Описание экспериментов

В заново написанных теоретических введениях и описаниях лабораторных работ отражен опыт преподавания химии в Московском полиграфическом институте, выпускники которого нуждаются в основательной химической подготовке. Авторы повысили уровень изложения теоретических основ и описаний экспериментов, а также контрольных вопросов, ответы на которые требуют основательного знакомства с учебником. Заново составлена работа Химическая связь и свойства веществ . Вопросы химической связи находятся в центре большинства глав книги. Заново составлены и описания работ по многим группам периодической системы, отсутствовавшие в прежних изданиях. Увеличено число экспериментов во всем пособии, особенно по неорганической химии. При этом авторы ввели аналитические работы качественного и количественного характера, адаптированные, однако, к условиям учебного процесса. [c.3]

Изложенная схема расчета интеграла состояний системы не содержит ограничений на природу и величину потенциальной энергии межчастичного взаимодействия. Это позволяет определить аксиоматику построения математической модели состояния равновесной системы. Равновесный состав должен удовлетворять 1) уравнениям ЗДМ, описывающим образование молекулярных форм, приводящих к эффективному уменьшению экстремума свободной энергии Гиббса [5] 2) максимальному числу линейно-независимых стехиометрических уравнений закона сохранения вещества и заряда 3) уравнению связи измеряемого свойства системы с равновесными и исходными концентрациями составляющих частиц. Термодинамика не дает априорных оценок предельных концентраций компонентов системы, допускающих указанные приближения структуры жидкости. Состоятельным критерием возможности применения модели идеального раствора для комплексов, по-видимому, может служить постоянство констант химических равновесий при изменении концентраций компонентов системы, если число констант, необходимых для адекватного описания эксперимента, не превышает разумные пределы. [c.18]

Данные описанных экспериментов позволяют также подтвердить теоретические выводы К. К- Баулина (1938 г.) о роли диффузора в конце смесительной трубы эжектора. Как видно из диаграмм, наличие диффузора не оказывает особого влияния на величину наивысшего (оптимального) к. п. д. Положительная роль диффузора проявляется в резком расширении диапазона величин д, в пределах которого и безразмерная напорная характеристика эжектора и его к. п. д. остаются достаточно высокими. [c.128]

Здесь же мы требуем, кроме описания эксперимента, единственности вида правой части системы (3.141), т. е. единственности способа разбиения компонентов системы на щ и г]з, так как один и тот же вид может быть получен при различных видах правой части (3.141). Для такого разбиения необходимо регуляризовать задачу путем введения дополнительной информации, которая может быть представлена в виде полуколичественных данных о концентрациях промежуточных веществ и неизмеряемых компонентах реакции [62]. Например, можно потребовать, чтобы концентрация промежуточных веществ была меньше е, где е — порог чувствительности прибора, на котором концентрации этих компонентов могут быть измерены. Получение такой информации, как правило, не вызывает технических трудностей. Действительно, часто трудно точно измерить концентрацию радикалов, но убедиться, что эта концентрация настолько мала, что не поддается измерению, достаточно просто. [c.206]

В [87] предложена методика непрерывного измерения массы растущего (растворяющегося) кристалла. Суть этой методики заключается в следующем нить с подвешенным на ней кристаллом крепится к свободному концу горизонтального жестко закрепленного кварцевого стержня, диаметр которого изменяется от 5 в заделке до 0,3 мм на свободном конце, длина стержня 420 мм. Кристалл помещается в раствор, а прогиб стержня, зависящий от массы кристалла, определяется с помощью катетометра. В описанных экспериментах масса кристаллов в диапазоне 0,1—0,8 г измерялась с точностью до 10 г. [c.289]

Ниже дается описание эксперимента с 0,01 н. раствором трилона Б. Заполните бюретку 0,01 н. раствором трилона до уровня немного ииже нулевого деления и запишите его положение по нижнему краю мениска с точностью 0,025—0,03 мл. Пипеткой на 50—100 мл налейте в коническую колбу (на 250 мл) исследуемую воду и долейте дистиллированной воды до 100 мл, добавьте 5 мл буферного раствора (pH 9—10) и 4—5 капель индикатора эриохрома черного (раствор приобретет красный цвет). Колбу поставьте на лист белой бумаги и по каплям при непрерывном вращательном перемешивании приливайте в колбу из бюретки раствор трилона до перехода окраски от одной капли раствора в синий цвет. Запишите положение уровня раствора в бюретке. Титрование повторите еще 2 раза. Если расхождение в объеме раствора трилона в в одном из опытов будет превышать 0,05—0,07 мл, опыт повто- [c.415]

Из сказанного ясно, что онределение точки, соответствующей глобальному минимуму критерия,— достаточно сложная вычислительная задача. В то же время возникает естественный вопрос чем константы, точно соответствующие минимуму критерия, предпочтительнее констант, соответствующих некоторой окрестности критерия, если при этом сохраняется достаточная точность описания эксперимента (например, сопоставимая с его погрешностью) (Хотя при этом некоторые из констант могут различаться достаточно сильно.) [c.87]

Т1Т , где Т1 — коэффициент вязкости, для тех же самых потенциалов (п — 6), которые приведены на фиг. 4.6 и 4.7. Кривые располагаются очень близко друг к другу вблизи температуры Бойля, хотя детальный анализ показывает, что они расходятся больше, чем соответствующие кривые В (Т), особенно при высоких температурах. Таким образом, В (Т) и ц (Т) можно использовать вместе в благоприятных случаях для определения более чем двух параметров потенциала, что было впервые сделано Мейсоном и Райсом [184]. В самое последнее время благодаря использованию быстродействующих ЭВМ было проведено полное обширное исследование моделей и методов описания эксперимента, что раньше не было возможным. Теперь принято анализировать В (Т) и т] (Г) вместе. Из последних работ в рассматриваемом направлении необходимо отметить работы Коновалова и Карра [c.250]

При выявлении динамики перехода одной структуры в другую и вскрытии механизма этого явления были проведены следующие исследования [89—94,145—152]. Смесь, состоящую из КУОз и шариков алюмосиликата, помещали в муфельную печь на 20 ч при 750 °С. После окончания опыта оказалось, что алюмосиликат полностью растворился в КУОз. Описанный эксперимент модельно отражает то, что происходит в объеме пропитанного носителя при его термообработке. [c.88]

Из таблицы видно, что уравнение (1П,64) дает лучшую точность описания эксперимента при п = 3. Однако уравнение (111,65) более точно описывает эксперимент, чем уравнение (111,64) при любых п. В случае если выполняется соотношение [c.93]

Рациональная длина смесительной трубы. В непосредственной связи с описанными экспериментами находятся опыты по определению рациональной длины смесительной трубы-(рис. 47). Рациональной представляется такая длина смесительной трубы, при уменьшении которой коэффициент эжекции, при прочих равных условиях, обнаруживает тенденцию к заметному снижению из-за несовершенства смешения. В данном случае опыты также велись при постоянном контуре всасывания сопло вдвигали в смесительную трубу на различную глубину и при этом снимали величины эжектирующего и эжектируемого количеств воздуха. Как видно из рис. 47, рациональная длина смесительной трубы в диапазоне т= 17,7 80 колеблется в пределах 6—9 калибров. Опыты, данные которых показаны на рис. 46 и 47, дают результаты, сходные с опытами К. К. Баулина (1932 г.). [c.124]

Приведенное ниже небольшое количество описаний экспериментов малого практикума представляет только часть накопленного педагогикой опыта. Интересующихся более детальным его представлением мы отправляем к практикуму /25/. [c.143]

Осуществление описанных экспериментов требует исключительно сложной и разнообразной экспериментальной техники, соединяющей в себе последние достижения внедряемой техники, масс-спект-рометрии, радиофизики и вычислительной техники. Это накладывает существенные ограничения на распространение этих исследований. [c.303]

И. Подробное описание эксперимента (наблюдение за ходом процесса — изменение температуры, растворение или образование осадка и т. п.). [c.67]

Определение pH активированной воды показало, что с ростом значений р и 7 при ее обработке жидкость приобретает кислотные свойства для описанных экспериментов произошло уменьшение pH в среднем от 6,2...6,6 до 5,0...5,6. Разумеется, происходит и изменение электрической проводимости активированной воды она возрос- [c.68]

По-видимому, вы не слишком внимательно прочли описание эксперимента. Иначе вы бы поняли, что смесь не была разогрета до свечения в пламени горелки, а свечение возникло самостоятельно после исходного нагревания смеси. Более того, свечение стало более интенсивным после того, как пламя удалили от смеси. Следовательно, большая часть тепла в рассматриваемом эксперименте выделилась в самой смеси. [c.14]

Смесь частиц железа и серы, т.е. светло-серый порошок, не является химическим соединением. В описанном эксперименте не образуется новое вещество, обладающее новыми свойствами. В этом можно убедиться, снова разделив полученную смесь. [c.20]

Оба метода разделения включают физические процессы. (Если вам это недостаточно ясно, прочтите дополнительный материал в рубрике 40. Там описан эксперимент, который вы можете при желании выполнить самостоятельно.) [c.22]

В описанных экспериментах остается неизрасходованным [c.131]

Прибор, использованный для проведения описанного эксперимента, по окончании реакции содержит хлороводород. Теперь представим себе, что конец сосуда с краном а погружен в тарелку с ртутью (см. рисунок ниже). Кран в открыт, а краны а и с закрыты. [c.162]

До сих пор при постановке задач конвекции и их анализе, а также при описании экспериментов, связанных с процессами переноса, предполагалось, что все внешние физические воздействия и возникающие в результате эффекты являются в основном детерминистскими. В частности, предполагается, что указания геометрии задачи, граничных условий и характеристик жидкости вполне достаточно для описания любого заданного процесса переноса. Кроме того, считается, что если заданы уравнения и граничные условия, то решение поставленной задачи существует. При этом даже в случае турбулентности добавочные механизмы переноса, например процесс турбулентной диффузии, обыкновенно рассматриваются как некие усредненные воздействия. [c.471]

Здесь/(/) может быть комплексной функцией, но при описании эксперимента мы показали, что оиа действительная и описывает временную зависимость амплитуды сигнала ЯМР. Несмотря на это, /(и) может быть комплексной из-за того, что под знаком интеграла стоит комплексная экспонента. На первый взгляд это кажется непонятным, но объясняется весьма просто. Представим экспоненту в ее альтернативной форме как комбинацию тригонометрических функций [c.39]

Физическую природу наблюдаемого эффекта легче всего понять в рамках классического описания эксперимента по ЯМР, [c.325]

Часто возникает необходимость установить функции распределения времени пребывания не для реальных аппаратов, а для моделей структуры потока. При этом строится математическое описание эксперимента по вымыванию меченого вещества при стандартных возмущениях на входе. [c.40]

Описание методик построено следующим образом каждому названию вещества предшествует сложный шифр, который указывает на принадлежность вещества соответствующему разделу книги (А, Б, В...), порядковый номер синтеза (1. 2. 3...) и отдельную его стадию (а. б, в...). Шифр содержит также указание на степень сложности (, ++, ) в порядке ее возрастания. Это поможет облегчить распределение методик по категориям и их применение в различных практикумах. Литературная ссылка при названии вещества указывает на работу, из которой взята методика. Схема синтеза содержит краткую информацию о реагентах, продуктах и других важных компонентах реакции, а также об их относительных молекулярных массах. Иногда вслед за этим идет указание об использовании целевого продукта в более общей синтетической схеме, а в отдельных случаях-об использовании специальной аппаратуры (например, при фотохимических и электрохимических превращениях). В остальных случаях аппаратурное обеспечение детально не обсуждается, так как правильный выбор и подготовка оборудования для проведения реакции должны быть составной частью подготовки эксперимента. Эти детали студенты смогут уяснить при прочтении описания эксперимента, раздела об аппаратуре (разд. 1.3), а также советуясь с руководителем практикума. Описание каждого опыта состоит из двух частей. В первой части методики описано проведение реакции в ней же часто содержатся дополнительные указания по очистке и токсичности используемых реагентов. [c.11]

Браун, Деври и Уильямс повторили описанные эксперименты и продолжили их на каучуке (хайкар-1043) из акрилонитрила и бутадиена [32] и на силиконовом эластомере (силастик ERTV) [33]. На примере последних полимеров они подтвердили описанное выше влияние предварительной деформации на характер зависимости напряжение—деформация при низких температурах (118—193 К), образование свободных радикалов при увеличении деформации образца и влияние скорости деформации [c.215]

Расчет коэффициента диффузии проводят следующим образом. В описанном эксперименте мы имеем дело с градиентом показателя преломления йп1йх. Для такого случая рещение уравнения (2) приобретает вид [1] [c.59]

Метод А весьма удобен для получения больших количеств тиаиндена (в работе [1] подробное описание эксперимента отсутствует). [c.177]

Описанный эксперимент не позволяет читать выявленное действие бензола чисто гонадотропным, так как бензол депонируется и длительно циркулирует в организме, особенно при хроническом воздействии (Е. С. Миронос, 1969), поэтому яд мог оказать действие на оплодотворенную яйцеклетку или проникнуть через плаценту. Бензол проникает в молоко, влияет на лактацию, и, возможно, с этим связаны снижение массы молодняка и увеличение его постнатальной гибели. [c.161]

В настоящем обзоре обобщены описанные в литературе колебательные химические реакции, число которых, как показано в табл. 4, ограничено. Некоторые из наиболее изученных реакций уже описаны, включая схемы реакций, на основе которых предложен их механизм. В некоторых случаях были созданы также и математические модели, которые имеют устойчивые колебательные решения. В ходе дальнейшего развития этих работ остается, завершая круг, возвратиться к описаниям эксперимента, демонстрирующего другие колебательные решения. Так, появившиеся в литературе начиная с 1975 г. абстрактные модели Росслера демонстрируют различные варианты устойчивых решений, тем самым предоставляя химикам-экспериментаторам разнообразный набор колебаний. Однако фактически имеется лишь одна попытка Олсена и Дегна [80] найти химическук> реакцию, хаотические колебания в которой были предсказаны абстрактной моделью (см. рис. 31). [c.78]

Только что описанные эксперименты были вьшолиены в первой серии измерений, и задача, таким образом, осталась нерешенной. Спустя некот орое время была проделана вгорая серия измерений с облучением протонов Н з н Н ь (на схеме 2 справа), которые полностью прояснили структуру. Прежде всего большие величины ЯЭО на Нд н Н3 при облучении Н4, свидетельствуют об их сходном положении, а поскольку Н5 уже связан с Н2ъ, можно утверждать, что гидроксильная группа находится за плоскостью рисунка. Конфигурация Сд была подтверждена взаимодействием Н и Н , также свидетельствующим о предложенной конфигурации цикла. Таким образом, установленная стереохимия соответствует формуле 7. Позже она была подтверждена обратной картиной взаимодействия протонов прн С2 с протоном Н, в изомерном веществе 8. [c.185]

С помощью какого из двух основных типов экспериментов рассматривать предмет двумерной спектроскопии Мне было трудно выб-ра гь между /-разрешенной спектроскопией и корреляционной. /-Спектры, описанные в гл. 10, могут быть поняты до конца (для систем первого порядка) при использовании нащей графической векторной модели, и с этой точки зрения начать можно было бы с ннх. Одиако эти эксперименты достаточно ограниченны по числу приложений, а у неискушенного читателя может возникнуть ощущение того, что достижение даже не очень значительных результатов с использованием этой техники потребует больших усилий. В то же время гомоядерные корреляционные спектры различных типов настолько полезны, что, очевидно, ие придется разочароваться, если начать именно с них, С этой точки зрения они, по-видимому, будут полезны в качестве вводных примеров. К сожалению, нам, возможно, не удастся до конца постичь всей глубины этих экспериментов без аиализа поведения макроскопической намагниченности. При этом возникает опасность напустить туману и окончательно запутать вопрос о том, что же все-таки происходит в двумерных экспериментах. Как видно нз названия этой главы, я в конце концов сделал выбор в пользу корреляционной спектроскопии, надеясь на то, что возиикающая при этом нестрогость описания экспериментов в достаточной мере компенсируется тем, что уже в самое ближайшее время иам удастся познакомиться с реальными химическими приложениями. [c.260]

Описанный выше способ разработан на основе патентных данных и работы Р. Гольдерна , в которых не приводится описание эксперимента. [c.80]

Действительно, авторы работы [7] отмечают Это явление [т. е. возникновение проводящего поверхностного слоя на алмазе (Ю. П.)] можно объяснить увеличением толщины аморфного слоя . Так что работа [7] относится, строго говоря, к электрохимии неалмазного (аморфного) углерода, а не алмаза. Роль цинка в описанных экспериментах осталась невыясненной Повышение проводимости при имплантации может быть вызвано не только появлением аморфной фазы, но также и собственно металлическими включениями [7]. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология