Леопольд

С падением Римской империи античные системы водоснабжения пришли в упадок. В раннем средневековье обычно ограничивались подачей воды от местных источников или водоемов к общественным колодцам по деревянным трубам. В 1293 г. в Любеке, а в 1365 г. в Нюрнберге были проложены первые деревянные трубы для водоснабжения. Аугсбургский мастер — строитель Леопольд Карг в 1412 г. впервые применил для водопровода наряду с деревянными трубами также кованые железные [6]. Однако ввиду склонности к коррозии эти трубы, очевидно, не оправдали себя. Несколько лет спустя их заменили деревянными, свинцовыми и литыми чугунными. [c.24]

Леопольд [27] писал о последних исследованиях лигнина в Швеции. [c.10]

Леопольд считал фракции В и С в высокой степени чистыми р-лигносульфоновыми кислотами. Однако между фракциями А и В очень мало разницы. Выражения а и р-лигносульфоновая кислота являются несомненно произвольными. Количество осажденной ог-лигносульфоновой кислоты зависит полностью от применявшегося осадителя, и между обеими кислотами не может быть проведено разграничительной линии. Это видно при вычислении эмпирических формул на основании аналитических данных. Для бариевых солей и соединений, не содержащих бария и серы, получаются следующие формулы соответственно [c.123]

Леопольд [85] нашел, что щелочная обработка лигносульфоната бария (4,8% серы, 12% метоксилов) 1,4%-ным раствором едкого натра при pH 11,4 в течение б и 12 ч вызывала изменение отношения содержания бария к сере от 1,06 (до обработки) до 1,20 (после нагрева). Это указывало на образование карбоксильных групп и вызывало все большее искажение спектра ультрафиолетового поглощения ввиду выравнивания максимума и повышенного поглощения в области 300—350 тц. [c.458]

Фенольные эфирные группы могут расщепляться прп нагреве с едким натром (Леопольд [84]). Чтобы бензильно-сииртовые группы могли реагировать с сероводородными ионами, п-гпдро-ксильная группа в бензольном кольце должна быть освобождена гидролизом. [c.474]

Согласно Леопольду [12, 14], резорцин полностью разрушался после обработки его нитробензолом в щелочной среде при 160° С. Углерод-углеродная связь, возможно разрывалась с образованием альдегидной группы. Поэтому он конденсировал более устойчивый 2-нафтол с ванилиновым спиртом и получил 33% 1-(4-окси-З-метоксибензил)-2-нафтола, который при окислении нитробензолом давал 36% от теоретического выхода ванилина. [c.551]

Понижение выхода ванилина из древесины, обработанной резорцином, рассматривалось Леопольдом [13], как доказательство конденсации фенола с а-гидроксильной группой боковой цепи структурного звена лигнина, дающего ванилин. Реакция с группой, находящейся в другой позиции в молекуле лигнина, не оказывала бы влияния на выход ванилина. [c.551]

Наиболее полное изучение окисления лигнина нитробензолом и разделение продуктов окисления хроматографическими методами было проведено Леопольдом [70, 72, 73, 75—78]. [c.612]

Выход ванилина из окисленного нитробензолом лигнина, экстрагированного из еловой древесины, разрушенной гнилью (в <Чо) (по данным Леопольда [711) [c.619]

Леопольд [70, 74] обрабатывал еловую древесину резорцином и разбавленной серной кислотой при pH 1,4 и 0,5 в течение различных периодов времени и окислял полученные продукты нитробензолом в щелочной среде. [c.624]

Следует разъяснить, что идею об образовании нефти из остатков животных химик К. Энглер заимствовал у геолога Г. Гёфера, с мнением которого он очень считался. Свою статью 1888 г. К вопросу о происхождении нефти К. Энглер начинает ссылкой на прекрасную работу Г. Гёфера Нефть и родственные с ней вещества и с напоминания, что гипотезу животного происхождения-высказывал еще Леопольд фон Бух. [c.377]

Леопольд Гм един (1788—1853) — нсмецний химик, ирофессор химии и Гойдсльберге (1817—1851), автор трехтомного Учебника теоретической химии (1817—1819), выдержавшего несколько изданий и оказавшего большое влияние на химиков 40—50-х годов XIX столетия. [c.178]

Леопольд Ружичка родился в 1887 г. в Вукове (Югославия) доктор философии университета в Карлсруэ (ученик Штаудингера) лауреат Нобелевской премии 1939 f. [c.37]

В потоке работ по упрощенному абстрактному моделированию самоорганизации пространственного строения белковых молекул выделяются исследования Е. Шахновича, М. Карплюса и соавт. [85] и П. Леопольда и соавт. [86], расширивших решетчатую модель с плоской до объемной и увеличивших длину рассчитываемой последовательности, оставив неизменным ее предельно простой алфавит из двух букв (типов остатков). Исследовав кинетику процесса свертывания такой цепи в кубическом Конформационном пространстве (критерием служило время появления [c.495]

Ресульфирование низкосульфированных лигносульфоновых кислот при различных pH изучалось также Леопольдом [129]. Он нагревал лигносульфонат бария (12% метоксилов, 9,8% бария и 4,9% серы) с растворами сульфита натрия при pH 1,4, 3,4 И 5,8 в течение 4 — 72 ч при 138° и получал лигносульфоновые кислоты в виде бариевых солей. [c.386]

Эрдтман и Леопольд [41] сульфировали также дигидро-3,4-ди-метоксифенациловый эфир корулигнола (XIV), который реагировал значительно медленнее, чем полиэфиры. Малая скорость сульфирования может быть объяснена небольшой растворимостью этого соединения. Результаты сульфирования этого эфира также включены в табл. И. [c.404]

Если бы оба кислородных кольца расщеплялись, можно было бы ожидать образования дисульфоновой кислоты структуры (XXVI), которая требует 9,4% метоксилов и 9,7% серы. Однако Леопольд [126], применив повышенное соотношение сульфитного раствора к пинорезинолю, получил продукт с 9,37% серы и 9,077о метоксилов. [c.406]

Позднее Леопольд [129] нашел, что растворимая низкосульфированная лигносульфоновая кислота может быть далее сульфирована, хотя и со значительно меньшей скоростью, нейтральным раствором сульфита при pH 6,5. Такую кислоту он получил кислотным гидролизом сульфированной еловой древесины, в которой все группы А лигнина были сульфированы. Возможность дальнейшего сульфирования этой кислоты показывает, что группы В, по-видимому, превратились в эрдтмановские В -группы , далее соответствовавшие в этом отношении группам А. [c.426]

Леопольд [12] сообщал, что при конденсации природного лигнина с резорцином выход ванилина после окисления нитробензолом понижался не менее чем на 65% по сравнению с выходом из неконденсированного лигнина. Очевидно, резорцинлигнин не был выделен. [c.549]

Если повышение выхода и-оксибензальдегида определяется конденсированными фенольными единицами, то часть фенола должна быть присоединена к молекуле лигнина через углеродный атом бензольного кольца в пара-положении к гидроксильной группе, как предполагали Гибберт и Брауне (см. Брауне, 1952, стр. 504). Если же, как считал Леопольд, гидроксильные группы у а-углеродиого атома структурного звена лигнина, дающего ванилин, участвуют в конденсации с фенолом (см. формулу IV), то должна образоваться салициловая кислота (или альдегид) при окислительном расщеплении по связи а и й, ванилин (или ванилиновая кислота) при расщеплении ио связи й и с. Последнее возможно только при условии, что некоторые а-гидро-ксильные группы, продолжающие давать ванилин, после фено-лиза оставались неразрушенными. [c.552]

Обнаружение Леопольдом дегидродиванилина среди продуктов окисления природного лигнина нитробензолом подтверждено Пью [113]. [c.612]

Леопольд [74] также нашел, что щелочная обработка низкосульфированного лигносульфоната бария (12% метоксилов, 4,3% серы) 1,4%-ным раствором едкого патра при pH 11,4 и 135° С в течение 2—12 ч пе влияла на выход ванилина при окислении нитробензолом. Около 4% ванилина было получено прн щелочном гидролизе, а гидролизованная лигносульфоновая кислота давала при окислении еще 24% вапилина. [c.624]

Леопольд исследовал [83] лигнин в экскрементах термитов ( ryptotermes brevis Walker), которые питались древесиной пихты Дугласа. Материал содержал 2,5% веществ, растворимых в смеси бензола — алкоголь (1 1), 4,4% растворимых в горячей воде и 15,3% растворимых в 1%-ном едком натре. [c.671]

При помощи бумажной хроматографии альдегидов. Леопольд нашел ванилин, сиреневый альдегид, п-оксибензальдегид и 5-формилванилин. Кривые ультрафиолетового поглощения лигносуль- [c.671]

Леопольд [80, 81] изучал лигнины еловой древесины, разрушенной различными видами грибов. Бензолалкогольные экстракты разрушенной древесины в количестве 20 г сконцентрировали примерно до 50 мл и прибавили к 250 мл эфира, образуя осадок (фракции А). [c.678]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология