Требования к анализу продуктов горения

Хроматографический метод анализа стал находить применение в энергетике значительно позже, чем в других отраслях промышленности. Причиной некоторого отставания хроматографии в энергетике явилось многообразие жестких требований, предъявляемых к анализу продуктов горения, которые представляют собой сложную многокомпонентную систему. Особенности, присущие продуктам горения, потребовали серьезных теоретических и методических разработок, без которых оказалось невозможным создать методику и аппаратуру, удовлетворяющую требованиям энергетики. Такие работы были проведены специалистами ЭНИН, ЦКТИ, ОРГРЭС, ВТИ и ряда электростанций, а их результаты публиковались в разное время в периодической печати. [c.3]

АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ГОРЕНИЯ. ЗАДАЧИ И ТРЕБОВАНИЯ [c.62]

Требования, к анализу продуктов горения [c.69]

Отсутствие в настоящее время единой методики анализа топочных газов и серийного выпуска хроматографов, предназначенных специально для анализа продуктов горения и удовлетворяющих рассмотренным выше требованиям, уменьшает возможность внедрения этого прогрессивного метода в энергетику. [c.76]

Аналитическая задача разделения низкокипящих газов в общем виде является давно решенной и применяется в разных вариантах в лабораторных условиях. Однако удовлетворение всего комплекса требований, предъявляемых к анализу продуктов горения, при использовании одного принципа детектирования, одного газа-носителя и какой-то определенной неподвижной фазы в настоящее время не представляется возможным. [c.151]

Наиболее существенным требованием является проведение полного анализа продуктов горения с применением газовой хроматографии. [c.279]

В практических условиях точность определения избытков воздуха путем непосредственного измерения расходов воздуха и мазута значительно выше приведенных выше значений. Однако если предположить, что действительная погрешность вдвое ниже предельной, т. е. не выше 2—3%, то и в этом случае точность определения избытков воздуха ни в коей мере не может удовлетворять эксплуатационным требованиям поддержания его заданного значения. В силу этого окончательная корректировка соотношений топлива и воздуха, подаваемых в топку и в каждую горелку, производится по результатам газового анализа (по содержанию свободного кислорода и продуктов неполного горения в дымовых газах). Аналогичный метод применяется и в за-238 [c.238]

Наличие в газоанализаторе ВТИ-2 микробюретки с ценой деления 0,05 см позволяет определять в лабораторных условиях КОа, Ог и ЕС Нт с точностью до 0,05% (расхождение между параллельными анализами одной и той же пробы в объемных процентах). Что же касается Нг и СН определяемых в этих приборах методом сжигания, то получаемая точность анализа не удовлетворяет требованиям, предъявляемым к анализу продуктов горения. Расхождение между параллельными анализами по Нг и СН4 достигает 0,5% об., что зачастую находится в пределах определяемых концентраций. Кроме того, серьезным недостатком газоанализаторов ВТИ-2 является их споеобность обнаруживать горючие компоненты в пробе, в которой они заведомо отсутствуют, в количестве, находящемся в пределах точности определения этих компонентов. Определение малых концентраций СО связано со значительными ошибками, возникающими вследствие того, что щелочной раствор пирогаллола, применяемый в этих газоанализаторах для поглощения Ог, может выделять СО, и это завышает истинное содержание СО в пробе. Время, затрачиваемое на анализ одной пробы продуктов горения на газоанализаторе ВТИ-2, составляет 2,5—3 ч. [c.72]

Выбор газа-носителя, пригодного для анализа продуктов горения, тесно связан с выбором детектора. Основное требование — высокая чувствительность анализа — может быть выполнено при использовании в качестве газа-носителя водорода или гелия с детектирова- [c.151]

Кроме того, процентное содержание отдельных ком-аонентов в продуктах горения настолько различно, что это создает дополнительные трудности при анализе. Так, например, при определении ОО2 и N2 мы имеем дело с десятками процентов по объему, а при определении горючих компонентов в задачу анализа входит измерение концентраций 10 % и менее. Соответственно и требования к точности определения столь разных концентраций различны. [c.151]

Нуншо констатировать, что правильные представления о микрокинетике и механизме реакций горения и газификации можно получить только путем тонких экспериментальных исследований, в кинетическом режиме, с тщательным устранением неизотермичности, влияния внутреннего реагирования, диффу.зии (внешней и внутренней) и всякого рода вторичных и обратных реакций, протекающих при накоплении продуктов газификации в системе. В наибольшей степени этим требованиям удовлетворяют исследования, проводившиеся ио вакуумной методике. Некоторую ясность могут внести дальнейшие исследования методом изотопов, но при условии отсутствия усложнений в протекании основной реакции. Нам кажутся перспективными исследования методом прецизионного взвешивания, если они будут проводиться параллельно с газовым анализом продуктов реакции и выявлением материального баланса реагирующих веществ как по газовой, так и по твердой фазе. К числу таких работ относятся исследование Гульбрансена и Эндрью [220], изучавших реакцию СО2С ири низких давлениях на частице графита, подвешенной к микровесам, при одновременном измерении парциального давления СО2, что дало возможность установить характер образования с течением времени поверхностного окисла. Нри этом не умаляются роль и значение других методов исследования. Кая<дый из них делает вклад в своей, специфической области в теорию горения и газификации твердого топлива. Среди старых методов, мало применяемых в области горения и газификации, следует еще указать метод термографии, разработанный Курнаковым. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология