Омыление и этерификация

Для переэтерификации эфиров использовали щелочные агенты в различных условиях. В шести методах получения метиловых эфиров жирных кислот (Сб—С18) из растительных и животных жиров путем переэтерификации или омыления и этерификации использовались КОН или метилат натрия [52] эти методы давали сходные результаты для основных кислот анализируемой пробы, если принимались меры предосторожности с целью не допустить [c.141]

При омылении нитрилов неустойчивых в свободном состоянии кислот, иапример /i-кетонокислот, или в тех случаях, когда желают иолучить эфир данной кислоты, омыление и этерификацию ведут сразу — в одну операцию. [c.380]

Алкилакрилаты (метил-, этил-, бутилакрилат и др.) являются мономерами для синтеза акрилатных каучуков, ценных смол и лакокрасочных материалов. В промышленности акрилаты получают главным образом омылением и этерификацией акрилонитрила по суммарной реакции [c.272]

Легко протекают реакции омыления и этерификации с сохранением стереоизомерной структуры в ряду [80] [c.146]

Наиболее хорошо изученными примерами таких реакций являются реакции омыления и этерификации. В рассматриваемых эфирах циклогексановое ядро может быть составной частью как [c.92]

Рис. 2-32. Относительные скорости омыления и этерификации.

Рассмотрим скорости омыления и этерификации в незакрепленных подвижных системах. Константа скорости омыления [c.98]

В промышленном масштабе БМА получают методом дегидратации ацетонциангидрина моногидратом серной кислоты с последующим омылением сульфамидной массы до МАК и этерификацией последней бутанолом. Процессы омыления и этерификации происходят одновременно [c.142]

Том II содержит подробный обзор важнейших общих методов (окисление и восстановление, омыление и этерификация, конденсация и пр.). Последние два тома. 111 и IV, содержат описание методов получения многих соединений, содержащих кислород (спирты, эфиры, кетоны, кислоты), серу и азот. [c.169]

Обратимые реакции широко распространены и могут быть различных порядков. Примером реакции первого порядка служит взаимное превращение изомеров, например тиоционата аммония и тиомочевины N05 7 (ЫН2)2С8. Примером обратимой реакции второго порядка могут служить реакции омыления и этерификации сложных эфиров. [c.292]

В схеме (II) связи рвутся у спирта и образуются у эфира в тех же местах, что и при этерификации и омылении, но в кислоте связь образуется в ином месте, чем при омылении. Наоборот, схема (I) отвечает механизмам омыления и этерификации для кислоты, но противоречит им для эфира . С другой стороны, место разрыва связи в спирте по схеме (П) то же, что при реакции хлоран- [c.142]

Получают взаимодействием п-хлорфенилдиазония с метилакрилатом с последующим омылением и этерификацией образующейся кислоты. [c.118]

Пример 6.3. Наиболее известными примерами реакций второго порядка служат обычно омыление и этерификация. Согласно данным Хиншелвуда и Хатчинсона [1], термическое разложение ацетальдегида в газовой фазе также протекает по уравнению второго порядка [c.332]

Путем дегидратации с одновременным омылением и этерификацией акрилаты можно получить из некоторых производных гидракриловой кис-лоты, например из амида -[2025] или нитрила [2025—2029]. Вторая реакция представляет собой заключительную стадию синтеза эфиров акриловой ислоты из этилена через этиленхлоргидрин и этиленциангидрин (ср. стр. 430 [c.422]

В результате всех этих воздействий лекарственное вещество в организме подвергается, окислению и восстановлению, омылению и этерификации, отщеплению алкильных групп, гидроксилированию и даже сульфированию. [c.147]

Дициандиэтиловый эфир представляет практический интерес при его омылении и этерификации получаются сложные эфиры, применяемые как пластификаторы а при восстановлении — гл -Диаминодипропиловый эфир, который может быть использован для синтеза эмульгаторов и пластических масс При нагревании дициандиэтилового эфира с водным раствором аммиака до 200 получается -аланин [c.63]

Р -Дициандиэтиловый эфир представляет практический интерес при его омылении и этерификации получаются сложные эфиры, применяемые как пластификаторы а при восстановлении — т,т -диаминодипропиловый эфир, который может быть использован для синтеза эмульгаторов и пластических мa > . [c.63]

Относительно кинетики других реакций в экзоциклическом положении, кроме омыления и этерификации, известно мало. Была изучена кинетика реакции Меншуткина (образование четвертичных аммониевых солей) — взаимодействие М,К-диметил-циклогексиламинов с иодистым метилом на примерах цис- и транс-3- и 4-метилзамещенных соединений [129]. В этом случае скорости реакции отличаются незначительно (константы скорости реакции лежат в пределах 2,2-10 — 3,2-10- л-молъ -мин ). Это показывает, что объемистая К,К-диметиламиногруппа занимает главным образом экваториальное положение в ряду цис- и транс-изомеров, тогда как метильная группа в цис-1,4- и траис-1,3-изомерах занимает аксиальное положение [130]. Удивительно то, что для последних соединений, которые могут содержать заметные количества конформеров с аксиальной К(СНз)2-группой, реакция проходит с большей скоростью, чем для полностью экваториальных эпимеров. Это позволяет предполагать, что отнесение конфигураций в указанных рядах (приписаны ранее на основании физических свойств) проделано неправильно. [c.101]

Аналогично идет диеновая конденсация циклогептатриена и с хлорангидридом фумаровой кислоты, причем из образующегося аддукта после омыления и этерификации был получен транс-диэфир (XLV), идентичный [c.362]

Для получения лидола (схема 37) используют реакцию конденсации, протекающую в присутствии амида натрия 116 между фенилацетонитрилом (цианистым бензилом) (VII) и ди(-р-хлорэтил) -метиламином (VIII путь А) или другими полупродуктами (IX — X), способными к превращению в последний (пути Б и В). Нитрильная группа переводится последовательным омылением и этерификацией в карбэтоксил, находящийся в положении 4 созданного предыдущей конденсацией пипериди-нового цикла. [c.247]

Положение равновесия, поскольку имеется значительный сдвиг в сторону эфира, определяется больше энергией активации омыления. Разность между энергиями активации для омыления и этерификации довольно постоянна и равна примерно 1,5 ккал. Для обеих групн кислот не обнаруживается различий. Насколько реальны наблюдаемые колебания найденных величии от 0,96 до 1,95, остается невыясненным эти колебания в отдельных случаях, кажется, превосходят ошибки опыта, однако, в общем, они находятся в пределах этих ошибок. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология