Реакция нейтрализации токсина

Нейтрализация токсина антитоксином позволяет определить наличие в исследуемом материале токсина и его типовую принадлежность, что очень важно для назначения специфического лечения. Для постановки реакции нейтрализации необходимы [c.259]

Обнаружение ботулинического токсина. Обнаружение токсина и определение его типа с помощью реакции нейтрализации имеет особое значение для выбора антитоксической сыворотки — единственного средства специфической терапии и экстренной профилактики ботулизма. [c.196]

Реакция нейтрализации токсина [c.83]

Если в исследуемом материале имеется ботулинический токсин, выживает только одна пара мышей вследствие нейтрализации токсина антитоксической сывороткой соответствующего типа (положительная реакция). Если же погибнут все мыши, то PH следует повторить, предварительно разбавив биоматериал в 5, 10, 20 или 100 раз. При наличии в исследуемом материале ботулинического токсина у мышей развивается парез конечностей. На вскрытии трупов мышей обнаруживают гиперемию внутренних органов, очаги воспаления в легких, переполнение желудка, мочевого и желчного пузырей. В заключении лаборатории об обнаружении в исследуемом материале ботулинического токсина обязательно указывают его тип. [c.197]

Реакция нейтрализации токсина антитоксином в агаровом геле [c.97]

Методика реакции. Для проведения PH используют сухие диагностические антитоксические сыворотки типов А, В, Е, F, которые разводят ИХН до 100 — 200 МЕ/мл, что обычно обеспечивает нейтрализацию гомологичного токсина в исследуемой пробе. Реакцию нейтрализации проводят либо со смесью сывороток (предварительная реакция), либо с моновалентными сыворотками — для обнаружения токсина определенного типа. Подготовленный исследуемый материал (кровь, фильтрат, центрифугат) разливают по 1 мл в 5 пробирок в первые четыре пробирки добавляют по 1 мл противоботулинической сыворотки типов А, Б, Е, соответственно, в последнюю — 1 мл нормальной сыворотки. Пробирки инкубируют при 37 °С в течение 30 мин, затем по 0,5—1,0 мл смеси из каждой пробирки вводят пяти парам белых мышей массой 16—18 г (кровь — внутрибрюшинно, другие биоматериалы — подкожно). Наблюдают за животными в течение 4 сут. [c.197]

Определить силу антитоксической сыворотки по известному токсину с помощью реакции нейтрализации токсина антитоксином (реакция флоккуляции). [c.123]

Микробиологическая диагностика. Исследуют промывные воды желудка, рвотные массы, остатки пищи. Применяют бактериологический метод, направленный на обнаружение возбудителя, биологический метод (реакцию нейтрализации токсина антитоксином in vivo) и серологический метод (РНГА), позволяющие выявить в исследуемом материале ботулинический токсин. [c.219]

Биологическая проба и реакция нейтрализации токсина. Для постановки биологической пробы используют материал, полученный у больного, рвотные массы, промывные воды желудка, кровь, материал от трупа и пищевые продукты, подозреваемые как причина отравления. [c.258]

Обычным титрованием определяют конечную точку, которая зависит как от количества, так и от качества реагентов. Реакцию, лежащую в основе титрования, можно свести к реакции практически нулевого порядка, работая при большом избытке одного из компонентов, и тогда количество другого компонента может быть оценено независимо. Но в таких системах нельзя определить качество реагентов, поскольку оно либо проявляется только вместе с количеством, либо совсем не оказывает влияния. Это справедливо и для бинарных реакций (таких, как реакция преципитации в растворе или в геле, активная или пассивная агглютинация, связывание комплемента и т. п.), и для тройных систем, где акцептор и индикатор конкурируют за третий компонент (например, при ингибировании любой бинарной реакции, нейтрализации токсинов или живых патогенных организмов и т. д.). [c.11]

Для выявления ботулинического токсина исследуемые пробы консервов фильтруют и с фильтратом ставят реакцию нейтрализации токсина антитоксической противоботулинической сывороткой типов А, В, С, Е, F на белых мьш1ах. В консервах не допускается присутствие С1. botulinum и его токсина, С1. perfringens и других патогенных бактерий. [c.95]

У выделенных культур (реже непосредственно в исследуемом материале) определяют характерные для возбудителя токсины (цитотоксин, энтеротоксин). Для этого используют тесты нейтрализации на культуре ткани и ИФА (последний также используют для скрининга токсигенных культур). Для быстрого обнаружения возбудителя в исследуемом материале применяют реакцию агглютинации латексных частиц, нагруженных антителами к С. diffi ile. Ввиду широкого распространения данных микроорганизмов у здо- [c.195]

J При этом П. Эрлих представлял, что кЛетка якобы может иметь антитела трех порядков антитела первого порядка, обусловливающие нейтрализацию токсина, имеют одну группу связывания, которая соединяется с гаптеном антигена антитела второго порядка, вызывающие реакции агглютинации и преципитации, обладают группой связывания и эффекторной группой склеивания или осаждения антигенов антитела третьего порядка, связывающие комплемент, содержат две группы связывания, одна вступает в реакцию с антигеном, а другая — с комплементом. [c.49]

Окончательную идентификацию выделенных клостридий газовой гангрены проводят путем выявления и типирования их экзотоксинов. Для этого ставят реакцию нейтрализации с поливалентными и моновалентными сыворотками (к токсинам С. perfringens, С. septi um, С. novyi А vi В). Центрифугаты 3-дневных бульонных чистых культур, содержащие экзотоксины, смешивают с соответствующими сыворотками и после 30-минутной экспозиции при 37 С по 0,5 мл смеси внутрибрюшинно вводят лабораторными животным (мышам). Результат учитывают через 5 ч и окончательно — на 3 —4-е сут. В случае нейтрализации (положительный результат) животные выживают, в контроле и при отрицательном результате (несоответствие сыворотки типу токсина) — погибают (обычно через I—4 ч). [c.192]

Вопрос о механизме реакции антител с антигенами еще не получил полного разрешения. Несомненна, однако, существенная роль в этом процессе ионных, водородных и ван-дер-ваальсовых связей. Реакция эта, по крайней мере, двухстадийна. Первая стадия протекает очень быстро и не сопровождается видимыми изменениями. Она характеризуется довольно существенным тепловым эффектом ДЯ от 2 до 40 ккал/моль. Вторая стадия взаимодействия антигена с антителом длится часами. В различных системах она может протекать по-разному, сопровождаясь преципитацией (выпадением образовавшегося комплекса в осадок), агглютинацией (слипанием антигенных частичек), лизисом (растворением клеток), нейтрализацией токсинов и вирусов и т. п. [c.112]

Вследствие того что токсины разных видов клостридий < личаются по своим антигенным свойствам, их серологическ] идентификацию проводят в реакции нейтрализации на лабо1 торных животных. С этой целью смесь исследуемого токси с антитоксической сывороткой (С1. perfringens или С1. nov вводят подкожно морской свинке. В случае нейтрализации токе на животное остается живым при отрицательной реакции мс ская свинка погибает через 30 мин—4 ч после инъекции. [c.148]

Антитоксическая сыворотка I. perfringens. Применяете с диагностической целью в реакции нейтрализации исследуе мого токсина на белых мышах. [c.198]

Реакция нейтрализации (PH). Антитела иммунной сыворотки способны нейтрализовать повреждающее действие микроорганизмов или их токсинов на чувствительные клетки ткани. Это связано с блокадой микробных антигенов антителами, т. е. их нейтрализацией. При постановке реакции смесь антиген — антитело, полученную in vitro, вводят животным или вносят в культуру клеток. При отсутствии повреждающего действия микроорганизмов или их антигенов и токсинов говорят о нейтрализующем действии иммунной сыворотки и, следовательно, специфичности взаимодействия комплекса антиген — антитело. [c.179]

К диагностическим сывороткам относятся 1) агглютинирующие сыворотки, применяемые для определения рода, вида и с ювара бактерий 2) преципитирующие сыворотки, предназначенные для выявления антигенов в иссле емом материале 3) Гемолитическая сыворотка, используемая в реакции связывания комплемента 4) антитоксические сыворотки, нейтрализу- ющие токсины 5) антивирусные сыворотки, употребляемые для типирования вирусов в реакциях нейтрализации. Торможения гемагглюгинации и тормо- жения г ладсорбции. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология