Десорбция паров воды и двуокиси углерода

Газы десорбции, выходящие из второй — четвертой ступеней десорбера 9, содержат 98—100% СОа- Газы отдают свой холод в теплообменниках 5 водному метанолу и направляются на улавливание паров метанола в скруббер, орошаемый водой. Газы десорбции из третьей и четвертой ступеней после теплообменников поступают на всасывающую вакуумную линию насоса, а затем в скруббер для промывки водой. Двуокись углерода после скруббера удаляется в атмосферу. [c.205]

Органические соединения окисляются пропусканием радона над бихроматом свинца, двуокись углерода и пары кислот поглощают едким кали, а воду — фосфорным ангидридом. Затем радон вымораживают жидким кислородом, а остающийся гелий и оставшийся водород откачивают. Очистку от водорода гелия и других инертных газов можно проводить также сорбцией на активированном угле с последующей десорбцией при 350 °С. Все процедуры желательно осуществлять в специальных герметичных полуавтоматических установках, так как радон чрезвычайно опасен при попадании внутрь организма. Он дает при распаде долгоживущие активные продукты распада —RaD и полоний (максимально допустимое содержание радона в воздухе всего кюри/л). [c.364]

Стекла. Из стекол при прогреве выделяются в основном пары воды и двуокись углерода. Сорбция паров воды на чистых поверхностях стекол при экспозиции их в атмосфере влажного воздуха не ограничивается образованием монослоя, а продолжается длительное время. Выделение газа из старых стекол значительно сильнее, чем из только что изготовленных [223]. Скорости обезгаживания при комнатной температуре невелики, и поэтому большая часть исследований для стекол проводилась при равномерном подъеме температуры. Кривые обезгаживания стекол одним из первых получил Шервуд [224], согласно которому полное количество выделяющихся из стекла компонентов эквивалентно 10 — 50 монослоям для HjO и примерно 5 слоям для СОг. Более поздние исследования проводились главным образом для боросиликатных стекол. На рис. 44 представлена типичная кривая десорбции для стекла пирекс. Кривая с максимумами, полученная в процессе первого прогрева после экспозиции на [c.236]

При давлении 3 аг и температуре 133° С в колонне десорбции происходит разложение углеаммонийных солей с образованием аммиака, двуокиси углерода и воды. Для поддержания постоянной/температуры в колонну десорбции подается острый пар. Газообразные аммиак и двуокись углерода направляются в конденсатор 2-й ступени, а вода с температурой 133° С охлаждается в теплообменнике 32 до 100° С и направляется в испаритель 33 для нагревания и испарения остатков аммиака, после чего сливается в канализацию. [c.268]

В абсорбер 24 поступают как постоянные, так ц эпизодические сбросы газов, содержащих аммиак. Орошение абсорбера осуществляется циркуляцией раствора в количестве 120—150 м /ч насосами 45 через холодильник 25. Часть раствора, насыщенного аммиаком (около 12 м 1ч), непрерывно отводится насосами 44 на десорбцию через теплообменник 27. Температура в нижней части десорбера за счет подачи острого пара поддерживается в пределах 135—145° С, давление 3—4 ат. Газовый поток из десорбера, содержащий аммиак (45—60%), двуокись углерода (5—10%) и водяные пары (35—45%), вместе с газами II ступени дистилляции поступает в абсорбер-конденсатор 21. Вода после десорбции через теплообменник 27 и холодильник 43 сбрасывается в канализацию. [c.197]

Возможно, более обоснованное объяснение относительных значений энергии активации реакций углерода с кислородсодержащими газами (кислород, двуокись углерода и пары воды) следует из схемы, которая косвенно предложена в статье Лонга и Сайкса [43]. Для этих реакций процесс перехода от реагирующих газовых молекул и свободных центров углерода к поверхностным кислородным комплексам С (О) происходит экзотермически. Экзотермичность этого процесса для реакции углерода с кислородом оценивается в два раза больше, чем для реакции углерода с парами воды и углерода с двуокисью углерода. По величине этого излишка энергии можно было бы определить время жизни углеродо-кислородного комплекса на поверхности. Для реакции углерода с кислородом продолжительность жизни могла бы быть относительно малой, покрытая поверхность в свою очередь тоже малой и общая энергия активации определялась бы адсорбционной стадией. Для реакций углерода с парами воды и с двуокисью углерода продолжительность жизни могла бы быть относительно большой, покрытие поверхности в свою очередь тоже большим и общая энергия активации определялась бы стадией десорбции ). [c.40]

Растворимость ацетилена и двуокиси углерода в метаноле выражается величинами примерно одного порядка (см. рис. VI-20), однако коэффициент селективности для пары С2Н2 — СО2 в рабочем интервале температур (от +30 до — 70° С) равен примерно 3, поэтому двуокись углерода можно удалять из газовой смеси до абсорбции ацетилена, или на стадии доочистки выделенного ацетилена. Обычно для отделения СО2 в отличие от схем с селективными растворителями используют дополнительные абсорбенты, в первую очередь щелочь и аммиачную воду (процесс хемосорбции). Известны схемы с разделением С2Н2 и СО2 фракционной десорбцией, основанной на достаточно высоком коэффициенте селективности для этой пары. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология