Инфракрасная и рамановская спектроскопия

Инфракрасная и рамановская спектроскопия 165 [c.165]

Методы, которые дают информацию о У-структуре, — это методы, использующие излучение или частицы, которые взаимодействуют с жидкостью только в течение короткого периода времени и обмениваются регистрируемой долей своей эиергии с молекулами в жидкости. Инфракрасная и рамановская спектроскопия так же, как и неупругое рассеяние нейтронов, удовлетворяет этим требованиям и является главным источником информации о У-структуре жидкости (рис. 4.2). Рассеяние нейтронов дает информацию о промежутках времени продолжительностью 10 " с. Поскольку это время совпадает с периодом Тп, рассеяние нейтронов является полезным методом исследования природы перемещения временных положений равновесия. Исследования релаксации диэлектрической поляризации и ядерного магнитного резонанса применяются для определения среднего времени между перемещениями. Порядок, в котором ниже рассматриваются свойства воды, основан на временном масштабе, о котором дают информацию указанные методы. [c.159]

ИНФРАКРАСНАЯ И РАМАНОВСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ [c.164]

Инфракрасная и рамановская спектроскопия 167 [c.167]

Как и в исследовании структуры растворителей, пониманию процесса сольватации ионов способствует огромное число физических методов и свойств, например таких, как вязкость, диэлектрическая проницаемость и время релаксаций, диффузия ионов и самодиффузия молекул растворителя в ионных растворах, поглощение ультразвука, поверхностное натяжение, дифракция рентгеновских лучей и ЯМР, инфракрасная и рамановская спектроскопия. [c.184]

В современных работах по сольватации спектральным методам уделяется много внимания, поскольку они дают большой объем информации, непосредственно касающейся взаимодействия ионов с растворителем. Данные по электронным спектрам позволяют оценить энергетические характеристики связей, инфракрасная и рамановская спектроскопия отражают изменения в колебательных и либрационных движениях молекул растворителя, а сдвиги ЯМР и времена релаксации дают сведения об изменении распределения электронов вокруг ядер в молекулах растворителя и о средней скорости обмена молекул растворителя в координационной оболочке. [c.190]

В качестве основных методов исследования применялись рентгенография и терморентгенография, дополнительно использовались хроматография и термооптика, в отдельных случаях привлекались также инфракрасная и рамановская спектроскопия, дифференциальная сканирующая калориметрия, дифференциальный термический анализ, термография, криоскопия, пикнометрия, дилатометрия. [c.4]

Г. Церби и соавторы [411] использовали инфракрасную и рамановскую спектроскопию для изучения механизма образования дефектов в структуре ротационной фазы i /н-парафина С19Н40, молекулы которого были дейтерированы в середине цепочки (СН2<— D2). В результате изучения они предположили, что в фазе Л/примерно 10-15% молекул способны совершать сложные трансляционно-вращательные движения rotortranslations), или винтообразные прыжки. Вследствие таких прыжков молекулы выскальзывают из слоя, причем стержни — части молекул, выскочившие из слоя, — состоят по крайней мере из 2 атомов углерода. Они не сохраняют плоскую зигзагообразную форму молекулы, а принимают искривленную форму для того, чтобы разместиться в пространстве и хотя бы частично компенсировать увеличение межмолекулярного расстояния вдоль оси цепочки, возникающего из-за выскальзыва- [c.90]

В 1997 году опубликованы сразу две интересные работы, посвященные изучению восков. В одной из них Д. Клавелл-Грундбгум и соавторы [200] приводят результаты изучения методами инфракрасной и рамановской спектроскопии конформационных дефектов у разнообразных трех- и четырехкомпонентных парафиновых компо- [c.301]

Хотя из всего набора спектроскопических методов — инфракрасной и рамановской спектроскопии, ДОВ, КД, ЯМР, флуоресцентной и ЭПР-спектроскопии, часто лишь одна (лучше остальных) подходит для определенного конформационного исследования, все же полученная с ее помощью информация почти неизменно успешно дополняется данными, полученными с использованием другого метода. В предыдущих разделах неоднократно указывалось на множество примеров применения более чем одного спектроскопического метода примерами этого из области олигопептидов могут служить исследования защищенных олигомеров -аланина (ИК и КД) [15, 70], аналогов -валина и -норвалина [70] и грамицидина А [56] (ЯМР и КД). Хороший растворитель для олигопептидов, полипептидов и белков, гексафторизопропанол, используется для сравнительных исследований с применением ИК, ДОВ и КД [c.443]

Колебательный спектр льда I. Колебания кристаллов льда могут быть исследованы с помощью различных видов излучения или частиц, которые обмениваются энергией с кристаллом, Поэтому электромагнитное излучение в области инфракрасной и рамаиовской сиектроскоиии широко используется для этих целей. В последнее время другие методы, такие, как рассеяние холодных нейтронов и анализ кривых теплоемкости, позволили получить некоторую информацию о колебаниях во льду, ио инфракрасная и рамановская спектроскопия остаются наиболее плодотворными методами. [c.123]

Как и в исследовании структуры воды, пониманию гидратации ионов способствует огромное число физических методов и свойств, например таких, как вязкость [158], диэлектрическая проницаемость и время релаксации [159, 159а], самодиффузия ионов и само-днффузия воды в ионных растворах [160], поглощение ультразвука [161], поверхностное натяжение [115, 162], дифракция рентгеновских лучей и ЯМР, инфракрасная и рамановская спектроскопия. В боль-щинстве этих исследований характеристика ионов, находящихся в водном окружении, дается на основании наблюдаемых объемных изменений свойств растворителя, вызванных присутствием ионов. Поэтому различные методы, используемые для исследований жидкой воды, часто по инерции применяют и для изучения растворов электролитов. Чувствительность этих методов к какому-либо изменению свойств растворителя часто ограничивает возможность проведения таких измерений только растворами с концентрацией выше 1 м. Данные, полученные в подобных концентрированных растворах, нельзя при необходимости экстраполировать на сильно разбавленные растворы, особенно в том случае, когда речь идет о важных структурных эффектах. Другое ограничение, присущее многим методам, следует из их неспособности различить рост упорядоченности структуры воды вокруг гидрофильных ионов от роста упорядоченности структуры воды вокруг гидрофобных ионов. [c.51]