Возникновение детонации при ударном инициировании

В описанных экспериментах возникновение детонации отсутствовало, что находит свое естественное объяснение, если сравнить значения р (см. рис. 72) с критическим давлением / кр инициирования детонации ударной волной. Величина была измерена в опытах по передаче детонации через инертную (медную) преграду (см. 29). Определяли минимальную амплитуду ударной волны. [c.151]

Г. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ДЕТОНАЦИИ ПРИ УДАРНОМ ИНИЦИИРОВАНИИ [c.182]

При инициировании горючей смеси или склонного к распаду ацетилена в длинной трубе возникают волны сжатия, обусловленные расширением продуктов сгорания. Фронт пламени вместе с газом движется со скоростью, в 10—20 раз превышающей нормальную скорость распространения пламени. Дальнейшее развитие процесса связано с турбулизацией потока газа перед фронтом пламени. С увеличением эффективной поверхности пламени его скорость увеличивается возрастают также температура и давление ударной волны. Прогрессирующее увеличение скорости пламени происходит до тех пор, пока не создадутся условия для возникновения детонации в волне сжатия. За ударной волной возникает зона быстрой реакции, вместе они образуют детонационную волну, которая распространяется со скоростью 1,5— [c.85]

Опыты без вставок показали, что не только максимальное давление, но и характер взрыва зависят от начальной температуры ацетилена. При начальном давлении 0,9 МПа (9 ат) время достижения максимального давления при 18 °С меньше, чем при 37 С. Причиной возникновения сильных ударных волн, наблюдаемых ири 18 °С, является, вероятно, частичная конденсация на холодных стенках баллона ацетилена, который при взрыве воспламеняется. При температуре газа 37 °С и том же начальном давлении возникают слабые ударные волны, сила которых возрастает с ростом начального давления. Время от начала инициирования до достижения максимального давления было примерно тем же и составляло в среднем 0,25 с. При увеличении начального давления это время естественно, уменьшается. Исследования взрывоопасности ацетилена в баллоне осушительной батареи показали, что начальная температура газа влияет на характер взрыва при низкой температуре (18 °С) и равном начальном давлении взрыв сильнее, чем при высокой температуре (37 °С). Это влияние в переходной области от взрыва к детонации проявляется в большей степени, чем можно было бы ожидать исходя из простого повышения плотности. [c.149]

Модель детонации пленок углеводородов и смазочных веществ в жидком кислороде. В работе [20] предложена модель возникновения детонации пленки топлива (углеводородов, масла и т. п.), нанесенной на внутреннюю поверхность трубки квадратного поперечного сечения, заполненной жидким кислородом. Инициирование осуществлялось ударной волной. При распространении по кислороду вдоль оси трубки инициирующей головной ударной волны (ГУВ) у стенок развивается турбулентный пограничный слой. Наряду с этим ГУВ инициирует возмущения в слое топлива и в стенках трубы, которые распространяются как впереди волны, так и за ней. Эти возмущения ослаб-ляют или полностью освобождают связи между частицами топлива и создают в жидком кислороде перед головной ударной волной относительно слабую волну — предвестник . Частицы топлива с ослабленными или полностью освобожденными связями вырываются из слоя и перемешиваются в пограничном слое с жидким кислородом, образуя смесь. [c.102]

Проблема распространения волн детонации в аэродисперсных смесях газа и реагирующих твердых частиц привлекла внимание исследователей в связи с широким применением в промышленности рабочих тел такого типа. При этом встает вопрос о возникновении гетерогенной детонации, ее стационарном распространении и затухании. Одной из первых проблем, возникающих при попытках физического или математического моделирования инициирования детонации, является воспламенение частиц дисперсного горючего, распыленного в атмосфере окислителя. Теоретическое и экспериментальное рассмотрение данного процесса, возникающего за проходящими и отраясен-нЬгми ударными волнами (УВ), дано в работах [37,41,42] в рамках одномерного течения с плоскими волнами. В [48] теоретически иссле- [c.160]

Переход низкоскоростного режима в стационарную детонацию в литых ВВ осуществляется, по мнению авторов работы [13], скачком, поскольку наименьший интервал перехода был равен 13 мм, а соответствующее время около 4 мксек. Однако изучение формирования детонационной волны в литом тротиле при ударном инициировании, проведенное Дреминым и Колдуновым [27], показало, что возникновение детонации происходит в форме плавного возрастания параметров волны вплоть до детонационных. В опытах, проведенных в работе [131], переход горения литой дины в детонацию также осуществлялся в форме плавного нарастания скорости. [c.168]

При детонации в замкнутом объеме существует минимальная длина трубопровода (обьпшо называемая длиной преддетонационного участка), которая необходима для ускорения пламени до такого уровня, чтобы перед пламенем смог сформироваться ударный скачок и затем произошел переход в детонацшо. Существует очевидная возможность повысить взрывобезоиасность химических предприятий, обеспечив вьшолнение условия — длина трубопроводов не должна превышать длину преддетонационного участка. В то же время имеющиеся данные свидетельствуют о том, что возникновение детонации возможно в любой смеси, лежащей между концентрационными пределами детонации, и что невозможно полностью исключить все источники инициирования или обеспечить, чтобы все трубопроводы имели длину, заметно меньшую длины преддетонационного участка. [c.310]

Здесь необходимо сделать несколько существенных замечаний. Во-первых, во избежание путаницы при классификации взрывов на "ограниченные" и "неограниченные" целесообразно основываться на различии в физической стороне этих процессов. Для "ограниченного" взрыва характерно значительное увеличение давления в смеси даже при относительно низкой скорости химического превращения, что может иметь место только при большой степени ограниченности пространства - взрывы в замкнутых сосудах, помещениях и т. д. Взрывы паровых облаков в условиях промышленной застройки следует рассматривать как "неограниченные , но с большим количеством препятствий, способных приводить лишь к локальному росту давления и турбулизации течения. Во-вторых, дефлаграционные процессы с высокими видимыми скоростями пламени (свыше 100 м/с) также являются взрывами, поскольку они приводят к формированию воздушных ударных волн. В-третьих, возникновение мощных взрывных процессов (вплоть до детонации) в паровых облаках не обязательно требует ограничения пространства и мощных источников инициирования. Неоднородность температуры и/или концентрации смеси, центры турбулизации могут являться причиной появления таких процессов. Подобный сценарий событий тем вероятнее, чем больше облако [Гельфанд, 1988 Berman, 1986]. - Прим. ред. [c.302]

На основе предстамения о возникновении детонационной волны можно объяснить таййе факты, как существование медленной и быстрой детонации для одного и того же вещества. Так, небольшие заряды кристаллического тэна малой плотности при применении слабого инициатора детонируют со скоростью около 2000 м/сек. Более сильное инициирование больших зарядов приводит к устойчивой детонации со скоростью 7000—8000 м/сек. Как показывают вычисления, ударная волна в твердом теле> соответ [c.376]

Значительная экзотермичность процессов окисления горючего может привести к возникновению в камерах сгорания локализованных зон реакций, распространяющихся в окружающей их непрореагировавшей смеси. Различают два механизма такого распространения — дефлаграцию и детонацию. При дефлаграции фронт пламени распространяется с дозвуковой скоростью инициирование реакции при этом осуществляется посредством диффузии активных центров и теплопроводности. При детонации фронт пламени распространяется со сверхзвуковой скоростью, причем инициирование реакции происходит вследствие газодинамического ударного сжатия и нагрева, а выделяющаяся теплота реакции подпитывает ударную волну и обеспечивает режим самоподдержания реакции. В обоих случаях распространение фронта реакции определяется сильной взаимосвязью химической кинетики и газовой динамики. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология