Лоссеня перегруппировка кислоты

По аналогичной схеме протекает перегруппировка гидразидов кислот (Курциус) и гидроксамовых кислот (Лоссен) в изоцианаты [c.227]

Перегруппировка Курциуса представляет собой несколько более отдаленный вариант перегруппировок Бекмана и Лоссеня азиды кислот при нагревании в растворителях теряют азот (как аци.пдиазометаны при перегруппировке Вольфа), а в результате реакции образуется изоцианат (вместо кетена, получающегося при перегруппировке Вольфа) или продукты его превращений. [c.618]

Известны MOHO-, ди- и три-гидроксаминовые кислоты эта терминология указывает на присоединение к ядру одной, двух и трех ацетильных групп. Наиболее интересной реакцией этих соединений является открытая впервые Лоссеном" перегруппировка, сопровождаемая переходом радикала от углерода к азоту. Обычная методика состоит в нагревании соли дигидроксаминовой кислоты в водном растворе [c.669]

При деструкции кислот по Гофману, Курциусу и Лоссену, а также в реакциях Шмидта и Бекмана перегруппировки проходят через промежуточный продукт с секстетом электронов у атома азота [см. схему (Г. 9.18) на стр. 274]. [c.273]

Перегруппировку гидроксамовых кислот открыл В. Лоссен (1872). Механизм перегруппировки Лоссена подобен механизму реакций Гофмлна и Курциуса. [c.592]

В перегруппировке Лоссеня соль гидроксамовой кислоты или родственное ей соединение разлагается совершенно аналогично разложению М-галоген-амида. Относительно малая доступность исходного соединения ограничивает синтетические ирименения этой реакции. [c.458]

При реакциях распада производных кислот по Гофману, Курциусу и Лоссену, а также при реакциях Шмидта и Бекмана перегруппировки происходят за счет электронного секстета у атома азота [c.551]

Полное отсутствие рацемизации было доказано при перегруппировках Курциуса, Гофмана и Лоссеня оптически активных производных бензил-метйлуксусной кислоты [42]. Амины, полученные из азида, бромамида и гидроксамовой кислоты, оказались по своей вращательной способности идентичными. [c.388]

Наиболее важные реакции этой группы гофмановское разложение амидов, перегруппировка гидроксамовых кислот по Лоссену, разложение азидов кислот по Курциусу, взаимодействие карбонильных соединений с азотистоводородной кислотой (реакция Шмидта) и бекмановская перегруппировка оксимов. [c.177]

Разложение ацилазидов К—СО—N3, полученных дназотированием гидразидов или конденсацией хлорангидридов кислот с азидом натрия, такяке приводит к ацилнитрену (перегруппировка Курциуса). То жё наблюдается при щелочной обработке О-ацилгидроксамовых кислот К—СО—КН—О—СОСНз (перегруппировка Лоссеня). [c.376]

Из большого количества описанных в литературе методов синтеза изоцианатов в промышленности нашел применение только метод фосгенирования первичных аминов. В лаборатории наиболее удобны методы, при которых не требуется применение фосгена, напри.мер перегруппировка азидов кислот по Курциусу, перегруппировки по Гофману и Лоссену. [c.26]

В лабораторных методах синтеза изоцианатов часто используют различные реакции, протекающие с перегруппировками. Эти реакции (азидов кислот по Курциусу, гидроксамовых кислот по Лоссену и амидов кислот по Гофману), по-видимому, проходят через стадию внутримолекулярной перегруппировки с образованием изоцианата [c.31]

Перегруппировки Гофмана, Лоссеня и Курциуса. Все эти три реакции приводят к образованию аминов из амидов кислот (НСОКНг), гидроксамовых кислот (КСОЫНОН) или их производных (типа Н—СОЫНОХ) и азидов кислот (К—СОМз). [c.568]

При деструкции кислот по Гофману, Курциусу и Лоссену, а также в реакциях Шмидта и Бекмана перегруппировки происходят через промежуточные соединения с секстетом электронов у атома азота [см. схему (Г.9.22)]. Интермедиаты I и И имеют характер нитренов или нитрениевых ионов и в свободном виде обычно не образуются. [c.310]

Горчичные масла отличаются рс жим запа.хом, чем и объясняется их название. Многие из них встречаются в растениях или в свободном состоянии, или в виде глюкозидов — соединений с сахарами и другими веществами. Под влиянием энзимов, вырабатывае.мых этими же растениями, глюкозиды горчичных масел подвергаются гидролитическому расщеплению и образуют свободные горчичные масла, которые затем могут быть отогнаны с водяным паром. Серусодержащий глюкозид черной горчицы (Sinapis nigra L.), так называемый миро ново кислый калий, при действии кислот или энзима мирозина (содержащегося в семенах горчицы) гидролитически расщепляется с образованием аллилгорчичного масла. Гидролизу предшествует перегруппировка (Эт-лингер и Ландин) глюкозида по Лоссену кислота может вызвать [c.297]

Толуолсульфохлорид (тозилхлорид). Мол. в. 190,65 т. пл. 69 т. кип. 146° (15 мм). Кристаллизуется из лигроина. При.меняется В перегруппировках гидроксамовых кислот по Лоссену. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология