Пипетки и шприцы

Для получения черной пленки большой площади ( 1 см ) нанесение липидного раствора с помощью пипетки, шприца или щеточки оказывается неудобным, хотя в принципе но этому методу можно получить черные пленки площадью свыше 1 см [42]. Самый простой способ получения пленок большой площади подобен методу формирования больших мыльных пленок в воздухе. Кольцо из платиновой проволочки погружается в липидный раствор, затем вынимается и переносится с образовавшейся углеводородной пленкой в водную фазу [2, 43], где она самопроизвольно утончается до образования бимолекулярной пленки. По другому способу гидрофобное кольцо перемещают через границу раздела водная фаза — углеводородный раствор, после чего в водной фазе на кольце образуется углеводородная пленка, или, наоборот, оставляют кольцо неподвижным, а меняют уровень водной фазы и добиваются аналогичного эффекта [25]. [c.64]

Оборудование прибор для электрофореза стеклянные трубочки пастеровские пипетки шприц, [c.154]

Центрифужные пробирки — 5 шт., стаканы на 50 мл, пипетки, шприц, чашечки для измерения активности, фильтры безвольные. [c.272]

Ни в коем случае не отсасывать ртом Разрежение в пипетке создают с помощью груши или водоструйного насоса. Удобнее всего набирать жидкость в пипетку шприцем (без иглы), плотно соединенным с пипеткой кусочком резинового шланга. — Прим. перев. [c.280]

При кратковременных технологических процессах и при наличии высокочувствительных методов анализа предпочтительно использование быстрых способов отбора проб воздуха (в газовые пипетки, шприцы). При недостаточной чувствительности методов рекомендуется концентрирование веществ из воздуха. При этом пробы отбирают на один и тот же фильтр или поглотитель при повторении данной стадии процесса. [c.8]

Газовую смесь с заданной концентрацией паров готовят путем введения в бутыль рассчитанного количества жидкости с помощью градуированной пипетки, шприца или запаянной ампулы. Ампулу с известной навеской вещества помещают в бутыль, откачивают воздух до остаточного давления около 53 кПа и разбивают ампулу. Приоткрыв кран отводной трубки, выравнивают давление внутри бутыли. Полученную паро (газо) воздушную смесь тщательно перемешивают с помощью фольги из инертного металла или фторопластовой пластины, помещенных внутрь бутыли. [c.18]

После отбора пробы концы концентрационной трубки или газовой пипетки (шприца) закрывают заглушками. [c.215]

Срок хранения отобранных проб в концентрирующих трубках не более 3 суток, в газовых пипетках (шприцах) —не более 3 ч. [c.215]

Приборы и посуда четырехгорлая колба на 500 мл, обратный холодильник с и-образным затвором для вывода инертного газа из реактора, термометр со шкалой от 5 до 100 °С, электромеханическая мешалка, капельная воронка на 15— 25 мл с вводом для инертного газа, тройник с трехходовым краном, одногорлая круглодонная колба, шприц на 10 мл с длинной иглой, пипетка на 0,5—1 мл с грушей и трехходовым краном, пипетка на 10 мл с грушей и трехходовым краном, стеклянные капилляры.для сифонирования жидкости под аргоном. [c.45]

При оценке качества поверхностной обработки субстрата перед склеиванием часто используется уже упоминавшееся испытание на смачиваемость водой. Это испытание свидетельствует о поверхностном натяжении на обезжиренной или травленой поверхности. Испытываемую поверхность укладывают под углом 30—45° и капают из глазной пипетки, шприца или из бюретки дистиллированную воду (1—3 капли). Если капля легко скатывается (без следов смачивания), то поверхность не пригодна для склеивания наоборот, если капля растекается, можно начинать склеивание. [c.86]

МКЛ этого раствора засасывают в шарик тщательно калиброванной гематологической пипетки 2, пользуясь присоединенным к пипетке шприцем 3. Для удаления аммиака (примечание 3) капилляр пипетки б промывают дистиллированной водой, после чего в пипетку засасывают также 9 мкл раствора йода (7,1 10 2 мкмоля). Оба раствора тщательно перемешивают и оставляют стоять в пипетке в течение 15 мин. [c.78]

Затем измеряют оптическую плотность латекса в присутствии электролитов. Для этого в кювету вводят латекс исходной концентрации объемом 5 мл и воду от 4,0 до 4,7 мл (в зависимости от объема электролита, добавляемого затем в латекс). Кювету устанавливают в кюветодержатель и с помощью рукоятки 7 помещают ее в световой поток. Затем, оставляя переключатель 2 в положении , в кювету с помощью шприца или пипетки быстро вводят точно отмеренный объем электролита. При работе ио второму способу включают секундомер и регистрирую т О латекса через каждые 15 с в течение 3—4 мин. [c.169]

Важнейшим оборудованием для проведения гравиметрического титрования является гравиметрическая пипетка, снабженная винтовым механизмом для дозирования очень малых объемов и применяемая так же, как бюретка. Принцип действия гравиметрической пипетки тот же, что в шприцевой пипетке или медицинском шприце. [c.115]

В том случае, если радиоактивный изотоп получен в ампуле, находящейся в контейнере, контейнер ставят внутрь шкафа (бокса) или за защиту, а если контейнер тяжелый, то — вблизи их, на поднос, находящийся на полу за защитным экраном. Ампулу из тяжелого контейнера переносят щипцами с длинной рукояткой в легкий контейнер и ставят его в шкаф. Ампулу вскрывают и отбирают необходимое. для работы количество изотопа. Жидкость отбирают пипеткой со шприцем нли с резиновой грушей (рис. 124). [c.332]

Рис, 124. Пипетки с приспособлением для отбора жидкостей а —СО шприцем б —с грушей а —с поршневым наконечником [c.333]

На лабораторном столе к 10 мл анализируемого раствора из бюретки постепенно приливают раствор меченого фосфата до прекращения образования осадка. Осадок коагулирует при нагревании раствора на водяной бане, затем его отфильтровывают. Переносят 1 мл фильтрата пипеткой со шприцем в чашечку для измерения активности, выпаривают досуха под лампой (тяга ) и измеряют активность остатка в условиях, в которых производилось измерение удельной активности. [c.347]

Определяют удельную активность раствора Со(МОз)г с точно известной концентрацией ( 0,3 М), содержащего °Со. Для этого 1 мл раствора с помощью пипетки емкостью 1—5 мл, снабженной шприцем, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. Эти операции проводят на лабораторном столе в кювете. Раствор доводят до метки, отбирают из него чистой пипеткой со шприцем 2 мл и переносят в чашечку для измерения активности. Выпаривают раствор досуха под лампой тяга ) и измеряют активность остатка с помощью счетной установки с детектором мягкого 3- или у-излучения в стандартных условиях (измерение активности — см. стр. 341). Рассчитывают удельную активность кобальта в имп мл г-экв). [c.348]

Анализируемый раствор помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 2 мл концентрированного раствора НС1 и пипеткой со шприцем 1 мл раствора, содержащего радиоактивный изотоп 2п с удельной активностью порядка 10 имп/ мин-мл) и не менее [c.352]

Пробу органической фазы отбирают с помощью шприца или специальной пипетки. В небольшую плоскодонную колбу с притертой пробкой наливают 20—30 см дистиллированной воды и взвешивают ее на аналитических весах. Туда же помещают пробу раствора кислоты в органическом растворителе и вновь взвешивают колбу. После перемешивания в колбу добавляют 5—6 капель фенолфталеина и титруют 0,02 н. раствором щелочи. Объем пробы рассчитывают по плотности органического растворителя. Для улучшения условий титрования целесообраз- [c.404]

Оборудование и реактивы. Инфракрасный спектрофотометр любой марки с призмой из фторида лития кюветы с окошками из фторида лития с толщиной поглощающего свет слоя 0,5 мм. Колбы на 25 и 50 мл. Пипетка на 1 и 10 мл. Медицинский шприц на 1 мл. Этилбензол и стирол, дополнительно перегнанные на лабораторной ректификационной колонке с числом теоретических тарелок 15 при флегмовом числе 0. [c.85]

III. Количественный анализ контрольных смесей методом внутреннего стандарта. А. Подготовка пробы к анализу, В специальный сосуд с узкой шейкой вместимостью около 2 мл стеклянными пипетками (или чистыми медицинскими шприцами, снабженными длинными иглами) отбирают порции контрольной смеси (приблизительно 800 мг) и рекомендованного преподавателем подходящего внутреннего стандарта — вещества, отсутствующего в анализируемой контрольной смеси (около 200 мг). Массы взятых навесок определяют на аналитических весах. Сосуд быстро гер.ме-тизируют накидной гайкой с эластичной пробкой из силиконовой резины и аккуратно перемешивают содержимое так, чтобы жидкость не попала на внутреннюю поверхность пробки. [c.313]

Ни в коем случае нельзя засасывать едкие и ядовитые жидкости в пипетку ртом во избежание ожога полости рта или отравления. Концентрированные щелочи, кислоты и другие едкие или ядовитые вещества набирают в пипетку с помощью резиновой груши, специальных автоматических пипеток или шприца, [c.11]

Основной и наиболее распространенный метод формирования черных пленок заключается в том, что на отверстие в стенке из гидрофобного материала (полиэтилен, фторопласт, полистирол, а также стекло или платина, которые в присутствии ПАВ гидро-фобизуются), помещенного в водную фазу, наносится с помощью пипетки, шприца, щеточки и т. п. некоторое количество липида, растворенного в соответствующем растворителе, в виде пленки толщиной в несколько микрон. Под действием гравитационных и капиллярных сил, возникающих в зоне контакта пленки с твердой стенкой (зона Плато), происходит вытекание избытка жидкости из этой пленки и ее утончение. [c.62]

Пищевые продукты должны производиться в условиях скрупулезного соблюдения требований гигиены, чтобы избежать возможности их бактериального заражения. Для обнаружения бактерий и определения их концентрации, разработан ряд методов, многие из которых, к сожалению, предусматривают использование дорогостоящих материалов, технически трудновыполнимы, трудоемки и требуют много времени, что серьезно препятствует их внедрению. Следовательно, именно в этой области анализа особенно необходимы высокая оснащенность приборами и автоматизация. Некоторые ранние подходы к решению этих проблем описаны в работе [37], в которой рассмотрены возможность разработки количественных инструментальных методов анализа на основе биолюминесцентных реакций и различные приспособления, облегчающие проведение анализа. В настоящее время используется разнообразное компьютеризованное вспомогательное оборудование контролируемые микропроцессорами пипетки, шприцы, устройства для разбавления, дозаторы и многие другие приборы [38, 39]. [c.37]

Газ из баллона или другого сосуда, не допуская разбавлени воздухом, переводят в промежуточную емкость (пипетку, шприц,, и др.). Пипетку с газом присоединяют к бутыли с откаченным до остаточного давления воздухом (около 50 кПа) и, открыв краны, вытесняют порцию газа в емкость чистым воздухом из помещения, продолжая эту операцию до полного выравнивания давления в бутыли с атмосферным. [c.19]

Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения высоты пика. Калибровочныега-зовоздушные смеси готовят в газовых пипетках. Для этого в пипетку шприцем, из которой откачан воздух, вводят определенное количество газа, затем через иглу шприца давление в сосуде выравнивают с атмосферным. Концентрацию сероокиси в пипетке рассчитывают, исходя из плотности газа ((1 = 2,72 г/л) и вместимости пипетки. Из этой смеси готовят несколько рабочих калибровочных смесей в шприцах вместимостью 100 мл путем разбавления воздухом. Определенное количество каждой смеси вводят в концентрационную трубку при охлаждении, затем проводят десорбцию и анализ при вышеуказанных условиях. По полученным данным строят градуировочный график в координатах высота пика (мм)—количество вещества в хроматографируемом объеме (мкг). [c.169]

Ход анализа. Из газовой пипетки шприцем воздух вытесняют насыщенным раствором хлорида натрия в сорбционную трубку помещенную в сосуд со льдом. Скорость вытеснения воздуха 50 мл/мин. Затем трубку подсоединяют к крану-дозатору прибора, который находится в положении отбор проб , и нагрева ют 3 мин в электрической печи при 180 °С. Затем кран-дозатор ставят в положение анализ , и проба газом-носителем подается в хроматографическую колонку для разделения в следующих условиях температура термостата колонок 180°С, испарителя— 205 °С расход газа-носителя (азота)—5,6 л/ч, водорода— 6,4 л/ч воздуха — 22,5 л/ч скорость диаграммной ленты 600 мм/ч времена удерживания /г-дибромбензола 1 мин 09 с, о-броманизола — 1 мин 57 с, о-бромфенола — 2 мин 31 с, л-нит-робромбензола — 4 мин 31 с. На хроматограмме измеряют площади пиков анализируемых веществ и по градуировочному графику находят содержание о-бромфенола, п-дибромбензола, о-броманизола, л-нитробромбензола в пробе. [c.77]

Ход анализа. Пробу 10 мл отбирают из газовой пипетки шприцем и вводят в хроматографическую колонку через испаритель для разделения в условиях температура термостата колонок 110°С, испарителя—120°С расход газа-иосителя (азота) 7,5 л/ч, водорода — 2,35 л/ч, воздуха—13 л/ч скорость диаграммной ленты 500 мм/ч шкала усилителя прибора 0,1 10 А времена удерживания перфторгептана 2 мин 12 с, перфтороктана — 3 мин 8 с. На хроматограмме измеряют площади пиков перфторгептана и перфтороктана по градуировочным графикам находят содержание их в пробе. [c.102]

Ход анализа. Включают прибор в соответствии с прилагаемой инструкцией и выводят на оптимальный режим температура колонки 85°С, испарителя—200°С скорость подачи газа-носителя (гелий) 30—40 мл/мин, воздуха — 300 мл/мин, водорода— 30 мл/мин скорость движения диаграммной ленты 240 мм/ч предел измерения усилителя 20 10 А времена удерживания изобутилена менее 30 с, изопрена — 37 с, триме-тилкарбинола — 1 мин 27 с, 4-метилентетрагидропирана — 2 мин 33 с, диметилвинилкарбинола — 2 мин 39 с, 4-метил-5,6-дигидропиран-а-пирана — 3 мин 33 с, 4,4-диметил-1,3-диокса-на — 5 мин 29 с, изобутенилкарбинола — 8 мин 44 с. Из газовой пипетки (шприца) отбирают предварительно промытым исследуемым воздухом медицинским шприцем пробу 5—10 мл и вводят в хроматограф через испаритель не менее трех раз. На хроматограмме измеряют высоту пиков и по градуировочному графику находят содержание ДМВК в исследуемой про бе. [c.143]

В случае введения образца в виде жидкости пользуются шприцем или пипеткой, представляющей собой капиллярную трубку со специальным шлифом на конце, на который надевают иглу от медицинского шприца (рис. XXXII. 27, д). Можно также вводить образец при помощи специальной ампулы, которая разбивается электромагнитом. [c.849]

Все измерения проводят при постоянной температуре. Исходный раствор (20—25 см ) вводят в колбу емкостью 50 см . Ее выдерживают в термостате 20—25 мин. Затем с помощью пипетки или шприца быстро вводят точно измеренный объем (0,5—1,0 см ) раствора второго реагента, перемешивают, и момент смешения отмечают пуском секундомера или отметкой на диаграммной бумаге самописца. Часть смеси переносят с помощью шприца в термостатируе-мую кювету и ведут запись показаний прибора во времени (включая время от момента смешения до начала записи показаний прибору). На о овании результатов строят график 1дк = /(1/е) или lg к = л/ / +- /1)] и находят [c.264]

При проведении ряда операций, связанных с падением капель, возможно распыление растворов радиоактивных веществ, поэтому в таких случаях необходимо принимать некоторые меры предосторожности — переливать растворы по палочке, фильтровать и титровать по стенке в закрытый сосуд с отводной трубкой, закрытой ватным тампоном, и т. п. Пробы следует отбирать пипеткой с шприцем нли с резиновой грущей. [c.328]

Сначала под тягой, за защитой, достаточной для поглощения излучения в такой степени, чтобы доза не превышала предельно допустимой, вскрывают ампулу. Из ампулы пипеткой со шприцем отбирают 0,5 ма исходного раствора и выливают его в мерную колбу емкостью 50 мл. Затем остаток раствора из ампулы переливают в пробирку с притертой пробкой, снова помещают в контейнер и уносят из лаборатории. Колбу до метки заполняют 0,1 М раствором Ыа2НР04. Затем из этой колбы мерной пипеткой со шприцем берут 0,5 мл раствора и помещают его в другую мерную колбу емкостью 50 мл. Снова доводят объем раствора до метки 0,1 М расгвором ЫагНРО . [c.346]

Методика определения. Работа проводится по третьему классу (см. стр. 329). Сначала определяют удельную активность реагента — раствора ЫагНРО с точно известной концентрацией (0,1—0,3 М), содержащего зф. Для этого на лабораторном столе с помощью пипетки емкостью 1—5 мл, снабженной шприцем, отбирают 1 мл раствора и переносят его в чашечку для измерения активности, выпаривают досуха под лампой, стоящей под тягой, и измеряют активность сухого остатка с помощью счетной установки с детектором р-излучения в стандартных условиях (измерение активности — см. стр. 341). [c.347]

К анализируемому раствору хлорида калия (5—10 мг) в центрифужной пробирке емкостью 10 мл, с делениями добавляют 5 мл 20%-ного раствора Ь1Ы02, чистой пипеткой емкостью 2—Ъмл со шприцем приливают 2 мл исходного раствора меченого нитрата кобальта и подкисляют 2 н. раствором уксусной кислоты. Содержимое пробирки перемешивают и оставляют стоять на 2 ч. Затем осадок центрифугируют, раствор декантируют и осадок промывают 5%-ным раствором нитрата калия, подкисленного уксусной кислотой. Промытый осадок растворяют Б 2 н. соляной кислоте в центрифужной пробирке при нагревании тяга ), доводят до объема 10 мл, отбирают пипеткой I мл в чашечку для измерения активности и выпаривают под лампой тяга ). Активность остатка измеряют в стандартных условиях. [c.348]

Пипеткой со шприцем переносят по 5 мл исследуемого раствора из мерной колбы в восемь центрифужных пробирок и добавляют в них из микробюретки 0,15 0,30 0,45 . .. , 2 мл 0,2 М раствора K4[Fe( N)e]. Выделившиеся осадки отделяют центрифугированием. Из каждой пробирки пипеткой емкостью 1 мл со шприцем отбирают цробы прозрачного раствора по мл в чашечки для измерения активности. Последовательность отбора проб — от восьмой пробирки к первой. Затем берут пробу в 1 мл т мерной колбы. Все растворы в чашечках упаривают досуха под лампой для выпаривания тяга ). Измеряют фон счетчика. Затем измеряют активность остатка в каждой чашечке в течение времени, достаточного для регистрации 3—5 тысяч импульсов. После каждого измерения определяют фон счетчика. Результаты измерения активности за вычетом фона наносят на график в координатах активность — объем реагента. Точку эквивалентности определяют графически. Повторяют определение ионов меди и цинка и вычисляют их содержание в исследуемом растворе. [c.352]

Протекание реакции образования аддуктов контролировали, измеряя показатель преломления на небольших ппобах реакционной смеси, отбираемых каждые 2—5 мин. Отбор проб осуществляли при помощи пипетки, внизу которой находился небольшой фильтр из спеченного стекла (для предотвращения одновременного отсасывания твердых частиц мочевины и аддуктов). Количество спирта, содержащееся в реакционной смеси, и изменение его во времени измеряли ме--тодом газовой хроматографии с применением внутреннего стандарта. Отбор проб для газохроматографического анализа производили при помощи медицинского шприца. В этих опытах применяли хроматограф с приемниками фрактовап В итальянской фирмы К. Эрба. Применяли две последовательно соединенные колонки первая длиной 2 м была запол-250 [c.250]

Для выполнения простейших операций очистки препарата (например, белка от радиоактивных предшественников ) нередко в качестве маленькой колонки используют пастеровскую или обычную пипетку, а еще чаще — баллончик от шприца на 1—2 мл. Вместо фильтра в ВЫХ0ДИ011 капал такой колонки помещают комочек хорошо промытой стеклянной ваты. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология