или хлор, поэтому этот детектор идеально подходит для измерения низких уровней этих соединений. Можно также вводить атомы галогенов в соединения, к которым зтот детектор не чувствителен. Например, кислоты можно этерифицировать фторированными спиртами, а спирты и амины обработать фторангидридами кислот. [c.583]

Галогензамещенные гидриды алюминия являются более се лективными восстановителями, чем алюмогидрид лития, и благо даря этому находят некоторое применение в органическом синтезе [94, 101 —105]. Так, например, они не восстанавливают аромати ческих кетонов и алифатических галогенидов. При вo тaнoвлeни ароматических нитросоединений получаются амины, тогда как с алюмогидридом лития восстановление идет до азосоединении Для целей восстановления их удобно получать непосредственно перед опытом из алюмогидрида лития и хлорида алюминия. [c.503]

Галогензамещенные бензола, имеющие такие замести тели, как амино- и карбоксигруппа, две аминогруппы, суль фогруппа, отщепляют галоген, замещая его на водород [90] Замещение галогена на водород наблюдается при восста новлении амальгамами щелочных металлов некоторых гало гензамещенных гетероциклических соединений. Например кумарон может быть получен восстановлением 2- или 3-бром [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология