Салициловая кислота жирными спиртами

Методы синтеза К. к. гидролиз нитрилов и др. производных к-т окисление углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов карбоксилирование Mg-, Li- или Na-opr. соединений. См., напр., ЛЭипиновая кислота. Акриловая кислота, Бензойная кислота, Метакриловая кислота. Муравьиная кислота, Салициловая кислота. Синтетические жирные кислоты. Уксусная кислота. Н. К. Садовая. [c.245]

Многочисленные экспериментальные работы Кольбе относятся исключительно к области органической химии. В его работах нелегко отделить теоретические исследования от чисто экспериментальных, настолько тесно они связаны между собой. Напомним о его исследованиях по синтезу углеводородов путем электролиза солей жирных кислот и щелочных металлов (1847), об изучении какодила и его производных (1849), о синтезе салициловой кислоты и других ароматических оксикислот действием угольного ангидрида на феноляты щелочных металлов (1859)— синтез, который впоследствии приобрел значение для промышленного приготовления этой кислоты. Кольбе способствовал также выяснению химической природы спиртов, альдегидов и кетонов, сульфокислот убедительно показал связь между нитрилами и жирными кислотами (1848) и т. д. Он был весьма искусным экспериментатором и вносил изменения также в лабораторную аппаратуру так, одним из первых он применил обратный холодильник (1847). [c.246]

Салициловая кислота поступает в продажу в виде белых, без запаха иголочек или в виде порошка. Она плавится около 157°, растворяется приблизительно в 445 частях воды при 15°, в 15 частях кипящей воды, в 2 частях спирта или эфира, легко в ацетоне, хлороформе и в сероуглероде. Она растворяется также в различных растворах солей, например в уксуснокислом аммонии, лимоннокислом аммонии, фосфорнокислом натрии, буре и т. д., затем в едких и углекислых щелочах, в аммиаке, глицерине, в жирных и эфирных маслах. [c.377]

Подобно жирным кислотам салициловая кислота может давать со спиртами сложные эфиры с отщеплением воды. Эти эфиры отчасти встречаются в природе, и некоторые из них применяются в парфюмерии в качестве веществ, обладающих приятным ароматом. Нагреем в пробирке 1 г салициловой кислоты с 1,5 мл метанола (Осторожно Яд ) и несколькими каплями концентрированной серной кислоты. Вскоре мы обнаружим приятный запах метилсалицилата (метилового эфира салициловой кислоты), который содержится в уже упомянутом масле барвинка. Ранее его выделяли из этого масла, а сейчас производят почти исключительно синтетическим путем. Он является важным душистым веществом и, кроме того, в смеси с оливковым маслом используется в медицине в качестве средства для втирания при ревматизме. [c.264]

Из веществ, пригодных для диспергирования пигментов в связующем, можно указать лецитин, некоторые жирные кислоты, их соли и эфиры (например, олеиновую кислоту, стеарат бария, бутилстеарат), некоторые ароматические кислоты и их соли (например, салициловую кислоту, нафтенаты щелочноземельных металлов), сульфированные нефтепродукты и соли этих сульфокислот, спирты с длинными углеводородными цепями (лауриловый спирт), некоторые активные катионы. [c.216]

Салициловая кислота кристаллизуется в бесцветных моноклинных призматических иглах, чувствительных к свету и обладающих сладковато-кислым едким вкусом. Т пл 159 °С Ка 1,06-10" Мало растворима в холодной (1 500 при 20 °С), растворима в кипящей воде (1 15), легко растворима в метиловом и этиловом спиртах, эфире и ацетоне, трудно растворима в жирных маслах и скипидаре. Салициловая кислота сублимируется без разложения ниже температуры плавления. При более высоких температурах происходит разложение. Летуча с водяным паром. [c.163]

Установлено, что концентрированная водная трихлоруксус-ная кислота (10 частей кристаллической кислоты + 1 часть воды), аналогично концентрированной серной кислоте, является превосходным растворителем органических oeдинeний . Она смешивается со многими жидкими органическими веществами. Такими являются эфиры, высшие алифатические альдегиды и спирты, бензол , хлороформ, кумол, циклогексан, о-дихлорбензол, диизо-пропиловый эфир, высшие жирные кислоты, жиры и эфирные масла, сероуглерод, четыреххлористый углерод, толуол, трихлорэтилен, 1,2,4-трихлорбензол, ксилол. Из твердых органических соединений в трихлоруксусной кислоте растворяются -амино-бензойная, п-аминосалициловая, антраниловая и бензойная кислоты, бензонафтол, цетиловый спирт, холестерин, кумарин, йодоформ, ионон, нафталин, нафтолы, фенацетин, фенол, салициловая кислота, стеарин, сульфонал, веронал. [c.193]

Метиловый эфир салициловой кислоты СвНзОз. Бесцветная или слегка желтоватая жидкость резкого ароматического запаха, почти нерастворима в воде, легко смешивается со спиртом и жирными маслами. Обладает противоревматическим действием. Применяется при суставном ревматизме наружно в виде жидкой мази в комбинации с беленным маслом, хлороформом, нашатырным спиртом. [c.131]

Салициловая кислота кристаллизуется в бесцветных моноклинных призматических иглах, не имеющих запаха, т. пл. 157°. 1 часть салициловой кислоты растворяется в 445 частях воды при 15° ив 15 частях кипящей воды, в 2 частях спирта или эфира. Салициловая икслота легко растворяется в ацето1е, хлороформе и сероуглероде, симметричном дихлорэтилене и других органических растворителях. Кроме того, салициловая кислота растворяется в растворах различных солей, таких, как ацетат аммония, нитрат аммония, фосфат натрия, бура, в гидроокисях и карбонатах щелочей, в аммиаке, а также в глицерине, жирных и эфирных маслах. Салициловая кислота сублимируется без разложения при температуре ниже ее температуры плавления при более высоких температурах происходит разложение. В катодном вакууме салициловая кислота сублимируется без разложения при 75°. Летуча с водяным паром. [c.251]

Функции фотостабилизаторов выполняют известные соединения на основе производных салициловой кислоты, бензофенонов и бензотриазолов. В качестве стабилизаторов-антирадов можно применять ароматические соединения с конденсированными кольцами, некоторые типы стабильных радикалов и пр. Что касается механо- и биохимических стабилизаторов, то до сих пор их вообще не рассматривают как стабилизаторы ПВХ. Лубриканты, например, относят к специальным добавкам . Между тем они являются обязательной составной частью практически всех композиций, способствуя сохра- нению комплекса эксплуатационных свойств ПВХ. Механические воздействия, например при переработке, приводяа к ускоренному распаду ПВХ is-is Лубриканты снижают внутреннее трение, тем самым уменьшая опасность перегрева ПВХ во время пребывания в перерабатывающих машинах, обеспечивают равномерное распределение тепла в зоне пластикации полимера и, как следствие, способствуют повышению стабильности ПВХ Лубриканты внутреннего действия понижают вязкость композиции, способствуя ее переработке при более низких температурах. Именно по этой причине химические соединения, относящиеся к классу высокомолекулярных жирных кислот, сложных эфиров, длинноцепных спиртов и т. д., характеризующиеся свойствами лубрикантов следует причислять к механохимическим стабилизаторам ПВХ. [c.179]

Самые распространенные шампуни от перхоти содержат сульсен — дисульфид селена, а также салициловую кислоту и серосодержащие соединения цинка. Лечебные шампуни могут содержать и противогрибковые средства. От перхоти избавляются также втиранием 5—10%-ной серной мази, которую готовят из коллоидной серы и вазелина. Если к тому же волосы жирные, рекомендуют ежедневно втирать 2%-ный салициловый спирт или отвар 100-г листьев крапивы в 1 л столового уксуса, разбавленный пополам водой. [c.184]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Так, этилолеат (сложный эфир ненасьш1,енных жирных кислот с этиловым спиртом) имеет меньшую вязкость по сравнению с растительными маслами, в силу чего быстрее абсорбируется тканями. В нем хорошо растворяются кислота салициловая, анестезин, кумарины, ряд антибиотиков, витамины и другие лекарственные вещества. При внутримьш1ечном введении растворы быстрее всасьшаются, не вызывают побочных действий, нетоксичны. Этилолеат может использоваться как добавка к масляным растворам лекарственных [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология