Этерификация сложных эфиров

Этерификация (сложные эфиры). Бора трифторида эфират. Диазометан. Лития трет-бутилат. Три-(2-оксипропил)-амин. Триэтилоксония борфторид. [c.365]

Реакция этерификации. Сложные эфиры могут быть получены при непосредственном взаимодействии кислоты и спирта [c.181]

Образование сложных эфиров (реакция этерификации). Сложные эфиры можно рассматривать как продукты замещения водородного атома в гидроксильной группе на остаток кислоты — ацил [c.109]

К этому типу реакции относятся также реакции этерификации сложных эфиров и многие другие, [c.141]

Гидролиз. В результате реакции, обратной процессу этерификации, сложные эфиры гидролитически расщепляются с образованием карбоновых кислот и спиртов [c.412]

Реакция образования простых эфиров целлюлозы необратима. Если степень этерификации сложных эфиров можно регулировать изменением состава этерифицирующей омеси (для нитрата целлюлозы) или последующим омылением продукта реакции (ацетат и ацетобутират целлюлозы), то для простых эфиров целлюлозы эти методы регулирования степени замещения не могут быть использованы. Поэтому степень замещения определяется главным образом соотношением алкилирующего агента и целлюлозы, а также степенью активирования целлюлозы набуханием. Следует иметь в виду, что при получении эфиров целлюлозы особенно велика доля побочных реакций, на которые расходуется алкилирую-щий агент. К таким реакциям преимущественно относится омыление алкилгалогенидов, приводящее к образованию соответствующих спиртов и эфиров [c.416]

М—7. Этерификация. Сложные эфиры, жиры. [c.149]

Этерификация (сложные эфиры). Бора трифторида эфират. Борная кислота. Гексаметилтриамид фосфорной кислоты Ионообменные смолы Метил-грег-бутиловый эфир, Триметилфосфит. Триэтилоксония борфторид [c.672]

Помимо реакции этерификации, сложные эфиры получаются при ацилировании спиртов хлорангидридами и ангидридами кислот. [c.265]

Замещение Этерификация Сложные эфиры [c.298]

Способы получения сложных эфиров. Реакция этерификации. Сложные эфиры могут быть получены при нагревании карбоновых кислот со спиртами или фенолами, т. е. путем реак- [c.342]

В качестве примера рассмотрим этерификацию сложного эфира при температуре 25° [c.222]

Обратимые реакции широко распространены и могут быть различных порядков. Примером реакции первого порядка служит взаимное превращение изомеров, например тиоционата аммония и тиомочевины N05 7 (ЫН2)2С8. Примером обратимой реакции второго порядка могут служить реакции омыления и этерификации сложных эфиров. [c.292]

Этерифицированные карбоксильные соединения приобретают нейтральный характер и, как правило, становятся нерастворимыми в воде. Вследствие обратимости реакции этерификации, сложный эфир может быть гидролизовав водой с образованием кислоты и спирта. [c.276]

Бимолекулярными называются реакции, в которых в элементарном акте взаимодействия встречаются две молекулы. Например, реакция образования иодида водорода Ha+l2=2HI. К этому типу реакций относятся также реакции этерификации сложных эфиров и др. [c.61]

Обратимая этерификация сложных эфиров фенола [c.684]

Методом радиоактивных индикаторных добавок показано, что в процессе каталитического жидкофазного окисления кислородом воздуха природного парафина н. декановая и стеариновая кислоты претерпевают реакцию окислительного декарбоксилирования и этерификации. Сложные эфиры, образующиеся при окислении, также претерпевают реакцию окислительного декарбоксилирования. [c.111]

В — радикал, зависящий от того, какой спирт употребляется при этерификации). Сложные эфиры метакриловой кислоты — это прозрачные, как вода, низкокипящие и неприятно пахнущие жидкости. В настоящее время их производят из ацетона и синильной кислоты. Сначала получают амид метакриловой кислоты, который путем обменной реакции со спиртом, например метиловым, превращают в сложный эфир. Благодаря двойной связи в молекуле эфиры метакриловой [c.198]

Мономолекулярными называются реакции, в которых в элементарном акте взаимодействия участвует одна молекула (например, реакции радиоактивного распада ядер атома, некоторые реакции разложения и изомерного превращения сложных молекул в газах и растворах и др.). Бимолекулярными называются реакции, в которых в элементарном акте взаимодействия встречаются две молекулы (например, разложение иодистого водорода по уравнению 2HJii H2+J2. реакции этерификации сложных эфиров и т. д.). Тримолекулярными называются реакции, в которых в элементарном акте взаимодействия участвуют три молекулы (например, 2N0-1-H2=N20 + H20). Одновременная встреча в элементарном акте взаимодействия даже трех молекул случается редко Реакций же более высокой молекуляр-ности неизвестно. В тех случаях, когда из химического уравнения следует, что в реакции участвует большее число молекул, процесс практически проходит более сложными путями — через две и большее число последовательных стадий моно- или бимолекулярных реакций, причем скорость всего процесса определяется скоростью наиболее медленной стадии реакции. [c.216]

Бимолекулярными называют реакции, в которых в элементарном акте взаимодействия сталкиваются две разные или одинаковые молекулы (например, разложение иодистого водорода по уравнению 2Н1ч Нг + 1г, этерификация сложных эфиров и т. д.). [c.101]

Кислотные ускорители тоддерживают этерифика-цию простых эфиров, а основные ускорители — этерификацию сложных эфиров. Оптимальное соотношение А/Е, а также свойства смол в отвержденном состоянии в значительной степени определяются типом применяемого ускорителя. [c.132]

Обратимая этерификация сложных эфиров фенола с карбоновыми кислотами легко проходит в присутствии хлористого алюминия [61]. Обработка гидрохинондибензоата кзо-амиловым спиртом дает гидрохинон и мзо-амилбензоат с выходом 83,4% теории [c.684]

Поскольку реакция этерификации является обратимым процессом, то, если возможно, процесс ведут с удалением вьщеляющейся при реакции воды в виде азеотропа с используемым спиртом, бензолом или толуолом. Для ускорения этерификации стремятся повысить температуру в реакторе. Но в этом случае сильно увеличивается скорость образования побочных продуктов — простых эфиров, алкенов, алкенолов. Поэтому часто приходится выбирать между повышением температуры и длительностью равновесного процесса этерификации. Сложные эфиры для очистки перегоняют при атмосферном давлении в присутствии щёлочи (для улавливания непрореагировавшей кислоты) или обрабатывают активным углём при нагревании для адсорбции цветных примесей. [c.154]