фенил метил бензоилпиразолоном

Рис. 31. Пределы кислотности для экстракции некоторых элементов раствором 1-фенил-З-метил-4-бензоилпиразолона-5 в хлороформе

Исследование комплексообразования в системе V (У)-1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолон-5 (НФМБП) — н-бутиловый спирт — хлороформ — вода методом экстракции [c.124]

Предварительную субстехиометрическую экстракцию марганца раствором 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолона-5 в изоами-ловом спирте используют при анализе солей натрия [366]. [c.98]

Найдены условия разделения смеси А1(1П), Сг(П1), Zr(IV), и Mo(IV) и смеси Сг(1П), U(VI) и W(VI) на бумаге Ватман № 1 (размером 25 X 2,5 см), пропитанной иасьщенным растворо. г 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолона-5 [693]. В первом случае для хроматографирования употребляют смесь метилэтилкетон — ацетон — 6 М НС1 (5 3 2), значения Rj равны А1(П1) — 0,91, Сг(П1) — 0,53, Zr(IV) — 0. Во втором случае употребляли ту н е смесь с соотношением компонентов 3,5 5 1,5 значения Rf равны Mo(VI) - 0,94, Сг(Н1) - 0,82, U(VI) - 0,72, W(VI) - 0,10. Описано [533] разделение элементов методом распределительной хроматографии при нейтронно-активационном анализе пленок арсенида галлия. Метод использован при определении хрома в арсениде галлия кинетическим методом [127]. [c.143]

Для экстракции оксихинолината кальция применяют также бутиловый спирт [220, 499[, метилизобутилкетон [1209J, З-метил-1-бутиловый спирт [1658[, 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолон-5 [310[, а также хлороформ, изоамиловый спирт илп их смесь. [c.171]

Фенил-3-метил-4-бензоилпиразолон-5. ирг без носителя. [c.99]

Изученный нами 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолон-5 (ФМБП) не уступает ТТА по главному показателю (экстракция из относительно кислой среды) и превосходит его по ряду других характеристик — простоте синтеза, доступности исходных веществ для получения, устойчивости при хранении, легкости очистки. Некоторые элементы экстрагируются с ФМБП лучше, чем с ТТА [150, 285, 286, 786]. [c.268]

В. Г. Л a м б p e в. Экстракция внутрикомплексных соединений элементов с 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолоном-5 и 8-оксихинолином и ее использование в радиоактивационном анализе. Канд. дисс. М., ГЕОХИ АН СССР, 1966. [c.272]

Фенил-3-метил-4-ацилпиразолоны были использованы Скитте Енсеном [947, 948] для подробного изучения влияния физических и химических свойств реагента на экстракцию ряда металлов (см.табл. 3). Раствор (0,Ш) 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолона-5 в бензоле практически полностью (больше 99,8%) извлекает четырехвалентный плутоний из 1—7 п. азотной кислоты [1656]. Этот реагент можно также применять для экстракции кальция. При использовании 0,01 М раствора реагента в разных растворителях были получены следующие значения pHi/.2 5,16 для изоамилового спирта, 5,58 для этилацетата, 5,40 для циклогексанона, 7,36 для хлороформа и 9,7 для бензола [1657]. [c.118]

Фенил-3-метил-4-бензоилпиразолон-5 Фенилуксусная кислота [c.378]

Экстракция неодима и ниобия в виде внутрикомплексных соединений с 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолоном-5 определение неодима в монокристаллах ниобата лития. [c.275]

Была изучена кинетика экстракции микропримесей из 1,5 М раствора нитрата натрия раствором реагентов (0,05 М по 8-оксихинолину н 0,01 М по 1-фенил-З-метил-4-бензоилпиразолону-5) в смеси хлороформа и изоамило-вого спирта (2 1). Присутствие нитрата натрия, по-видимому, замедляет экстракцию некоторых элементов. [c.31]

На рис. 14 представлена экстракция элементов в виде соединений с 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолоном-5. Этот реагент весьма перспективен для группового концентрирования микропримесей. [c.53]

Необходимость минерализации связана с тем, что присутствие органических веществ обычно влияет на условия спектрального и полярографического определения и часто мешает анализу. Например, в методе анодной полярографии с накоплением органические вещества в процессе предварительного электролиза и снятия катодно-анодной характеристики принимают участие в окислительно-вос-становительных процессах на электродах, в результате чего анодные зубцы определяемых элементов могут маскироваться зубцами органических соединений. Золотовиц-кая и др. установили, что присутствие диэтилдитиокарбамината натрия снижает интенсивность спектральных линий определяемых элементов. Аналогичные сведения имеются о 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолоне-5 и других реагентах . [c.139]

Описано несколько вариантов озоления 1-фенил-З-метил-4-бензоилпиразолона-5 (ФМБП) и его комплексов . Микроэлементы определяли спектральным методом. Сухое озоление при 450—500 °С не обеспечивало хороших результатов, так как интенсивность спектральных линий была на 15—30% ниже, чем для водных растворов. При минерализации азотной кислотой пе достигалось полного озоления, что было заметно по внешнему виду концентрата на угольном порошке и о чем свидетельствовала плохая воспроизводимость результатов. Заниженная интенсивность линий наблюдалась также при обработке концентратов азотной кислотой в присутствии брома. Лучшим оказался способ, основанный на введении щавелевой кислоты в экстракт, упаривании экстракта и прокаливании его в муфельной печи при 450—500 °С. Послед- [c.141]

Фенил-3-метил-4-бензоилпиразолон-5 (НФМБП), 2 10 М хлороформный раствор готовят растворением точной навески реагента (0,112 г в 200 мл хлороформа). [c.126]

Фенил-3-метил-4-бензоилпиразолон-5 (ФМБП) [7], 0,01 М раствор очищенного ФМБП в смеси четыреххлористого углерода и изоамилового спирта (2 1). Очистку препарата осуществляют двукратной перекристаллизацией в перегнанном этиловом спирте, а затем дополнительно очищают его от кальция, для чего 100 мл раствора ФМБП встряхивают четыре раза с 10 мл воды, подкисленной до pH 4—5, в течение 10 минут каждый раз. [c.19]

Метод определения примеси неодима (0,1 — 1%) в монокристаллах пиобата лития описан в [442] и заключается в применении экстракционно-фотометрического метода с 5,7-дибром-8-оксихинолином после отделения от ниобия экстракцией в виде комплекса с 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолоном-5. [c.153]

Смотреть страницы где упоминается термин фенил метил бензоилпиразолоном: [c.473] [c.336] [c.336] [c.513] [c.72] [c.499] [c.522] [c.125] [c.93] [c.275] [c.275] [c.280] [c.216] [c.201] [c.227] [c.15] [c.364] [c.240] [c.287] [c.513] [c.521] [c.194] [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология