Газовый анализ, вычисление результатов

Вычисление результатов анализа. По данным табл. 30 и 31 приведен расчет результатов анализа газовой смеси, содержащей непредельные углеводороды. [c.182]

Вычисление результатов газовых и газометрических анализов [c.122]

Некоторые исследователи используют внутренний стандарт, который вводится в известной пропорции в каждую анализируемую смесь, причем определяется отношение парциальных давлений каждой компоненты к парциальному давлению внутреннего стандарта. Для газовых смесей применялся неон и аргон, для жидких смесей кислородсодержащих веществ —б,ензол [12]. Другой способ уменьшения влияния колебаний чувствительности состоит в том, что наряду со спектром анализируемой смеси снимается спектр искусственной смеси известного состава, содержащей те же компоненты, что и анализируемая смесь, а для вычисления результатов анализа используются отношения интенсивностей соответствующих пиков. [c.311]

При газохроматографическом анализе информация накапливается сравнительно медленно и ее объем зависит прежде всего от длительности анализа. По сравнению со временем накопления данных вычисление результатов проводится очень быстро, и поэтому их можно получить практически сразу по окончании анализа. Преимущества он-лайн системы используются полностью при наблюдении и регулировании нескольких параметров газовых хроматографов и при обработке данных. [c.38]

Учащиеся должны освоить основные приемы работы при вьшолнении анализа на пламенном фотометре приготовление стандартных растворов выбор светофильтра подготовку газовой горелки, регулировку подачи воздуха и горючего газа, получение устойчивого пламени введение проб стандартных растворов, отсчет интенсивности излучения по регистрируемому прибору построение градуировочного графика, введение пробы анализируемого раствора, отсчет интенсивности излучения и вычисление результата анализа. [c.212]

При манометрическом газовом анализе исследуемый газ до и после каждого поглощения переводят в сосуд известной емкости и определяют соответствующее давление по манометру. Манометрический анализ точнее волюметрического анализа. Точность определения равна 0,02— 0,05%. Однако выполнение анализа и вычисление результатов в объемных процентах на основании измерений давления сложны, что является причиной малого распространения манометрического метода. Описан прибор, специально предназначенный для анализа светильного, водяного и рудничного газа, позволяющий проводить анализ при объеме газа, [c.739]

В настоящем разделе рассматриваются основные газовые законы, которые могут быть использованы при вычислении результатов газовых анализов. [c.794]

В табл. 177 представлены результаты испытания двухступенчатого жидкофазного Процесса фирмы Рурхеми . Хотя количество катализатора на 1 л суспензии не указано, но, сравнивая степени превращения и объемные скорости в табл. 176 и 177, можно заключить, что в обеих ступенях применялось около 445 г катализатора на 1 л масла. Отходящий газ из реактора в каждой ступени охлаждали до комнатной температуры. При этом фракция дизельного топлива и парафин конденсировались полностью, а бензиновая фракция и вода—частично. Из холодильника отходящие газы поступали на адсорбцию активированным углем. Маслянистый слой, сконденсировавшийся при охлаждении, отделяли от воды и возвращали в реактор. Постоянный уровень масла в реакторе поддерживали, периодически отбирая масло через трубу с фильтром, погруженную в суспензию катализатора в масле. Через 2—3 недели работы состав жидкой фазы достигал стационарного состояния, типичного для характеристики процесса. Наибольшая продолжительность работы в жидкой фазе на установке фирмы Рурхеми составляла 7,5 недели. Извлечение продукта синтеза было неполным. Выход углеводородов С3 и выше, вычисленный по данным газового анализа, составлял около 170 г на 1 прореагировавших На-Ь СО и около 155 г на 1 и газа, не содержащего инертных примесей. Степень превращения прореагировавшей окиси углерода в метан составляла около 2% вначале опыта и возросла до 6% в конце 7,5-недельного периода работы. [c.354]

Эксперименты показывают, что кипение жидкости начинается при значениях разности температур 9 около 1 —10 К, а вероятность возникновения зародыша радиуса R p в этих условиях, вычисленная по формулам (7.3) и (7.4), исчезающе мала. Анализ, выполненный в работах [96, 113, 138], позволяет сделать вывод, что теоретические результаты, полученные для объемного кипения чистых жидкостей, не учитывают снижения минимального значения энергии, затрачиваемой на образование паровых зародышей, из-за наличия в реальных жидкостях твердых и газовых включений, поверхности теплообмена и т. п. [c.214]

Таким образом, по результатам анализа газовой смеси до и после контактного аппарата можно определить все величины, необходимые для вычисления константы равновесия реакции по уравнению ( 8). [c.154]

В результате систематического исследования возможностей применения метода газо-жидкостной хроматографии для анализа и разделения неустойчивых реакционноспособных соединений разработаны условия газовой хроматографии веществ, содержащих одну или несколько тройных связей в сочетании с другими функциональными группами [522]. Для болыпой группы ацетиленовых кислородсодержащих соединений определены относительные параметры удерживания, вычислены индексы Ковача, найдены абсолютные значения коэффициентов распределения при температуре колонки. Найденные величины использованы при вычислении термодинамических констант указанных соединений. [c.80]

Юшкевич и Спиридонов вычислили процентное содержание СО и СО2 в газовой фазе для температур от 700 до 1200° и затем сравнили вычисленные ими данные с данными анализа газовой фазы опытов. Полученные ими результаты сведены в табл. 23. [c.202]

Из книги исключена таблица Вычисление результатов газовых и газометрических анализов , так как этот вид химического анализа стал теперь применяться сравнительно редко, а главное, потому что к используемым для газометрических определений приборам (типа Штролейна, Орса и т. п.) обычно прилагаются все необходимые таблицы, включая таблицы для приведения объемов газов к нормальным условиям. [c.8]

Математические формулы для отдельных методов газовой хроматографии, представленные в гл. 6, позволяют легко применять концепцию распределения ошибок к выражению соотношений для вычисления теоретической воспроизводимости аналитических результатов по данным о воспроизводимости независимых переменных [ср. уравнения (9.3) и (9.4)]. Получаемые таким путем предсказания могут быть проверены экспериментально путем статистической обработки результатов для серии повторных анализов модельных смесей, проводимых различными методами [146]. [c.151]

Дальнейшим усовершенствованием в конструкции нитрометра Лунге (работа с которым связана с приведением объема газа к стандартным условиям, что замедляет быстрое получение результатов анализа) было создание газового волюмометра Лунге. Этот прибор позволяет, устранив обычные вычисления и тем самым сберегая время, без отсчетов по термометру и барометру, посредством простой операции, выполняемой в течение одной минуты, получать результаты анализа с большой точностью как для относительных, так и для абсолютных измерений объемов газов. [c.103]

Масс-спектры фрагментов компонентов смеси аддитивны, поэтому смеси можно анализировать, только если имеются спектры различных компонентов, записанные в тех же условиях. Проводимые вычисления предусматривают решение системы из п уравнений с п неизвестными для смеси из п компонентов. Это легкая задача для маленького компьютера. Для компонентов, концентрация которых превышает 10 мол.%, правильность и воспроизводимость результатов анализа могут составить 0,5 мол. % (при доверительной вероятности 90%). Подобные смеси лучше всего анализировать после их разделения на газовом хроматографе, как описано в следующем разделе. [c.475]

Книга рассчитана на студентов химических специальностей униыерситетов. В ней изложены теоретические основы и практические методы количественного анализа, описаны приемы работы, аппаратура, приборы, методы вычисления результатов анализа. Значительное место отведено современным методам анализа физическим, кинетическим (каталитическим), фотометрии, полярографии, потен-циометрии, амперометрическому титрованию, кулонометрии, ионному обмену, распределительной и газовой хроматографии, соосажденню и гомогенному осаждению, экстракции органическими растворителями, комплексонометрическому титрованию. [c.2]

Сравнение кинетических данных, полученных в результате опытов в запаянных трубках и последующим анализом продуктов реакции газовой хроматографией, с результатами, полученными в изотенископе, показывает, что это допущение справедливо для нормальных парафиновых углеводородов примерно до С12 и для незамещенных нафтеновых углеводородов или их монометилпроизводиых. Для парафинов более сложного строения величина константы скорости, вычисленная на основании измерений изо-тениеконом, примерно вдвое больше, что указывает на образование приблизительно трех молекул продукта из одной молекулы реагента. Для некоторых замещенных нафтенов были получены примерно в три раза большие значеиия константы скорости, чем ири определении в простом периодическом реакторе. [c.54]

Этот подход требует более точной аппаратуры, но зато он позволяет применять метод установления равновесия и улавливания прямо в линии с минимальным риском того, что отобранный газ будет загрязнен посторонними компонентами. Повторная циркуляция равновесной газовой фазы осуществляется при помощи насоса, который позволяет пропускать газ несколько раз через трубку для улавливания или через жидкую пробу или над ней до тех пор, пока либо проба будет полностью освобождена от определяемых компонентов (причем последние остаются в трубке), либо вся система жидкая проба/равновесная газовая фаза/трубка с сорбентом для отбора пробы не достигнет равновесия. Теоретически равновесие должно всегда достигаться после того, как газ циркулирует достаточно долгое время, если компоненты сорбируются обратимо в трубке для отбора проб. Поэтому оба варианта отбора проб и количественного анализа, основанные либо на полном улавливании, либо на установлении равновесия компонентов в трубке, легко могут осуществляться при применении метода замкнутой петли. При первом варианте калибровка и вычисление результатов точно такие же, как и при простом анализе равновесной газовой фазы с открытой петлей. Проблемы количественного анализа в варианте установление равновесия - улавливание могут быть рещены следующим образом пусть общее весовое количество компонента I (1Г ), содержащегося в замкнутой системе газ — жидкость, будет той величиной, которую следует определить независимо от того, представляет ли аналитический интерес вся система или только жидкость. После того как эту систему присоединяют к открытой петле с насосом и трубкой для улавливания, происходит циркуляция газовой фазы до [c.123]

Очень важно было установить, какого количества молекул пахучего вещества, идущего по ветру от самки и привлекающего самца, достаточно для получения им соответствующего сигнала. Чтобы выяснить это, я просмотрел техническую военную литературу о движении с ветром облака боевого отравляющего вещества. Метеорологи, например Суттон, разработали математическую теорию изменения густоты, (или концентрации) газового облака, распространяющегося по ветру от небольшого источника, расположенного на уровне земли. Строгий анализ этой задачи является очень сложной проблемой, и на пути ее практического разрешения пришлось сделать ряд допущений, в том числе предположить, что поверхность земли ровна и горизонтальна, а ветер устойчив и равномерен. После всех этих расчетов получилась сложная, но вполне приемлемая формула, результаты вычислений по которой хорошо согласовывались с данными непосредственных измерений концентрации частиц в газовых облаках. [c.25]

Основное уравнение для вычисления результатов интерферо-метрического анализа газовой смеси, состоящей из двух компонентов, имеет следующий вид [c.239]

А. П. Мусакин, А. И. Храпковский, С. П. Шайкинд, С. М. Эфрос. Задачник по количественному анализу. Госхимиздат, 1950 (280 стр.) Книга составлена применительно к программе по количественному анализу для химико-технологических институтов. В ней приводятся задачи по вычислениям результатов весового и объемного анализа, расчетам растворимости осадков,, электроанализу, колориметрии и газовому анализу. [c.473]

Вычисление результатов. Для анализа взято 99,6 мл газовой смеси при температуре 20,8° С. Поглощение 60%-ной серной кислотой проводилось 2 раза, после чего объем газа стал равен 91,5 мл. Поглощение 70%-ной серной кислотой проводилось 12 раз, после чего было достигнуто равномерное поглощение газа по 0,9 мл мин (12x0,9=10,8 мл). После этого остаточный объем газа равнялся 71,6 м.г (температура 21,7°С), что после приведения к температуре 20,8°С составляет 71,4 ма. [c.772]

Управление аналоговым прибором — газовым хроматографом — накладывает определенные требования на вычислительные средства, используемые для этой цели. Специфика сопряжения газового хроматографа с ЭВМ заключается в том, что накопление данных при газохроматографическом анализе — процесс значительно более медленный, чем вычисление. Хроматограф задает режим работы вычислительных средств, а компьютер обязан вовремя реагировать на разнообразные изменения в управляемом процессе. В связи с этим обстоятельством необходима строгая синхронизация работы аналогового прибора и ЭВМ, т. е. функционирование в реальном масштабе времени. Реальный масштаб времени (real-time) — это режим работы системы, которая управляет поступлением данных различного происхождения непосредственно из места их возникновения и выводит результаты в место потребления этих данных по возможности быстро, чтобы повлиять на область их получения. Для такой системы необходимо наличие как аналого-цифрового (сигнал от хроматографа к ЭВМ), так и цифро-аналогового преобразователя (сигнал от ЭВМ к прибору). Особенность таких систем — повышенное быстродействие. Связующими звеньями между микропроцессором и хроматографом являются датчики и исполнительные механизмы. Взаимодействие же с оператором осуществляется различными устройствами ввода-вывода. Например, экран дисплея является устройством вывода графической и текстовой информации о состоянии процесса. В системе управления хроматографом микропроцессор позволяет заранее запрограммировать и автоматизировать перевод пера самописца на нулевую линию, изменение чувствительности проводимого анализа, скорости диаграммной бумаги, изменение температуры термостата, а также осуществляет оптимизацию режима работы хроматографа в целом. [c.91]

Вклад деформационного колебания в каждую из этих трех частот можно оценить по величине vh/vd, где Vd — частота соответствующей полосы в соединении, дейтерированном по группе N — Н. Для газовой фазы эти отношения равны 1,002 1,074 и 1,356 [1422]. Ясно, что к деформационному колебанию N — Не наибольшим основанием можно отнести полосу III, испытывающую максимальный сдвиг при дейтерировании. Анализ нормальных координат подтверждает правильность такого отождествления, так что его можно считать достаточно надежным. Эти вычисления провели Миядзава, Симаноути и Мидзусима, и часть полученных ими результатов приведена в табл. 36. По числам, набранным в этой таблице жирным шрифтом, видно, что Vb вносит значительный вклад как в полосу II, так [c.111]

Фирма Infotroni s предлагает использовать для детектирования наклона и интегрирования пиков свои стандартные интеграторы. Результаты анализов, проведенных на нескольких газовых хроматографах, записываются специальными устройствами на магнитную ленту, причем требуется только одна ЭВМ для обработки данных. Так как скорость обработки данных, записаншях на магнитных лентах, в 20 раз выше, чем скорость их записи, по крайней мере 20 газовых хроматографов можно подсоединить к одной вычислительной машине, которая используется для сравнения данных удерживания с стандартными значениями и для нормализации площадей пиков. ЭВМ может также представить информацию, полученную с хроматографов, в требуемой форме, особенно, когда необходимы дополнительные вычисления иа большой вычислительной машине. [c.184]

Расчетные (теоретические) значения сравниваются с показателями реального ироцесса для определения степени приближения этих показателей к теоретическим. Для вычисления теоретического расхода газифицирующих агентов и оиределения других показателей процесса по производственным анализам газа необходимо несколько упросиить представления о процессе газификации . Предполагают, что при газификации угля водяным паром протекает только реакция (5), а СОг образуется лишь в результате реакции (7) и что при сжигании газовых смесей прежде всего сжигается водород в соответствии с реакцией (8). [c.15]

Шваб и Кнезингер [43] изучали каталитическое разложение метилового эфира муравьиной кислоты на различных металлах. Их прибор состоял из испарителя, стеклянного микрореактора, крана-дозатора и газового хроматографа. Насыщение газа-носителя реагентами осуществляли в испарителе при постоянной температуре. Повернув кран-дозатор, можно было направить в газовый хроматограф определенное количество продуктов, выходящих из реактора. Микрореактор представлял собой небольшую пустую горизонтальную трубку, в которой катализатор был заключен в небольшом контейнере. В своей статье авторы подробно обсуждают вопрос о том, каким образом результаты газохроматографического анализа можно использовать для вычисления кинетических характеристик. Исходя из уравнения Дамкелера, они вывели уравнение, справедливое для малых изменений концентраций, которое описывает зависимость высоты хроматографического пика реагента от константы скорости, концентрации, порядка реакции, длины реакционной зоны и скорости газового потока. В статье приведены и выражения для вычисления энергии активации по высотам хроматографических пиков, а также для определения влияния диффузии на скорость реакции. Используя полученные данные, авторы предложили возможный механизм разложения метилового эфира муравьиной кислоты. [c.57]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.122 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.94 , c.271 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.120 , c.371 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.122 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.120 , c.371 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология