Метилсалицилат. Метиловый эфир салициловой кислоты

Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено аце-гилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил+ спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Применение этих трех соединений в медицине основано на том, что целебным действием обладает сама салициловая кислота, абсорбируемая стенками кишечника, но будучи довольно сильной кислотой, она вызывает неприятное раздражение при приеме через рот. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира — метилсалицилат, аспирин и салол —не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты. [c.351]

Метиловый эфир салициловой кислоты (метилсалицилат). . . [c.645]

В состав еще более известного эфира входит салициловая кислота. Ее молекула представляет собой бензольное кольцо, к соседним углеродным атомам которого присоединены карбоксильная и гидроксильная группы. Из-за этого салициловая кислота обладает двойственными свойствами. С одной стороны, ее карбоксильная группа может конденсироваться со спиртом, например с метиловым, в результате получается метиловый эфир салициловой кислоты, или метилсалицилат, обладающий сильным и приятным хвойным запахом. А с другой стороны, гидр- [c.186]

Л-9. 1. Напишите уравнение реакции образования метилсалицилата (метилового эфира салициловой кислоты). [c.121]

МЕТИЛСАЛИЦИЛАТ. МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.173]

Метилсалицилат. (метиловый эфир салициловой кислоты). Бесцветная или желтоватая жидкость характерного ароматического запаха. Очень мало растворим в воде, хорошо в спиртах и эфирах. [c.35]

Метилсалицилат (метиловый эфир салициловой кислоты) -С= 0-СН,, [c.334]

Подобно жирным кислотам салициловая кислота может давать со спиртами сложные эфиры с отщеплением воды. Эти эфиры отчасти встречаются в природе, и некоторые из них применяются в парфюмерии в качестве веществ, обладающих приятным ароматом. Нагреем в пробирке 1 г салициловой кислоты с 1,5 мл метанола (Осторожно Яд ) и несколькими каплями концентрированной серной кислоты. Вскоре мы обнаружим приятный запах метилсалицилата (метилового эфира салициловой кислоты), который содержится в уже упомянутом масле барвинка. Ранее его выделяли из этого масла, а сейчас производят почти исключительно синтетическим путем. Он является важным душистым веществом и, кроме того, в смеси с оливковым маслом используется в медицине в качестве средства для втирания при ревматизме. [c.264]

Метилсалицилат (2014, 2015) Метиловый эфир салициловой кислоты СООСНз [c.892]

Авторами было проведено алкилирование метилового эфира салициловой кислоты третичным бутиловым и первичным изоамиловым спиртами, кроме того, изучено алкилирование метилсалицилата олефинами изобутиленом, пентан-ами-леновой фракцией, диизобутиленом [c.72]

Таким образом, ИК-спектры подтверждают, что при алкилировании метилсалицилата изобутиленом, амиленами и диизобутиленом образуются дизамещенные в ядре метиловые эфиры салициловой кислоты. [c.75]

Метилсалицилат дает одну волну в 30%-ном водном растворе моно-метилового эфира этиленгликоля на фоне гидроокиси тетрабутиламмония ( 1/3=—2,15 в). Предельный ток его на 50% больше предельного тока салициловой кислоты в той же среде. [c.458]

Метилсалицилат, метиловый эфир салициловой кислоты, гаультеровое масло (синтетическое) [c.164]

Метиловый эфир салициловой кислоты (т. пл. —8°С т. кип. 2 3 °С) встречается во многих растениях впервые он был обнаружен как душистое начало эфирного масла Gaultheria (гаултериевое масло). Метилсалицилат является одним из трех производных салициловой кислоты, нашедших применение в медицине. Вторым из них является ацетилсалициловая кислота, или аспирин (т. пл. 137 °С рЛ к = 3,48), а третьим — фениловый эфир салициловой кислоты — салол (т. пл. 43 °С) [c.351]

При алкилировании метилсалицилата пентан-амиленовой фракцией возможно образование как моно-, так и дизамещенных продуктов, но поскольку пен-тан-амилёновая фракция содержит ряд изомеров, то в результате образуется сложная смесь продуктов, из которой нам удалось выделить диалкилзамещен-ные метилового эфира салициловой кислоты (III). [c.73]

Метиловый эфир салициловой кислоты Метилсалицилат НОСбЩСООСНз 2634790971 [c.330]

Метиловый эфир пропионовой кислоты С4Н3О2. См. Метилпропионат Метиловый эфпр салициловой кислоты СвНаОз. См. Метилсалицилат [c.816]

В состав масла входят а-пинен, алло- и от/70 с-р-фаранезены, -бисаболен, а-куркумен, (-)-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, неролидол, фитол, бензиловый спирт, 2-фе-нилэтанол, метилгептенон, -крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, метиловый эфир л-крезола, фенолы неустановленного строения, геранил-, бензил- и -крезил-ацетаты, метил- и бензилбензоаты, метилсалицилат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты и другие компоненты. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология