Топография полимеризации

ТОПОГРАФИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ В ЭМУЛЬСИЯХ [c.146]

Ценность и практическое применение многих материалов зависят от их механических свойств [1], т. е. от числа, интенсивности и топографии межмолекулярных когезионных и адгезионных связей в элементах структуры и между ними. При формировании высокомолекулярных тел весьма эффективно используются и химические связи. Это достигается либо глубокой пространственной полимеризацией, либо ориентацией с кристаллизацией, либо в процессе образования войлочной упаковки плотно сплетенных макромолекул. [c.205]

Скорость полимеризации в эмульсии и строение образующегося полимера, очевидно, будут определяться теми же реакциями, что и при полимеризации в массе или в растворе, но эти элементарные реакции могут протекать в различных частях полимеризационной системы в воде, в каплях мономера, на поверхности раздела капля мономера—водная фаза, в мицеллах эмульгатора и, наконец, в полимерно-мономерных частицах, образующихся в процессе полимеризации. Поэтому для понимания механизма данного процесса необходимо знать не только кинетику каждой элементарной реакции, но и место, где эти реакции происходят (т. е. топографию процесса). [c.356]

Естественно, что различные представления о топографии эмульсионной полимеризации приводят и к различным математическим зависимостям между важнейшими характеристиками системы. Но нельзя считать, что одна теория эмульсионной полимеризации исключает другую. По-видимому, реакция полимеризации в разных условиях может протекать либо на поверхности частиц, либо во всем их объеме (включая и поверхность). [c.324]

Из многих направлений в изучении топографии полимеризации в эмульсиях наиболее признанными являются теория Смита — Эварта и теория Медведева, которые дополняют друг друга. Теория Смита — Эварта в большей степени отражает кинетические особенности изменения дисперсности системы теория Медведева объясняет топографические особенности полимеризации, протекающей в адсорбционных слоях полимер-мономерных частиц. [c.148]

Медведев на основании большого экспериментального материала и имеющихся опубликованных данных о роли коллоидной растворимости мономеров в процессе полимеризации предложил его топографию в зависимости от природы изученных к тому времени мономеров [34, 35—37]. Под действием инициатора, растворимого только в мономере, независимо от растворимости последнего в воде, полимеризация начинается в мицеллах эмульгатора, содержащих и мономер и инициатор. То же относится и к мономерам, нерастворимым в воде (бутадиен, изопрен, стирол, винилхло-рид, винилиденхлорид и др.). При полимеризации мономеров, хорошо растворимых в воде (например, таких, как акрилонитрил), или частично растворимых в воде (метилакрилат, метилиетакря-лат и др.) процесс может начинаться в водной фазе в присутствии водорастворимых инициаторов процесса и частично, в зависимости от полярности мономера, в мицеллах эмульгатора. Для мономеров с высокой растворимостью в воде преобладающим является образование растущих полимерных цепей в водном растворе. [c.147]

В работах А, И. Юрженко, С. С. Медведева, П. М. Хомиков-ского выдвинуты основные представления о механизме и топографии эмульсионной полимеризации, механизмах ингибирования термической и инициированной полимеризации. [c.12]

В разработке современных представлений о механизме и топографии эмульсионной полимеризации участвовали ученые различных стран. В 50-х годах А. И. Юрженко и В. Харкинс одновременно высказали предположение о протекании эмульсионной полимеризации в мицеллах эмукяьгатора. В настоящее время представления, развитые В. Харкинсом, находят наибольшее признание, хотя имеются и иные мнения относительно топографии процесса. [c.379]

Имеются и другие представления о топографии и механизме эмульсионной полимеризации. С. С. Медведев и П. М. Хомиков- [c.382]

Таким образом, в настоящее время отсутствует единое толкование механизма эмульсионной полимеризации. В этой области работает большой круг ученых различных стран, истолковывающих топографию процесса либо согласно теории Харкинса и закономерностей Смита и Эварта с последующими уточнениями, либо в соответствии с воззрениями Медведева. [c.385]

До недавнего времени считали, что при эмульсионной полимеризации процесс протекает в капельках углеводородной фазы, а поверхность раздела фаз играет преимущественную роль, как место возникнове-ния цепей [28]. Однако, А. Юрженко 30--в ряде работ [25, 26, 27] экспериментально обосновал принципиально иное представление о топографии и механизме эмульсионной полимеризации. Новое представление опирается на следующие факты. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология