Нитрил n-нитрокоричной кислоты

Выход нитрила -нитрокоричной кислоты—8 г (43% от теоретического). [c.711]

Нитрил л-нитрокоричной кислоты (см, работу 273, стр. 711) [c.552]

Нитрил п-нитрокоричной кислоты 7 11 [c.711]

Нитрил п-нитрокоричной кислоты получают нагреванием ацетильного производного оксима //-нитрокоричного альдегида с уксусным ангидридом [c.711]

Иод-8-оксихинолин-6-сульфокислота Б2, 130 БЗ, 446, 449. Нитрил п-нитрокоричной кислоты ПИ, 727. [c.145]

Нитрил гранс-га-нитрокоричной кислоты 02, XI, 232. 2-Нитрохинолин Г7, I, 146. [c.145]

Нитрил п-нитрокоричной кислоты 727 [c.727]

НИТРИЛ П-НИТРОКОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ [c.727]

Выход нитрила п-нитрокоричной кислоты — 8 г (43% от теоретического). [c.727]

Нитрил и-нитрокоричной кислоты (транс) [c.146]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 2 г (0,012 моля) нитрила -нитрокоричной кислоты, 30 мл концентрированной соляной кислоты и Ъ мл воды и кипятят смесь в течение 8 часов. После 4-часового кипячения цвет осадка меняется и становится серым. После 8-часового кипячения колбу оставляют при комнатной температуре на 12 часов, выделившмся осадок отсасывают на воронке Бюхнера и растворяют в 20 мл горячего 30%-ного раствора едкого натра. При этом часть осадка остается нерастворен-ной его отсасывают на воронке Бюхнера и к фильтрату приливают раствор 50%-ной серной кислоты до кислой реакции на конго. Выделившийся серо-белый осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 5 раз водой и сушат при температуре 90°. Полученный осадок растворяют, при нагревании, в 50 мл этилового спирта, оставляют на 12 часоа для кристаллизации, отсасывают на воронке Бюхнера и суй т при температуре 100°. [c.552]

Нитрокоричную кислоту получают путем 1кондеисации л-нитро-бензойного альдегида с уксусным ангидридом в присутстэии ацетата натрия , нитрованием коричной кислоты (вместе с орто-изомером) и путем конденсадии п-нитробензойного альдегида с малоновой кислотой в этиловом спирте в присутствии анилина . [c.552]

Полученный хлор гитрил (5,2 кг) подвергают дегилрогало-гепиропанию кигшчением его в течение 10 час с раствором 4 кг ацетата натрия в 20 л этилового спирта и 8 л воды. Выпавший в осадок нерастворимый нитрил га-нитрокоричной кислоты отфильтровывают, промывают и кристаллизуют из хлорбензола т. пл. 200° выход составляет 3,6 кг (79% теоретического). [c.232]

Прн взаимодействии диапометилеитрифеиилфосфорана (157) с бензальдегидом и его производными образуются соответствуюище нитрилы замешенных коричных кислаг с хорошими выходами [42, 43, 58[. Нанример, нитрил п-нитрокоричной кислоты образуется из п-1[Итробспзал ьдегид а с выходом 74% [42]. [c.353]

Соотношение образующихся о- и и-нитропроизводных можно регулировать путем подбора соответствующих нитрующих средств. Например, нитрование фенола азотной кислотой дает почти равные количества о- и -нитрофенолов, а нитрование толуола—около 60% о-нитротолуола. В то же время при нитровании ацетилнитратом (СНдСООНОз) количество о-нитрофенола возрастает, а выход о-нитротолуола достигает 90%. Если фенол этерифицировать при помощи бензосульфонилхлорида, то нитрование полученного эфира происходит в пара-положение. Путем гидролиза этого эфира можно получить -нитрофенол без примеси ортоизомера. Нитрование коричной кислоты дает главным образом и-нитро-коричную кислоту, в то время как из эфиров коричной кислоты образуется около 70% эфира о-нИтрокоричной кислоты. [c.209]

Нитрил п-нитрокоричной кислоты 711 Нитрил а-хлор-р-(п-ни-1,. трофенил)-пропио-новой кислоты 576 Хлористый циннамоил 429 [c.885]

Промежуточным продуктом реакции являются В-нитрокоричные кислоты, которые при действии воды декарбоксилируются, превращаясь в 3-нитростиролы. Вступление нитрогруппы в боковую цепь может также сопровождаться одновременным нитрованием ароматического ядра. Наибольшее число производных р-нитрости-рола было получено действием высококонцентрированной азотной кислоты (99,7%) на замещенные коричные кислоты.Описано также применение концентрированной азотной кислоты и нитрующей смеси. [c.119]

Нитрил отраис-и-нитрокоричной кислоты [4]. Раствор п-нитро-анилина (4,2 кг) в 18 л горячей соляной кислоты (1 1) охлаждают до 30—40°, смешивают с 24 кг льда и диазотируют 7,3 л 30%-ного водного раствора нитрита натрия. Профильтрованный раствор соли диазония прибавляют к раствору 1,76 кг акрилонитрила в 15 л ацетона. Затем прибавляют 0,6 кг дигидрата хлорида меди (II), в результате чего при 18° начинается выделение азота (не указано, что в качестве буфера используется ацетат натрия). Температуру поддерживают ниже 30°, для чего смесь охлаждают. После прекращения выделения азота продукт реакции отфильтровывают и кристаллизуют из метилового спирта. Выход нитрила а-хлор-п-нитрогидрокоричной кислоты составляет 5,3 кг (83% теоретического), т. пл. 110°. [c.232]

При взаимодействии цианометилентрифенилфосфорана (157) с бензальдегидом и его производными образуются соответствующие нитрилы замещенных коричных кислот с хорошими выходами [42, 43, 58]. Например, нитрил /г-нитрокоричной кислоты образуется из и-нитробензальдегида с выходом 74% [42]. [c.353]

Окси-3 -нитро-4-арсоностильбен 4-Окси-З-нитрокоричная кислота [c.344]

Каталитическое восстановление а,р-динитроалкенов з под высоким давлением на окиси платины или никеле завершается образованием диаминов. Восстановление замещенных эфиров а-нитро-акриловых кислот приоб рело практическое значение в связи с разработкой производственных методов синтеза а-аминокислот. Так, из метилового эфира р-нитрокоричной кислоты был с хорошим выходом (на палладиевом катализаторе) получен D, -фенилаланин, а метиловый эфир а-нитро-р-изопропилакриловой кислоты при помощи кислого палладиевого катализатора был превращен в D, L-лейцин [c.238]

Примешано ли было немного мета-кислоты к пара-нитро-коричной, или, быть может, от сплавления с КНО азот меняет свое положение—-этого Байер и Эммерлинг не берутся решать но они уверены, что мета-нитрокоричная кислота при сплавлении с КНО должна начисто давать индол, и задались целью получить эту мета-кислоту. [c.411]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 2 г (0,012 моль) нитрила п-нитрокоричной кислоты, 30 мл концентрированной соляной кислоты ц 45 мл воды ц кипятят смесь в течение 8 ч. После 4- часового кипячения цвет осадка меняется и становится серым. После 8-часового кипячения колбу оставляют при комнатной температуре на 12 ч, выделившийся осадок отсасывают на воронке Бюхнера и растворяют в 20. ил горячего 30%-ного раствора едкого натра. При этом часть осадка остается нерастворен-ной его отсасывают на воронке Бюхнера и к фильтрату приливают раствор 50%-ной серной кислоты до кислой реакции на конго. Выделившийся серо-белый осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают [c.565]

Нитрил п-нитрокоричной кислоты 727 Нитрил а-хлор-р-(п-нитрофенил)-про-пионовой кислоты 589, 590 Хлористый циннамоил 437 Р-Хлоркоричная кислота 759 Хинолин 741 и-Нитрокоричная кислота 565 Калиевая соль -аце-таминобензойной кислоты 400 [c.904]

Нитрилы 0-, л -ига-нитрокоричных кислот получали по методике [ ]. Нагревали с обратным холодильником 6 час. раствор 0.02 г-мол. нитрила (VIII) в 30 мл бензола с 8.5 мл триэтиламина. После охлаждения образовавшийся осадок отделили, промыли водой и высушили. Получили 2.2 г нитрила о-нитрокоричной кислоты (т. пл. 93°). Аналогичным образом из нитрилов (IX) и (X) получили 3 г нитрила м-иитрокоричной кислоты (т. пл. 160°) и соответственно 2.9 г нитрила п-нитрокоричной кислоты (т. пл. 199°). [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология