Изатин как акцептор водорода

Своеобразие кинетики дегидраз хорошо согласуется с гипотезой, согласно которой эти ферменты действуют так же, как изатин при дегидрировании аминокислот. Г. Виланд и сотрудники [40] показали на нескольких примерах, что при одновременном использовании двух акцепторов водорода, а именно кислорода и хинона, расход кислорода по отношению к опыту [c.131]

Однако, помимо влияния на температуру плавления, межмолекулярные водородные связи играют главную роль в определении порядка молекулярной упаковки в кристаллах, причем молекулы стремятся расположиться таким образом, чтобы их группы,, способные к образованию водородных связей, находились рядом. Выше уже были рассмотрены некоторые примеры этого эффекта (например, в изатине, дикетопиперазине, ацетанилиде, карбоновых кислотах, ацетокси е). В тех случаях, когда группы, являющиеся донорами и акцепторами водорода, находятся на противоположных концах молекулы, часто наблюдается расположение молекул голова к хвосту , либо по прямой линии, либо, при наличии соответствующих факторов, в виде какой-либо иной цепи. [c.236]

Поведение изатина в условиях реакции Штреккера послужило предметом специального исследования [811]. Лангенбек при проведении реакции изатина с.аланином в отсутствие воздуха выделил изатид [812]. Однако в присутствии воздуха или подходящего акцептора водорода, как, например, метиленового синего, который способен окислять изатид обратно в изатин, реакция принимает характер каталитического процесса, в котором 1 молекула изатина способствует распаду значительного числа молекул аминокислоты. Каталити- [c.171]

При отсутствии окислителя для дегидрогенизации одной молекулы аминокислоты необходимо две молекулы изатина, между тем как в присутствии кислорода воздуха или даже метиленовой синьки, играющей роль акцептора водорода, изатид превращается в изатин с образованием воды, перекиси водорода или лейкосоединения метиленовой синьки. При этом водород аминокислоты отдается и функция катализатора как переносчика водорода возобновляется. Этот механизм реакции, предложенный Лангенбекком, показывает, что катализатор может участвовать в дегидрогенизации значительного числа молекул а-аминокислоты. [c.614]

Дегидрогенизация аминокислот в присутствии метиленовой синьки или кислорода, как акцепторов водорода Изатинбромид, изатинхлорид, М-метилизатин и изатин-5-сульфо-кислота 2199 [c.358]

На основании наблюдений Траубе Лангенбек показал, что при кипячении с обратным холодильником смеси изатина и -аминокислоты, например аланина, в 50-проц. уксусной кислоте выделяются углекислота и альдегид, а изатин восстанавливается в изатид 2. Но в присутствии воздуха или типичного акцептора водорода, например метиленовой синей, изатид снова окисляется в изатин, так что вся аэробная система напоминает систему оксидазы аминокислоты [c.302]

Значение катализа в химическом балансе поверхности Земли начало возрастать с фантастической быстротой. Ионы металлов, находившиеся в водах океанов и морей, действуют как катализаторы во все возрастающем количестве различных химических процессов сравнительно простые органические соединения также способны проявлять каталитические функции. Амины катализируют разложение (декарбоксилирование) ке-токислот, причем некоторые из них, как доказал Лангенбек, об 1адают высоким уровнем активности [9], амины и аминоспирты, по нашим данным, ускоряют окисление полифенолов [10]. Разнообразные каталитические функции аминокислот обстоятельно исследованы в работах Е. А. Шилова [И]. Аминокислоты могут дегидрироваться в присутствии акцепторов водорода (кислород, красители) под влиянием изатина и его производных ацетальдегид ускоряет превращение дициана в оксамид конденсация бензальдегида в бензоин катализируется циан-ионами многие превращения, связанные с присоединением или потерей протона, катализируются кислотами и основаниями. С развитием окислительной атмосферы большое значение приобрели каталитические процессы окисления, ускоряемые ионами металлов переменной валентности, и т. п. Вероятно, гетерогенный катализ сыграл в биохимическом синтезе фундаментальную роль. Это объясняется тем, что в условиях гетерогенного катализа каталитический процесс сосредоточивается на относительно длительный срок 6 одном месте и рассеяние веществ тем самым ограничивается. [c.46]

Аналитические исследования ферментов теперь действительно привели к выводу, что коферменты дегидраз в принципе действуют как модели дегидраз. Через пять лет после опубликования автором своих первых опытов с моделями дегидразы Варбург и Кристиан открыли желтый дыхательный фермент. Тем самым они дали аналитическое подтверждение теории, согласно которой природные дегидразы являются главновалентными катализаторами. Как известно, коферменты всех желтых (ферментов содержат лактофлавинфосфорную кислоту. Последняя присоединяет главной валентностью водород субстрата и обратно отдает его акцептору, точно так же как изатин в модельных опытах. То же самое относится к кодегидразам, действие которых обусловлено содержанием амида никотиновой кислоты. Амид никотиновой кислоты присоединяет водород суб- [c.132]

Изучая модели дегидраз, Лангенбек использовал ранние наблюдения Траубе и нашел, что изатин можно рассматривать как модель аминоде-гидразы, причем водород, отданный аминокислотой, может быть передан не только кислороду, но и другому акцептору, например метиленовой сини. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология